Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem.Zadzwoń
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
Sprawdź porównanie testów NIPT, wskazówki na co warto zwrócić uwagę wybierając test NIPT i pobierz bezpłatnie poradnik
Testy NIPT różnią się m. in. zakresem badanych chorób, ceną czy sposobem przygotowania do badania. Łączy je natomiast wysoka czułość i bezpieczeństwo – do ich wykonania pobiera się krew matki.
Sprawdź pakiety testów NIPT:
Prenatal testDNA Karyo Plus | Prenatal testDNA 3 | |||
---|---|---|---|---|
Zakres badania | ||||
Zespół Downa, Edwardsa, Patau | ||||
3 rzadkie trisomie | ||||
Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – brak określonej skuteczności | |||
Zmiany liczby chromosomów płci XY | ||||
Delecje i duplikacje | ||||
RHD płodu(opcjonalnie) w testDNA w cenie 75 zł | ||||
Płeć płodu (na życzenie) | ||||
Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej | Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | ||
Dane | ||||
Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | ||||
Wynik online | ||||
Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
Przygotowanie | ||||
Możesz przyjmować heparynę | ||||
Czułość | ||||
3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] | |
Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] | > 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] | Nie dotyczy | |
Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
Pobranie próbki w placówce w testDNA | ||||
Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | |||
Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | ||||
Informacje dodatkowe | ||||
Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
CE-IVD i akredytacja | Brak danych | |||
Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
Cena: 2211 zł | Cena: 1990 zł | Cena: 1581 zł | ||
Promocja tylko do 30.06.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 2177 zł. Regulamin | Promocja tylko do 30.06.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin | Promocja tylko do 30.06.25 r. Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin | ||
Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł![]() ![]() | Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł![]() ![]() | Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł ![]() ![]() | ||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku Prenatal testDNA (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
.
Sprawdź porównanie testów NIPT i różnice między nimi. Pobierz też bezpłatny poradnik “Jak wybrać test NIPT?” dostępny w artykule.
Spis treści
Poniżej znajdziesz 10 wskazówek na co warto zwrócić uwagę wybierając test NIPT.
Na polskim rynku dostępnych jest wiele testów NIPT. Ich cechy wspólne to:
Czym różnią się od siebie poszczególne testy NIPT?
Porównując testy NIPT warto też zwrócić uwagę na to, czy:
Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
Jak wybrać NIPT?
.
Dlaczego warto wykonać NIPT w testDNA?
DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i Prenatal testDNA to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i Prenatal testDNA wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Czym jeszcze różnią się dostępne w Polsce nieinwazyjne testy NIPT, takie jak Prenatal testDNA, test NIFTY pro, Panorama, Harmony, Sanco, Nace i inne?
Szczegółowe porównania są dostępne w serwisie badaniaprenatalne.pl i na testdna.pl
Czym są testy NIPT?
Test NIPT to nieinwazyjne badanie prenatalne, które korzysta z nowoczesnej metody analizy wolnego płodowego DNA (cffDNA). cffDNA to materiał genetyczny dziecka, który, dzięki temu, że przechodzi on przez łożysko do krwioobiegu ciężarnej mamy, może zostać przeanalizowany pod kątem różnych nieprawidłowości. Do badania pobierana jest krew matki, jest więc zupełnie bezpieczne i nieinwazyjne. Test NIPT jest badaniem przesiewowym, ma on na celu oszacować ryzyko obecności choroby ( takiej jak trisomia 21 i jej wysokie ryzyko, trisomia 13., trisomia 18. I innych) u rozwijającego się dziecka. Dzięki wysokiej czułości testy NIPT mogą pozwolić uzyskać spokój, że dziecko rozwija się prawidłowo, a także zadecydować o konieczności wykonywania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. Często zdarza się, że wynik tradycyjnych badań prenatalnych (PAPP-a i USG) wskazuje na podwyższone ryzyko choroby, a amniopunkcja tego nie potwierdza i dziecko rodzi się zdrowe. Wykonując test NIPT rodzice mogą upewnić się co do zdrowia dziecka w sposób nieinwazyjny i bezpieczny i zdecydować, czy wykonywać badania inwazyjne. Dowiedz się więcej: Test NIPT – cena, na czym polega? >>
Częste pytania o NIPT
Źródła: testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla; testdna.pl/badania-prenatalne/prenatal-testdna/zrodla