• Zakres: mutacji czynnika V Leiden
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa zestawu przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1, V R2
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa zestawu przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek
• Darmowa wysyłka zestawu za granicę

• Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny,
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa zestawu przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!
• Darmowa wysyłka zestawu za granicę

• Pewny test zdrady – sprawdzisz wierność swojego partnera lub partnerki
• Badanie każdej próbki (np. pościel, bielizna, podpaska, wkładka itp.)
• Szybki wynik w 24h!
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka wyniku – na dowolny adres (kurierem, pocztą lub do paczkomatu)
• dostęp do wyniku on-line
• Możliwość rozszerzenia badania o profil Y STR

• Zakres: trombofilia wrodzona (czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (C677T i A1298C), PAI-1, V R2) + celiakia
• Wynik w 7-10 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!
• Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
• Darmowa wysyłka zestawu za granicę

• AZF
• CFTR (dele2,3, delF508)
• ANXA5
• Zestaw do samodzielnego pobrania
• Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
• Wynik 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

• Zakres badania: 36 mutacji
• Zestaw do samodzielnego pobrania
• Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
• Wynik w 15 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

• Analiza w laboratorium opatentowaną metodą – aż do 16 500 markerów SNP
• Oryginalny test NIFTY Pro wykonywany w laboratorium BGI. Bezpieczne badanie z krwi pod kątem wad genetycznych u płodu.
• Pobranie próbek w 1 z 200 placówek w Polsce
• Wynik w ciągu 10-15 dni roboczych
• Gwarancja na próbki – analiza do skutku bez dopłat
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka wyniku – na dowolny adres (kurierem, pocztą, do paczkomatu)
• Dostęp do wyniku online

• Badanie 46 chromosomów pod kątem aberracji liczbowych
• Wynik badania w 5-15 dni roboczych
• Możliwość uzyskania raportu dot. płci po poronieniu, dzięki któremu można skorzystać z przysługujących praw po poronieniu
• Bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala z całej Polski
• Wsparcie konsultanta 7 dni w tygodniu oraz w święta

TEST ALEX – najbardziej dokładny test na alergię. W PROMOCYJNEJ CENIE ORAZ W NAJKRÓTSZYM TERMINIE – OD 5 DNI ROBOCZYCH

• Kompletna diagnostyka alergii z rozszerzonym składem do prawie 300 alergenów.
• Pobranie próbki w placówce w cenie badania – w całej Polsce.
• Wynik od 5 do 10 dni roboczych – czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium
• Brak przeciwwskazań – badanie może wykonać niezależnie od stanu klinicznego, aktualnych objawów, nie wymaga przygotowania i odstawienia leków
• Zastosowanie blokera CCD – eliminacja wyników fałszywie pozytywnych
• Zakres testu – 295 alergenów – (117 ekstraktów i 178 molekuł)

Pakiet obejmuje:

• badanie kariotypu
• badanie trombofilii wrodzonej (mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR, V R2, PAI-1)
• Telefoniczne omówienie wyników z lekarzem genetykiem
• Pobranie w placówce (bez kolejek!)
• Wynik trombofilii 6-7 dni roboczych, kariotypu do 21 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)

• czas realizacji: 7 dni roboczych
• badanie w ponad 200 placówkach w całej Polsce
• możliwość pobrania krwi w domu pacjenta

• czas realizacji: 7 dni roboczych
• badanie w ponad 200 placówkach w całej Polsce
• możliwość pobrania krwi w domu pacjenta

• Pobranie próbek w czasie badań ciąży w jednej z kilku placówek w Polsce – przez doświadczonego lekarza
• Bezpłatnie sprawdzimy stan zdrowia dziecka w kierunku najpopularniejszych chorób genetycznych
• Badanie każdej próbki od rodziców (np. wymazy z policzka, włosy z cebulkami, maszynka do golenia, guma do żucia)
• Wynik w ciągu 5-10 dni roboczych – możliwość przyspieszenia do 48h!
• Gwarancja na próbki – analiza do skutku bez dopłat
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka wyniku – na dowolny adres (kurierem, pocztą, do paczkomatu)

