Badanie DNA w kierunku celiakii Łomża

logo-espghan1

Zaprasza­my Państ­wa do naszej przy­chod­ni w Łomży, gdzie wykon­a­ją Państ­wo badanie DNA w kierunku celi­akii – badanie genów HLA-DQ2, HLA-DQ8, HLA-DR4.

Badanie jest ide­al­nym rozwiązaniem dla osób prze­by­wa­ją­cych na diecie bezg­lutenowej.

 Najbardziej dokładne badanie na celiakię
Wybierając badanie na celiakię warto sprawdzić jego zakres. Aby mieć 100% pewność badanie powinno obejmować haplotypy DQ2.2 (DQA1*05, DQB1*02), HLA DQ2.5 (DQA1*02, DQB1*02), HLA DQ8 (DQA1*03, DQB1*03). Oprócz najszerszego zakresu badania na celiakię otrzymasz od nas również zalecenia lekarza oraz dietetyka klinicznego. Przeczytaj więcej na temat pewności wyników badania na celiakię .…

Co zyskasz dzięki badaniu?

• w 100% wyk­luczysz celi­ak­ię lub ją potwierdzisz
• wczesne wykrycie celi­akii poz­woli na dos­tosowanie odpowied­niej diety
• ustąpią objawy spowodowane złym żywie­niem i niestosowaniem diety
możesz je wykon­ać nie prze­chodząc na dietę!
• sprawdzisz praw­dopodobieńst­wo wys­tępowa­nia choro­by u siebie i blis­kich (dzieci)

Kiedy powinieneś zrobić badanie?

• jeśli jesteś na diecie bezg­lutenowej
• jeśli masz objawy choro­by: biegun­ka, wymio­ty, wzdę­cia, częste bóle głowy, stany depresyjne, niska masa ciała itp
• jeśli krewni cho­ru­ją na celi­ak­ię w celu oce­ny predys­pozy­cji gene­ty­cznych
• jeśli jesteś obciążony gene­ty­cznie i lekarz pode­jrze­wa u Ciebie chorobę
• jeśli wyni­ki badań sero­log­icznych i histopa­to­log­icznych są niejed­noz­naczne lub sprzeczne
• jeśli masz celi­ak­ię – rekomen­dowane są bada­nia dla Twoich dzieci w celu wyk­luczenia /potwierdzenia dziedz­icznoś­ci choro­by
• jeśli należysz do grupy pod­wyżs­zonego ryzy­ka i cho­ru­jesz na np. zespół Sjö­grena, zespół Turn­era, autoim­muno­log­iczne zapale­nie wątro­by, chorobę Dühringa, cukrzy­cę typu I, zespół Dow­na, masz prob­le­my z niepłod­noś­cią lub skłon­noś­ci do poronień.

Badanie jest rekomendowane przez ESPGHAN

W 2011 roku Europe­jskie Towarzyst­wo Gas­troen­terologii, Hepa­tologii i Żywienia Dzieci ESPGHAN opra­cow­ało nowe wyty­czne w diag­no­zowa­niu celi­akii ofic­jal­nie rekomen­du­jąc bada­nia genów DQ2 i DQ8. Pozwala­ją na pominię­cie w niek­tórych przy­pad­kach biop­sji jeli­ta cienkiego. Są dwie dro­gi prowadzenia diag­nos­ty­ki. Pier­wsza z nich doty­czy osób z objawa­mi klin­iczny­mi. Jeśli bada­nia sero­log­iczne i testy DNA dadzą pozy­ty­wny wynik, moż­na zrezyg­nować z biop­sji jeli­ta cienkiego. Dru­ga dro­ga doty­czy osób z grupy ryzy­ka (krewni chorych na celi¬akię, oso­by cier­piące na schorzenia współwys­tępu­jące z celi­ak­ią). W tym przy­pad­ku, jeśli nie wys­tępu­ją objawy, diag­nos­ty­ka celi­akii rozpoczy­na się od bada­nia gene­ty­cznego. Jego dodat­ni wynik jest wskazaniem do prowadzenia dal­szej diag­nos­ty­ki, ujem­ny wyk­lucza ryzyko roz­wo­ju celi­akii.


   Bezpłat­na roz­mowa i czat — w trosce o rzetel­ną infor­ma­c­je o bada­ni­ach

Pon-pt: 7:00 — 23:00
Week­endy i świę­ta: 8:00 — 21:00

 

   Rozwiązu­je­my wąt­pli­woś­ci!

mgr Magdalena Siedlińska

.