# testDNA

> testDNA to polskie laboratorium badań genetycznych z siedzibą w Katowicach, działające od 2003 roku. Wykonuje nieinwazyjne testy prenatalne (NIPT), testy na ojcostwo i pokrewieństwo, diagnostykę przyczyn poronień i niepłodności, badania nosicielstwa przed ciążą, badania nietolerancji pokarmowych oraz sekwencjonowanie eksomu (WES). Laboratorium badawcze akredytowane przez Polskie Centrum Akredytacji, nr AB 1618 (norma PN-EN ISO/IEC 17025). Pobranie próbki możliwe w ok. 300 placówkach w całej Polsce, w domu przez mobilną pielęgniarkę lub samodzielnie z zestawu wysyłanego kurierem.

## O laboratorium testDNA

- **Podmiot:** TESTDNA sp. z o.o., ul. Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice. Podmiot leczniczy, wpis do KIDL nr 3449. KRS 0001091570, NIP 6342822748, REGON 243413225.
- **Kontakt:** tel. 665 761 161 (pn–czw 7:00–18:00, pt 7:00–17:00, sob 9:00–17:00), e-mail biuro@testdna.pl. Konsultacja telefoniczna jest bezpłatna.
- **Akredytacja:** PCA nr AB 1618 wg PN-EN ISO/IEC 17025 - obejmuje m.in. badania ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa. Akredytacja jest warunkiem, by wynik badania DNA miał moc dowodową w sądzie i prokuraturze. Aktualny certyfikat i zakres akredytacji: [akredytacja testDNA](https://www.testdna.pl/akredytacja-test-na-ojcostwo/). Numer AB 1618 można niezależnie zweryfikować w rejestrze akredytowanych laboratoriów badawczych prowadzonym przez Polskie Centrum Akredytacji.
- **Zewnętrzne kontrole jakości:** certyfikaty GEDNAP (Niemcy), ISFG (Międzynarodowe Towarzystwo Genetyki Sądowej), UK NEQAS dla badań trombofilii. Dokumenty do wglądu: [certyfikaty testDNA](https://www.testdna.pl/certyfikaty/).
- **Doświadczenie kryminalistyczne:** laboratorium współpracuje z sądami i prokuraturą przy analizie śladów biologicznych, w tym próbek śladowych i zdegradowanych. To przekłada się na możliwość wydania wyniku z materiału, którego laboratoria diagnostyczne zwykle nie przyjmują. [Referencje sądów i prokuratury](https://www.testdna.pl/nasze-referencje/).
- **Opieka medyczna w cenie badania:** konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badań medycznych (m.in. Fertiscan, GeneScreen, WES, NIPT w razie wyniku nieprawidłowego). Konsultanci medyczni dostępni 6 dni w tygodniu.
- **Dydaktyka:** laboratorium prowadzi zajęcia Praktycznej Nauki Zawodu dla studentów IV i V roku analityki medycznej Śląskiego Uniwersytetu Medycznego. [Zespół i eksperci](https://www.testdna.pl/nasz-zespol/).
- **Opinie:** średnia 4,9/5 z ponad 1350 opinii - [profil w Mapach Google](https://maps.app.goo.gl/YUf3HtXjwBMURBKCA).
- **Zakres terytorialny:** ok. 300 współpracujących punktów pobrań w Polsce, wysyłka zestawów także za granicę.

