Test NIFTY pro – nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości. ORYGINALNY NIFTY pro

gwarancja najniższej ceny NIFTY Pro

Bezpieczny i skuteczny – taki właśnie jest test NIFTY pro

test nifty pro, badanie nifty pro, nifty testOto test prenatalny, który pozwoli Ci zyskać spokój o zdrowie swojego dziecka. Możliwy do wykonania już od 10 tygodnia ciąży. Bez wpisu do rejestru ciąż! 

  • Badania prenatalne takie jak test PAPP-a bardzo często dają wyniki fałszywie dodatnie (wskazują na chorobę, podczas gdy dziecko jest zdrowe).
  • Jeśli Twój test PAPP-a wykazał ryzyko urodzenia dziecka z trisomią, możesz wykonać test NIFTY pro, aby odzyskać spokój. Ten test w połączeniu z USG możesz wykonać również zamiast testu PAPP-a, aby nie narażać się na stres związany z fałszywym wynikiem.
  • Prawidłowy wynik testu NIFTY pro, czyli taki, który nie wskazuje na chorobę dziecka nie musi być już potwierdzany amniopunkcją.

test nifty protest nifty pro

Sprawdź co mówią Mamy o nas Mamy:

nifty opinie testdna
test nifty pro opinie


nifty ostrzezenienifty ostrzeżenie

Dlaczego NIFTY pro w testDNA?


DOKŁADNOŚĆ
Czułość ponad 99% dla zespołu Downa. Walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciąż. NIFTY wykonało już ponad 10 000 000 Mam na całym świecie, co również jest potwierdzeniem jego wiarygodności Jednocześnie NIFTY pro jest nieinwazyjny i bezpieczny.


SZYBKI WYNIK I KONSULTACJA
Często już nawet w 5-6 dni roboczych (maksymalny czas do 10 dni roboczych). Wynik dostępny od razu online. W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. 


WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.


UBEZPIECZENIE
Jedyny test z ubezpieczeniem wyniku. Dobrowolne i bezpłatne ubezpieczenie umożliwia refundację badań wykonanych w przypadku wyniku wskazującego nieprawidłowości (do ok. 2600 zł) oraz wypłatę około 210 000 zł w przypadku uzyskania wyniku fałszywie negatywnego.


PEWNE LABORATORIUM
Zwróć uwagę na to komu powierzasz wykonanie badania. Decydując się na wykonanie testu NIFTY pro w testDNA wybierasz laboratorium z 20 letnim stażem na rynku, podmiot leczniczy z ubezpieczeniem OC i laboratorium wpisane do rejestru KIDL. Zadzwoń do nas i zapytaj o badanie:

Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne NIFTY pro?

Badanie NIFTY dzięki wysokiej czułości i dostarcza ważnych informacji o zdrowiu dziecka. Jest nieinwazyjny i jeśli nie wykryje nieprawidłowości, to nie ma wskazań do badań inwazyjnych jeśli np. była podejrzewana trisomia 21. NIFTY pro ma także szeroki zakres badanych nieprawidłowości – 94 oraz posiada ubezpieczenie.

Do analizy pobiera się nieinwazyjnie krew Mamy – podobnie jak do zwykłego badania krwi. .

czułość ponad 99% niftyTest NIFTY pro łączy korzyści standardowych badań prenatalnych: nieinwazyjny charakter testu PAPP-a i czułość amniopunkcji (wynosi ona ponad 99% dla trisomii 21.). Tak wysoka czułość testu NIFTY pro wynika z tego, że jest w nim analizowane DNA dziecka obecne w krwi Mamy.

Laboratorium wykorzystuje do tego nowoczesną metodę NGS oraz zaawansowane analizy bioinformatyczne. To dlatego badanie jest jednocześnie tak skuteczne i nieinwazyjne.

Test NIFTY pro jest polecany dla Mam, które otrzymały nieprawidłowe wyniki testu PAPP-a i podwyższone ryzyko trisomii po teście złożonym, mają zalecenie wykonania amniopunkcji np. z powodu podejrzenia trisomii 21., ukończyły 35 roku życia czy chciałyby sprawdzić nieinwazyjnie zdrowie dziecka.

Jakie choroby wykrywa badanie NIFTY pro? Zakres badania

Test NIFTY pro bada pod kątem zaburzeń wszystkie 23 pary chromosomów za pomocą technologii Sekwencjonowania Nowej Generacji, NGS. 

nifty 94 choroby

Badanie NIFTY pro w ciąży pojedynczej pozwala sprawdzić zdrowie dziecka pod kątem aż 94 chorób. Na życzenie rodziców, na wyniku jest podana również płeć dziecka.

 

Choroby badane w NIFTY pro:

  • Trisomie: 21 – zespół Downa., 18 – zespół Edwardsa., 13 – zespół Patau oraz 9., 16. i 22. chromosomu
  • Nieprawidłowości związane  z liczbą chromosomów płcizespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY,
  • 84 mikrodelecji i mikroduplikacji – w tym zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół diGeorge’a, zespół Williamsa-Beurena, zespół Pradera-Williego/Angelmana czy zespół Potocki-Lupskiego. Więcej informacji: Lista chorób badanych w teście NIFTY pro >>

W przypadku ciąży bliźniaczej, zakres badania NIFTY obejmuje: trisomię 21., trisomię 18., trisomię 13. oraz płeć na życzenie.

Choć mikrodelecje uznawane są za rzadkie wady genetyczne prawdopodobieństwo ich wystąpienia u dziecka w przypadku matek przed 40 rokiem życia jest nawet większe niż ma to miejsce przy zespole Downa.

 

mikrodelecje a zespol downa

 

Poniżej znajdą Państwo krótki opis wybranych chorób badanych w teście NIFTY pro:

Trisomia 21 (zespół Downa)

Zespół Downa występuje średnio u 1 na 1000 urodzonych noworodków. Częstość występowania zespołu Downa jest aż 10 razy wyższa w przypadku dzieci urodzonych przez matki po 40 roku życia, jednak również młodsze kobiety rodzą dzieci z trisomią 21.

Zespół Downa jest wynikiem obecności dodatkowego chromosomu 21. (trisomia 21.), której przyczyną jest mutacja genetyczna – szacuje się, że w 98 % przypadków powstaje ona spontanicznie (nie jest przekazywana przez rodzicom). Objawom zespołu Downa takim jak płaski profil twarzy, lekko skośne oczy, krótkie kończyny i krępa budowa ciała towarzyszy też upośledzenie umysłowe. Osoby z zespołem Downa cierpią też na poważne problemy zdrowotne obejmujące m.in. układ krążenia i układ pokarmowy, kostny czy moczowo-płciowy.

Trisomia 18 (zespół Edwardsa)

Ryzyko zespołu Edwardsa rośnie wraz z wiekiem matki. Istotny jest także jej tryb życia i stan zdrowia, które wpływają na jakość komórek jajowych.

Zespól Edwardsa występuje częściej u dziewczynek. Zespół Edwardsa jest spowodowany obecnością dodatkowego chromosomu 18. (trisomia 18.). W 95% przypadków jest przyczyną poronienia w I trymestrze ciąży, a większość dzieci które przyjdą na świat z zespołem Edwardsa żyje do 2 miesięcy. 5-10 % dzieci żyje dłużej niż rok.

Zespół Edwardsa objawia się mniejszym wzrostem i wagą, szeroko rozstawionymi oczami z opadającą górną powieką, zaciśniętymi piąstkami z nachodzącymi na siebie palcami, niewykształconymi kciukami i paznokciami oraz zdeformowanym stopami. U chorego występuje cysta splotu naczyniówkowego w czaszce, a także zaburzenia funkcji układu oddechowego, krążenia i innych, wady serca i przepukliny. Dzieci, które żyją dłużej niż rok, nie uczą się chodzić i mają mocno ograniczone zdolności poznawcze i komunikacyjne.

