Gdy po poronieniu nadal nie znasz przyczyny – FertiScan Poronienia

To jeden z najtrudniejszych momentów po stracie. Bo oprócz bólu pojawia się pytanie: dlaczego tak się stało i czy można coś sprawdzić przed kolejną ciążą?

FertiScan Poronienia to badanie genetyczne po poronieniu, które pomaga ocenić, czy w tle straty mogą znajdować się czynniki genetyczne związane z utrzymaniem ciąży. To szczególnie ważny kierunek po poronieniach nawracających i poronieniach idiopatycznych, czyli wtedy, gdy przyczyna nadal pozostaje nieznana.

Badanie genetyczne po poronieniu FertiScan Poronienia - konsultacja medyczna TestDNA

Po poronieniu wiele kobiet słyszy, że „tak się czasem dzieje”. Kiedy jednak zaczynasz myśleć o kolejnej ciąży, taka odpowiedź często nie wystarcza, żeby odzyskać spokój.

Chcesz wiedzieć, czy można sprawdzić coś jeszcze – nie po to, żeby szukać winy, ale żeby lepiej zrozumieć swoją sytuację i nie iść dalej zupełnie po omacku.

Właśnie wtedy warto przyjrzeć się genetyce. U części kobiet znaczenie mogą mieć geny związane m.in. z utrzymaniem ciąży, implantacją zarodka, krzepnięciem, reakcją odpornościową czy bardzo wczesnym rozwojem ciąży.

FertiScan Poronienia to badanie genetyczne, które pomaga sprawdzić ten obszar przed kolejną ciążą.

Nie chodzi o kolejne badanie „na wszelki wypadek”. Chodzi o konkretny trop – co może mieć znaczenie i co warto sprawdzić dalej.

Dla wielu kobiet to ważny krok, bo zamiast zostawać tylko z pytaniami, mogą oprzeć kolejne decyzje na konkretnym wyniku.

Szukasz FertiScan, ale chodzi o trudności z zajściem w ciążę?
Ta strona dotyczy badania po poronieniu. Jeśli chcesz sprawdzić szerszą diagnostykę płodności – po stronie kobiety, mężczyzny albo obojga partnerów:

Zobacz FertiScan Complete →

Co możesz zyskać dzięki badaniu FertiScan Poronienia?

Wynik może pomóc zamienić ogólne „nie wiadomo dlaczego” w konkretny obszar, który warto omówić z lekarzem.

Czasem badanie wskazuje zmianę, która od razu pokazuje ważny trop diagnostyczny. Innym razem pomaga wykluczyć analizowany obszar genetyczny i skupić dalsze działania tam, gdzie mogą mieć większy sens.

Dzięki temu łatwiej zaplanować kolejne kroki przed następną ciążą – bez przypadkowego dobierania badań, bez zgadywania i bez poczucia, że znowu zaczynasz od zera.

Co może pokazać to badanie?

Krzepnięcie i funkcjonowanie łożyska

Wynik może wskazać obszar związany z przepływem krwi, krzepnięciem i warunkami potrzebnymi do rozwoju ciąży.

Reakcja odpornościowa organizmu

Badanie obejmuje geny związane z równowagą układu odpornościowego i akceptacją ciąży przez organizm.

Implantacja zarodka

Analiza może pomóc sprawdzić obszary ważne dla zagnieżdżenia zarodka i początku ciąży.

Bardzo wczesny rozwój ciąży

Część analizowanych genów dotyczy procesów zachodzących na najwcześniejszych etapach rozwoju zarodka.

Poronienia nawracające

Badanie może być pomocne, gdy straty się powtarzają i potrzebujesz lepiej uporządkować możliwe przyczyny.

Poronienia idiopatyczne

To ważny kierunek, gdy wcześniejsze badania nie wskazały jasnej przyczyny poronienia.