• Analiza w laboratorium opatentowaną metodą – aż do 16 500 markerów SNP
• Pobranie próbek w 1 z 200 placówek w Polsce
• Wynik w ciągu 7-12 dni roboczych
• Gwarancja na próbki – analiza do skutku bez dopłat
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka wyniku – na dowolny adres (kurierem, pocztą, do paczkomatu)
• Dostęp do wyniku online

• Ustalenie i porównanie 12 markerów DNA w chromosomie X, który występuje zarówno u mężczyzn, jak i kobiet.
• Zestaw do pobrania próbek lub pobranie próbek w 1 z 200 placówek w Polsce
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka zestawu i wyniku na terenie Polski i za granicę – na dowolny adres (kurierem, pocztą, do paczkomatu)
• Wynik w ciągu 10-15 dni roboczych
• Badanie każdej próbki (np. wymazy z policzka, włosy, maszynka do golenia, guma do żucia)
• Gwarancja na próbki – analiza do skutku bez dopłat

• Ustalenie i porównanie 23 markerów DNA w chromosomie Y, który występuje tylko u mężczyzn.
• Zestaw do pobrania próbek lub pobranie próbek w 1 z 200 placówek w Polsce
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka zestawu i wyniku na terenie Polski i za granicę – na dowolny adres (kurierem, pocztą, do paczkomatu)
• Wynik w ciągu 10-15 dni roboczych
• Badanie każdej próbki (np. wymazy z policzka, włosy, maszynka do golenia, guma do żucia)
• Gwarancja na próbki – analiza do skutku bez dopłat

• Panel celiakia IgA metodą Polychceck obejmuje: Przeciwciała przeciw transglutaminazie tkankowej, przeciwciała przeciw deamidowanym peptydom gliadyny, ogólny poziom IgA
• Wynik 5 do 10  dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
• Próbka z krwi – do pobrania w dowolnej placówce
• W placówce należy doliczyć 50 zł za pobranie materiału

• Zakres: badanie PAI-1/SERPINE1
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa zestawu przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Zakres: badanie mutacji genu protrombiny (20210A)
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa zestawu przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Jedyne badanie, które praktycznie w 100% wyklucza celiakię zarówno teraz jak i pojawienie się jej w przyszłości
• Wystarczy jeden test na całe życie! 
• Badanie wszystkich znanych genów związanych z celiakią: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
• Wynik w 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Zalecenia lekarskie i dietetyczne do wyniku
• Przykładowe menu bezglutenowe do pozytywnego wyniku
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• Gwarancja na pobrane próbki – masz pewność, że próbki zostały właściwie przez Ciebie pobrane!
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Badanie obejmuje oznaczenie stężenia przeciwciał E (IgE) w surowicy krwi wobec 30 alergenów, m.in. mleka i jego frakcji, jaja kurzego, orzechów, kakao, warzyw, pyłków drzew i traw, grzybów i roztoczy, naskórków psa, kota i konia.
• W swoim składzie zawiera marker CCD, który pomaga w wykryciu wyników fałszywie dodatnich.
• Panel zawiera najpopularniejsze alergeny pokarmowe i wziewne.
• Wynik od 5 do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
• Próbka z krwi – możliwość pobrania w placówkach w całej Polsce
• W placówce należy doliczyć 50 zł za pobranie próbki

• Badanie obejmuje oznaczenie stężenia przeciwciał E (IgE) w surowicy 30 alergenów, w tym 18 alergenów pyłków roślin oraz 11 alergenów typowych dla środowiska domowego.
• W swoim składzie zawiera marker CCD, który pomaga w wykryciu wyników fałszywie dodatnich.
• Panel to zestawienie 30 najważniejszych alergenów stosowanych w diagnozowaniu alergii wziewnej
• Wynik od 5 do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Pobranie w placówce płatne dodatkowo 50 złotych

• Badanie obejmuje oznaczenie stężenia przeciwciał E (IgE) w surowicy 30 alergenów pokarmowych, m.in. różnych warzyw, owoców, orzechów, mięs, owoców morza, mleka i jaja kurzego.
• W swoim składzie zawiera marker CCD, który pomaga w wykryciu wyników fałszywie dodatnich.
• Panel to zestawienie 30 najważniejszych alergenów stosowanych w diagnozowaniu alergii pokarmowej
• Wynik od 5 do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
• Próbka z krwi – możliwość pobrania w placówkach w całej Polsce
• W placówce należy doliczyć 50 zł za pobranie próbki