## Nieinwazyjne testy prenatalne (NIPT)

- [Testy NIPT - przegląd i ceny](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nipt-cena/): punkt wyjścia dla ciężarnych rozważających badanie wolnego DNA płodowego z krwi matki; zestawienie dostępnych testów, wskazań i kosztów.
- [FeliaTest](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/): NIPT wykonywany w laboratorium Eurofins Genoma; próbka i dane pacjentki nie opuszczają Unii Europejskiej. Można go wykonać bez odstawiania heparyny.
- [Co bada FeliaTest - pełny zakres i pakiety](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/co-bada-feliatest-zakres/): pakiet Karyo Plus obejmuje ponad 188 nieprawidłowości - trisomie i monosomie wszystkich 22 par autosomów, aneuploidie chromosomów płci, ponad 140 delecji i duplikacji ≥7 Mpz oraz 9 zespołów mikrodelecyjnych 3–7 Mpz (m.in. DiGeorge'a 22q11.2, Pradera-Williego, Angelmana, Cri-du-chat, Wolfa-Hirschhorna, Smith-Magenis). Pakiet FeliaTest 3 obejmuje trisomie 21, 18 i 13. FeliaTest RHD oznacza czynnik RhD płodu.
- [Skuteczność FeliaTest](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/wiarygodnosc/): walidacja kliniczna przeprowadzona na ponad 70 000 ciąż, potwierdzona również dla rzadkich nieprawidłowości.
- [Cena FeliaTest](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/cena/): aktualne ceny pakietów FeliaTest 3, Karyo Plus, 2Care i RHD. Test nie jest refundowany przez NFZ.
- [Kiedy zrobić FeliaTest - wskazania](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/kiedy-zrobic-feliatest/): wskazania obejmują wiek ciężarnej powyżej 35 lat i pośrednie lub podwyższone ryzyko trisomii w teście PAPP-A.
- [Test NIFTY pro](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/): NIPT wykonywany przez laboratorium Gene Planet; testDNA jest oficjalnym partnerem producenta.
- [Co bada NIFTY pro - zakres](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/test-nifty-pro-co-bada-zakres-badania/): 102 nieprawidłowości genetyczne - trisomie, aneuploidie chromosomów płci i wybrane zespoły mikrodelecyjne. Wynik do 10 dni roboczych.
- [Rejestracja na NIFTY pro](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/rejestracja/#umow-wizyte): umówienie pobrania krwi w placówce lub wizyty mobilnej pielęgniarki w domu; rezerwacja online dostępna całą dobę, konsultant oddzwania w celu potwierdzenia terminu.
- [FeliaTest a NIFTY pro - porównanie](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nipt-cena/czym-sie-roznia-porownanie-testow-nipt/): FeliaTest Karyo Plus bada ponad 188 nieprawidłowości i daje wynik do 7 dni, NIFTY pro - 102 nieprawidłowości i wynik do 10 dni. FeliaTest nie wymaga odstawienia heparyny, NIFTY pro wymaga przerwy 24 h.
- [Badanie RhD płodu](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/badanie-rh-plodu/): nieinwazyjne oznaczenie czynnika RhD płodu z krwi matki RhD-ujemnej, pomagające zidentyfikować ciąże zagrożone chorobą hemolityczną.
- [Pośrednie ryzyko trisomii 21 w teście PAPP-A - co dalej](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/zly-wynik-testu-papp-a-ryzyko-posrednie-wystapienia-trisomii/): najczęstsza sytuacja, w której ciężarna trafia na NIPT - wynik testu złożonego (PAPP-A) plasuje ciążę w tzw. strefie ryzyka pośredniego, czyli ani prawidłowej, ani kwalifikującej wprost do amniopunkcji. Strona wyjaśnia, jak czytać taki wynik, dlaczego sam test PAPP-A jest badaniem przesiewowym o ograniczonej czułości oraz kiedy test NIPT pozwala uniknąć diagnostyki inwazyjnej.
- [Porównanie badań prenatalnych: PAPP-A, NIPT, amniopunkcja](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-pappa-nifty-amniopunkcja-porownanie/): różnice między badaniem przesiewowym, testem NIPT a diagnostyką inwazyjną.
- [Rejestracja na FeliaTest](https://www.testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/rejestracja/): umówienie pobrania krwi w placówce lub wizyty domowej.