Dzięki temu FertiScan Poronienia może być pomocny jako badanie genetyczne po poronieniu, szczególnie wtedy, gdy chcesz sprawdzić konkretny obszar przed kolejną ciążą, zamiast dobierać kolejne badania przypadkowo.

To badanie może być dla Ciebie, jeśli

  • jesteś po poronieniu i chcesz sprawdzić, czy genetyka mogła mieć znaczenie,
  • doświadczyłaś poronień nawracających,
  • słyszysz, że przyczyna straty jest nieznana, ale chcesz szukać dalej,
  • planujesz kolejną ciążę i chcesz lepiej przygotować się do rozmowy z lekarzem,
  • nie chcesz błądzić po przypadkowych badaniach i zależy Ci na konkretnym kierunku diagnostyki.

Bezpłatna konsultacja medyczna przed badaniem FertiScan Poronienia. TestDNA

Umów badanie

Zrób pierwszy krok do większej jasności przed kolejną ciążą.

Wypełnij formularz, jeśli chcesz umówić FertiScan Poronienia. Po zgłoszeniu skontaktujemy się z Tobą, pomożemy ustalić szczegóły i przeprowadzimy Cię przez cały proces krok po kroku.

Badanie wykonasz bez wychodzenia z domu – z wymazu z policzka.

Wypełnij formularz

Skontaktujemy się z Tobą, aby potwierdzić szczegóły wizyty.

1. Twoje badanie

FertiScan Poronienia

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz bezpłatnie zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Jak wygląda badanie krok po kroku?

FertiScan Poronienia wykonujesz bez wychodzenia z domu – z wymazu z wewnętrznej strony policzka. Pobranie jest proste, szybkie i nie wymaga specjalnego przygotowania.

1

Umawiasz badanie – wypełniasz formularz albo rozmawiasz z konsultantką, która pomaga ustalić szczegóły.

2

Otrzymujesz zestaw do pobrania próbki – razem z prostą instrukcją wykonania wymazu.

3

Pobierasz wymaz z policzka – pobranie jest szybkie, bezbolesne i możesz wykonać je samodzielnie w domu.

4

Odsyłasz próbkę do laboratorium – materiał trafia do analizy w kopercie zwrotnej.

5

Odbierasz wynik online – raport pojawia się w bezpiecznym Portalu Pacjenta, a o jego dostępności informuje mail. Średni czas oczekiwania wynosi około 25 dni roboczych.

6

Omawiasz wynik z genetykiem – konsultacja jest zawarta w cenie badania i pomaga zrozumieć, co wynik oznacza w Twojej sytuacji.

Kobieta pobiera wymaz z policzka do badania Fertiscan Poronienia

Jak wygląda konsultacja po wyniku?

Wynik FertiScan Poronienia nie kończy się na samym raporcie.

Po jego otrzymaniu możesz omówić go z lekarzem genetykiem specjalizującym się w diagnostyce po poronieniach i planowaniu kolejnej ciąży.

Podczas konsultacji:

  • lekarz wyjaśnia znaczenie wyniku w Twojej sytuacji,
  • pomaga zrozumieć, czy analizowany obszar może mieć znaczenie po poronieniu,
  • wskazuje, co warto wziąć pod uwagę przed kolejną ciążą,
  • podpowiada, jakie dalsze kroki warto omówić z lekarzem prowadzącym.

To szczególnie ważne wtedy, gdy mimo wcześniejszych badań nadal brakuje jasnej odpowiedzi.

Konsultacja pomaga uporządkować wynik i spokojnie zdecydować, co dalej ma sens w Twojej sytuacji.

Co dokładnie obejmuje badanie?

FertiScan Poronienia obejmuje analizę 14 wybranych genów, które mogą mieć znaczenie w diagnostyce po poronieniu.

To nie jest ogólna lista przypadkowych markerów. Zakres badania został dobrany tak, aby sprawdzić konkretne mechanizmy związane z utrzymaniem ciąży, bardzo wczesnym rozwojem zarodka, implantacją, funkcjonowaniem łożyska i odpowiedzią immunologiczną organizmu.