• Badanie obejmuje oznaczenie stężenia przeciwciał E (IgE) w surowicy krwi wobec 10 najczęściej występujących alergenów pokarmowych, m.in. mleka, jaja, soi, ryżu, kakao, jabłka, marchwi, mąki-mix – zbóża, które zawierają gluten: pszenica, żyto, jęczmień, owies
• Wynik od 5 do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera
• Próbka z krwi – możliwość pobrania w placówkach w całej Polsce
• W placówce należy doliczyć 50 zł za pobranie próbki

Najbardziej dokładny test na alergię. Blisko 300 alergenów w jednym badaniu!

• Kompletna diagnostyka alergii z rozszerzonym składem do prawie 300 alergenów.
• Pobranie próbki w placówce w cenie badania – w całej Polsce.
• Wynik od 5 do 10 dni roboczych – czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium
• Brak przeciwwskazań – badanie może wykonać niezależnie od stanu klinicznego, aktualnych objawów, nie wymaga przygotowania i odstawienia leków
• Zastosowanie blokera CCD – eliminacja wyników fałszywie pozytywnych
• Zakres testu – 295 alergenów – (117 ekstraktów i 178 molekuł)
• Istotnie klinicznie skład
• Możliwość postawienia trafniejszej diagnozy i dobrania dokładnego leczenia – w tym immunoterapii
• Wynik testu dostarcza przydatnych informacji dla osób z nadwrażliwością na wiele alergenów – możliwość ustaleniu indywidualnego profilu uczuleniowego osoby badanej

• Badanie dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018) w jednej cenie!
• Wynik do 10 dni roboczych (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• Cena zawiera koszt zestawu do pobrania próbek oraz odbiór zestawu przez kuriera

• Test odpowiedni dla osób objawowych i bezobjawowych
• Wykrywa aktywne zakażenie czyli takie, które wiąże się z ryzykiem zarażenia innych osób).
• Test posiada rekomendację WHO (EUL WHO)
• Bardzo wysoka czułość –  test spełniający wymagania Agencji Ochrony Technologii Medycznych i Taryfikacji.
• Wynik testu Panbio COVID-19 Ag Rapid Test jest równoważny z wynikiem testu molekularnego (Real Time PCR).

• Badanie genów w kierunku celiakii: HLA-DQ2,2; HLA-DQ2,5; HLA-DQ8 (podjednostki α i β)
• Badanie genów w kierunku nietolerancji laktozy – dwóch mutacji w genie LCT (13910 i 22018)
• Czas oczekiwania celiakia 7 dni roboczych, nietolerancja laktozy do 10 dni roboczych roboczych  (od momentu dotarcia próbek do laboratorium)
• W TYM PAKIECIE OSZCZĘDZASZ 100 ZŁ – w stosunku do indywidualnych zamówień badań

• Zakres: MTHFR (C677T i A1298C)
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa zestawu przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!
• Darmowa wysyłka zestawu za granicę

• Pewny test zdrady – sprawdzisz wierność swojego partnera lub partnerki
• Badanie każdej próbki (np. pościel, bielizna, podpaska, wkładka itp.)
• Wynik do 3 dni roboczych – możliwość przyspieszenia do 48h
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka wyniku – na dowolny adres (kurierem, pocztą lub do paczkomatu)
• dostęp do wyniku on-line
• Możliwość rozszerzenia badania o profil Y STR

• czas realizacji: 7 dni roboczych
• badanie w ponad 200 placówkach w całej Polsce
• możliwość pobrania krwi w domu pacjenta

• czas realizacji: 7 dni roboczych
• badanie w ponad 200 placówkach w całej Polsce
• możliwość pobrania krwi w domu pacjenta

• Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (C677T i A1298C), PAI-1, V R2
• Wynik w 4-5 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!
• Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
• Darmowa wysyłka zestawu za granicę

• Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR (C677T i A1298C), PAI-1, V R2
• Wynik w 6-7 dni roboczych
• Zestaw do pobrania próbek w cenie
• BEZPŁATNA dostawa i odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!
• Darmowa wysyłka zestawu za granicę

• zakres: CD3, CD4, CD8, CD4/CD8, CD19, CD5/CD19, CD56CD16 (komórki NK – ilość)
• wynik w 5 dni roboczych
• badanie w ponad 200 placówkach w całej Polsce
• możliwość pobrania krwi w domu pacjenta

• sprawdzamy obecność aberracji chromosomowych liczbowych oraz strukturalnych,
• wynik do 21 dni roboczych,
• badanie w ponad 200 placówkach w Polsce,
• możliwość pobrania krwi w domu pacjenta.