Trisomia 13 (zespół Patau)
Zespół Patau jest spowodowany dodatkowym chromosomem 13. (trisomia 13.). Podstawowym czynnikiem rozwoju zespołu Patau jest wiek matki a także nosicielstwo translokacji zrównoważonej chromosomu 13 pary przez jedno z rodziców. Ze względu na rozległe wady wrodzone, zwiększość (80%) dzieci z zespołem Patau umiera wkrótce po porodzie – w ciągu kilku dni lub tygodni, a ponad 90% nie dożywa pierwszego roku, z kolei 5 % osiąga wiek 3 lat.
Zespoły mikrodelecyjne

Zespoły mikrodelecyjne są wynikiem utraty części chromosomu. Nasilenie ich objawów zależy od lokalizacji i rozmiaru delecji. Objawami mikrodelecji są: niepełnosprawność intelektualna i psychoruchowa, epilepsja, zaburzenia wzrostu, zaburzenia zachowania, problemy z odżywaniem, nietypowy wygląd zewnętrzny (dysmorfia) i wiele innych. Przykładowe mikrodelecje, które bada test NIFTY pro to: zespół kociego krzyku (cri du chat syndrome), zespół monosomii 1p36 zespół monosomii 2q33.1. Dzięki technologii NIFTY można wykryć duplikacje i/lub delecje, które są większe niż 5 Mpb (Mpz).


nifty rejestracjanifty rejestracja

Ustalenie płci w NIFTY pro

Ustalenie płci dziecka w teście NIFTY pro jest możliwe na bardzo wczesnym etapie – po 10 tygodniu ciąży. Płeć jest podawana na wyniku na życzenie rodziców. Skuteczność ustalenia płci płodu w badaniu NIFTY pro wynosi 99,53%. Ustalenie płci jest możliwe również w ciąży bliźniaczej i wynik dotyczy wówczas całej ciąży, nie poszczególnych dzieci. Więcej: Test NIFTY pro a płeć dziecka >>

Ubezpieczenie NIFTY proubezpieczenie wyniku nifty

Test NIFTY jest jedynym badaniem prenatalnym z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. W NIFTY pro obejmuje ono cały zakres badanych nieprawidłowości (94), a nie tylko wybrane nieprawidłowości, co wyróżnia NIFTY pro.

Ubezpieczenie NIFTY pro jest bezpłatne, dobrowolne i dotyczy w sumie trzech sytuacji:

Wynik fałszywie negatywny po urodzeniu (mimo, że wynik nie wskazywał na daną chorobę, to dziecko się z nią urodziło) – odszkodowanie do około 210 000 zł.*

Wynik fałszywie negatywny przed urodzeniem, z terminacją ciąży  – odszkodowanie do około 11 000 zł.*

Wynik pozytywny (nieprawidłowy) – w tym przypadku jeśli rodzice zdecydują się wykonać badania prenatalne diagnostyczne, uzyskają zwrot kosztów do ok. 2600 zł.* Refundacja badań diagnostycznych (inwazyjnych) dotyczy badań wykonywanych prywatnie – można więc wybrać dowolną placówkę, nie tylko te, które mają umowę z NFZ.

Więcej o ubezpieczeniu NIFTY pro >>

Wiarygodność wyniku NIFTY

Test NIFTY został sprawdzony na dużej liczbie ciąż. Został wykonany już ponad 10 000 000 razy na całym świecie, a czułość dla 3 najczęstszych trisomii została potwierdzona w dużym  badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT, na blisko 147 000 ciąż.

Jest to dokładny test prenatalny, a jego czułość jest większa od czułości badań biochemicznych i jest porównywalna z czułością amniopunkcji (na poziomie 99% dla trisomii 21.). Dla porównania, czułość testu PAPP-a wynosi około 90% dla zespołu Downa. Więcej: Wynik testu NIFTY pro – pewność i przykładowy wynik >>

Ile kosztuje NIFTY pro?.

