![[Badania prenatalne] 1](data:image/svg+xml;nitro-empty-id=ODEzOjM4NA==-1;base64,PHN2ZyB2aWV3Qm94PSIwIDAgMjYwIDc2IiB3aWR0aD0iMjYwIiBoZWlnaHQ9Ijc2IiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==)
![[Badania prenatalne] 2](data:image/svg+xml;nitro-empty-id=ODE5OjE5NQ==-1;base64,PHN2ZyB2aWV3Qm94PSIwIDAgMjU5IDc2IiB3aWR0aD0iMjU5IiBoZWlnaHQ9Ijc2IiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==)
![[Badania prenatalne] 3](data:image/svg+xml;nitro-empty-id=ODI1OjM4NA==-1;base64,PHN2ZyB2aWV3Qm94PSIwIDAgMjU5IDc2IiB3aWR0aD0iMjU5IiBoZWlnaHQ9Ijc2IiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==)
![[Badania prenatalne] 4](data:image/svg+xml;nitro-empty-id=ODMxOjM4NA==-1;base64,PHN2ZyB2aWV3Qm94PSIwIDAgMjU5IDc2IiB3aWR0aD0iMjU5IiBoZWlnaHQ9Ijc2IiB4bWxucz0iaHR0cDovL3d3dy53My5vcmcvMjAwMC9zdmciPjwvc3ZnPg==)
Test SANCO a test NIFTY pro – czym się różnią? Sprawdź porównanie badań SANCO, SANCO Plus i NIFTY pro
Zarówno test SANCO jak i test NIFTY pro są nieinwazyjnymi badaniami prenatalnymi wykonywanymi z krwi od 10 tygodnia ciąży. Są bezpieczne dla dziecka i jednocześnie mają wysoką czułość. Czym różni się test NIFTY pro i test SANCO oraz SANCO Plus? Jakie są różnice w zakresie badanych chorób? Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?
Zastanawiasz się, który test wybrać Sanco czy NIFTY pro? W artykule znajdziesz również bezpłatny poradnik do pobrania: „Jak wybrać test NIPT? [PDF]” oraz linki do ciekawych artykułów na temat testów NIPT.
Sprawdź porównanie badań prenatalnych SANCO, SANCO plus i NIFTY pro, informacje na tematy tych badań oraz odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania.
Spis treści – najważniejsze informacje:
- Porównanie testu SANCO i NIFTY pro – podobieństwa i różnice
- Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co Sanco?
- Test Sanco czy NIFTY pro. Co wyróżnia test NIFTY pro wśród innych badań prenatalnych?
- Dlaczego warto wybrać test NIFTY pro?
- Na czym polega test NIFTY pro? Informacje o badaniu
- Czym jest test SANCO? Cena, opinie i informacje o badaniu SANCO i SANCO Plus
Porównanie testu SANCO i NIFTY pro – podobieństwa i różnice
| NIFTY pro | SANCO | SANCO Plus | |
| Nieinwazyjne, przesiewowe badanie prenatalne |  |  |  |
| Badana próbka | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA | Krew mamy zawierająca wolne płodowe DNA |
| Czułość testu dla podstawowych trisomii w ciąży pojedynczej | Łącznie ponad 99% | Łącznie ponad 99% | |
| Określenie płci (podawana jest na życzenie rodziców) |  |  |  |
| Ryzyko poronienia | ❌ | ❌ | ❌ |
| Ryzyko zakażenia wewnątrzmacicznego | ❌ | ❌ | ❌ |
| Kiedy można wykonać test | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży | Po 10 tygodniu ciąży |
| Dla kogo jest rekomendowane badanie (ciąża pojedyncza i bliźniacza) | Dla wszystkich ciąż | Dla wszystkich ciąż | Dla ciąż pojedynczych dla zdefiniowanych zespołów mikrodelecyjnych. |
| Czas oczekiwania na wynik (liczony od otrzymania próbek przez laboratorium) | Do 10 dni roboczych (czas maksymalny, często szybciej 5-6 dni) | Do 5 dni roboczych | Do 10 dni roboczych |
| Gdzie wykonywana jest analiza | Laboratorium BGI, Hongkong, Chiny (transport próbki trwa 1-2 dni robocze) | Laboratorium Genomed, Warszawa, Polska | USA |
| Metoda badania | Sekwencjonowanie Nowej Generacji, dane analizowane są przy użyciu zastrzeżonych algorytmów bioinformatycznych BGI | Sekwencjonowanie z wykorzystaniem WGS, dane są porównywane przy użyciu algorytmów analizy bioinformatycznej. Technologia VeriSeq amerykańskiej firmy Illumina | |
