Pon - Pt: 7:00-19:00
Weekendy i święta: 9:00-17:00
Eksperci na naszej infolinii chętnie odpowiedzą na wszystkie Twoje pytania związane z badaniami lub Twoim problemem. Zadzwoń
Napisz maila: biuro@testdna.pl
Sprawdź placówkę w Twoim mieście:
www.testdna.pl/punkty-pobran/
Porozmawiaj z ekspertem na chatcie ➜
Test NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne NIPT o wysokiej czułości i szerokim zakresie wykrywanych chorób. Łączy w sobie bezpieczeństwo testu PAPP-a i wysoką czułość, na poziomie podobnym do czułości amniopunkcji (ponad 99% dla trisomii 21.).
.
Czym różnią się od siebie badanie NIFTY i inne badania prenatalne? Jak wyglądają porównania testu NIFTY i Pappa oraz NIFTY i amniopunkcji? Sprawdź!.
Spis treści
Można powiedzieć, że NIFTY pro łączy w sobie bezpieczeństwo PAPP-a i wysoką czułość amniopunkcji. Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi mamy. Jest w niej obecne wolne płodowe DNA, które można zbadać w kierunku trisomii 21., 18., 13. i innych chorób. Badanie NIFTY pro jest bezpieczne i jednocześnie skuteczne. Zobacz na czym polega NIFTY pro:
Test PAPP-a i USG oraz test NIFTY pro
Badania prenatalne w I trymestrze ciąży, takie jak USG oraz test PAPP-a, wykonuje się między skończonym 10. a 14. tygodniem ciąży. Mają one na celu ocenę ryzyka wystąpienia u dziecka chorób genetycznych oraz wad rozwojowych.
Badanie USG identyfikuje duże anomalie, np. bezczaszkowie, natomiast test PAPP-a określa ryzyko wystąpienia u dziecka trzech najpopularniejszych trisomii – zespołu Downa, zespołu Patau i zespołu Edwardsa.
W I trymestrze ciąży, od 10 tygodnia, dostępne jest też badanie NIFTY pro. To, podobnie jak test PAPP-a czy USG badanie nieinwazyjne, jednak korzysta ono z innej metody – w trakcie badania analizowane jest cffDNA, czyli wolne płodowe DNA. Test NIFTY pro jest badaniem genetycznym, w którym wykorzystywana jest bardzo czuła i dokładna metoda nazywana Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi.
Kiedy zalecane są testy NIPT?
REKOMENDACJE
Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym [3]:
– NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000
– W przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [3]
NIFTY pro warto wykonać również gdy ciężarna ma ponad 35 lat, w poprzedniej ciąży i w rodzinie występowały choroby genetyczne oraz gdy istnieją wątpliwości o zdrowie dziecka.
Test NIFTY pro może pozwolić zyskać spokój i uniknąć amniopunkcji zalecanej po wykonaniu testu PAPP-a i USG
Dzięki stosowanej metodzie badania test NIFTY pro ma wysoką czułość oraz bardzo małe prawdopodobieństwo wyników fałszywie pozytywnych (badanie wskazuje chorobę, której faktycznie nie ma) – poniżej 0,05% dla trisomii 21., 18. i 13.
WAŻNE. Niskie prawdopodobieństwo (poniżej 0,05%) wyniku fałszywie pozytywnego w teście NIFTY pro oznacza, że znacznie mniej pacjentek jest kierowanych na badanie inwazyjne (np. amniopunkcję) w sytuacji, gdy dziecko jest zdrowe.
Często zdarza się tak, że mimo, iż test PAPP-a wskazał na podwyższone ryzyko choroby, amniopunkcja tego nie potwierdza i dziecko rodzi się zdrowe. Wiele amniopunkcji jest więc wykonywanych u matek zdrowych dzieci.
Wynik testu NIFTY pro może pomóc zdecydować, czy amniopunkcja jest faktycznie konieczna. Test NIFTY pro jest przy tym zupełnie bezpieczny i nie wiąże się ryzykiem poronienia czy infekcji wewnątrzmacicznej, tak jak badania inwazyjne.
Poniżej znajdą Państwo porównanie wskaźników wykrywania oraz porównanie fałszywych wskaźników pozytywnych testu NIFTY pro i innych badań prenatalnych:
Czym jeszcze różni się NIFTY pro od innych badań prenatalnych?