W praktyce otrzymujesz wynik dotyczący konkretnych genów, a nie tylko ogólną informację, że „warto szukać dalej”.
To ułatwia rozmowę z genetykiem i lekarzem prowadzącym o tym, czy dany obszar może mieć znaczenie w Twojej historii.

W badaniu analizowane są m.in. geny związane z:

  • reakcją immunologiczną organizmu na ciążę,
  • funkcjonowaniem łożyska i przepływem krwi,
  • implantacją zarodka,
  • produkcją hormonów ważnych na początku ciąży,
  • bardzo wczesnym rozwojem zarodka.

Wykrycie zmiany genetycznej nie oznacza automatycznie jednej, pewnej przyczyny poronienia. Dlatego wynik omawia lekarz genetyk, który pomaga odnieść go do Twojej historii medycznej i możliwych dalszych kroków.

Jakie geny są badane i dlaczego mają znaczenie po poronieniu?

GENZA CO ODPOWIADADLACZEGO MOŻE MIEĆ ZNACZENIE PO PORONIENIU?
ANXA5Wspiera ochronę przed nadmiernym krzepnięciem krwi, zwłaszcza w obrębie łożyska.Pomaga ocenić obszar związany z przepływem krwi i funkcjonowaniem łożyska.
C4BPABierze udział w regulowaniu reakcji odpornościowej organizmu.Może wskazać, czy układ odpornościowy jest obszarem wartym dalszej uwagi.
CD46Chroni komórki przed zbyt silną reakcją układu odpornościowego.Pomaga ocenić tolerancję immunologiczną ciąży.
CEP250Uczestniczy w prawidłowych podziałach komórek.Dostarcza informacji ważnych przy ocenie bardzo wczesnego rozwoju zarodka.
CGBOdpowiada za produkcję hormonu hCG, ważnego na początku ciąży.Pomaga ocenić obszar związany z utrzymaniem bardzo wczesnej ciąży.
FOXP3Pomaga utrzymać równowagę układu odpornościowego w ciąży.Może wskazać, czy warto szerzej spojrzeć na immunologiczne tło poronienia.
HLA-GWspiera prawidłową akceptację ciąży przez organizm kobiety.Porządkuje obszar związany z tolerancją immunologiczną i utrzymaniem ciąży.
KHDC3LBierze udział w bardzo wczesnym rozwoju ciąży.Może mieć znaczenie szczególnie przy poronieniach nawracających i bardzo wczesnych stratach.
NLRP7Wspiera prawidłowy rozwój bardzo wczesnej ciąży.Uzupełnia ocenę przy nawracających poronieniach i bardzo wczesnych stratach ciąż.
NLRP10Wpływa na reakcję zapalną i warunki potrzebne do zagnieżdżenia zarodka.Pomaga sprawdzić, czy implantacja i środowisko wczesnej ciąży wymagają dalszej uwagi.
OSBPL5Jest związany z funkcjonowaniem łożyska i transportem ważnych substancji.Uzupełnia obraz dotyczący rozwoju zarodka i pracy łożyska.
PROKR1Pomaga przygotować błonę śluzową macicy na przyjęcie zarodka.Pokazuje, czy warto bliżej przyjrzeć się obszarowi implantacji.
SYCP3Bierze udział w podziałach komórkowych związanych z materiałem genetycznym.Dostarcza informacji przy ocenie bardzo wczesnych nieprawidłowości rozwoju zarodka.
WNT6Wspiera rozwój zarodka i proces implantacji.Uzupełnia diagnostykę o obszar związany z zagnieżdżeniem i wczesnym rozwojem ciąży.

Co zawiera cena badania?

W cenie FertiScan Poronienia zawarta jest pełna usługa diagnostyczna – od organizacji badania, przez analizę genetyczną w laboratorium, aż po omówienie wyniku z lekarzem genetykiem.

