![[Badania prenatalne] 1](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren01.png)
![[Badania prenatalne] 2](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren02.png)
![[Badania prenatalne] 3](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren03.png)
![[Badania prenatalne] 4](https://www.testdna.pl/wp-content/uploads/2019/03/bpren04.png)
Testy NIFTY a inne badania prenatalne. Sprawdź, czym NIFTY pro różni się od testu PAPP-a i amniopunkcji
Test NIFTY pro to przesiewowe, nieinwazyjne badanie prenatalne o wysokiej czułości i szerokim zakresie wykrywanych chorób. Łączy w sobie bezpieczeństwo testu PAPP-a i wysoką czułość, na poziomie podobnym do czułości amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.). Czym różnią się od siebie badanie NIFTY i inne badania prenatalne? Jak wyglądają porównania testu NIFTY i Pappa oraz NIFTY i amniopunkcji? Sprawdź!
Spis treści – najważniejsze informacje:
- Badania prenatalne w I trymestrze: test PAPP-a, USG oraz test NIFTY pro
- NIFTY pro a PAPP-a – czym różnią się te dwa badania prenatalne?
- NIFTY pro a PAPP-a – dlaczego, gdy otrzymano zły wynik testu PAPP-a, warto wykonać NIFTY pro?
- NIFTY pro a amniopunkcja – czy test NIFTY pro może zastąpić prenatalne badania inwazyjne?
- Kiedy zrobić amniopunkcję po NIFTY pro?
Badania prenatalne w I trymestrze: test PAPP-a i USG oraz test NIFTY pro
Badania prenatalne w I trymestrze ciąży, takie jak USG oraz test PAPP-a, wykonuje się między skończonym 10. a 14. tygodniem ciąży. Mają one na celu ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka chorób genetycznych oraz wad rozwojowych. Badanie USG identyfikuje duże anomalie, np. bezczaszkowie, natomiast test PAPP-a określa ryzyko wystąpienia u dziecka trzech najpopularniejszych trisomii – zespołu Downa, zespołu Patau i zespołu Edwardsa.
W I trymestrze ciąży, od 10 tygodnia, dostępne jest też badanie NIFTY pro. To, podobnie jak test PAPP-a czy USG badanie nieinwazyjne, jednak korzysta ono z innej metody – w trakcie badania analizowane jest cffDNA, czyli wolne płodowe DNA. Test NIFTY pro jest badaniem genetycznym, w którym wykorzystywana jest bardzo czuła i dokładna metoda nazywana Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Test NIFTY pro może pozwolić zyskać spokój i uniknąć amniopunkcji zalecanej po wykonaniu testu PAPP-a
✔Pewność i spokój ✔Szybki wynik ✔Bezpieczny dla dziecka
Dzięki stosowanej metodzie badania test NIFTY pro ma wysoką czułość oraz bardzo mały procent wyników fałszywie pozytywnych (badanie wskazuje chorobę, której faktycznie nie ma) – poniżej 0,05% dla trisomii 21., 18. i 13.
WAŻNE. Niskie prawdopodobieństwo (poniżej 0,05%) wyniku fałszywie pozytywnego w teście NIFTY pro oznacza, że znacznie mniej pacjentek jest kierowanych na badanie inwazyjne (np. amniopunkcję) w sytuacji, gdy dziecko jest zdrowe.
Często zdarza się tak, że mimo, iż test PAPP-a wskazał na podwyższone ryzyko choroby, amniopunkcja tego nie potwierdza i dziecko rodzi się zdrowe. Wiele amniopunkcji jest więc wykonywanych u matek zdrowych dzieci.
Wynik testu NIFTY pro może pomóc zdecydować, czy amniopunkcja jest faktycznie konieczna. Test NIFTY pro jest przy tym zupełnie bezpieczny i nie wiąże się ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej, tak jak badania inwazyjne.
