Miej raka na oku, zanim da o sobie znać. Wykonaj test OnkoPuls

OnkoPuls test predyspozycji nowotworów

Ania, 38 lat, matka trojga dzieci. Jej mama dawno temu umarła na raka piersi. Ania wie, że jest nosicielką mutacji w genie BRCA, dlatego badania profilaktyczne u niej są bardziej szczegółowe w porównaniu z osobami, które tej mutacji nie mają. Ania wykonuje raz na miesiąc samokontrolę piersi, raz do roku mammografię i USG piersi i narządu rodnego, oznaczenie markera CA 125 i raz na 6 miesięcy badanie rezonansu magnetycznego. A wiesz po co to Ania robi? Bo wie, że jest w grupie wysokiego ryzyka i rak piersi może się u niej rozwinąć- dokładnie tak jak u jej mamy. Dlatego Ania robi wszystko co w jej mocy aby wychwycić raka jak najwcześniej, bo nie wyobraża sobie zostawić dzieci tak, jak kiedyś ona została bez mamy. 

A Ty mając niecałe 40 lat wykonujesz raz na pół roku rezonans magnetyczny oraz raz do roku mammografię, USG miednicy mniejszej i oznaczasz poziom markera CA125 ?

Myślisz o długowieczności w zdrowiu, zabiegach odmładzających skórę, nowym samochodzie, drogich ubraniach czy niesamowitych wakacjach. Tak jak zdecydowana większość z nas i Ty także nie zakładasz, że choroba może pokrzyżować wiele Twoich planów. Wiesz, że nowotwory są częste, jednak naiwnie myślisz, że to może Cię ominie.

Prawda jest taka, że jeśli masz mieć raka, to zapewne będziesz go mieć, ale to od Ciebie zwykle zależy, czy to wpłynie na długość Twojego życia czy nie.

Boisz się ewentualnej diagnozy jak każdy z nas. Nie chcesz umierać na raka, nie chcesz  go w ogóle mieć! Boisz się, że jakieś badania wykażą Ci tego raka dlatego odwlekasz decyzję o badaniu. Wolisz żyć spokojnie w błogiej nieświadomości. Być może masz traumę po innych nowotworach w rodzinie i boisz się, że wykonując to badanie, od razu poczujesz wiszący wyrok śmierci. Niby masz pieniądze na różnego rodzaju badania, ale wtedy kiedy jesteś zdrowa(y) są ważniejsze wydatki, dzięki którym możesz pokazać się chociażby przed znajomymi.

A choroba? Jej na początku nie widać. Zmiany są niewidoczne dla Ciebie jak i innych, zwłaszcza wtedy, kiedy się rozwijają, więc trudno wydawać na to pieniądze, skoro jest tyle innych “ważniejszych” i ciekawszych potrzeb finansowych.

Pamiętaj jedno, jak masz zdrowie to jednocześnie masz wiele marzeń, ale jeśli zaczyna brakować Ci tego zdrowia to z tych wielu marzeń zostaje Ci tylko jedno: mieć zdrowie!

Nie marzysz już o podróżach, nowym aucie czy nowej torebce, Każde pieniądze jesteś w stanie przeznaczyć na powrót do zdrowia i spokojnego życia.

Jak uchronić się przed konsekwencjami raka?

Jeśli chcesz mieć względny spokój mimo zdiagnozowanego nowotworu, to ten rak musi być wykryty na wczesnym etapie. Jest to prawda stara jak świat.

Obecnie masz naprawdę do dyspozycji różne badania, które pomagają wcześnie wykryć raka lub skłonności do niego. Takich możliwości nie mieli Twoi rodzicie, kiedy byli w Twoim wieku.

Na tej podstronie przybliżamy Ci badania genetyczne, które można powiedzieć są pierwszym etapem kontroli Twojego stanu zdrowia. Są to badania, które pokażą Ci, czy masz zapisaną w genach skłonność do rozwoju określonego raka.

Jeśli to badanie nic nie wykryje to oznacza,  że nie jesteś genetycznie obciążony określonym rakiem i możesz tak, jak każdy inny regularnie wykonywać badania profilaktyczne, bez specjalnych zaleceń.

W sytuacji kiedy okaże się, że masz wykrytą skłonność do określonego nowotworu, to absolutnie nie możesz od razu uważać się za chorego człowieka, bo taki wynik nie wykrywa raka tylko skłonności do niego i może zdarzyć się, że rak nigdy nie rozwinie się u Ciebie. Inaczej rzecz ujmując, taki test nie wskaże czy i kiedy rak się rozwinie. Niemniej w takiej sytuacji , jak w przypadku wyżej wspomnianej Ani będziesz mieć zalecone dodatkowe badania, wykonywane częściej niż u większości pacjentów. Tylko po to aby móc wykryć ewentualnego raka na bardzo wczesnym etapie, dzięki czemu samo leczenie będzie bardzo proste i mało obciążające a co najważniejsze szybko powrócisz do normalnego życia i mieć wiele marzeń w głowie a nie tylko jedno.

W pierwszym etapie możesz wybrać odpowiednie badanie dla siebie w zależności od tego czy jesteś kobietą czy mężczyzną. To badanie polega na wykryciu wielu mutacji w genach, które zwiększają prawdopodobieństwo zachorowania na konkretne nowotwory, co z kolei pozwala na wdrożenie odpowiedniej  prewencji oraz lepsze dopasowanie terapii do ich Twoich potrzeb.

OnkoPuls dla kobiet

Onkopuls dla kobiet zakres badania

OnkoPuls dla kobiet sprawdza 85 genów powiązanych z 24 typami raka dziedzicznego:

  • rak piersi (26 genów)
  • rak jajnika (26 genów)
  • rak jelita grubego (24 geny)
  • rak żołądka (18 genów)
  • rak nerek (12 genów)
  • rak tarczycy (2 geny)
  • mnoga gruczolakowatość wewnętrzna (3 geny)
  • rak przytarczyc (2 geny)
  • neurofibromatoza (2 geny)
  • feochromocytoma (16 genów)
  • rodzinna paraganglioma (16 genów)
  • retinoblastoma (1 gen)
  • czerniak (6 genów)
  • mnoga osteochondromatoza (2 geny)
  • rak trzustki (17 genów)
  • rak błony śluzowej macicy (11 genów)
  • guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (7 genów)
  • rodzinny neuroblastoma (2 geny)
  • stwardnienie guzowate (2 geny)
  • rak pęcherza moczowego (2 geny)
  •  rak nabłonka moczowego (10 genów)
  • zespół nabłoniaków znamionowych, zespół Gorlina (3 geny)
  • rak przełyku (5 genów)
  • rodzinna nefroblastoma (1 gen)

Lista analizowanych genów:

ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, EXT1, EXT2, FANCG, FH, FLCN, GALNT12, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SPINK1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC, GREM1, RHBDF2, ENG, MDH2, MC1R, MSR1, CFTR, FANCC, ACVRL1(ALK1), EPAS1, MITF

OnkoPuls dla mężczyzn`

OnkoPuls dla mężczyzn zakres badania

OnkoPuls dla mężczyzn bada 91 genów związanych z 23 typami nowotworów dziedzicznych.

  • rak prostaty (24 geny)
  • rak jelita grubego (24 geny)
  • rak żołądka (18 genów)
  • rak nerek (12 genów)
  • rak piersi (26 genów)
  • mnoga gruczolakowatość wewnętrzna (3 geny)
  • rak tarczycy (2 geny)
  • rak przytarczyc (2 geny)
  • neurofibromatoza (2 geny)
  • feochromocytoma (16 genów)
  • rodzinna paraganglioma (16 genów)
  • retinoblastoma (1 gen)
  • czerniak (6 genów)
  • mnoga osteochondromatoza (2 geny)
  • rak trzustki (17 genów)
  • guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (7 genów)
  • rodzinny neuroblastoma (2 geny)
  • stwardnienie guzowate (2 geny)
  • rak pęcherza moczowego (2 geny)
  • rak nabłonka moczowego (10 genów)
  • zespół Bazal Cell Nevoid Carcinoma (3 geny)
  • rak przełyku (5 genów)
  • nefroblastoma rodzinna (1 gen)

Lista analizowanych genów: ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, EXT1, EXT2, FAM175A, FANCA, FANCG, FH, FLCN, GALNT12, GEN1, HOXB13, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SPINK1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC, GREM1, RHBDF2, ENG, MDH2, MC1R, MSR1, CFTR, FANCC, ACVRL1(ALK1), EPAS1, MITF

Jak wykonać badanie?

Wykonanie badania jest bardzo proste. Wystarczy, że umówisz się na pobranie w jednym z naszych punktów pobrań w całej Polsce gdzie zostanie pobrana od Ciebie krew, tak jak do zwykłej morfologii. Badanie możesz wykonać o dowolnej porze – nie musisz być na czczo.

Jeśli badanie wskaże predyspozycje do rozwoju określonego nowotworu wtedy będziesz mógł skorzystać z konsultacji z naszym lekarzem genetykiem, który wskaże Ci badania jakie powinny być wykonywane z określoną częstotliwością, tak abyś Twoje zdrowie było pod kontrolą.

Umów badanie

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Twoje badanie

OnkoPuls

2. Wybierz miejsce badania

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

 

Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń