.
Ciąży wciąż nie ma? Badania genetyczne płodności dla par
Możecie zwiększyć szansę na ciążę zakończoną porodem.
Kolejne miesiące starań nie muszą opierać się tylko na nadziei, że tym razem się uda. Warto sprawdzić, czego dotychczasowe badania mogły jeszcze nie pokazać.
FertiScan Complete to szerokie badanie genetyczne płodności dla kobiet, mężczyzn i par. Pomaga znaleźć czynniki, które mogą utrudniać zajście w ciążę lub jej prawidłowy rozwój i lepiej przygotować dalsze starania, leczenie, inseminację lub in vitro po to, aby zwiększyć szansę na urodzenie dziecka.
Możliwe, że znacie to na pamięć. TSH w normie. Owulacja jest. AMH w porządku. Spermogram bez większych zastrzeżeń. Jajowody drożne. Na papierze wszystko wygląda dobrze – a mimo to ciąży nadal nie ma albo kolejna kończy się bardzo wcześnie.
Słyszycie: „proszę się nie stresować”, „to na pewno kwestia psychiki”, „macie czas”. Tyle że to nie uspokaja. Rodzi kolejne pytanie, które chodzi za Wami po nocach: dlaczego ciągle zatrzymujemy się w tym samym miejscu?
Jeśli to pytanie brzmi znajomo, ten tekst jest o Was. Nie o statystykach i nie o „ogólnej płodności” – o konkretnej sytuacji, w której dotychczasowe badania nie dały pełnej odpowiedzi, a ciąży nadal nie ma lub kolejna kończy się bardzo wcześnie. Pokażemy, dlaczego tak się dzieje, na których etapach droga do ciąży potrafi się zatrzymać i co realnie można z tym zrobić – łącznie z tym, jaką rolę odgrywa tu badanie genetyczne płodności FertiScan Complete.
Dlaczego ciąży nadal nie ma?
Spis treści
Podstawowe badania są ważne, ale pokazują wycinek – i to zwykle stan z jednego dnia.1
To trochę tak, jakby oceniać samochód po tym, że ma cztery koła i pełny bak. To prawda, ale nie mówi, czy silnik odpali.
Badanie warto rozważyć szczególnie wtedy, gdy:
USG potwierdzi owulację – ale nie powie, czy komórka jajowa dojrzała na tyle, by dać się prawidłowo zapłodnić.
Spermogram policzy plemniki – ich liczbę, ruch i wygląd – ale nie sprawdzi, czy plemnik potrafi przekazać materiał genetyczny tak, by zarodek ruszył z rozwojem.
Dodatni test i beta-hCG potwierdzą ciążę – ale nie wyjaśnią, dlaczego zatrzymuje się, zanim pojawi się serce.2, 3
To dlatego dwie kobiety w tym samym wieku, z takim samym AMH i podobnymi hormonami, mogą mieć zupełnie inne efekty leczenia. U jednej komórki dojrzewają prawidłowo, u drugiej ten proces idzie gorzej – mimo że podstawowe wyniki u obu wyglądają tak samo.
Waszym celem nie jest kolejny wynik badania. Jest nim ciąża, która prawidłowo się rozwija i kończy porodem.
Dlatego warto spojrzeć na płodność nie jak na jedno pytanie „czy owulacja jest”, tylko jak na ciąg etapów, z których każdy musi zadziałać po kolei.
Zanim pojawią się dwie kreski, musi zadziałać sześć etapów
Jeśli problem pojawi się na którymkolwiek z nich, ciąży może nie być, może zatrzymać się bardzo wcześnie albo rozwijać nieprawidłowo.
FertiScan Complete – badanie genetyczne płodności
FertiScan Complete to szerokie badanie genetyczne niepłodności, które sprawdza geny odpowiedzialne za kolejne etapy powstawania i utrzymania ciąży – od dojrzewania komórki jajowej i pracy plemnika, przez zapłodnienie i rozwój zarodka, aż po zagnieżdżenie i najwcześniejszy okres ciąży.