Poniżej znajdą Państwo porównanie wskaźników wykrywania oraz porównanie fałszywych wskaźników pozytywnych testu NIFTY pro i innych badań prenatalnych:
Źródło: [2]
Źródło: [2]
- NIFTY pro wyróżnia się na tle innych badań prenatalnych także szerokim zakresem identyfikowanych chorób – badanie wykrywa aż 94 różne nieprawidłowości. Czytaj więcej o wyniku testu NIFTY pro
- W porównaniu NIFTY a inne badania prenatalne warto wziąć pod uwagę także to, że NIFTY pro to jedyne nieinwazyjne badanie prenatalne objęte ubezpieczeniem wyniku (jest ono w cenie badania). Czytaj więcej o ubezpieczeniu wyniku testu NIFTY pro
Czy NIFTY pro może zastąpić badania prenatalne w I trymestrze ciąży?
Czy NIFTY pro może zastąpić badania prenatalne w I trymestrze ciąży? Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka badania wolnego płodowego DNA nie zastępują badań przesiewowych I trymestru [1]. Test PAPP-a, a także badania ultrasonograficzne powinny więc zostać wykonane u ciężarnej zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego.
NIFTY a PAPP-a – czym różnią się te dwa badania prenatalne?
Test NIFTY pro to, podobnie jak test PAPP-a, badanie przesiewowe i nieinwazyjne. Oba badania wykonuje się na podstawie niewielkiej próbki krwi ciężarnej. Czym różnią się od siebie NIFTY pro i test PAPPa?
- Test NIFTY pro bada DNA płodu, nie markery wskazujące na możliwość wystąpienia trisomii.
- Czułość testu PAPP-a wynosi ok. 90%, tymczasem test NIFTY pro wykrywa trisomię 21. z czułością porównywalną do badania inwazyjnego – amniopunkcji. Kształtuje się ona na poziomie powyżej 99% dla trisomii 21.
- Prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego jest niższe w teście NIFTY pro i wynosi poniżej 0,05% (dla trisomii 21., 18. i 13.)
- Podczas gdy PAPP-a wykrywa trzy trisomie, test NIFTY pro analizuje dodatkowo inne nieprawidłowości (w sumie 94).
Inne różnice pomiędzy badaniami prenatalnymi NIFTY pro i PAPP-a, to:
- dostępność – test NIFTY pro można wykonać od 10 do 24 tygodnia ciąży i później, natomiast test PAPP-a – od 10 do 14 tygodnia ciąży,
- możliwość określenia płci dziecka (w teście NIFTY pro),
- ubezpieczenie wyniku (j.w.). Czytaj więcej o ubezpieczeniu
NIFTY pro a PAPP-a – dlaczego, gdy otrzymano zły wynik testu PAPP-a, warto wykonać NIFTY pro?
Test NIFTY pro warto wykonać, gdy otrzymano nieprawidłowy wynik testu PAPP-a i skierowanie na amniopunkcję. Dlaczego? Test PAPP-a to badanie biochemiczne – na wynik mogą wpłynąć różne czynniki (np. przyjmowane leki, wiek ciąży lub stres). Test PAPP-a może więc dać fałszywie dodatni i wskazać na podwyższone ryzyko choroby, mimo że dziecko jest zdrowie. W takiej sytuacji, przed wykonaniem badania inwazyjnego warto wykonać test NIFTY pro. Ma on dużo mniejszy % wyników fałszywie pozytywnych (poniżej 0,05%). Dzięki wysokiej czułości może pomóc w podjęciu decyzji, czy badanie inwazyjne jest rzeczywiście konieczne.
Wykonanie testu NIFTY pro może pomóc odzyskać spokój i zyskać pewność, a także zdecydować, czy konieczne jest wykonanie amniopunkcji.
Pewność i spokój
- Wysoka czułość.
- Ponad 6 000 000 badań na całym świecie i szeroka walidacja kliniczna.
- <0,1% wyników fałszywie negatywnych i <0,05% wyników fałszywie pozytywnych (dzięki temu mniej pacjentek mających zdrowe dziecko jest kierowanych na amniopunkcję).
- Szeroki zakres – 94 choroby.
- Jedyne nieinwazyjne badanie prenatalne z ubezpieczeniem wyniku. Czytaj więcej
- Pozytywne opinie Mam. Sprawdź opinie
Szybki wynik
- Szybki wynik do 10 dni roboczych (jest to maksymalny czas, często wynik jest dostępny szybciej).