| Walidacja kliniczna i liczba badań wykonanych na całym świecie | NIFTY posiada najszerszą walidację dostępną dla NIPT (ponad 146 958 ciąż). Na całym świecie został wykonany ponad 6 000 000 razy | Genomed wykonał ponad 30 000 NIPT | |
| Zwrot za badanie inwazyjne w przypadku wyniku pozytywnego (ubezpieczenie wyniku pozytywnego) |  do ok. 2 600 zł* dla całego zakresu badanych chorób | ✅ do 1200 zł (w przypadku trisomii 21., 18., i 13.) | |
| Ubezpieczenie wyniku fałszywie negatywnego |  do ok. 210 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka i do ok. 11 000 zł* w przypadku wyniku fałszywie negatywnego przed urodzeniem, z terminacją ciąży. Czytaj więcej o ubezpieczeniu NIFTY pro | ❌ | ❌ |
| Co bada test? | NIFTY pro | SANCO | SANCO Plus |
| Analiza liczby chromosomów | 6 trisomii (chromosomy autosomalne) oraz 4 choroby związane z zaburzeniami liczby chromosomów płci | Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) | Analiza liczby wszystkich chromosomów (autosomalnych oraz chromosomów płci) |
| Trisomia 21 (zespół Downa) |  |  |  |
| Trisomia 18 (zespół Edwardsa) |  |  |  |
| Trisomi 13 (zespół Patau) |  |  |  |
| Trisomia 9 |  |  |  |
| Trisomia 16 |  |  |  |
| Trisomia 22 |  |  |  |
| Zespół Jacobsa (XYY) |  |  |  |
| Zespół Turnera (X) |  | ✅ |  |
| Zespół Klinefeltera (XXY) |  | ✅ |  |
| Trisomia chromosomu X (XXX) |  | ✅ |  |
| Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym: | 84 zespoły mirodelecji i mikroduplikacji dotyczące wszystkich chromosomów, w tym: | Zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych, w tym: | Panel wybranych 5 mikrodelecji |
| Zespół DiGorge’a (22q11.21) |  | ❌ |  |
| Delecja 1p36 |  | ✅ | ✅ |
| Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2) |  | ❌ | ✅ |
| Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3) |  | ❌ | ✅ |
| Zespół Cri-du-chat (5p) |  | ✅ |  |
| Inne mikrodelecje i mikroduplikacje
| Dodatkowo 79 mikrodelecji i mikroduplikacji (w sumie 84) dotyczących zarówno chromosomów autosomalnych jak i chromosomów płci | Mikrodelecje i mikroduplikacje o wielkości co najmniej 7 Mpz dotyczące chromosomów autosomalnych | ❌ |
| Dodatkowy zakres badania |
|
| |
| Zakres w ciąży bliźniaczej |
| Zakres w ciąży bliźniaczej: – cały zakres badania (podany dalej z wyłączeniem aneuploidii chromosomów X i Y) | Nie wykonuje się badania w ciąży mnogiej. |
Źródło: badaniaprenatalne.pl/nipt/test-nipt-porownanie/test-prenatalny-nifty-czy-sanco-ktory-wybrac-porownanie/
Częste pytania
Czy test NIFTY pro jest tym samym badaniem co test SANCO?
Test NIFTY pro i test SANCO to dwa różne badania prenatalne. Oba testy są nieinwazyjne i posiadają wysoką czułość oraz szeroki zakres badanych chorób, jednak nie są tymi samymi badaniami. Różnią się m.in. zakresem, badanych chorób ubezpieczeniem czy miejscem wykonywania analiz. Test NIFTY pro z ubezpieczeniem jest wykonywany w laboratorium BGI w Hongkongu.
Test Sanco czy NIFTY pro. Co wyróżnia test NIFTY pro pośród innych badań prenatalnych?
UBEZPIECZENIE – test NIFTY pro jest jedynym nieinwazyjnym testem prenatalnym z pełnym ubezpieczeniem wyniku
SZEROKI ZAKRES BADANYCH CHORÓB – zakres testu NIFTY pro obejmuje aż 94 choroby w tym mikrodelecje i mikroduplikacje, np. zespół Digorge’a.
SZEROKA WALIDACJA KLINICZNA – test NIFTY został zatwierdzony w największym badaniu walidacyjnym dotyczącym skuteczności testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Test NIFTY został wykonany już ponad 6 000 000 razy na całym świecie.
Dlaczego warto wykonać badanie NIFTY pro w testDNA?
- Szybkie terminy badań nawet w dniu umówienia
- Wygodny wynik online
- Ponad 200 placówek i wizyty domowe w całej Polsce w cenie badania
- Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu
- W cenie badania konsultacja pozytywnego wyniku NIFTY pro z lekarzem genetykiem
- Raty i płatności odroczone (P24NOW, PayPo)
Jaka jest przewaga testu NIFTY nad innymi testami NIPT?
dr Katarzyna Mikołajczyk, specjalista ginekologii i położnictwa
„Przede wszystkim test NIFTY to pierwszy test NIPT, który został wprowadzony na rynek badań NIPT kilka lat temu. Do dzisiaj wykonano test NIFTY w przypadku ponad 6 000 000 kobiet na całym świecie i jest to test sprawdzony na największej liczbie przypadków.
Ponieważ obliczanie ryzyka odbywa się, w dużym uproszczeniu, na zasadzie statystycznej, to ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma najszerszą walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków.
Dodatkową przewagą testu NIFTY pro nad testami konkurencyjnymi jest jego najszerszy zakres. Wykrywa podstawowe aberracje chromosomalne, a więc zespoły trisomii 21, 18, 13, 9, 16, 22, ale także 85 aneuploidii, mikrodelecji i mikroduplikacji innych chromosomów. Tak szerokiego panelu wykrywczego nie ma żaden konkurencyjny test.
Ponieważ ceny wszystkich testów są porównywalne, to warto zdecydować się na ten, który zapewnia najszerszy panel badanych nieprawidłowości. Dodatkowo test NIFTY pro to jedyny test dostępny z ubezpieczeniem. W przypadku wykrycia wady, ubezpieczyciel pokrywa wydatki na diagnostykę prenatalną. Pomimo bardzo wysokiej czułości testu, wynoszącej ponad 99,9% wykrywalności badanych wad, w przypadku wyniku fałszywie negatywnego (około 1/10.000 badanych przypadków) ubezpieczyciel wypłaca duże odszkodowanie.” – dr Katarzyna Mikołajczyk, specjalista ginekologii i położnictwa
Dlaczego warto wybrać test NIFTY pro?
Test NIFTY jest pierwszym testem NIPT w Polsce i jest sprawdzony na największej liczbie przypadków. Został wykonany już ponad 6 000 000 razy na całym świecie, a czułość dla 3 najczęstszych trisomii została potwierdzona w największym badaniu na świecie dotyczącym skuteczności klinicznej testów NIPT, które obejmowało aż 146 958 ciąż. Ponieważ obliczanie ryzyka odbywa się, w dużym uproszczeniu, na zasadzie statystycznej, to ważne jest, aby wykonywać ten test NIPT, który ma najszerszą walidację w postaci bardzo dużej grupy przetestowanych przypadków.
- Test NIFTY pro jako jedyny NIPT posiada pełne ubezpieczenie. Umożliwia ono wypłatę wysokiego odszkodowania (ok. do 210 000 zł). Są to bardzo rzadkie przypadki, które zdarzają się we wszystkich testach NIPT, jednak tylko w NIFTY pro jest ubezpieczenie. Co więcej, uzyskując wynik pozytywny (nieprawidłowy) pacjentki mają zapewnioną refundację badań prenatalnych diagnostycznych do kwoty aż ok.2600 zł. Czytaj więcej o ubezpieczeniu
- Test NIFTY pro posiada szeroki zakres badania, który obejmuje aż 94 choroby, w tym mikrodelecje i mikroduplikacje. Część testów NIPT w ogóle nie ma ich w zakresie lub bada ich mniejszą liczbę, bez takich zespołów jak np. zespół DiGorge, który występuje z częstotliwością 1/4 000. Czytaj więcej o teście NIFTY pro
Możesz pobrać również checklistę Jak wybrać NIPT, która pomoże Ci samodzielnie porównać badania.
Na czym polega test NIFTY pro?
Do testu NIFTY pro wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. Zawiera ona materiał genetyczny dziecka – wolne płodowe DNA. Jest analizowane z wykorzystaniem technologii NGS i zaawansowanych metod bioinformatycznych. Dzięki temu jest bezpieczny i ma wysoką czułość.
Bada nienarodzone jeszcze dziecko w kierunku aż 94 chorób, w tym między innymi najpopularniejszych trisomii (zespół Downa, zespół Edwardsa i zespół Patau), nieprawidłowości w liczbie chromosomów płci, a także mikrodelecji i mikroduplikacji, w tym zespołu DiGeorge’a i zespołów Angelmana/Pradera-Williego.
Test ten jest także (jako jedyne badanie nieinwazyjne na rynku), objęty ubezpieczeniem. Ubezpieczenie pozwala na refundację badań prenatalnych diagnostycznych do kwoty ok. 2600 zł* w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku oraz na wypłatę wysokiego odszkodowania w sytuacji wydania wyniku fałszywie negatywnego – do kwoty ok. 210 000 zł*.
Dostępny jest od 10 tygodnia ciąży. To jedno z najdokładniejszych badań prenatalnych NIPT. Test NIFTY został wykonany już u ponad 6 milionów kobiet na całym świecie i posiada szeroką walidację kliniczną.
