Czym jest zakrzepica?

Zakrzepica to trzecia najczęściej występująca choroba układu sercowo – naczyniowego. W Polsce co roku zapada na nią od 50 000 do 70 000 osób. Schorzenie to jest związane z nadkrzepliwością krwi, która powoduje powstawanie zakrzepów wewnątrz żył głębokich. Utrudniają one lub wręcz uniemożliwiają swobodny przepływ krwi. Niebezpieczeństwo jest tym większe, że powstałe skrzepliny mogą się oderwać i przemieścić do tętnicy płucnej powodując zator płucny i w konsekwencji szybki zgon pacjenta.

.

Wiele osób zastanawia się, jak dochodzi do rozwoju zakrzepicy i czy można zapobiec jej groźnym powikłaniom. Wpływ na rozwój zakrzepicy ma zarówno nasz styl życia (częste podróże, operacje, długie unieruchomienie, przyjmowanie leków hormonalnych) jak i predyspozycje genetyczne.

.

Pozornie niegroźne i niedające żadnych objawów zmiany w genach mogą znacznie zwiększyć ryzyko zakrzepicy. Szczególnie jeśli nieświadoma obciążenia pacjentka zajdzie w ciążę, przyjmuje antykoncepcję hormonalną. Warto podkreślić, że zakrzepica bardzo często rozwija się bezobjawowo. To dlatego nazywana jest ona „cichym zabójcą”. O tym, że powstał zakrzep pacjenci najczęściej dowiadują się dopiero w momencie hospitalizacji.

Najczęstsze objawy zakrzepicy to:

-ból nóg (najczęściej jednak jest to ból nóg od kolan w dół)
-obrzęk kończyny dolnej
-zmiana zabarwienia skóry nogi na czerwony lub siny
-rozpierający, kłujący ból
-uczucie rozpierania w nodze

Jakie badania wykonać?

W celu wykrycia ewentualnych zakrzepów czy problemów z zakrzepliwością krwi najczęściej zaleca się wykonanie takich badań jak: doppler żył dolnych, liczba płytek krwi, poziom D-dimerów.

Zalecane jest również rozszerzenie tej diagnostyki o badanie w kierunku trombofilii wrodzonej (nawet jeśli wyniki wcześniejszych badań nie łudzą zastrzeżeń). Badanie jest zalecane szczególnie pacjentom, u których w rodzinie wystąpiły zakrzepy. Mutacje w genach związanych z trombofilią znacznie podnoszą ryzyko wystąpienia zakrzepicy.

200-przychodni

.

W tych sytuacjach wykonaj badanie na trombofilię wrodzoną

trombofilia wrodzona 2

 

Trombofilia wrodzona znacznie zwiększa ryzyko rozwoju zakrzepicy (nawet o 50-80 razy). Można jednak przeciwdziałać jej skutkom stosując odpowiednie leczenie. Dlatego też tak ważna jest wczesna diagnostyka. Wykrycie mutacji w genach u jednego z członków rodziny to sygnał, że bliscy krewni również powinni się przebadać.

Jak wykonasz badanie?

Aby sprawdzić, czy masz trombofilię wrodzoną wystarczy, że wykonasz test genetyczny. Dziękikurier temu możesz zdecydowanie wcześniej włączyć odpowiednie leczenie i wyeliminować czynniki, które sprzyjają powstawaniu zakrzepów, są  to m.in.: papierosy, antykoncepcja hormonalna, otyłość, siedzący tryb życia, długie i częste podróże. Współwystępowanie któregoś z czynnika i mutacji czynnika V Leiden, genu protrombiny, genu MTHFR (C677T, A1298C), PAI-1, V R2 znaczenie podnosi prawdopodobieństwo zakrzepicy.

trombo

330,-

Badanie obejmuje:
-czynnik V Leiden

-mutację genu protrombiny G20210A

-mutację C677T genu MTHFR

-mutację A1298C genu MTHFR

-PAI-1/SERPINE1

-V R2

 

 

Badanie możesz wykonać samodzielnie w domu z wymazu z policzka lub w 1 z 200 naszych przychodni w całej Polsce.
Zestawy do badania wysyłamy także za granicę. Wymaz z policzka jest pewną i łatwą w pobraniu próbką.

Wybierz pakiet najlepszy dla Ciebie

Zależy Ci na szybszym wyniku, konsultacji z genetykiem lub pobraniu w placówce?

.

Wybierz pakiet, który spełni Twoje oczekiwania.

.

W każdym z pakietów badamy 6 zmian: mutację czynnika V Leiden, genu protrombiny, dwie mutacje genu MTHFR (C677T i A1298c), PAI-1, V R2.
.

Pakiet STANDARD:

  • 6 mutacji
  • wynik 10-14 dni roboczych
  • kurier gratis
  • cena 330 zł

samodzielnie-w-domu

Pakiet PLUS:

  • 6 mutacji
  • wynik w 5 dni roboczych
  • kurier gratis
  • pobranie w placówce
  • cena 443 zł

przejdź do sklepu

Pakiet PREMIUM:

  • 6 mutacji
  • wynik w 5 dni roboczych
  • kurier gratis
  • konsultacja telefoniczna
    z genetykiem (30 minut)
  • cena 443 zł

przejdź do sklepu


Omów wynik z genetykiem z 15-letnim stażem

Swój wynik możesz omówić z naszym lekarzem co_badamy_05genetykiem podczas 30-minutowej rozmowy
osobistej lub telefonicznej. Podczas konsultacji dowiesz się, co oznaczają poszczególne mutacje,
a także jakie ewentualne dalsze leczenie będzie odpowiednie dla Ciebie.

Zadzwoń do nas i zapytaj o szczegóły!

.

Przeczytaj więcej:

Przeczytaj, dlaczego warto samodzielnie pobrać wymaz z policzka?
Jak leczyć zakrzepicę?

Trombofilia wrodzona – co to takiego?
Dziedziczenie trombofilii wrodzonej
Ból nóg a zakrzepica
Przyczyny poronienia
Sprawdź, czy jesteś nosicielem trombofilii wrodzonej

Materiały źródłowe:

W. Noszczyk, P. Ciostek Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
A. Pajdas Wskazania do diagnostyki trombofilii
E. Wojtasińska Wrodzona trombofilia jako czynnik ryzyka żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
K. Zawilska Wrodzona trombofilia a żylna choroba zakrzepowo-zatorowa


 Porozmawiaj z nami o badaniu

 Godziny konsultacji telefonicznej: Poniedziałek-piątek: 7:00-23:00, weekendy i święta: 8:00-21:00


Kierownik Działu Obsługi Klienta:

  • Magdalena Siedlińska

Konsultanci ds. medycznych:

  • Aleksandra Kłudkowska
  • Joanna Musiał
ms
ak
jm

.

Zadzwoń do nas!

.