- Gotowy wynik jest od razu udostępniany on-line, bez konieczności odbioru w placówce.
- Badanie dostępne już od 10 tygodnia ciąży.
- Szybkie terminy badań nawet na następny dzień.
Bezpieczeństwo
- Badanie nieinwazyjne z krwi, które ma czułość porównywalną do amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.)
- Prawidłowy wynik może pozwolić uniknąć badań inwazyjnych takich jak amniopunkcja
- Wsparcie konsultantów – bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu
- W przypadku nieprawidłowego wyniku NIFTY pro konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie badania.
Dowiedz się więcej o teście NIFTY pro
NIFTY a amniopunkcja – czy test NIFTY pro może zastąpić prenatalne badania inwazyjne?
Zły wynik testu PAPPa lub badania USG stanowi wskazanie do dalszej diagnostyki. W takiej sytuacji wiele ciężarnych zastanawia się, które badanie wykonać, test NIFTY czy amniopunkcję. Badania te mają podobną czułość, ale korzystają one z innych metod i należą do odmiennych grup badań prenatalnych.
Amniopunkcja to badanie prenatalne diagnostyczne (rozstrzygające), które jest inwazyjne, polega ono na nakłuciu igłą pęcherza płodowego i pobraniu próbki płynu owodniowego. Test NIFTY Pro to badanie nieinwazyjne i zupełnie bezpieczne – do badania pobiera się krew matki (jak w teście PAPP-a). Badanie inwazyjne takie jak amniopunkcja wiąże się z ryzykiem powikłań, w tym poronienia i infekcji wewnątrzmacicznej.
Test NIFTY pro nie zastępuje badań diagnostycznych jednak może pomóc podjąć decyzję, czy są konieczne. Nieprawidłowy wynik testu NIFTY pro jest wskazaniem do wykonania badań diagnostycznych w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby. Badania te są wówczas refundowane do kwoty ok. 2600 zł*.
Kiedy zrobić amniopunkcję po teście NIFTY?
Amniopunkcja po teście NIFTY pro jest zalecana, gdy test NIFTY pro wskaże na podwyższone ryzyko choroby (nieprawidłowy, pozytywny).
Test NIFTY pro ma dużo mniejsze prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego niż test PAPP-a i wynosi ono poniżej 0,05%. Jest to taki wynik, który wskazuje na podwyższone ryzyko choroby (i ciężarna ma proponowane badania inwazyjne) podczas gdy dziecko jest zdrowe. Dzięki testowi NIFTY pro znacznie mniej Mam, które mają zdrowe dzieci jest kierowanych na „niepotrzebną” amniopunkcję.
Umów test NIFTY pro
Test NIFTY pro
- Oryginalny test NIFTY pro wykonywany w laboratorium BGI
- Bezpieczny test z krwi o wysokiej czułości.
- Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania – w całej Polsce.
- Jedyny test NIPT z ubezpieczeniem. W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł*) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do 2600 zł* jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
- Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje oraz płeć na życzenie. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18. oraz płeć na życzenie.
- Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
- Dostępny od 10 tygodnia ciąży
- Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej.
- Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
- Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego).
Całkowita cena badania Nifty pro to 2397 zł – jest to cena ostateczna. Możliwość płatności w ratach.
⭐⭐⭐⭐⭐ Sprawdź opinie
Ogólnopolski formularz rejestracji na test NIFTY pro
Na test NIFTY pro można umówić się w całej Polsce (w domu i w placówce) wypełniając poniższy formularz ogólnopolskiej rejestracji online.
Po otrzymaniu zgłoszenia skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia roboczego w celu potwierdzenia rezerwacji.
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
 |
 |
Pomoc 7 dni w tygodniu: pon.-pt. 7:00-19:00 Weekendy i święta 9:00-17:00
Aktualizacja: 19 sierpnia 2020 r.
Źródła:
[1] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017, 2; 5: 230–233.
*w zależności od kursu walutowego