Czy NIFTY pro może zastąpić badania prenatalne w I trymestrze ciąży?
Zgodnie z rekomendacjami Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka badania wolnego płodowego DNA nie zastępują badań przesiewowych I trymestru [1]. Test PAPP-a, a także badania ultrasonograficzne powinny więc zostać wykonane u ciężarnej zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego.
Test NIFTY pro to, podobnie jak test PAPP-a, badanie nieinwazyjne. Oba badania wykonuje się na podstawie niewielkiej próbki krwi ciężarnej. Czym różnią się od siebie NIFTY pro i test PAPPa?
Inne różnice pomiędzy badaniami prenatalnymi NIFTY pro i PAPP-a, to:
Test NIFTY pro warto wykonać, gdy otrzymano nieprawidłowy wynik testu PAPP-a i skierowanie na amniopunkcję. Dlaczego? Test PAPP-a to badanie biochemiczne – na wynik mogą wpłynąć różne czynniki (np. przyjmowane leki, wiek ciąży lub stres). Test PAPP-a może więc dać fałszywie dodatni i wskazać na podwyższone ryzyko choroby, mimo że dziecko jest zdrowie. W takiej sytuacji, przed wykonaniem badania inwazyjnego warto wykonać test NIFTY pro. Ma on dużo mniejszy % wyników fałszywie pozytywnych (poniżej 0,05%). Dzięki wysokiej czułości może pomóc w podjęciu decyzji, czy badanie inwazyjne jest rzeczywiście konieczne.
Wykonanie testu NIFTY pro może pomóc odzyskać spokój, a także pozwolić uniknąć amniopunkcji
Zły wynik testu PAPPa lub badania USG stanowi wskazanie do dalszej diagnostyki. W takiej sytuacji wiele ciężarnych zastanawia się, które badanie wykonać, test NIFTY czy amniopunkcję. Badania te mają podobną czułość (ponad 99% dla trisomii 21.), ale korzystają one z innych metod i należą do odmiennych grup badań prenatalnych.
Amniopunkcja to badanie prenatalne diagnostyczne (rozstrzygające), które jest inwazyjne, polega ono na nakłuciu igłą pęcherza płodowego i pobraniu próbki płynu owodniowego. Test NIFTY Pro to badanie nieinwazyjne i zupełnie bezpieczne – do badania pobiera się krew matki (jak w teście PAPP-a). Badanie inwazyjne takie jak amniopunkcja wiąże się z ryzykiem powikłań, w tym poronienia i infekcji wewnątrzmacicznej.
Test NIFTY pro nie zastępuje badań diagnostycznych jednak może pomóc podjąć decyzję, czy są konieczne. Prawidłowy wynik NIFTY pro może pomóc odzyskać spokój i uniknąć niepotrzebnej amniopunkcji.
Z kolei nieprawidłowy wynik testu NIFTY pro jest wskazaniem do wykonania badań diagnostycznych w celu potwierdzenia lub wykluczenia choroby. Badania te są wówczas refundowane do kwoty ok. 2600 zł* w ramach ubezpieczenia NIFTY pro. Nasze Pacjentki w testDNA mają również możliwość skorzystania z konsultacji z lekarzem genetykiem w cenie badania NIFTY pro. Wyjaśnia on znaczenie nieprawidłowego wyniku NIFTY pro i zaleca dalsze postępowanie.
Amniopunkcja po teście NIFTY pro jest zalecana, gdy test NIFTY pro wskaże na podwyższone ryzyko choroby (nieprawidłowy, pozytywny).
.
Co ważne, koszt amniopunkcji (lub innego inwazyjnego badania prenatalnego) wykonanej po nieprawidłowym wyniku NIFTY pro jest refundowany do ok. 2600 zł* w ramach ubezpieczenia badania NIFTY pro. Czytaj więcej o ubezpieczeniu NIFTY pro >>
Test NIFTY pro ma dużo mniejsze prawdopodobieństwo uzyskania wyniku fałszywie pozytywnego niż test PAPP-a i wynosi ono poniżej 0,05%. Jest to taki wynik, który wskazuje na podwyższone ryzyko choroby (i ciężarna ma proponowane badania inwazyjne) podczas gdy dziecko jest zdrowe. Dzięki testowi NIFTY pro znacznie mniej Mam, które mają zdrowe dzieci jest kierowanych na niepotrzebną amniopunkcję.
Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?
DUŻA DOKŁADNOŚĆ
Wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
BEZPIECZEŃSTWO
Do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
WCZESNA WYKRYWALNOŚĆ
Test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
DOSTĘPNOŚĆ
Badanie NIFTY pro w testDNA wykonywane jest na terenie całej Polski w ponad 250 placówkach i z pobraniem próbki w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
SZEROKI ZAKRES
Jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
SZYBKI WYNIK
Maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej (5-6 dni).
NAJCZĘŚCIEJ WYBIERANY I SKUTECZNY
Ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie. Skuteczność NIFTY została potwierdzona w największym badaniu dotyczącym skuteczności klinicznej NIPT.
Dowiedz się więcej o teście NIFTY pro tutaj >>
.
Po otrzymaniu zgłoszenia skontaktujemy się z Państwem telefonicznie w ciągu jednego dnia w celu potwierdzenia rezerwacji. NIFTY pro nie wymaga szczególnego przygotowania. Nie trzeba być na czczo i można wcześniej zjeść posiłek. Istotne jest picie płynów dzień przed pobraniem i w dniu pobrania próbki, aby nawodnić organizm.
.
Dlaczego jeszcze test NIFTY pro warto wykonać w testDNA?
Przeczytaj, jak oceniają nas nasi pacjenci:
„Jestem zadowolona z całego zamówienia. Przesyłka została wysłana ekspresowo, odebranie od kuriera również odbyło się na drugi dzień. Co do ceny to nie mam porównania z inną firmą, gdyż zamówienie składałam pierwszy raz, dla mnie cena jest zadowalająca za całość i jakość zamówienia. Odnośnie obsługi klienta- nie miałam żadnych dodatkowych pytań, a o wysłanym raporcie poinformowano mnie telefoniczne, co było na plus. Generalnie całość przebiegła bezproblemowo i bardzo szybko. Także będę polecać dalej jeśli będę miała okazję.”
„Serdecznie polecam Laboratorium testDNA.Konsultanci medyczni dbają o to, aby wszystko było zrealizowane na najwyższym poziomie. Na nurtujące pytania odpowiadają wyczerpująco, kompetentnie i mimo trudnych chwil dla pacjenta jakie są związane z wykonaniem określonych badań zawsze jest świetna atmosfera i uśmiech w słuchawce telefonu. Korzystając z usług laboratorium zapewniam, że nikt nie będzie potraktowany jako „następny” lecz jako współpracownik, rozmowy są tak długie ile tego wymaga sytuacja nikt nie pospiesza, ani nie bagatelizuje próśb pacjenta. Komunikacja z personelem ma najwyższą jakość, ponieważ zawsze odbierają telefony i na bieżąco dają znać na jakim etapie jest badanie, które się zleca.Z całego serca polecam tą firmę i mam do nich zaufanie, dlatego też nie zamieniła bym jej na żadną inną.”
„Szczerze polecam! Kontakt z laboratorium pomimo weekendu był na5+. Wszystkie informacje rzeczowo przekazane, dzięki czemu bardzo łatwo przeszliśmy przez całą procedurę. Wyniki badań zarówno mailem jak i pocztą doszły błyskawicznie. Zdecydowanie polecam!”
„Szanowni Państwo,obsługę Klienta/ Pacjenta w Państwa Labolatorium oceniam celująco: podczas rozmowy przez chat uzyskałam proste i kompleksowe informacje o interesujących mnie badaniach. Kiedy zaszła taka potrzeba, rozmowę na chacie elastycznie zmieniliśmy na telefoniczną i mailową. Prosta instrukcja obsługi sprawiła, że samo pobranie materiału do badania było bezstresowe. Czas dostarczenia/odebrania przesyłki oraz wyników był bardzo zadowalający, a mailowa forma wyników badań ułatwia szybki i prosty dostęp do nich w każdym miejscu. Już teraz polecam Państwa usługi osobom zastanawiającym się nad wykonaniem badań genetycznych.Pozdrawiam serdecznie”
Częste pytania o test NIFTY pro
Źródła:
[1] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017, 2; 5: 230–233.
*w zależności od kursu walutowego
Artykuły
Badania
Koszyk