## Testy na ojcostwo i pokrewieństwo

- [Testy na ojcostwo - kompletny przewodnik](https://www.testdna.pl/testy-na-ojcostwo/): analiza do 34 markerów STR, w tym markera SE33 o wysokiej polimorficzności. Dzięki temu pewny wynik uzyskuje się zwykle bez udziału matki. Potwierdzenie ojcostwa wydawane z prawdopodobieństwem powyżej 99,9999%, wykluczenie jest zawsze stuprocentowe - zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Medycyny Sądowej i Kryminologii. Przy wyniku wykluczającym analiza wykonywana jest dwukrotnie, niezależnie. Stosowane odczynniki: Promega.
- [Prywatny test na ojcostwo](https://www.testdna.pl/ojcostwo/): badanie do celów prywatnych, możliwe anonimowo - na wyniku zamiast danych osobowych widnieje „domniemany ojciec" i „dziecko". Zestaw wysyłany w opakowaniu bez logo i danych laboratorium, także do paczkomatu.
- [Ustalenie ojcostwa do sądu](https://www.testdna.pl/sadowe_ustalenie_ojcostwa/): procedura z potwierdzeniem tożsamości uczestników; wynik ma moc dowodową w sprawach o ustalenie i zaprzeczenie ojcostwa, alimentacyjnych i o zmianę nazwiska. Zlecenie nie wymaga skierowania z sądu. Dokument jest honorowany również za granicą.
- [Test na ojcostwo w ciąży](https://www.testdna.pl/test-ojcostwa-w-ciazy/): możliwy od 8. tygodnia ciąży z krwi ciężarnej (metoda nieinwazyjna) lub od 15. tygodnia z płynu owodniowego. Po urodzeniu badanie można wykonać od drugiej doby życia.
- [Domowy test na ojcostwo](https://www.testdna.pl/domowy-test-na-ojcostwo/): samodzielne pobranie wymazu z policzka w domu, bezpłatny odbiór próbek kurierem lub paczkomatem.
- [Badania DNA pokrewieństwa](https://www.testdna.pl/badania_dna_pokrewienstwa/): ustalanie pokrewieństwa między rodzeństwem, dziadkami i wnukami oraz w liniach dalszych, gdy badanie ojca nie jest możliwe.
- [Cennik testów na ojcostwo](https://www.testdna.pl/cennik-test-na-ojcostwo/): ceny poszczególnych wariantów badania; test z samodzielnym pobraniem próbki od 1287 zł. Cena obejmuje zestaw, odbiór próbek i wynik, bez dopłat za próbki śladowe.
- [Od czego zależy cena testu DNA](https://www.testdna.pl/poradnik/testy_na_ojcostwo_cena/): analiza ukrytych kosztów w tanich testach - dopłat za powtórną analizę, za próbkę inną niż wymaz, za rozszerzenie z 16 do większej liczby markerów lub za dołączenie próbki matki.
- [Akredytacja a test na ojcostwo](https://www.testdna.pl/akredytacja-test-na-ojcostwo/): dlaczego akredytacja PCA (ISO 17025) decyduje o tym, czy wynik będzie uznany przez sąd.
- [Wynik badania na ojcostwo](https://www.testdna.pl/wynik-badania-na-ojcostwo/): jak wygląda dokument - profile genetyczne badanych osób, słowna interpretacja i podpisy elektroniczne osoby wykonującej i zatwierdzającej analizę.
- [Test zdrady](https://www.testdna.pl/test-zdrady/): analiza śladów biologicznych na materiale dowodowym.
- [Umów badanie na ojcostwo lub pokrewieństwo](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na dowolne badanie z tej sekcji - test na ojcostwo prywatny i sądowy, test w ciąży, badanie pokrewieństwa. Do wyboru pobranie w punkcie pobrań, wizyta mobilnej pielęgniarki w domu lub zestaw do samodzielnego pobrania wysyłany kurierem. Rezerwacja online dostępna całą dobę, konsultant oddzwania w celu potwierdzenia terminu.