Cena testu NIFTY pro i raty w testDNA

Test
  • Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI.
  • Badane 94 nieprawidłowości– Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
  • Płeć na życzenie.
  • Ubezpieczenie na życzenie. NIFTY to jedyny test NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. W cenie testu NIFTY pro jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł*) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji) do 2600 zł* jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
  • Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej, w 5-6 dni.
  • Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania (są to bardzo rzadkie przypadki).
Dodatkowo w testDNA:
  • Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania w całej Polsce.
  • Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania w przypadku pozytywnego wyniku NIFTY pro. Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. 
  • Wskazówki „Jak odczytać wynik” dołączane do wyniku w cenie badania opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem.
  • Wynik udostępniany online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
Dostępne raty i płatności odroczone P24NOW. Rata: już od 69,12 zł
Zapytaj o badanie
665 761 161
Cena: 1990 zł 2397,-
PROMOCJA trwa tylko do 31.03.2024 r. i obejmuje badania z pobraniem próbki w placówce. Najniższa cena w ciągu 30 przed wprowadzeniem promocji: 2297 zł. Szczegóły >>
Zarezerwuj termin

gwarancja najniższej ceny NIFTY Pro

metody płatności nifty pro

NIFTY pro w ratach

Płatność za badanie NIFTY pro można rozłożyć na raty w systemie MediRaty, P24NOW i PayPo

Wszystkie formalności można załatwić bez wychodzenia z domu. Decyzja o ratach jest szybka i trwa nawet kilkanaście minut.

  • P24NOW – płatności odroczone bezpłatnie do 54 dni lub po 54 dniach raty.
  • PayPo – forma płatności z odroczeniem zapłaty określonej kwoty do 30 dni, bez dodatkowych kosztów. Możliwe jest opłacenie części kwoty za badanie metodą PayPo – do 700 zł dla nowych klientów PayPo.
  • Mediraty. Wystarczy jeden telefon, wszystkie formalności można przeprowadzić bez wychodzenia z domu.

Więcej informacji o ratach udzielamy telefonicznie: tel. 665 761 161

Dlaczego test NIFTY pro warto wykonać w testDNA?

  • testDNA to podmiot leczniczy z OC i laboratorium diagnostyki medycznej – wpis do KIDL numer 3449
  • Specjalizujemy się w badaniach genetycznych od 2003 roku i wykonaliśmy analizy dla 460 000 Pacjentów. Średnia opinia Pacjentów o nas to 4,9/5 ⭐⭐⭐⭐⭐
  • Nasze badania możesz wykonać w jednym z blisko 300 punktów pobrań lub z pobraniem próbki w domu w całej Polsce.
  • Nasza cena jest całkowita, bez dodatkowych opłat – zawiera już pobranie próbki i konsultację nieprawidłowego wynik NIFTY pro z lekarzem genetykiem.
  • Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej, członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Czytaj więcej >>
  • U nas są szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia.
  • Udostępniamy raty i płatności bezpłatnie odroczone – P24NOW, PayPo.
  • Z bezpłatnych konsultacji możesz skorzystać codziennie. Nasi konsultanci medyczni służą pomocą i wsparciem również w sobotę.
  • Wynik wygodnie online – nasze pacjentki mają dostęp do wygodnego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
  • Wykonanie badania nie wiąże się z wpisem do rejestru ciąż.

Gdzie wykonać NIFTY pro?

Blisko 300 placówek i pobrania w domu w całej Polsce

Punkty pobrań

Test NIFTY pro można wykonać w całej Polsce w jednym z blisko 300 autoryzowanych punktów pobrań, w których możemy umówić Cię na takie badanie. Wystarczy, że do nas zadzwonisz a podpowiemy Ci, gdzie będzie to możliwe najbliżej Twojego miejsca zamieszkania..

Filtruj wg
.

Więcej: Test NIFTY – gdzie zrobić w placówce w testDNA? Lista punktów pobrań w całej Polsce

Wizyty domowe – pobranie próbki w domu

Test NIFTY pro w testDNA można też zrobić w domu – organizujemy wtedy wizytę domową pielęgniarki w dni robocze oraz w niedziele.

W ramach wizyty domowej przyjedzie do domu pielęgniarka i pobierze krew do badania. Dzięki temu test NIFTY pro  jest jeszcze bardziej dostępny dla pacjentek, które mają mniejsze możliwości dojazdu do placówki i dla których liczy się wygoda. Wizyty domowe umawiamy w cenie badania (bez dodatkowych opłat) w całym kraju, również w małych miasteczkach i wsiach.

