Poznaj przyczynę poronienia

Depositphotos_80153630_originalPoroniłaś? Pamiętaj, że nadal masz dużą możliwość urodzenia dziecka! Szansa na zdrowe potomstwo po pierwszym poronieniu jest bardzo duża, bo wynosi aż 95%. Teraz najważniejsze jest poznanie przyczyny poronienia i wdrożenie możliwego leczenia.

.
Jedną z przyczyn poronienia może być trombofilia wrodzona, dlatego też badanie to ma rekomendację Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego. Jej wczesne zdiagnozowanie i odpowiednio dobrane leczenie przez lekarza znacznie zwiększa Twoje szanse  donoszenie kolejnej ciąży.

.

Rekomendacja_badanie_trombofiliaDlaczego to badanie warto wykonać szukając przyczyny poronienia

  • Dowiesz się, czy masz którąś z mutacji przyczyniającą się do poronień
  • Szybciej podejmiesz odpowiednie leczenie, które pozwoli Ci utrzymać kolejną ciążę
  • Dowiesz się, czy kwas foliowy jest właściwie wchłaniany przez Twój organizm i czy przyjmowanie zwykłego kwasu foliowego jest dla Ciebie bezpieczne.
  • Będziesz wiedzieć, czy masz zwiększone predyspozycje do zakrzepicy, która także może przyczyniać się do poronienia.

Czy wiesz, że trombofilia wrodzona może przyczyniać się do:

  • wczesnego poronienia (do 12 tygodnia ciąży)
  • poronień nawykowych (trzecie i kolejne poronienie)
  • wewnątrzmacicznego obumarcia płodu
  • oddzielenia się łożyska
  • zahamowania wzrostu płodu
  • wystąpienia wad u płodu m.in. wad cewy nerwowej
  • wystąpienia zakrzepicy

3 fakty o badaniu na trombofilię wrodzoną:

  1. Badanie stwierdza lub wyklucza mutacje w genach, które mogą przyczyniać się do poronienia.
  2. Obecność mutacji nie przekreśla szans na dziecko.
  3. Następstwom trombofilii wrodzonej możesz skutecznie przeciwdziałać.

trombo

330,-

Badanie obejmuje:
mutacje czynnik V Leiden i genu protrombiny– zwiększają ryzyko zakrzepicy, poronień, zahamowania wzrostu dziecka i innych patologii ciąży
mutacje C677T i A1298C MTHFR –  zwiększają ryzyko wad cewy nerwowej i Zespołu Downa u dziecka, zaburzają przyswajanie kwasu foliowego
PAI-1/SERPINE1 oraz V R2 – przyczyniają się do występowania zakrzepicy i zawału serca

 

 

Wybierz pakiet najlepszy dla Ciebie

Zależy Ci na szybszym wyniku, konsultacji z genetykiem lub pobraniu w placówce?

.

Wybierz pakiet, który spełni Twoje oczekiwania.

.

W każdym z pakietów badamy 6 zmian: mutację czynnika V Leiden, genu protrombiny, dwie mutacje genu MTHFR (C677T i A1298c), PAI-1, V R2.
.

Pakiet STANDARD:

  • 6 mutacji
  • wynik 10-14 dni roboczych
  • kurier gratis
  • cena 330 zł

samodzielnie-w-domu

Pakiet PLUS:

  • 6 mutacji
  • wynik w 5 dni roboczych
  • kurier gratis
  • pobranie w placówce
  • cena 443 zł

przejdź do sklepu

Pakiet PREMIUM:

  • 6 mutacji
  • wynik w 5 dni roboczych
  • kurier gratis
  • konsultacja telefoniczna
    z genetykiem (30 minut)
  • cena 443 zł

przejdź do sklepu

 

 

200-przychodniTrombofilia wrodzona – badanie

Do wykonania badania potrzebny jest jedynie wymaz z policzka. Pobranie jest niezwykle proste, dlatego możesz to zrobić samodzielnie w domu. Masz także możliwość pobrania wymazu w 1 z 200 naszych placówek. Jeśli chcesz umówić się na wizytę wystarczy, że do nas zadzwonisz. Pobranie trwa zaledwie kilka sekund i jest całkowicie bezbolesne.

Badanie wykonywane  z wymazu jest przy tym tak samo pewne jak badanie krwi (jest to badanie genetyczne opierające się na analizie DNA, a nasze DNA jest niezmienne bez względu na to, skąd zostało wyizolowane).


Zestawy
do badania wysyłamy także za granicę. Wymaz z policzka jest pewną i łatwą w pobraniu próbką.
.

Wybierz Pakiet PREMIUM i omów wynik ze specjalistą renata posmykgenetyki klinicznej
dr n. med. Renatą Posmyk

Swój wynik możesz omówić z naszym lekarzem genetykiem podczas 30-minutowej rozmowy telefonicznej. Podczas konsultacji dowiesz się, co oznaczają poszczególne mutacje, a także jakie ewentualne dalsze leczenie będzie odpowiednie dla Ciebie. Przed konsultacją możesz podesłać także wcześniejszą dokumentację medyczną.
.

Zadzwoń do nas i zapytaj o szczegóły!

.

Inne badania po poronieniu:

Przeczytaj więcej:

Źródła:
1. Seremak-Mrozikiewicz: Znaczenie metabolizmu folianów w rozwoju powikłań u kobiet ciężarnych. Ginekol Pol. 2013, 84, 377-384. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
2. Seremak Mrozikiewicz: Zaburzenia metabolizmu folianów w etiologii poronień nawracających. Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 2, 111-112, 2013. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
3. Stosowanie złożonych źródeł folianów w profilaktyce wad cewy nerwowej oraz innych zaburzeń spowodowanych niedoborami folianów w okresie planowania ciąży i w ciąży– State of the Art 2015
.

Przyczyny poronieniaPrzyczyny obumarcia zarodkaPrzyczyny wczesnego obumarcia ciążyBadania po poronieniuBadania genetyczne po poronieniuBadanie przyczyn poronieniaBadanie po poronieniu Przyczyny poronieńbadania genetyczne martwego płodubadania genetyczne martwego zarodkabadania genetyczne po martwej ciąży, badania genetyczne po poronieniu, poronienia nawykowe, ciąża po poronieniu, badania po poronieniu, genetyczne przyczyny poronienia, badanie po poronieniu, badanie po poronieniu
.


   Bezpłatna rozmowa i czat – w trosce o rzetelną informacje o badaniach

Pon-pt: 7:00 – 23:00
Weekendy i święta: 8:00 – 21:00

 

   Rozwiązujemy wątpliwości!

.