## Diagnostyka po poronieniu

- [Badania po poronieniu - przegląd](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/): mapa dostępnych badań przy poronieniu pojedynczym i nawracającym. Zawiera instrukcję zabezpieczenia materiału z poronienia: tkanki należy umieścić w jałowym pojemniku i zalać solą fizjologiczną - nigdy wodą, spirytusem ani formaliną, które uniemożliwiają analizę DNA; materiał trzeba zabezpieczyć w pierwszych godzinach. Strona wyjaśnia też, że 60–80% wczesnych poronień wynika z przypadkowych wad genetycznych zarodka, niezależnych od trybu życia, stresu i aktywności matki. Podaje harmonogram: badania hormonalne i przeciwciała antyfosfolipidowe dopiero po ok. 6 tygodniach od straty, KIR/HLA-C można wykonać od razu.
- [Dokumenty do pobrania po poronieniu](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/badania-genetyczne-po-poronieniu-dokumenty-do-pobrania/): formularze zlecenia, instrukcja zabezpieczenia próbki oraz dokumenty potrzebne do rejestracji dziecka w Urzędzie Stanu Cywilnego, uzyskania zasiłku pogrzebowego w wysokości 7000 zł i skorzystania z urlopu macierzyńskiego.
- [Badanie genetyczne po poronieniu](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/badania-genetyczne-po-poronieniu/): analiza materiału z poronienia pozwalająca ustalić, czy przyczyną była nieprawidłowość chromosomowa zarodka.
- [Badanie przyczyn poronienia metodą MLPA](https://www.testdna.pl/poronienie/badanie-genetyczne-po-poronieniu-metoda-mlpa/): analiza wszystkich chromosomów z próbki z poronienia, z porównaniem do DNA matki w celu wykluczenia zanieczyszczenia materiałem matczynym. Wynik do 15 dni roboczych, cena 1297 zł, bezpłatny odbiór próbki. Pozwala też ustalić płeć dziecka, co bywa potrzebne do rejestracji w USC i uzyskania zasiłku.
- [Badanie przyczyn poronienia metodą QF-PCR](https://www.testdna.pl/badanie-przyczyn-poronienia/): alternatywna metoda analizy materiału poronnego; możliwa do wykonania również z bloczka parafinowego wypożyczonego ze szpitala, gdy od poronienia minęło już trochę czasu.
- [Poronienia nawykowe](https://www.testdna.pl/poronienie/poronienia-nawykowe/): schemat diagnostyki po dwóch lub więcej stratach ciąży.
- [Fertiscan Poronienia](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/badania-genetyczne-po-poronieniu/fertiscan-poronienia/): panel 14 genów związanych z predyspozycjami zwiększającymi ryzyko poronień, wykonywany z wymazu z policzka. Wynik do 25 dni roboczych, cena 2977 zł. Przeznaczony dla par, u których podstawowa diagnostyka nie wykazała przyczyny - po ciąży biochemicznej, pustym pęcherzyku ciążowym lub zatrzymanym rozwoju zarodka.
- [Badanie płci płodu po poronieniu](https://www.testdna.pl/badanie-plci-plodu-po-poronieniu/): oznaczenie płci z materiału poronnego, często wykonywane z powodów rejestrowych i emocjonalnych.
- [Badanie KIR i HLA-C](https://www.testdna.pl/badanie-kir-badanie-hla-c/): ocena zgodności immunologicznej pary - genotypowanie receptorów KIR u kobiety i antygenów HLA-C u mężczyzny. Sam wynik KIR daje tylko połowę obrazu; pełny profil ryzyka wymaga zbadania obojga partnerów. Materiał: wymaz z policzka pobierany w domu. Wynik ważny bezterminowo.
- [Kariotyp (badanie cytogenetyczne)](https://www.testdna.pl/kariotyp/): ocena liczby i struktury chromosomów rodziców, w tym translokacji zrównoważonych - nie dają one żadnych objawów u rodzica, a mogą prowadzić do nawracających poronień, zatrzymania rozwoju zarodka i niepowodzeń IVF. Materiał: krew. Wynik 15–21 dni roboczych, cena 457 zł.
- [Badanie immunofenotypu](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/badanie-immunofenotypu/): ocena subpopulacji limfocytów, w tym komórek NK, w diagnostyce niepowodzeń ciążowych.
- [Pakiet badań po poronieniu](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/pakiet-badan/): zestaw obejmujący m.in. trombofilię wrodzoną i predyspozycję do celiakii (HLA-DQ2.2, DQ2.5, DQ8). Wynik w 7–10 dni roboczych, z bezpłatną dostawą zestawu i odbiorem próbki, także za granicę.
- [Badania genetyczne po poronieniu a nowelizacja standardu opieki okołoporodowej](https://www.testdna.pl/aktualnosci/badania-genetyczne-po-poronieniu-co-zmienia-nowelizacja-standardow-opieki-okoloporodowej/): od nowelizacji podpisanej 23 października szpital ma obowiązek - na życzenie pacjentki - zabezpieczyć i wydać materiał z poronienia, tak aby możliwe było wykonanie badań genetycznych.
- [Umów badanie po poronieniu](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na dowolne badanie z tej sekcji - badanie materiału z poronienia metodą MLPA lub QF-PCR, Fertiscan Poronienia, kariotyp, KIR i HLA-C, immunofenotyp, pakiet badań po poronieniu. Możliwe pobranie w punkcie, wizyta domowa lub zestaw wysyłany kurierem. W razie wątpliwości, które badanie wybrać, konsultacja telefoniczna jest bezpłatna.

## Trombofilia wrodzona

- [Trombofilia wrodzona - badanie genetyczne](https://www.testdna.pl/trombofilia-wrodzona-badanie/): pakiet obejmujący 6 mutacji w 5 genach - czynnik V Leiden, wariant V R2, mutacja genu protrombiny (czynnik II), warianty C677T i A1298C genu MTHFR oraz PAI-1/SERPINE1. Materiał: wymaz z policzka, bez pobierania krwi. Wynik w 4–7 dni roboczych, ważny przez całe życie, cena 467 zł. Badanie objęte zewnętrzną kontrolą jakości UK NEQAS.
- [Trombofilia jako przyczyna poronienia](https://www.testdna.pl/przyczyny-poronienia/trombofilia-badanie-przyczyny-poronienia/): związek nadkrzepliwości z utratą ciąży; zgodnie z rekomendacjami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego u kobiet z powtarzającymi się poronieniami należy przeprowadzić wywiad w kierunku trombofilii.
- [Mutacja czynnika V Leiden](https://www.testdna.pl/trombofilia-wrodzona-badanie/badanie-v-leiden/): najczęstsza genetyczna przyczyna nadkrzepliwości, istotna przy planowaniu ciąży i doborze antykoncepcji hormonalnej.
- [Mutacja genu protrombiny](https://www.testdna.pl/trombofilia-wrodzona-badanie/badanie-genu-protrombiny/): wariant G20210A genu czynnika II i jego znaczenie kliniczne.
- [Polimorfizmy MTHFR C677T i A1298C](https://www.testdna.pl/mutacja-mthfr-c677t-a1298c/): warianty wpływające na metabolizm homocysteiny i kwasu foliowego.
- [PAI-1 / SERPINE1](https://www.testdna.pl/zakrzepica/badanie-pai-1/): polimorfizm związany z upośledzeniem fibrynolizy.
- [Umów badanie trombofilii wrodzonej](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na pakiet trombofilii lub badanie pojedynczej mutacji (V Leiden, protrombina, MTHFR, PAI-1). Materiał można pobrać w punkcie pobrań albo samodzielnie w domu z zestawu wysyłanego kurierem.