Uruchomienie mobilnych punktów pobrań jest odpowiedzią na potrzeby naszych Pacjentek. Wiele z nich chętnie korzysta z możliwości przyjazdu pielęgniarki i pobrania krwi do badania w domu. Dzięki temu coraz więcej mam ma dostęp do nowoczesnego badania prenatalnego o wysokiej czułości. Dotyczy to sytuacji ograniczonej mobilności, braku czasu lub po prostu chęci wykonania testu w zaciszu domowym. Odbiór wyniku online i konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem są dopełnieniem wizyty domowej i sprawiają, że całe badanie można wykonać bez wychodzenia z domu. – Karina Sztendel, Kierownik Działu Medycznego TESTDNA sp. z o.o. Sp.k.

Masz pytania?

Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji 7 dni w tygodniu. Można zadzwonić pod numer podany poniżej lub zamówić niezobowiązującą rozmowę w formularzu online tutaj >>


nifty bezplatne konsultacjenifty bezplatne konsultacje

Zapraszamy do skorzystania z bezpłatnych konsultacji. Niezobowiązującą rozmowę z naszym konsultantem medycznym można zamówić wypełniając poniższy formularz:

    Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 161.

    Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu: 1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO); 2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO); 3) odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

    .

    Częste pytania

    Jak sprawdzić wiarygodność laboratorium oferującego NIFTY pro?

    jak sprawdzić wiarygodność laboratorium

    Co to jest test NIFTY pro? Test NIFTY pro co to?

    Czym jest test NIFTY pro? Test NIFTY pro (Non-invasive Fetal Trisomy Test) to nieinwazyjny, test prenatalny o wysokiej czułości, który służy do wykrywania nieprawidłowości genetycznych płodu.

    • Test NIFTY pro jest wykonywany z krwi Mamy już po 10 tygodniu ciąży.
    • Określa ryzyko wystąpienia u dziecka trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 18. (zespół Edwardsa) i trisomii 13. (zespół Patau) oraz wielu innych nieprawidłowości genetycznych, w tym aneuploidii chromosomów płci oraz mikrodelecji i mikroduplikacji (w sumie 94 choroby).
    • Test NIFTY pro określa również płeć, która podawana jest na życzenie rodziców.
    • Wysoka czułość i nieinwazyjność testu NIFTY pro wynika z tego, że w badaniu analizowane jest wolne płodowe DNA obecne w krwi Mamy.

     

    Na czym polega test NIFTY pro?

    Metoda badania NIFTY

    Do badania NIFTY pro pobierana jest krew z żyły obwodowej matki (10 ml), w której krąży wolny płodowy DNA (cffDNA). Wraz z DNA pochodzącym od matki (cfDNA) jest z niej izolowany i analizowany z wykorzystaniem innowacyjnej metody Sekwencjonowania Nowej Generacji (NGS) oraz zaawansowanych analiz bioinformatycznych.

    Innymi słowy chociaż technologia wykorzystywana w badaniu NIFTY jest bardzo nowoczesna i wymaga zaawansowanej aparatury a także dużego doświadczenia (tylko to gwarantuje wiarygodny wynik), to z punktu widzenia przyszłej mamy badanie NIFTY pro wygląda jak zwykła morfologia. Więcej: Metoda badania NIFTY pro >>

     

    Jak wygląda test genetyczny NIFTY pro krok po kroku?

    W przypadku zgłoszenia na badanie NIFTY pro przez formularz on-line, nasz konsultant medyczny kontaktuje się z Państwem aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje najczęściej w ciągu jednej godziny.