W naszym laboratorium testDNA oferujemy oryginalny test NIFTY PRO wykonywany w BGI. Wybierając test NIFTY PRO masz pewność, że zrobisz badanie z ubezpieczeniem i szerokim zakresem.
Umów test NIFTY pro
Test NIFTY pro
- Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI. Bezpieczny test z krwi o wysokiej czułości.
- Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
- Jedyny test NIPT z ubezpieczeniem. W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji) do 2600 zł jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
- Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje. Zakres badania w ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 18., 13. i płeć na życzenie.
- Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
- Dostępny od 10 tygodnia ciąży
- Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium, transport trwa najczęściej 1-2 dni robocze). Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej. Wynik jest dostępny w panelu on-line.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego.
⭐⭐⭐⭐⭐ Sprawdź opinie
Ogólnopolski formularz rejestracji on-line na test NIFTY pro
Po otrzymaniu zgłoszenia, skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia rezerwacji.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
 |  |
Czym jest test SANCO? Cena, opinie i informacje o badaniu SANCO i SANCO Plus
- Na czym polega test SANCO?
- Czym różnią się test SANCO i SANCO Plus?
- Test SANCO cena badania
- Test SANCO opinie na temat badań NIPT
Na czym polega test SANCO?
Test SANCO to nieinwazyjne prenatalne badanie genetyczne z certyfikatem CE IVD. Test SANCO jest wykonywany w polskim laboratorium, badanie może być przeprowadzone już od 10. tygodnia ciąży. Próbkę stanowi niewielka ilość krwi ciężarnej.
Czym różnią się test SANCO oraz test SANCO plus?
Na rynku są dostępne dwie wersje testu SANCO – podstawowa oraz rozszerzona (test SANCO plus). Badanie w wersji podstawowej wykrywa:
- nieprawidłowości w liczbie chromosomów;
- zespoły mikrodelecji i mikroduplikacji o wielkości co najmniej 7 Mpz dla chromosomów autosomalnych.
Natomiast test SANCO plus identyfikuje dodatkowo:
- aneuploidie X i Y;
- wybrane mikrodelecje: delecja 1p36, zespoły Angelmana/Pradera-Williego (delecja 15q11.2), zespół DiGeorge’a (delecja 22q11), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), Cri-du-chat (5p).
Test SANCO plus jest rekomendowany dla ww. zespołów.
W ramach testu SANCO można także oznaczyć płeć dziecka oraz RH płodowe i oszacować ryzyko pojawienia się konfliktu serologicznego.
Test SANCO – cena badania
Ile kosztuje test SANCO? Cena badania różni się w zależności od wybranego wariantu oraz placówki. W placówce realizującej badanie w Warszawie cena badania SANCO wynosi 2000 zł, natomiast cena SANCO Plus – 2500 zł. W innych placówkach ceny SANCO i SANCO Plus mogą być wyższe.
Test SANCO – opinie na temat badań NIPT
Dlaczego warto wykonać badania takie jak NIFTY pro czy też test SANCO? Opinie na temat badań NIPT są w Polsce zwykle pozytywne. Nieinwazyjne prenatalne badania genetyczne są bezpieczne dla matki i dziecka i wyróżnia je wysoka czułość. Decyduje się na nie wiele par, nie tylko te, które mają wskazania, ale również te, które chcą po prostu upewnić się co do zdrowia dziecka lub obawiają się badania inwazyjnego i preferują wykonanie wcześniej badań nieinwazyjnych o podobnej czułości.
Chcesz porozmawiać z innymi Mamami na temat badań prenatalnych? Dołącz do grupy na Facebooku prowadzonej przez portal badaniaprenatalne.pl: facebook.com/groups/badaniaprenatalne.
Artykuły o badaniach prenatalnych:
- badaniaprenatalne.pl: 10 wskazówek jak wybrać test NIPT + PORADNIK z porównaniem 14 badań
- badaniaprenatalne.pl: Porównanie testu NIFTY pro i SANCO
Więcej informacji o teście NIFTY pro:
- Wynik testu NIFTY pro – o czym informuje i jaka jest jego pewność?
- Ubezpieczenie testu NIFTY pro
- Cena testu NIFTY pro i RATY
- Gdzie zrobić test NIFTY pro? Wizyty domowe i autoryzowane punkty pobrań w całej Polsce
- Test NIFTY pro – opinie
- Umów test NIFTY pro – ogólnopolska rejestracja on-line
-
Bezpłatna rozmowa Gwarantujemy indywidualne podejście do każdego pacjenta
Pomoc 7 dni w tygodniu: pon.-pt. 7:00-19:00 Weekendy i święta 9:00-17:00* W zależności od kursu walutowego