## Diagnostyka niepłodności i badania dla par

- [Diagnostyka niepłodności - przegląd](https://www.testdna.pl/badania-nieplodnosci/): ścieżka badań genetycznych dla par po nieudanych staraniach, nieudanym IVF i przy niepłodności idiopatycznej.
- [Fertiscan Complete](https://www.testdna.pl/badania-nieplodnosci/fertiscan-complete/): panel genetyczny w trzech wariantach - dla kobiety (do 70 genów: owulacja, gospodarka hormonalna, rezerwa jajnikowa, implantacja zarodka), dla mężczyzny (do 50 genów: jakość nasienia, ruchliwość i budowa plemników) oraz dla pary (łącznie ok. 120 genów). Metody NGS i qPCR, materiał: wymaz z policzka pobierany samodzielnie w domu. Wynik ok. 25 dni roboczych, konsultacja z genetykiem klinicznym w cenie. Gwarancja próbki: przy niewystarczającym materiale kolejny zestaw bezpłatnie.
- [Fertiscan - zastosowanie po poronieniach i nieudanym IVF](https://www.testdna.pl/badania-po-poronieniu/badania-genetyczne-po-poronieniu/fertiscan/): w zależności od wariantu panel obejmuje od 14 do 70 genów związanych z poronieniami, implantacją i gospodarką hormonalną; przeznaczony dla par, u których standardowa diagnostyka nie wykazała przyczyny.
- [Kiedy rozpocząć diagnostykę niepłodności](https://www.testdna.pl/kiedy-rozpoczac-diagnostyke-nieplodnosci/): kryteria czasowe i wiekowe rozpoczęcia diagnostyki.
- [Niepłodność idiopatyczna](https://www.testdna.pl/ciekawostki/diagnostyka-nieplodnosci/nieplodnosc-idiopatyczna-co-to-jest-jak-ja-rozpoznac/): co oznacza rozpoznanie niepłodności o nieustalonej przyczynie i jakie badania mogą ją doprecyzować.
- [Badania genetyczne przed in vitro](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/jakie-badania-warto-wykonac-przed-in-vitro/): zakres badań warty wykonania przed rozpoczęciem procedury wspomaganego rozrodu.
- [Badanie cross-match](https://www.testdna.pl/badanie-cross-match/): ocena reakcji immunologicznej między partnerami.
- [Badanie allo-MLR](https://www.testdna.pl/badanie-allo-mlr/): mieszana hodowla limfocytów w diagnostyce immunologicznego podłoża niepowodzeń ciążowych.
- [Pakiet niepłodność męska](https://www.testdna.pl/badania-nieplodnosci/nieplodnosc-meska/): badania genetyczne przy nieprawidłowym seminogramie, w tym mikrodelecje AZF i kariotyp.
- [Badanie genu CFTR](https://www.testdna.pl/badania-nieplodnosci/cftr/): analiza mutacji genu CFTR, istotna m.in. przy obustronnym braku nasieniowodów (CBAVD); znanych jest ok. 1000 mutacji tego genu, dlatego zakres badania ma znaczenie kliniczne.
- [Umów badanie z zakresu diagnostyki niepłodności](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na dowolne badanie z tej sekcji - Fertiscan Complete dla kobiety, mężczyzny lub pary, cross-match, allo-MLR, kariotyp, KIR i HLA-C, pakiet niepłodność męska, badanie genu CFTR. Warianty Fertiscan różnią się zakresem, dlatego przy rezerwacji można poprosić o bezpłatną konsultację przed wyborem.

## Badania przed ciążą - nosicielstwo (GeneScreen®)

- [GeneScreen® - czym jest badanie](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/badanie-genescreen/): test nosicielstwa dla par wykonywany metodą NGS z krwi żylnej; sprawdza wszystkie istotne fragmenty badanych genów, a nie tylko kilka najczęstszych mutacji, dzięki czemu wykrywa również rzadsze warianty. Wynik ważny przez całe życie. Czas analizy do 25 dni roboczych, konsultacja genetyka w cenie.
- [Warianty GeneScreen®](https://www.testdna.pl/kategoria-produktu/badania-genescreen/): GeneScreen® Basic - 30 najczęstszych genów chorób autosomalnych recesywnych (m.in. CFTR, SMN1, PAH, GALT, GBA); GeneScreen® Plus - ponad 120 genów, w tym wybrane choroby metaboliczne; wariant pełny - 2121 genów związanych z ponad 1400 chorobami genetycznymi. Dostępne dla kobiety, mężczyzny lub pary.
- [Co to jest nosicielstwo](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/nosicielstwo-chorob-genetycznych-co-warto-wiedziec-przed-planowana-ciaza/): nosicielstwo zwykle nie daje objawów i nie jest widoczne w historii rodziny; szacuje się, że każda osoba nosi 7–10 takich zmian. Ryzyko dla dziecka pojawia się dopiero, gdy oboje partnerzy są nosicielami zmiany w tym samym genie.
- [Metoda NGS w badaniach przed ciążą](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/czym-sa-badania-ngs/): na czym polega sekwencjonowanie nowej generacji i czym różni się od badania pojedynczych mutacji.
- [Przykładowy wynik GeneScreen® i dalsze kroki](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/przykladowy-wynik-genescreen/): jak czytać raport i co oznacza wykrycie wspólnego nosicielstwa.
- [Kiedy warto wykonać badania przed ciążą](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza-kiedy-warto-je-wykonac/): moment wykonania badania względem planowanej ciąży i procedury in vitro.
- [Cena badań genetycznych przed ciążą](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/badania-genetyczne-przed-ciaza/ile-kosztuja-badania-genetyczne-przed-ciaza-i-dlaczego-ceny-tak-sie-roznia/): dlaczego ceny paneli nosicielstwa różnią się wielokrotnie i na co zwrócić uwagę przy porównywaniu zakresów.
- [Badania przed ciążą - przegląd](https://www.testdna.pl/badania-przed-ciaza/): pełna oferta badań dla par planujących dziecko.
- [Umów badanie GeneScreen®](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na pobranie krwi do badania nosicielstwa w wariancie Basic, Plus lub pełnym, dla kobiety, mężczyzny lub pary. Warianty różnią się liczbą badanych genów, dlatego przed rezerwacją warto skorzystać z bezpłatnej konsultacji telefonicznej.

## Nietolerancje pokarmowe

- [Badanie genetyczne na celiakię](https://www.testdna.pl/celiakia/badanie-na-celiakie/): oznaczenie haplotypów HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5 i HLA-DQ8. Wynik ujemny pozwala praktycznie wykluczyć celiakię na całe życie i uniknąć biopsji jelita. Badanie jest miarodajne również u osób będących już na diecie bezglutenowej, w odróżnieniu od diagnostyki serologicznej, która wymaga spożywania glutenu. Materiał: wymaz z policzka. Wynik do 7 dni roboczych. Przy wyniku dodatnim pacjent otrzymuje bezpłatnie zalecenia lekarskie i dietetyczne.
- [Nietolerancja laktozy](https://www.testdna.pl/nietolerancja-laktozy/): badanie obu polimorfizmów genu LCT (-13910 i -22018) w jednej cenie - kompletny test wymaga analizy obu wariantów. Wynik do 10 dni roboczych, ważny przez całe życie. Pozwala odróżnić nietolerancję pierwotną (genetyczną, trwałą) od wtórnej, która może być odwracalna.
- [Pakiet „Zdrowe Jelita"](https://www.testdna.pl/nietolerancje-pokarmowe/pakiet-zdrowe-jelita/): połączone badanie predyspozycji do celiakii i nietolerancji laktozy dla osób z przewlekłymi dolegliwościami ze strony układu pokarmowego.
- [Nietolerancje pokarmowe - przegląd](https://www.testdna.pl/nietolerancje-pokarmowe/): kiedy warto wykonać diagnostykę genetyczną zamiast testów eliminacyjnych.
- [Umów badanie na celiakię lub nietolerancję laktozy](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na badanie predyspozycji do celiakii (HLA-DQ2.2, DQ2.5, DQ8), badanie genu LCT lub pakiet „Zdrowe Jelita”. Oba badania wykonuje się z wymazu z policzka, więc możliwe jest zarówno pobranie w punkcie, jak i samodzielne w domu z zestawu wysyłanego kurierem. Przed badaniem nie trzeba wracać do spożywania glutenu ani laktozy.