    1. W pierwszej kolejności prosimy o wypełnienia ankiety, która zawiera pytania istotne do przeprowadzenia badania NIFTY pro. Pytania dotyczą m.in. m.in. wieku ciąży czy przyjmowanych leków.
    2. Do dokończenia rezerwacji wymagana jest zapłata za badanie (przed pobraniem próbki).
    3. Po potwierdzeniu terminu i dokończeniu rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową.
    4. W czasie wizyty w placówce lub w czasie wizyty domowej podpisywany jest formularz zlecenia badania. Wcześniej przesyłamy wzór formularza na e-mail, aby pacjentka mogła się z nim zapoznać przed pobraniem próbki.
    5. Do badania NIFTY pro pobierana jest próbka krwi od matki z żyły odłokciowej, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbki jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
    6. Pobrana próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium BGI, w którym wykonywane są analizy. Transport próbki trwa tylko 1-2 dni robocze i odbywa się specjalną szybką przesyłką medyczną lotem cargo DHL Medical Express. Każda próbka wysyłana jest indywidualnie, nie czekamy na określoną liczbę próbek. Wynika to z tego, że istotny jest czas dostarczenia próbki do laboratorium od momentu pobrania.
    7. Czas oczekiwania na wynik testu NIFTY pro wynosi do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej (5-6 dni).
    8. Wynik testu NIFTY pro dostępny jest do pobrania w Panelu Pacjenta na naszej stronie internetowej. Jest to oryginał, ponieważ dokument jest podpisywany elektronicznie.

    Co oznacza wynik testu NIFTY pro?

    • Wynik negatywny (niskie ryzyko, nie wykryto) oznacza, że dziecko z dużym prawdopodobieństwem jest zdrowe (w zakresie badanej choroby). Taki wynik nie jest już wskazaniem do amniopunkcji jeśli np. była podejrzewana trisomia 21.
    • Wynik pozytywny (wysokie ryzyko, wykryto) oznacza, że dana choroba występuje z dużym prawdopodobieństwem i w takiej sytuacji zaleca się wykonać badanie inwazyjne np. amniopunkcję w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby (jest refundowana w ramach ubezpieczenia NIFTY pro). Nasze pacjentki mają też zapewnioną konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Wyniki NIFTY pro w testDNA konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka. Czytaj więcej >> Niskie prawdopodobieństwo wyniku fałszywie pozytywnego (wskazującego chorobę, której nie ma) oznacza, że mniej ciężarnych mających zdrowe dziecko jest kierowanych na amniopunkcję.

    W testDNA wynik NIFTY pro udostępniamy online w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Nie ma więc konieczności dodatkowego dojazdu do placówki. Naszym Pacjentkom zapewniamy konsultację z lekarzem genetykiem w cenie badania w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro. Lekarz wyjaśni wynik i zaleci dalsze postępowanie. Dodatkowo do wszystkich wyników NIFTY pro w cenie badania dołączamy wskazówki “Jak odczytać wynik”. Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki temu samodzielne odczytanie wyniku jest jeszcze bardziej proste!

    Wskazania do NIFTY pro

    • Wszystkie przyszłe mamy, które chciałyby sprawdzić nieinwazyjnie zdrowie dziecka.
    • Kobiety, które ukończyły 35 rok życia,
    • Pacjentki, które dostały skierowanie na amniopunkcję, np. ze względu na podejrzenie trisomii 21. (zespołu Downa).
    • Ciężarne, których wyniki badań biochemicznych i testu złożonego sugerują zwiększone ryzyko wystąpienia wyżej opisanych wad wrodzonych,
    • Kobiety, które mają przeciwwskazania do przeprowadzenia inwazyjnych testów prenatalnych (łożysko przodujące, wysokie ryzyko poronienia, zakażenie HBV, HIV, itd.

    Przeciwwskazania do wykonania testu prenatalnego NIFTY pro

    Test NIFTY pro jest zupełnie nieinwazyjny i można go wykonać również u pacjentek z ciążą zagrożoną czy jakimikolwiek przeciwwskazaniami do wykonania amniopunkcji. Istnieją jednak przeciwwskazania do wykonania testu NIFTY pro (m. in. przeszczep narządu u matki czy terapia komórkami macierzystymi), dlatego przed wykonaniem badania przeprowadzamy ankietę dotyczącą ciąży, zdrowia i stosowanych leków.

    Zły wynik testu PAPP-a a test NIFTY pro

    Test PAPP-A normy. Co oznacza wynik testu PAPP-A?

