Wyniki są dobre a ciąży nadal nie ma?
To jedna z najtrudniejszych sytuacji w diagnostyce płodności. Kolejne badania nie pokazują jasnej przyczyny, a Ty nadal nie wiesz, co naprawdę warto sprawdzić dalej.
Właśnie wtedy warto sprawdzić, czy ważna odpowiedź nie kryje się w genach. U części par znaczenie mogą mieć geny związane m.in. z owulacją, jakością nasienia, zapłodnieniem, implantacją zarodka czy bardzo wczesnym rozwojem ciąży.
Badanie genetyczne, które może wnieść nową informację do diagnostyki płodności
FertiScan Complete to zaawansowane badanie genetyczne wykorzystywane w diagnostyce płodności.
Badanie analizuje geny związane z kluczowymi procesami prowadzącymi do ciąży. Jeśli w badanych genach zostanie wykryta istotna zmiana, wynik może wskazać konkretną przyczynę trudności z zajściem w ciążę lub utrzymaniem ciąży.
Dzięki temu łatwiej ocenić, jakie leczenie lub dalsze badania warto wdrożyć, zamiast dalej działać po omacku.
Co może pokazać to badanie?
Spis treści
Nieprawidłowości wpływające na owulację
Badanie obejmuje geny, które mogą mieć znaczenie dla owulacji i regulacji cyklu.
Geny związane z przedwczesnym wygasaniem jajników
Wynik może wskazać obszary związane z rezerwą jajnikową i funkcją jajników.
Zaburzenia jakości plemników
Badanie może objąć geny związane z liczbą, budową, ruchliwością i dojrzewaniem plemników.
Predyspozycje do nawracających poronień
W części przypadków wynik może wskazać geny związane z bardzo wczesnymi stratami ciąż.
Problemy z implantacją zarodka
Badanie obejmuje również obszary, które mogą mieć znaczenie dla zagnieżdżenia zarodka i wczesnego rozwoju ciąży.
To badanie jest dla Was, jeśli
- długo staracie się o dziecko, a dotychczasowe badania nie dały jasnej odpowiedzi,
- nie chcecie tracić kolejnych miesięcy na diagnostykę wykonywaną po kawałku,
- chcecie sprawdzić czynnik kobiecy, męski albo oboje naraz,
- jesteście po nieudanych próbach leczenia lub in vitro i chcecie szerzej ocenić sytuację.
Jak wygląda badanie krok po kroku?
FertiScan Complete wykonujecie bez wychodzenia z domu – z wymazu z wewnętrznej strony policzka. Cały proces jest prosty, wygodny i nie wymaga pobrania krwi.
Wybieracie wariant badania – dla kobiety, mężczyzny albo dla obojga partnerów.
Pobieracie wymaz z policzka – to szybkie, bezbolesne i nie wymaga specjalnego przygotowania.
Odsyłacie materiał do laboratorium – próbkę odsyłacie w kopercie zwrotnej razem z formularzem.
Otrzymujecie wynik online – raport pojawia się w bezpiecznym Portalu Pacjenta, a gdy jest gotowy, otrzymujecie powiadomienie mailowe.
Omawiacie wynik z genetykiem – w cenie badania zawarta jest konsultacja z doświadczonym lekarzem genetykiem specjalizującym się w planowaniu ciąży i niepowodzeniach rozrodu.
Warianty FertiScan Complete
FertiScan Complete dostępny jest w trzech wariantach – dla kobiety, dla mężczyzny oraz dla obojga partnerów. Dzięki temu możecie wybrać zakres badania najlepiej dopasowany do Waszej sytuacji i etapu diagnostyki płodności.
Każdy wariant zawiera:
- Konsultację genetyka po wyniku: wynik omawia doświadczony lekarz genetyk.
- Badanie wykonywane w domu: materiał pobieracie z wymazu z wewnętrznej strony policzka.
- Bezpieczny wynik online: raport otrzymujecie w Portalu Pacjenta.
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna – najczęściej wybierany
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna to najpełniejszy wariant badania. Obejmuje 69 genów u kobiety i 50 genów u mężczyzny związanych z procesami, które mogą mieć znaczenie dla zajścia w ciążę.
To wariant najczęściej wybierany przez pary, które długo starają się o dziecko, są po nieudanych próbach leczenia albo chcą od razu szerzej ocenić sytuację po obu stronach.
Badanie może pomóc ocenić obszary związane m.in. z owulacją, rezerwą jajnikową, implantacją zarodka, jakością nasienia oraz ruchem i budową plemników.
Czas oczekiwania na wynik: około 25 dni roboczych
Próbka: wymaz z wewnętrznej strony policzka
Gdzie wykonam badanie: samodzielnie w domu
cena badania: 6500 zł
Dobry wybór, jeśli nie chcecie dzielić diagnostyki na etapy i szukacie pełniejszej odpowiedzi
FertiScan Complete Kobieta
FertiScan Complete Kobieta
FertiScan Complete Kobieta to wariant przeznaczony dla kobiet. Obejmuje 69 genów, które mogą mieć znaczenie m.in. dla owulacji, gospodarki hormonalnej, rezerwy jajnikowej i implantacji zarodka.
To dobry wybór wtedy, gdy chcecie szerzej ocenić czynnik kobiecy w diagnostyce płodności.
Czas oczekiwania na wynik: około 25 dni roboczych
Próbka: wymaz z wewnętrznej strony policzka
Gdzie wykonam badanie: samodzielnie w domu
cena badania: 3520 zł
Wariant dla kobiet, które chcą sprawdzić, czy geny mogą mieć znaczenie dla trudności z zajściem w ciążę po ich stronie
FertiScan Complete Mężczyzna
FertiScan Complete Mężczyzna
FertiScan Complete Mężczyzna to wariant przeznaczony dla mężczyzn. Obejmuje 50 genów, które mogą mieć znaczenie dla jakości nasienia i procesu zapłodnienia.
Badanie może pomóc szerzej ocenić czynnik męski w diagnostyce płodności, zwłaszcza gdy pojawiają się pytania o liczbę, ruchliwość lub budowę plemników.
Czas oczekiwania na wynik: około 25 dni roboczych
Próbka: wymaz z wewnętrznej strony policzka
Gdzie wykonam badanie: samodzielnie w domu
cena badania: 3520 zł
Wariant dla mężczyzn, gdy chcecie sprawdzić, czy geny mogą wpływać na jakość nasienia i szanse na zapłodnienie
Umów badanie
W formularzu poniżej możecie wybrać wariant badania, sposób wykonania i dogodny termin. Jeśli nie macie pewności, który wariant będzie najlepszy – pomożemy dobrać badanie do Waszej sytuacji.
Wybierz termin badania
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Bezpłatna konsultacja
Pojawia się pytanie, jakie badania na płodność warto wykonać?
Nie musicie sami decydować, który wariant badania będzie najlepszy. Możecie porozmawiać z konsultantką medyczną, która pomoże spokojnie ocenić, od czego warto zacząć.
Podczas rozmowy możecie zapytać m.in.:
- czy lepiej zacząć od badania kobiety, mężczyzny czy pary,
- czy wcześniejsze wyniki wskazują na konkretny kierunek diagnostyki,
- czy FertiScan będzie dobrym kolejnym krokiem w sytuacji określanej czasem jako niepłodność idiopatyczna, gdy dotychczasowe badania nie dały jasnej odpowiedzi.
To spokojna, niezobowiązująca rozmowa.
Jak wygląda konsultacja po wyniku?
Wynik FertiScan Complete nie kończy się na samym raporcie.
Po jego otrzymaniu możecie omówić go z lekarzem genetykiem specjalizującym się w planowaniu ciąży i niepowodzeniach rozrodu.
Podczas konsultacji:
- genetyk wyjaśnia znaczenie wyniku w Waszej sytuacji,
- pomaga uporządkować informacje z raportu,
- wskazuje, które obszary mogą mieć znaczenie w dalszej diagnostyce,
- podpowiada, jakie kolejne kroki warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Jeśli wynik wskaże obszar wymagający dalszej uwagi, łatwiej ocenić czy warto pogłębić diagnostykę, rozważyć bardziej celowane leczenie lub wsparcie hormonalne czy immunologiczne.
To szczególnie ważne wtedy, gdy mimo wielu badań nadal brakuje jasnej odpowiedzi.
Konsultacja pozwala spokojnie zrozumieć wynik i ocenić, jakie dalsze możliwości są realnie dostępne w Waszej sytuacji.
Co zawiera cena badania?
W cenie FertiScan Complete zawarta jest pełna usługa diagnostyczna – od organizacji badania, przez analizę genetyczną w laboratorium, aż po omówienie wyniku z lekarzem genetykiem.
Badanie wykonywane jest w certyfikowanym laboratorium genetycznym, które od lat specjalizuje się w diagnostyce genetycznej i badaniach związanych z planowaniem ciąży.
Cena badania obejmuje:
- pomoc konsultantki medycznej przy wyborze wariantu i organizacji badania,
- zestaw do pobrania materiału i instrukcję wykonania wymazu,
- analizę genetyczną metodami NGS i QF-PCR,
- raport z wynikiem oraz konsultację z lekarzem genetykiem.
To może być dobry krok, jeśli szukacie większej jasności i lepszego kierunku na dalszym etapie starań.
FAQ – najczęstsze pytania
Źródła naukowe
[1] Genetics in human reproduction — JBRA Assisted Reproduction[2] Genetics of human female infertility — Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease
[3] Genetics of male infertility — Current Opinion in Urology
[4] Genetics of Azoospermia — Urologic Clinics of North America
[5] EAA/EMQN best practice guidelines for molecular diagnosis of Y-chromosomal microdeletions: State of the art 2023 — Andrology
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