To ważne, bo u co najmniej co trzeciej niepłodnej pary czynnik genetyczny współodpowiada za trudności – a duża część tych mechanizmów jest niewidoczna w standardowej diagnostyce.
Wariant dla pary
119 genów
Badanie dostępne też osobno dla kobiety lub mężczyzny.
Kiedy warto zrobić badanie genetyczne płodności
Już jedna z tych sytuacji jest wystarczającym powodem, żeby spojrzeć na Waszą drogę do ciąży szerzej – zamiast po raz kolejny próbować i czekać, czy tym razem się uda.
Co może dać wynik FertiScan?
Wynik ma jeden cel: przybliżyć Was do ciąży zakończonej porodem. Konkretnie pomaga Wam:
przybliżyć się do ciąży, celując w prawdziwą przyczynę
bo starania trafiają w konkretny etap – komórkę jajową, plemnika, zapłodnienie, rozwój zarodka lub implantację – zamiast iść po omacku,- zwiększyć szansę, że tym razem się uda
bo widać, czy problem jest w jednym miejscu, czy na kilku naraz – a wyleczenie jednej rzeczy nie zawsze wystarcza, - nie tracić miesięcy i pieniędzy na metodę o małej szansie
łatwiej zdecydować, czy inseminacja ma jeszcze sens, czy lepiej od razu in vitro, - wejść w kolejną procedurę z większą szansą powodzenia
bo leczenie da się dopasować do przyczyny – dawki leków, metodę zapłodnienia (np. ICSI), przygotowanie transferu, a przy wskazaniach badanie zarodków (PGT), - zdążyć, zanim czas zacznie grać przeciwko Wam
przy spadającej rezerwie jajnikowej można szybciej zmienić plan, zamiast czekać, - wybrać drogę, która daje Wam dziś największą szansę na dziecko
dalsze próby z własnymi komórkami czy wcześniejsza rozmowa o innych możliwościach, np. dawstwie.
Umów badanie FertiScan Complete
Wypełnij formularz
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Gdzie może pojawiać się problem?
Tu jest sedno. Badanie nie kończy się na zdaniu „coś jest nie tak”. Wynik wskazuje konkretny etap, a lekarz i embriolog mogą pod niego dopasować dalszy plan. Poniżej: jeśli problem leży w danym miejscu – to oto co dzisiejsza medycyna z tym robi.
ETAP 1 · KOMÓRKA JAJOWA
Owulacja jest, ale komórka nie osiąga pełnej dojrzałości
Regularne cykle i dobre AMH nie gwarantują, że komórka jajowa dojrzała biologicznie i prawidłowo reaguje na hormony.
Rozpoznasz to u siebie, gdy: owulacja występuje, ale ciąży nadal nie ma, albo podczas in vitro uzyskuje się mało dojrzałych komórek jajowych.
ETAP 2 · PLEMNIK
Spermogram prawidłowy, a zapłodnienia lub ciąży brak
Spermogram liczy plemniki, ale nie ocenia, czy plemnik potrafi połączyć się z komórką i uruchomić zapłodnienie.
Rozpoznasz to u siebie, gdy: wynik nasienia jest prawidłowy lub poprawił się po leczeniu, a mimo to do ciąży albo prawidłowego zapłodnienia nadal nie dochodzi.
ETAP 3 · ZAPŁODNIENIE
Komórki dojrzałe, plemniki są, a zapłodnienie prawie nie zachodzi
Bywa, że po punkcji są komórki, ale zapładnia się tylko część albo żadna.
Przykładowe geny: PLCZ1, WEE2, TLE6 – odpowiadają za sygnał, który „budzi” komórkę jajową po wejściu plemnika.4
Rozpoznasz to u siebie, gdy: po punkcji uzyskano komórki jajowe, ale zapłodnienie nie nastąpiło lub jego skuteczność była bardzo niska.
ETAP 4 · ROZWÓJ ZARODKA
Zarodki powstają, ale zatrzymują się w pierwszych dobach
Zapłodnienie jest, lecz zarodków jest mało, dzielą się nierówno albo nie dochodzą do etapu transferu.
Rozpoznasz to u siebie, gdy: zarodków jest niewiele, zatrzymują się w pierwszych dobach albo nie osiągają etapu pozwalającego na transfer.
ETAP 5 · ZAGNIEŻDŻENIE
Dobry zarodek, a transfer za transferem kończy się niepowodzeniem
Nawet prawidłowy zarodek potrzebuje gotowego endometrium i właściwego momentu.
Rozpoznasz to u siebie, gdy: dochodzi do transferu, ale zarodek się nie zagnieżdża lub kolejne transfery kończą się niepowodzeniem.
ETAP 6 · BARDZO WCZESNA CIĄŻA
Ciąża się rozpoczyna, ale za każdym razem zatrzymuje bardzo wcześnie
Beta-hCG rośnie za wolno albo rozwój staje, zanim pojawi się serce.
Rozpoznasz to u siebie, gdy: ciąża się pojawia, ale beta-hCG rośnie zbyt wolno albo rozwój zatrzymuje się bardzo wcześnie.
A jeśli wynik nie wskaże genetycznego kierunku?
To też jest cenna informacja – zawęża poszukiwania. Pokazuje, że w badanym zakresie nie ma wariantu, który tłumaczyłby dotychczasowe trudności. Uwagę można wtedy skierować na inne tropy: zaburzenia hormonalne i owulacyjne, drożność jajowodów, budowę macicy, endometriozę, dodatkową ocenę nasienia albo czynniki związane z implantacją. Mniej „strzelania” na oślep, więcej decyzji na podstawie faktów.
Co daje poznanie możliwej przyczyny?
Najtrudniejsze w staraniach często nie jest samo leczenie. To niepewność. To „może w tym miesiącu”, to każdy test robiony z zapartym tchem, to poczucie, że próbujecie w ciemno i nikt nie potrafi powiedzieć dlaczego.
Wynik badania nie da gwarancji – żadne badanie jej nie daje. Ale zdejmuje z Was ciężar błądzenia. Zamiast pytania „co jeszcze jest z nami nie tak”, pojawia się konkret: wiadomo, na którym etapie szukać, co omówić z lekarzem i czego już nie trzeba powtarzać „na wszelki wypadek”. To realna różnica między „próbujemy dalej i zobaczymy” a „wiemy, co zmieniamy i dlaczego”.
FertiScan a koszty dalszych prób
Cena FertiScan może początkowo wydawać się wysoka. To jednak decyzja dotycząca Waszej drogi do dziecka, a wiedza z wyniku może pozostać z Wami przez całe życie. Podobną lub większą kwotę mogą pochłonąć kolejne wizyty, monitoringi, badania, leki i miesiące prób, które nadal nie przynoszą pełniejszej odpowiedzi.
FertiScan może pomóc wcześniej zobaczyć, czego dotychczasowy plan jeszcze nie uwzględniał, i wykorzystać tę wiedzę podczas naturalnych starań, dalszego leczenia, inseminacji, in vitro oraz przy planowaniu kolejnych ciąż.
Tańsze, pojedyncze badanie zwykle ocenia jeden wybrany obszar. Gdy nadal brakuje odpowiedzi, pojawiają się kolejne badania, wizyty i następne miesiące starań.
Orientacyjne koszty (rynek prywatny)
FertiScan (jednorazowo) – wynik na całe życie
Inseminacja + leki – od ~1 300 zł, z monitoringiem kilka tys.
In vitro (1 procedura) – ~12 000 – 20 000 zł
In vitro + PGT / kolejne transfery – do ~20 000 – 35 000. zł
Wartości orientacyjne, na podstawie publicznych cenników klinik (dostęp 06.2026). FertiScan wykonuje się raz, a wiedza z wyniku zostaje przy każdej kolejnej decyzji i kolejnej ciąży.
Dlatego przed wyborem badania warto porównać nie tylko cenę, ale:
- czy obejmuje kobietę i mężczyznę oraz ile genów analizuje,
- czy ocenia różne etapy prowadzące do ciąży, a nie jeden wybrany,
- czy konsultacja z genetykiem jest w cenie,
- czy wynik zostaje ważny na całe życie i przyda się przy kolejnych staraniach.
Czasem koszt szerszej diagnostyki jest mniejszy niż koszt kolejnych miesięcy i prób podejmowanych bez pełnego obrazu.
Jak wygląda badanie FertiScan?
- Wybieracie odpowiedni wariant badania
Możecie wykonać badanie dla kobiety, mężczyzny albo dla pary. Gdy nie macie pewności, który wariant będzie odpowiedni, możecie bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną. - Otrzymujecie zestaw do domu
Zestaw zawiera wszystko, czego potrzebujecie do samodzielnego pobrania próbki, oraz prostą instrukcję. - Pobieracie wymaz z policzka
Pobranie jest szybkie, bezbolesne i nie wymaga wizyty w punkcie ani pobierania krwi. - Odsyłacie próbkę do testDNA
Materiał odsyłacie do nas zgodnie z dołączoną instrukcją. Następnie przekazujemy go do certyfikowanego europejskiego laboratorium, gdzie próbka jest analizowana metodami NGS i QF-PCR. Pozwala to szeroko ocenić badane geny i dokładnie przeanalizować wybrane fragmenty DNA. Koszt transportu próbki między testDNA a laboratorium jest zawarty w cenie badania. - Otrzymujecie wynik online
Raport jest dostępny po około 25 dniach roboczych w bezpiecznym Portalu Pacjenta. Gdy wynik będzie gotowy, otrzymacie wiadomość e-mail. - Omawiacie wynik z genetykiem bez wychodzenia z domu
Konsultacja odbywa się telefonicznie i jest zawarta w cenie badania. Lekarz genetyk specjalizujący się w planowaniu ciąży i niepowodzeniach rozrodu wyjaśni prostym językiem, co oznacza wynik i jakie dalsze kroki warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Na każdym etapie możecie liczyć na nasze wsparcie. Pomagamy wybrać wariant badania, wyjaśniamy sposób pobrania próbki, organizujemy transport do laboratorium, informujemy o gotowym wyniku i umawiamy konsultację genetyczną.
Za organizacją badania stoi doświadczone laboratorium genetyczne.
- laboratorium testDNA – posiada akredytację Polskiego Centrum Akredytacji nr AB 1618,
- od 2003 roku wykonujemy badania genetyczne i wspieramy pacjentów na każdym etapie diagnostyki,
- z naszych badań i wsparcia skorzystało już ponad 460 000 pacjentów,
- pacjenci ocenili testDNA na 4,9/5 w Google.
Opinie o FertiScan
Poznaj opinie par, które zamiast kolejnej próby w ciemno dostały odpowiedzi i konkretny plan.
⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych klientów
🇵🇱 Polska
Polecamy FertiScan parom, u których wszystkie podstawowe wyniki są dobre, a ciąży nadal nie ma. U nas wyszedł problem z reakcją jajników na hormony. Lekarz zmienił stymulację, dawki leków i moment podania zastrzyku. W końcu dostaliśmy konkret, a nie kolejne „proszę próbować”.
🇵🇱 Polska
Leczyliśmy się wcześniej i wyniki się poprawiły, ale ciąży dalej nie było. Fertiscan pokazał jeszcze dwa obszary wymagające leczenia, o których wcześniej nikt nam nie mówił. Po dodatkowych badaniach zmieniono progesteron i dostałam zalecenia od hematologa. Warto było zrobić to badanie, bo samo poprawienie wcześniejszych wyników nie rozwiązywało całego problemu.
🇵🇱 Polska
U nas po in vitro zapłodniła się tylko jedna komórka, mimo że komórki były dojrzałe, a nasienie dobre. Fertiscan pokazał, że problem dotyczył zapłodnienia. Przy kolejnej procedurze lekarz zalecił ICSI i dodatkową aktywację komórek. Wynik naprawdę na dalsze leczenie i dziś czuję już pierwsze kopnięcia w brzuchu 🙂 Polecamy testDNA, konsultanci mają szeroką wiedzę medyczną i w rozmowie czuć, że naprawdę chcą pomóc. Dostaliśmy dużo zrozumienia i wsparcia od nich.
🇵🇱 Polska
Podobało nam się, że konsultacja nie skończyła się tylko na omówieniu wyniku, ale dostaliśmy konkretne zalecenia. Pani genetyk odpowiedziała na wszystkie nasze pytania i nareszcie poczuliśmy, że odzyskaliśmy kontrole. Badanie zrobiliśmy po dwóch procedurach, w których zarodki zatrzymywały się po kilku dniach. Dzięki wynikowi zmieniono stymulację, lekarz zmienił podejście, beta już pięknie rośnie. Nadal trudno nam w to uwierzyć.
🇵🇱 Polska
Wreszcie ktoś wyjaśnił mi, dlaczego dobre AMH nie przekładało się u mnie na dwie kreski. W każdej procedurze rosło mało pęcherzyków i mieliśmy mniej komórek, niż wszyscy zakładali. Fertiscan pokazał, że moje jajniki inaczej reagują na hormony, dlatego lekarz zmienił protokół i dawki leków. Żałuję tylko, że nie zrobiłam tego badania wcześniej. Dziękuję konsultantce Basi za cierpliwość i wsparcie.
🇵🇱 Polska
Dobrze, że to badanie dotyczyło nas obojga, bo wcześniej większość uwagi była skupiona na żonie. To ona przechodziła kolejne badania i leczenie, a ja często czułem, że stoję z boku i niewiele mogę zrobić. Po wyniku okazało się, że również po mojej stronie warto coś zmienić. Pierwszy raz poczułem, że naprawdę działamy razem, a żona nie musi przechodzić przez to wszystko sama.
FAQ – najczęstsze pytania
Gdy mimo starań ciąży nadal nie ma
Jakie geny bada FertiScan?
Dlaczego warto wykonać FertiScan?
Źródła naukowe i dane cenowe
[1] Rodrigues VO, et al. Genetics in human reproduction. JBRA Assist Reprod. 2020.
[2] Yatsenko SA, Rajkovic A. Genetics of human female infertility. Biol Reprod. 2019;101(3):549–566.
[3] Friedrich C, et al. Genetics of female and male infertility. Medizinische Genetik. 2024.
[4] Gu R, et al. Advances in the genetic etiology of female infertility. 2024.
[5] Wei Y, et al. Genetic mechanisms of fertilization failure and early embryonic arrest. 2024.
[6] Volozonoka L, et al. A systematic review and standardized clinical validity assessment of genes involved in female reproductive failure. Reproduction. 2022.
[7] ESHRE. Evidence-based guideline on Unexplained Infertility. 2023.
[8] ESHRE. Guideline on Ovarian Stimulation for IVF/ICSI. Aktualizacja 2025.
[9] ESHRE. Recurrent Pregnancy Loss Guideline – Update 2022. Wydano w 2023 r.
[10] ESHRE. Practice in the IVF laboratory – update for stakeholder review. 2026. Dokument roboczy: AOA nie jest zalecana rutynowo.
[11] Polmedis. Cennik leczenia niepłodności. Dostęp: 30.06.2026.
[12] Klinika Bocian. Cennik procedur in vitro i usług dodatkowych. Dostęp: 30.06.2026.
[13] KrakOvi i FertiMedica. Cenniki badań PGT-A i biopsji zarodków: KrakOvi oraz FertiMedica. Dostęp: 30.06.2026.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