    Jeżeli wynik testu PAPP-a i testu złożonego wskaże na podwyższone ryzyko choroby, często zdarza się, że amniopunkcja tego nie potwierdza i dziecko rodzi się zdrowe. Wiele amniopunkcji jest więc przeprowadzanych u mam, które mają zdrowe dziecko. Test NIFTY pro dzięki swojej wysokiej czułości pozwala więc sprawdzić zdrowie dziecka i pomaga zdecydować, czy wykonać amniopunkcję. Więcej o wiarygodności wyniku testu NIFTY pro >>

    Warto też wiedzieć, że jeśli wynik testu NIFTY pro również wskaże na nieprawidłowości, to pacjentka testDNA ma zapewnioną bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem. Może też liczyć na zwrot kosztów diagnostyki prenatalnej do kwoty ok. 2600 zł*(np. amniopunkcji, FISH, analizy mikromacierzy chromosomów), jeśli zdecyduje się na dalsze badania diagnostyczne po otrzymaniu pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku testu NIFTY pro. Zwrot jest realizowany w ramach ubezpieczenia NIFTY pro. Więcej o bezpłatnym ubezpieczeniu badania NIFTY pro >>

     

    Nieprawidłowy (pozytywny) wynik testu NIFTY pro – co dalej?

    W przypadku uzyskania pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku testu NIFTY pro, czyli wskazującego na podwyższone ryzyko choroby, pacjentka w testDNA ma zapewnioną bezpłatną konsultację z lekarzem genetykiem.

    W takiej sytuacji zalecane jest także przeprowadzenie diagnostycznego badania prenatalnego w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby.  Jeśli ciężarna zdecyduje się na dalszą diagnostykę prenatalną, uzyska zwrot jej kosztów do kwoty 2600 zł. Refundacja dotyczy amniopunkcji, FISH, analizy mikromacierzy chromosomów i innych badań prenatalnych diagnostycznych. Więcej o ubezpieczeniu NIFTY pro >>

    W NIFTY istnieje niskie prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego, czyli wskazującego chorobę, której nie ma. Wynosi ono poniżej 0,05% dla trisomii 21., 18., 13. Dzięki temu mniej ciężarnych mających zdrowe dziecko jest kierowanych na badania inwazyjne.

     

    Czy badanie genetyczne NIFTY pro można zrobić w ciąży bliźniaczej i w ciąży po in vitro?

    Test NIFTY pro można wykonać w ciąży bliźniaczej.  Cena testu NIFTY pozostaje wówczas bez zmian. W tym przypadku wynik testu dotyczy całej ciąży, nie poszczególnych dzieci. Zakres testu NIFTY pro dla ciąży mnogiej obejmuje:

    • zespół Downa (trisomia 21.)
    • zespół Edwardsa (trisomia 18.)
    • zespół Patau (trisomia 13.)
    • płeć dziecka (na życzenie rodziców)

    Test NIFTY pro jest dostępny również w przypadku ciąż, w których do zapłodnienia doszło metodą in vitro, również w ciąży u biorczyni komórki jajowej. 

     

    Ile czeka się na wynik badania NIFTY pro?

    Wynik badania NIFTY pro dostępny jest w 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest wcześniej (5-6 dni). W testDNA wynik jest udostępniany od razu w Panelu Pacjenta – można go pobrać on-line. Wersja wyniku pobrana z Panelu Klienta jest oryginałem (dokument jest podpisywany elektronicznie).

    YouTube player
     

    Kiedy, w którym tygodniu ciąży wykonać badanie NIFTY pro?

    Badanie NIFTY pro można przeprowadzić już po 10 tygodniu ciąży. Jest to związane z tym, że w badaniu analizowane jest wolne DNA płodu, które przenika przez łożysko do krwiobiegu matki. Po 10 tygodniu ciąży osiąga wartość odpowiednią do analizy, dlatego czas po 10 tygodniu ciąży jest optymalny do wykonania badania NIFTY pro. Warto podkreślić, że procent cffDNA nie wpływa na pewność wyniku badania, a jedynie na możliwość przeprowadzenia analizy. Jeżeli stężenie wolnego płodowego DNA jest zbyt niskie, wówczas organizujemy dla pacjentki bezpłatne ponowne pobranie krwi. Są to jednak rzadkie sytuacje.

    Nie ma górnej granicy wieku ciąży, w którym można wykonać NIFTY pro.