## Badania WES (sekwencjonowanie eksomu)

- [Badanie WES - przegląd wariantów](https://www.testdna.pl/badanie-wes-najszersze-badanie-genetyczne/): analiza ok. 23 000 genów w jednym badaniu, stosowana w diagnostyce chorób rzadkich, opóźnienia rozwoju, padaczki lekoopornej i objawów o nieustalonej przyczynie. Wynik w formie raportu medycznego z klasyfikacją patogeniczności wykrytych wariantów.
- [WES Standard](https://www.testdna.pl/badanie-wes-standard/): podstawowy wariant sekwencjonowania eksomu.
- [WES Complex](https://www.testdna.pl/badanie-wes-najszersze-badanie-genetyczne/badanie-wes-complex/): sekwencjonowanie eksomu połączone z badaniem biochemicznym, co zwiększa szansę na interpretację wariantów o niejasnym znaczeniu.
- [WES Premium](https://www.testdna.pl/badanie-wes-najszersze-badanie-genetyczne/badanie-wes-premium/): najszerszy wariant - łączy klasyczny WES, mikromacierz i elementy WGS, obejmując mutacje zarówno w eksonach, jak i intronach.
- [WES Trio](https://www.testdna.pl/badanie-wes-najszersze-badanie-genetyczne/badanie-wes-trio/): jednoczesna analiza DNA dziecka i obojga rodziców; pozwala odróżnić warianty odziedziczone od mutacji de novo, co znacząco zwiększa skuteczność diagnostyczną.
- [WES Profilaktyka](https://www.testdna.pl/badanie-wes-najszersze-badanie-genetyczne/badanie-wes-profilaktyka/): wariant nakierowany na wykrycie predyspozycji chorobowych u osób bez objawów.
- [WES w ciąży](https://www.testdna.pl/badanie-wes-najszersze-badanie-genetyczne/badanie-wes-w-ciazy/): zastosowanie sekwencjonowania eksomu w diagnostyce prenatalnej przy stwierdzonych nieprawidłowościach w USG.
- [Umów badanie WES](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na sekwencjonowanie eksomu w wariancie Standard, Complex, Premium, Trio, Profilaktyka lub WES w ciąży. Warianty różnią się zakresem i ceną, a wybór zależy od objawów, wcześniejszej diagnostyki i dostępności rodziców do badania - dlatego przed rezerwacją zalecana jest bezpłatna konsultacja z konsultantem medycznym lub genetykiem klinicznym.

## Badania genetyczne dla dzieci

- [Badania genetyczne u dzieci - przegląd](https://www.testdna.pl/badania-genetyczne-u-dzieci/): mapa diagnostyki przy opóźnieniu rozwoju, nawracających infekcjach i objawach o nieustalonej przyczynie.
- [Badania na padaczkę](https://www.testdna.pl/badania-na-padaczke/): diagnostyka genetyczna padaczek uwarunkowanych genetycznie, w tym lekoopornych.
- [Badania na autyzm](https://www.testdna.pl/autyzm/badania-na-autyzm/): zakres badań genetycznych wykonywanych przy zaburzeniach ze spektrum autyzmu.
- [Badania na odporność](https://www.testdna.pl/badania-na-odpornosc/): diagnostyka pierwotnych niedoborów odporności.
- [Badanie FraX](https://www.testdna.pl/diagnoza-genetyczna/badanie-frax/): analiza genu FMR1 w kierunku zespołu łamliwego chromosomu X.
- [Mikromacierze - kariotyp molekularny](https://www.testdna.pl/diagnoza-genetyczna/mikromacierze-kariotyp-molekularny/): wykrywanie submikroskopowych delecji i duplikacji niewidocznych w kariotypie klasycznym.
- [Umów badanie genetyczne dla dziecka](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): rezerwacja terminu na badania z tej sekcji - WES, diagnostyka padaczki, autyzmu i niedoborów odporności, badanie FraX, mikromacierze, badanie na celiakię. Możliwe pobranie w punkcie pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarki w domu, co bywa istotne przy młodszych dzieciach.

## Laboratorium, jakość i zespół

- [Laboratorium testDNA](https://www.testdna.pl/laboratorium/): profil laboratorium, wyposażenie i zakres wykonywanych analiz.
- [Akredytacja ISO 17025](https://www.testdna.pl/akredytacja-test-na-ojcostwo/): zakres akredytacji PCA nr AB 1618 i jej znaczenie dla wiarygodności wyniku.
- [Certyfikaty](https://www.testdna.pl/certyfikaty/): dokumenty potwierdzające udział w programach GEDNAP i ISFG oraz aktualny certyfikat akredytacji.
- [Zapewnienie jakości badań DNA](https://www.testdna.pl/zapewnienie-jakosci-badan/): procedury kontroli wewnętrznej i udział w zewnętrznych programach biegłości.
- [Nasz zespół](https://www.testdna.pl/nasz-zespol/): diagności laboratoryjni, biegli sądowi i współpracujący lekarze genetycy kliniczni, którzy konsultują wyniki pacjentów.
- [Referencje sądów i prokuratury](https://www.testdna.pl/nasze-referencje/): dokumenty od organów wymiaru sprawiedliwości zlecających badania.
- [Opinie pacjentów](https://www.testdna.pl/dlaczego-nasze-testy-sa-tak-pewne/): zbiór opinii wraz z wyjaśnieniem, na czym opiera się pewność wyniku.
- [Partnerzy](https://www.testdna.pl/partnerzy_testdna/): m.in. Eurofins Genoma, BGI, CeGaT, CENTOGENE, Mainz Biomed.
- [Aktualności](https://www.testdna.pl/aktualnosci/): informacje o zmianach w standardach opieki, konferencjach i nowych badaniach w ofercie.

## Dla pacjenta - organizacja badania

- [Punkty pobrań](https://www.testdna.pl/punkty-pobran/): wyszukiwarka ok. 300 placówek w całej Polsce wraz z informacją o przygotowaniu do pobrania. Do badania genetycznego nie trzeba być na czczo; przed wymazem z policzka należy przez godzinę nie jeść, nie pić, nie żuć gumy, nie palić i nie myć zębów.
- [Rejestracja online](https://www.testdna.pl/rejestracja-online/): umówienie wizyty w placówce lub wizyty mobilnej pielęgniarki w domu; rezerwacja dostępna całą dobę, konsultant oddzwania w celu potwierdzenia.
- [Zamówienie kuriera po próbki](https://www.testdna.pl/kurier/): bezpłatny odbiór pobranej próbki z dowolnego adresu w Polsce.
- [Panel pacjenta - odbiór wyników](https://klient.testdna.pl/welcome): wyniki udostępniane online jako dokument podpisany elektronicznie; dane logowania pacjent otrzymuje po dotarciu próbki do laboratorium.
- [Formularze zlecenia badań](https://www.testdna.pl/formularze-zlecen-badan/): dokumenty do pobrania i wypełnienia przed badaniem.
- [Cennik badań DNA](https://www.testdna.pl/cennik-badan-dna/): zbiorczy cennik badań ojcostwa i pokrewieństwa.
- [Cennik badań genetycznych medycznych](https://www.testdna.pl/cennik-badania-medyczne/): ceny badań diagnostycznych z podaniem zakresu, metody i tego, co obejmuje cena.
- [Raty](https://www.testdna.pl/raty/): możliwość rozłożenia kosztu badania na raty.
- [Dane do płatności](https://www.testdna.pl/dane-do-platnosci/): numer rachunku i dane do przelewu.
- [Strefa wiedzy - artykuły i poradniki](https://www.testdna.pl/artykuly-i-poradniki/): baza artykułów o chorobach genetycznych, diagnostyce i interpretacji wyników, przygotowywana przez zespół laboratorium z udziałem lekarzy i diagnostów.
- [Kontakt](https://www.testdna.pl/kontakt/): telefon, e-mail, czat, Messenger i WhatsApp; adres siedziby w Katowicach.

## Współpraca

- [Współpraca z testDNA](https://www.testdna.pl/wspolpraca/): zasady współpracy dla placówek medycznych i partnerów.
- [Dla lekarzy](https://www.testdna.pl/dla-lekarzy/): zlecanie badań bez wychodzenia z gabinetu, wysyłka zestawów, odbiór próbek, wyniki online, konsultacje z genetykiem, szkolenia dla personelu.
- [Dla sądów](https://www.testdna.pl/dla-sadow/): oferta badań DNA dla wymiaru sprawiedliwości, realizowana w zakresie akredytacji PCA.
- [Dla policji i prokuratury](https://www.testdna.pl/dla-prokuratury-i-policji/): analiza śladów biologicznych i identyfikacja osobnicza.
- [Dla położnych](https://www.testdna.pl/wspolpraca-dla-poloznych/): zamawianie zestawów do zabezpieczenia materiału z poronienia i innych badań genetycznych.
- [Dla mediów](https://www.testdna.pl/testdna_biuro_prasowe/): biuro prasowe i kontakt dla dziennikarzy.
- [Dołącz do nas](https://www.testdna.pl/dolacz-do-nas/): rekrutacja i współpraca.

## Optional

- [Sklep - wszystkie badania](https://www.testdna.pl/sklep/): pełny indeks badań z możliwością zamówienia zestawu do domu.
- [Promocja tygodnia](https://www.testdna.pl/promocja-tygodnia): aktualne oferty czasowe.
- [Test OnkoPuls](https://www.testdna.pl/badania-genetyczne-na-raka/test-onkopuls/): badanie z krwi wspierające wczesne wykrywanie raka jelita grubego.
- [Regulamin](https://www.testdna.pl/regulamin/): warunki świadczenia usług.
- [Polityka prywatności](https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/): zasady przetwarzania danych osobowych.
- [Klauzula informacyjna RODO](https://www.testdna.pl/klauzula-informacyjna/): obowiązek informacyjny administratora danych.

---

Treści serwisu przygotowuje zespół laboratorium testDNA - diagności laboratoryjni, konsultanci medyczni i współpracujący lekarze genetycy kliniczni. Materiały mają charakter informacyjny i nie zastępują konsultacji lekarskiej ani diagnozy.

Ostatnia aktualizacja: 2026-07-24