• Analiza wybranych chromosomów pod kątem aberracji liczbowych (X, Y, 13, 15, 16, 18, 21, 22)
• Wynik w 4-7 dni roboczych
• Możliwość otrzymania raportu dot. płci w cenie badania
• Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
• Bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
• Wsparcie konsultanta 7 dni w tygodniu

• Badanie chromosomów X i Y
• Szybki wynik – już w 3-4 dni robocze
• Bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala
• Wsparcie konsultanta 7 dni w tygodniu

• Pewny test na ojcostwo EXPRESS dla ojca i dziecka (udział mamy nie jest wymagany)
  
• Wynik online w 48 h roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Pobierz próbki samodzielnie lub umów wizytę w jednej z ponad 200 przychodni
  
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Najszersze badanie na rynku: standardowo 24 markery DNA, w razie potrzeby bezpłatne rozszerzenie do 34 markerów DNA
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Pewny test na ojcostwo z pisemnym zaświadczeniem, od kogo pobrano próbki
  
• Umów wizytę w jednej z ponad 200 przychodni lub wizytę domową pielęgniarki
  
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Najszersze badanie na rynku: standardowo 24 markery DNA, w razie potrzeby bezpłatne rozszerzenie do 34 markerów DNA
• Wynik w 3-10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Pewny test na ojcostwo z pełną procedurą sądową – najlepszy dowód do sądu
  (nie potrzebujesz skierowania z sądu)
• Wynik z akredytacją PCA – takie same badania zlecają nam sądy
• Umów wizytę w jednej z ponad 200 przychodni lub wizytę domową pielęgniarki
  
• Najszersze badanie na rynku: standardowo 24 markery DNA, w razie potrzeby bezpłatne rozszerzenie do 34 markerów DNA
• Wynik w 3-5 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Do wyniku otrzymujesz ekspertyzę biegłego sądowego

• Pewny test na ojcostwo z pobraniem przez pielęgniarkę mobilną pod wskazanym adresem
  
• Najszersze badanie na rynku: standardowo 24 markery DNA, w razie potrzeby bezpłatne rozszerzenie do 34 markerów DNA
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Wystarczy udział ojca i dziecka – udział mamy nie jest wymagany
• Wynik w 3-10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Pewny test na ojcostwo z pobraniem w jednej z ponad 200 przychodni bez kolejek, nawet tego samego dnia
• Najszersze badanie na rynku: standardowo 24 markery DNA, w razie potrzeby bezpłatne rozszerzenie do 34 markerów DNA
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Wystarczy udział ojca i dziecka – udział mamy nie jest wymagany
• Wynik w 3-10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Pewny test na ojcostwo dla ojca i dziecka (udział mamy nie jest wymagany)
  
• Najszersze badanie na rynku: 34 markery DNA w standardzie
• Pobierz próbki samodzielnie za pomocą naszego zestawu
  
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Wynik 3-10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Pewny test na ojcostwo dla ojca i dziecka (udział mamy nie jest wymagany)
  
• Pobierz próbki samodzielnie za pomocą naszego zestawu
  
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Najszersze badanie na rynku: standardowo 24 markery DNA, w razie potrzeby bezpłatne rozszerzenie do 34 markerów DNA
• Wynik 3-10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Zestaw do wszystkich testów na ojcostwo i pokrewieństwo
• Zestaw przeznaczony jest dla dla 2-4 osób. Nawet jeśli badasz dwoje dzieci lub dwóch ojców, wystarczy jeden zestaw.
• Bezpłatna i dyskretna wysyłka już w 24 h kurierem, paczkomatem, pocztą (w Polsce i za granicą)
• Cenę za zestaw odliczasz od całkowitej ceny badania
• Zrobisz badanie bez wychodzenia z domu – szybko i wygodnie
• Dowolne próbki: wymazy z policzka lub próbki dyskretne (np. smoczek, maszynka, szczoteczka do zębów)
• Wynik możesz wykorzystać jako wstępny dowód w sądzie i prokuraturze

• Badanie 94 chorób genetycznych w ciąży pojedynczej i 3 w bliźniaczej oraz płci – NAJSZERSZY NIFTY
• Wynik online do 10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni)
• Dostępny już od 10 tygodnia ciąży
• BEZPŁATNE pobranie próbki w domu lub w placówce w całej Polsce
• W cenie konsultacja wyniku pozytywnego z lekarzem genetykiem i ponowne pobranie
• UBEZPIECZENIE wyniku (3 sytuacje i cały zakres badania)
• Oryginalny NIFTY pro wykonywany w BGI

• analiza metodą porównawczej hybrydyzacji do mikromacierzy aCGH
• organizacja pobrania próbki krwi w domu pacjenta
• konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
• pisemne zalecenia lekarza genetyka

• Analiza genów przyszłych rodziców w celu oszacowania ryzyka zachorowania dziecka
• NOWOŚĆ – ryzyko nosicielstwa SMA (rdzeniowego zaniku mięśni)!
• Analiza obejmuje m.in. onkogeny, wrodzone choroby metaboliczne, trombofilię wrodzoną (w tym polimorfizmy MTHFR)
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem w cenie
• Pisemne zalecenia lekarza genetyka
• Organizacja pobrania próbki – wymazu z policzka
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Analiza 23 000 genów pod kątem ryzykownych zmian – szansa na szybkie działanie i profilaktykę
• NOWOŚĆ – ryzyko SMA rdzeniowego zaniku mięśni!
• Analiza obejmuje m.in. onkogeny, wrodzone choroby metaboliczne, trombofilię wrodzoną (w tym polimorfizmy MTHFR)
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem w cenie
• Pisemne zalecenia lekarza genetyka
• Organizacja pobrania próbki – wymazu z policzka bez dodatkowych opłat
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Analiza porównawcza genów dziecka i rodziców  w celu wykrycia przyczyny objawów u dziecka – szansa na szybkie działanie i leczenie
• NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Jedyne takie badanie w Polsce!
• Wynik diagnostyczny dla dziecka + profilaktyka dla wszystkich badanych osób
• Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem + pisemne zalecenia lekarza
• Organizacja pobrania próbki – w DOMU pacjenta
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie
• NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Jedyne takie badanie w Polsce!
• Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem + pisemne zalecenia lekarza
• Raport skuteczności i bezpieczeństwa ok. 550 leków
• Organizacja pobrania próbki – w DOMU pacjenta
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie
• NOWOŚĆ! Analiza zmian INTRONOWYCH zwiększa szansę na diagnozę o 11%. Jedyne takie badanie w Polsce!
• Wynik diagnostyczny + analiza profilaktyczna genów rekomendowanych przez ACMG
• Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem + pisemne zalecenia lekarza genetyka
• Organizacja pobrania próbki – w DOMU pacjenta
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie
• Wynik diagnostyczny dla dziecka + profilaktyka dla wszystkich badanych osób
• Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem
• Pisemne zalecenia lekarza genetyka
• Organizacja pobrania próbki – w DOMU pacjenta
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie
• Wynik diagnostyczny dla dziecka
• Raport profilaktyczny dla dziecka
• Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem
• Pisemne zalecenia lekarza genetyka
• Organizacja pobrania próbki – w DOMU pacjenta
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!

• Indywidualna analiza 23 000 genów w celu wykrycia przyczyny objawów – szansa na szybkie działanie i leczenie
• Raport profilaktyczny – analiza genów niezwiązanych z objawami
• Konsultacja genetyczna Pacjenta PRZED badaniem – kwalifikacja do badania i pomoc w wypełnieniu dokumentacji
• Konsultacja wyniku badania z lekarzem genetykiem
• Pisemne zalecenia lekarza genetyka
• Organizacja pobrania próbki – w DOMU pacjenta
• BEZPŁATNY odbiór pobranych próbek przez kuriera lub wygodna wysyłka paczkomatem!