    YouTube player
     

    Test NIFTY pro a inne badania prenatalne

    Test NIFTY pro jest badaniem prenatalnym nieinwazyjnym. Jednocześnie charakteryzuje się wysoką czułością, porównywalną do czułości amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21). Czym test NIFTY pro różni się od testu PAPP-a, USG i amniopunkcji? Obrazuje to poniższa tabela:

    porównanie badań prenatalnych

     

    Czym różni się test NIFTY pro od innych NIPT?

    NIFTY wyróżnia:

    • Ponad 10 000 000 badań NIFTY wykonanych na całym świecie.
    • Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego.
    • Skuteczność NIFTY została potwierdzona w dużym badaniu obejmującym blisko 147 000 ciąż.
    • Szeroki zakres badanych nieprawidłowości – aż 94.
    • NIFTY pro jest wykonywany w laboratorium BGI w Hongkongu. To laboratorium opracowało metodę NIFTY i ma duże doświadczenie w nieinwazyjnych testach prenatalnych.

     Porównanie testów NIPT >>

    Nifty BGI

     

     

    Czym różni się test NIFTY pro od NIFTY Plus i innych NIFTY?

    nifty pro a nifty plus

    Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:

    Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”

    Klaudia

    Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”

    Kinga

    „Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”

    Anna

    „Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”

    Edyta

     

    Czy test NIFTY pro jest refundowany przez NFZ?

    Test NIFTY pro aktualnie nie jest refundowany przez NFZ i można go zrobić prywatnie, podobnie jak inne NIPT. Mimo braku refundacji warto rozważyć wykonanie badania z tego względu, że jego czułość jest bardzo wysoka i jest to badanie nieinwazyjne (z krwi matki). Cena testu NIFTY pro wynika z tego, że badania wolnego płodowego DNA wymagają stosowania jednej z najbardziej nowoczesnych technologii, która wiąże się z wysoką ceną. Jednak tylko ona pozwala na zapewnienie wysokiej czułości badania i jest dobrym rozwiązaniem dla pacjentek, które nie chcą zrobić badań inwazyjnych (np. amniopunkcji) lub nie mogą ich wykonać ze względu na przeciwwskazania. W testDNA udostępniamy płatność w ratach. Więcej: Cena testu NIFTY pro >>

     

    Czy personel medyczny, który przyjeżdża pobrać krew do NIFTY pro w domu, ma samochód z widocznymi oznaczeniami testDNA?

    Nie, personel medyczny nie jest wyposażony w pojazdy z oznakowaniem testDNA. Porusza się prywatnymi samochodami.

    Czy zrobienie NIFTY pro w testDNA wiąże się z wpisem do rejestru ciąż?

    Nie, dane badania NIFTY pro w testDNA nie podlegają obowiązkowi wpisu o ciąży do rejestru zdarzeń medycznych.

     

    nifty forum

     

    .

    Źródła:
    1. Clinical application of massively parallel sequencingbased prenatal noninvasive fetal trisomy test for trisomies 21 and 18 in 11 105 pregnancies with mixed risk factors. (Prenatal Diagnosis, 2012 Nov 9) 2. Noninvasive prenatal diagnosis of common fetal chromosomal aneuploidies by maternal plasma DNA sequencing (Journal of Maternal Fetal and Neonatal Medicine, 2012) 3. Prenatal Detection of Aneuploidy and Imbalanced Chromosomal Arrangements by Massively Parallel Sequencing (PLoS ONE, 2012) 4. Clinical utility of Non-Invasive Fetal Trisomy (NIFTY) test –Early experience (The Journal of Maternal-Fetal and Neonatal Medicine, 2012) 5. Noninvasive prenatal genetic testing for fetal aneuploidy detects maternal trisomy X. (Prenatal Diagnosis, 2012). 6. Materiały informacyjne GenePlanet

    Więcej źródeł: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla

    Autor: mgr Katarzyna Makuszewska

    *w zależności od kursu walutowego

    4.5/5 - (74 głosów / głosy)

    Wszystkie artykuły

    Powiązane artykuły

    Wszystkie artykuły
    Back to Top

    nifty ostrzezenie