Badanie wykonywane jest w certyfikowanym laboratorium genetycznym, które specjalizuje się w diagnostyce genetycznej i badaniach związanych z planowaniem ciąży oraz niepowodzeniami rozrodu.

Cena badania obejmuje:

  • pomoc konsultantki medycznej przy organizacji badania,
  • zestaw do pobrania materiału i instrukcję wykonania wymazu,
  • analizę 14 genów związanych z poronieniami i utrzymaniem ciąży,
  • analizę genetyczną metodami NGS i QPCR,
  • raport z wynikiem oraz konsultację z lekarzem genetykiem.

To może być dobry krok, jeśli po stracie chcesz sprawdzić konkretny obszar i lepiej przygotować się do kolejnej ciąży.

Umów badanie FertiScan Poronienia
Wykonaj badanie bez wychodzenia z domu i omów wynik z lekarzem genetykiem.

📅 Przejdź do formularza →

FAQ – najczęstsze pytania

Czy po jednym poronieniu warto rozważyć badanie FertiScan Poronienia?

Tak, w niektórych sytuacjach badanie można rozważyć już po jednej stracie, zwłaszcza jeśli chcesz szerzej sprawdzić możliwe przyczyny przed kolejną ciążą. Częściej jednak tego typu diagnostykę bierze się pod uwagę po poronieniach nawracających lub wtedy, gdy wcześniejsze badania nie przyniosły jednoznacznej odpowiedzi.

Czy FertiScan Poronienia warto rozważyć przy poronieniach idiopatycznych?

Tak. FertiScan Poronienia warto rozważyć wtedy, gdy doszło do poronień idiopatycznych, czyli o nieznanej przyczynie. W takiej sytuacji badanie pozwala sprawdzić, czy genetyka jest jednym z obszarów, które warto uwzględnić w dalszej diagnostyce i przed kolejną ciążą.

Czy badanie ma sens przy poronieniach nawracających?

Tak. FertiScan Poronienia jest szczególnie wartościowym kierunkiem diagnostycznym przy poronieniach nawracających, ponieważ pozwala sprawdzić genetyczne obszary związane z utrzymaniem ciąży, których nie pokazują podstawowe badania.

Czy FertiScan Poronienia zastępuje inne badania po poronieniu?

Nie. FertiScan Poronienia sprawdza jeden z możliwych kierunków diagnostyki, czyli czynniki genetyczne, które mogą mieć znaczenie przy poronieniach. Nie zastępuje całej diagnostyki po poronieniu, ale stanowi jej ważny element i pomaga lepiej zaplanować kolejne kroki.

Co jeśli w badaniu nie wykryto żadnych istotnych zmian?

Taki wynik również jest ważną informacją. Oznacza, że w analizowanych genach nie wykryto zmian, które mogłyby tłumaczyć poronienia. Dzięki temu łatwiej skupić dalszą diagnostykę na innych możliwych przyczynach.

Czy wynik badania omawia genetyk?

Tak. W cenie badania zawarta jest konsultacja z genetykiem, który wyjaśnia znaczenie wyniku i pomaga zrozumieć, jakie dalsze kroki można rozważyć w Twojej sytuacji.

Źródła naukowe

[1] ESHRE Guideline: Recurrent Pregnancy Loss
[2] Turesheva i wsp., 2023 — Recurrent Pregnancy Loss: Etiology, Risk Factors, Diagnosis, and Management
[3] HLA-G and Recurrent Pregnancy Loss, 2023
[4] Analysis of genes coding for CD46, CD55, and C4b-binding protein in patients with idiopathic recurrent miscarriage
[5] Mutations of SYCP3 are associated with recurrent pregnancy loss in women

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 30.12.2025, 14:09 | Ostatnia aktualizacja: 20.05.2026, 10:15
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń