Sprawdź porównanie testów NIPT, wskazówki na co warto zwrócić uwagę wybierając test NIPT i pobierz bezpłatnie poradnik
Testy NIPT różnią się m. in. zakresem badanych chorób, ceną czy sposobem przygotowania do badania. Łączy je natomiast wysoka czułość i bezpieczeństwo – do ich wykonania pobiera się krew matki.
Sprawdź pakiety testów NIPT:
|
FeliaTest Karyo Plus
|
FeliaTest 3
|
|||
|---|---|---|---|---|
| Zakres badania | ||||
| Zespół Downa, Edwardsa, Patau | ||||
| 3 rzadkie trisomie | ||||
| Pozostałe trisomie i monosomie | Na życzenie – brak określonej skuteczności | |||
| Zmiany liczby chromosomów płci XY | ||||
| Delecje i duplikacje | Ponad 140 |
92 |
||
| RHD płodubezpłatnie w testDNA razem z FeliaTest! | ||||
| Płeć płodu (na życzenie) | ||||
| Możliwy pełny zakres w ciąży bliźniaczej | W ciąży bliźniaczej jednokosmówkowej |
Niedostępna analiza liczby chromosomów płci XY | ||
| Dane | ||||
| Gwarancja niewysyłania danych osobowych i próbek do Chin | ||||
| Wynik online | ||||
| Wynik | 4-8 dni | Do 10 dni | 4-8 dni | |
| Przygotowanie | ||||
| Możesz przyjmować heparynę | ||||
| Czułość | ||||
| 3 najczęstsze trisomie | trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
trisomia 21 – 99,17% trisomia 18 – 98,24% trisomia 13 – >99,9% [2] |
trisomia 21 – 99,54% trisomia 18 – 100% trisomia 13 – 100% [1] |
|
| Rzadkie zmiany liczbowe chromosomów | 99,99% [1] | Brak danych [2] | Nie dotyczy | |
| Zmiany liczby chromosomów płci | 99,36% [1] | 99,90% [2] | Nie dotyczy | |
| Delecje i duplikacje | ≥ 7 Mpz – 99,99% 3-7 Mpz – 83,33% [1] |
> 10 Mpz – 88,90% < 10 Mpz – 72,73% [2] |
Nie dotyczy | |
| Usługi dodatkowe w cenie badania | ||||
| Pobranie próbki w placówce w testDNA | ||||
| Pobranie próbki w domu w testDNA | Dodatkowo płatne 100 zł | |||
| Konsultacja wyniku nieprawidłowego z genetykiem | ||||
| Informacje dodatkowe | ||||
| Metoda badania | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | BGI (Chiny) | VeriSeq™NIPT Solution v2 firmy Illumina z dodatkowym algorytmem. | |
| Liczba badań NIPT wykonanych przez laboratorium | Ponad 300 000 | Brak danych | Ponad 300 000 | |
| CE-IVD i akredytacja | Brak danych | |||
| Walidacja kliniczna | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | Badanie w chińskich ośrodkach; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii. [3] | Badanie w jednym ośrodku na populacji europejskiej; została zatwierdzona skuteczność dla 3 trisomii oraz dla rzadkich nieprawidłowości. [1] | |
|
Cena: 2211 zł
|
Cena: 1990 zł
|
Cena: 1581 zł
|
||
|
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1990 zł w punkcie pobrań i 2090 zł w domu. Regulamin |
Promocja tylko do 31.12.25
Najniższa cena w ciągu 30 dni przed promocją: 1547 zł. Regulamin |
|||
| Kup teraz i zapłać później lub rata od 69 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 57 zł |
Kup teraz i zapłać później lub rata od 47 zł |
||
Źródła: [1] Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580 i informacje dostępne na wyniku FeliaTest (styczeń 2025 r.) [2] Informacje dostępne na wyniku NIFTY pro (styczeń 2025 r.) [3] Non-Invasive Prenatal Testing For Trisomy 21, 18 and 13 – Clinical Experience from 146,958 Pregnancies, Wei Wang et al, Journal of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, www.niftytest.com/study-indicates-that-the-strategy-of-haplotype-based-noninvasive-prenatal-testing-for-monogenic-conditions-has-potential-applications-in-clinical-practice.html (dostęp styczeń 2025 r.) [4] Informacje na formularzu zgody NIFTY pro (styczeń 2025 r.)
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
.
Sprawdź porównanie testów NIPT i różnice między nimi. Pobierz też bezpłatny poradnik „Jak wybrać test NIPT?” dostępny w artykule.
10 wskazówek jak wybrać badanie NIPT
Spis treści
Poniżej znajdziesz 10 wskazówek na co warto zwrócić uwagę wybierając test NIPT.
- Na ilu przypadkach sprawdzono skuteczność testu NIPT i dla których badanych nieprawidłowości? Ważne jest aby wykonywać ten test, który ma szeroką walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków i w której sprawdzono skuteczność testu również dla rzadkich nieprawidłowości (jeśli test je bada).
- Czy test, który wykonasz jest faktycznie tym, który chcesz zlecić? Przed zleceniem badania warto dopytać o jego nazwę i zapoznać się w wzorem formularza zlecenia badania.
- Jak blisko jest placówka, w której wykonasz test? Czy placówka jest autoryzowana? Czy badanie możesz zrobić w domu w cenie badania? W obecnej sytuacji wiele Mam korzysta z opcji pobrania krwi w domu, dzięki czemu unikają wizyty w przychodni.
- Jak wygląda przykładowy wynik testu NIPT? Przed wykonaniem badania warto poprosić laboratorium o przykładowy wynik, a także sprawdzić jak wygląda, czy jest w języku polskim (lub z dołączonym tłumaczeniem) i czy zawiera ważny wskaźnik jakim jest frakcja płodowa. Niektóre laboratoria dołączają do wyniku wskazówki, które pomagają go samodzielnie odczytać. To dodatkowa korzyść.
- Jaki jest zakres badanych chorób? Testy NIPT mają podobna cenę dlatego warto wybrać ten o szerokim zakresie aby uzyskać więcej informacji o zdrowiu dziecka. Niektóre testy NIPT badają tylko najczęstsze trisomie (21. – zespół Downa, 18. – zespół Edwardsa, 13. – zespół Patau), inne również rzadkie nieprawidłowości i małe zmiany strukturalne, takie jak duplikacje i delecje, a nawet małe mikroduplikacje takie jak zespół DiGeorge’a. Chociaż są to zmiany bardzo małe i trudne do zauważenia pod mikroskopem, to mogą mieć duży wpływ na zdrowie dziecka. Uwaga, nie zawsze wyższa cena NIPT wiąże się z większą liczbą badanych nieprawidłowości. Dlatego przed dokonaniem wyboru warto dokładnie porównać co jest w cenie badania. Na polskim rynku są dostępne testy NIPT, które pozwalają określić też czynnik RHD płodu. Jest to ważne dla mam, które mają grupę krwi RH- podczas gdy ojciec RH+.
- Czy przed pobraniem próbki trzeba odstawić heparynę? Część mam w ciąży przyjmuje heparynę i zmiana dawkowania jest dla nich ważna. Niektóre testy NIPT wymagają przerwy w dawkowaniu, a inne nie. Dlatego warto o to dopytać laboratorium jeśli ta sytuacja Ciebie dotyczy.
- Czy w przypadku wyniku pozytywnego (wskazującego na nieprawidłowości) uzyskasz konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym lub perinatologiem? W cenie może być zawarta konsultacja nieprawidłowego wyniku z lekarzem genetykiem, który wytłumaczy wynik i wskaże dalsze postępowanie.
- Jak długo placówka funkcjonuje na rynku? Lata doświadczenia, certyfikaty, referencje, opinie pacjentów oraz fizyczne biuro, do którego można przyjść pomogą Ci sprawdzić jej wiarygodność. Aby sprawdzić wiarygodność laboratorium, możesz sprawdzić, czy placówka jest podmiotem leczniczym z OC i laboratorium wpisanym do KIDL.
- Czy konsultacje z laboratorium są łatwo dostępne? Jako przyszła mama możesz mieć dużo pytań przez cały proces realizacji badania, również np. w soboty czy wieczorem.
- Czy płatność za test NIPT można rozłożyć na raty? Ceny testów NIPT nie są niskie. W niektórych placówkach dostępne raty a także płatności bezpłatnie odroczone, co jest ułatwieniem dla wielu rodziców.
Porównanie testów NIPT. Cechy wspólne badań w Polsce
Na polskim rynku dostępnych jest wiele testów NIPT. Ich cechy wspólne to:
- wysoka czułość,
- bezpieczeństwo (badania te są nieinwazyjne, wykonywane z krwi matki),
- rzadkie wyniki fałszywie dodatnie, co powoduje mniejszą grupę kobiet kierowanych na badania inwazyjne niż ma to miejsce w przypadku testu PAPP-a,
- nie trzeba być na czczo przed pobraniem próbki,
- brak refundacji NFZ – wszystkie testy NIPT to badania prywatne,
- możliwość określenia płci dziecka – na życzenie rodziców test może zaraportować o tym, jakiej płci będzie dziecko,
- wczesna dostępność – badania z grupy NIPT można wykonać zwykle od 10 tygodnia ciąży.
Co różni testy NIPT? Czym się różnią?
Czym różnią się od siebie poszczególne testy NIPT?
- zakres badanych nieprawidłowości (analiza najczęstszych trisomii oraz rzadszych nieprawidłowości),
- możliwość zbadania RH płodu gdy mama ma grupę krwi RH- a ojciec RH+,
- cena i możliwość płatności w ratach,
- liczba badań przeprowadzonych na całym świecie,
- badanie potwierdzające skuteczność (liczba ciąż, na której było przeprowadzone i zakres nieprawidłowości dla których skuteczność została potwierdzona).
- możliwość wykonania badania w ciąży bliźniaczej (i zakres badanych chorób),
- zalecenia dotyczące stosowania heparyny przed pobraniem próbki (czy trzeba ją odstawić),
- czas oczekiwania na wynik i sposób jego odbioru (osobiście, online),
- możliwość pobrania krwi do badania w domu i czy jest w cenie,
- dostępność placówek,
- producent i miejsce wykonywania analiz próbek.
Porównując testy NIPT warto też zwrócić uwagę na to, czy:
- cena testów NIPT obejmuje możliwość skorzystania z konsultacji nieprawidłowego wyniku testu z lekarzem genetykiem klinicznym oraz możliwość pobrania próbki w domu lub w pobliskiej placówce w cenie badania,
- wynik badania jest w języku polskim lub z tłumaczeniem.
Jak wybrać test NIPT? PORADNIK
Jeśli zastanawiasz się, który test prenatalny NIPT wybrać, to ten poradnik jest dla Ciebie. Znajdziesz w nim informacje: czym są testy NIPT, czym się różnią i jakie mają cechy wspólne, wskazówki na co zwrócić uwagę wybierając NIPT.
Jak wybrać NIPT?
.
Dlaczego warto wykonać NIPT w testDNA?
DOKŁADNOŚĆ
NIFTY pro i FeliaTest to sprawdzone i skuteczne badania prenatalne. Ich czułość wynosi ponad 99% dla zespołu Downa. Jednocześnie są nieinwazyjne i bezpieczne.
SZYBKI WYNIK
Wynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta.
WYGODNIE I BLISKO
Oryginalny test NIFTY pro i FeliaTest wykonasz w 300 przychodniach w Polsce lub pielęgniarka pobierze od Ciebie krew w domu w cenie badania. Umawiamy szybkie terminy badań, nawet na dziś.
KONSULTACJA Z LEKARZEM
W przypadku wykrycia nieprawidłowości, nasze Pacjentki mają zapewnioną w cenie badania konsultację z doświadczonym lekarzem genetykiem. Wyniki konsultuje dr n. med. Renata Posmyk, specjalista genetyki klinicznej i członek Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Test NIFTY pro a FeliaTest, test Panorama, Harmony, Sanco, Nace, Neobona – czym różnią się te badania NIPT?

Czym jeszcze różnią się dostępne w Polsce nieinwazyjne testy NIPT, takie jak FeliaTest, test NIFTY pro, Panorama, Harmony, Sanco, Nace i inne?
Szczegółowe porównania są dostępne w serwisie badaniaprenatalne.pl i na testdna.pl
- FeliaTest a NIFTY pro: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nipt-cena/test-nifty-pro-a-feliatest-roznice
- Test NIFTY a Panorama: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nipt-cena/test-nifty-a-panorama-roznice-porownanie
- Test NIFTY a Sanco: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-sanco
- Test NIFTY a NIFTY pro i NIFTY Plus: www.testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/nifty-pro-a-nifty
- Test NIFTY a test Harmony: https://badaniaprenatalne.pl/test-nipt-porownanie/test-nifty-czy-harmony-ktory-wybrac/
- Test NIFTY a Neobona: https://badaniaprenatalne.pl/test-nipt-porownanie/test-nifty-pro-a-neobona/
- Test NIFTY Plus a NIFTY pro: https://badaniaprenatalne.pl/test-nipt-porownanie/test-nifty-plus-i-test-nifty-pro-czym-sie-roznia/
Czym są testy NIPT?
Test NIPT to nieinwazyjne badanie prenatalne, które korzysta z nowoczesnej metody analizy wolnego płodowego DNA (cffDNA). cffDNA to materiał genetyczny dziecka, który, dzięki temu, że przechodzi on przez łożysko do krwioobiegu ciężarnej mamy, może zostać przeanalizowany pod kątem różnych nieprawidłowości. Do badania pobierana jest krew matki, jest więc zupełnie bezpieczne i nieinwazyjne. Test NIPT jest badaniem przesiewowym, ma on na celu oszacować ryzyko obecności choroby ( takiej jak trisomia 21 i jej wysokie ryzyko, trisomia 13., trisomia 18. I innych) u rozwijającego się dziecka. Dzięki wysokiej czułości testy NIPT mogą pozwolić uzyskać spokój, że dziecko rozwija się prawidłowo, a także zadecydować o konieczności wykonywania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. Często zdarza się, że wynik tradycyjnych badań prenatalnych (PAPP-a i USG) wskazuje na podwyższone ryzyko choroby, a amniopunkcja tego nie potwierdza i dziecko rodzi się zdrowe. Wykonując test NIPT rodzice mogą upewnić się co do zdrowia dziecka w sposób nieinwazyjny i bezpieczny i zdecydować, czy wykonywać badania inwazyjne. Dowiedz się więcej: Test NIPT – cena, na czym polega? >>
Częste pytania o NIPT
Źródła: testdna.pl/badania-prenatalne/test-nifty-pro/zrodla; testdna.pl/badania-prenatalne/feliatest/zrodla
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.






