Badania genetyczne wykonasz w dogodny dla Ciebie sposób:
Umawiając wizytę w jednym z ponad 300 punktach pobrań
Korzystając z wizyty pielęgniarki mobilnej
Zamawiając zestaw do samodzielnego pobrania
(szybko i prosto)
 | Zamów zestaw do domu |
| Zamów zestaw do domu |
Badania genetyczne wykrywają zmiany w DNA i umożliwiają uzyskanie ważnych informacji o zdrowiu człowieka. Są coraz bardziej dostępne i mają coraz większe znaczenie w nowoczesnej opiece medycznej. Są też najpewniejszą metodą ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa, uznawaną przez sądy na całym świecie.
Każdego dnia dziesiątki naszych pacjentów przekonują się, jak bardzo wynik badania genetycznego może zmienić ich życie na lepsze. Daje szanse na odzyskanie spokoju, zwiększa skuteczność prowadzonego leczenia, pozwala zastosować terapię dostosowaną do predyspozycji genetycznych pacjenta, pozbyć się nieprzyjemnych dolegliwości czy wreszcie szczęśliwie donosić ciążę i urodzić zdrowe dziecko.
Wynik badania genetycznego może dostarczyć wielu kluczowych informacji na temat podłoża wielu chorób u człowieka. Badania genetyczne pozwalają bowiem stwierdzić, czy w danym genie lub chromosomie występują nieprawidłowości warunkujące daną chorobę. Często stanowią one jedyną skuteczną metodę diagnostyki. Jeśli badanie genetyczne wykaże, że pacjent znajduje się np. w grupie podwyższonego ryzyka zachorowania na dane schorzenie, można wdrożyć działania profilaktyczne (np. w postaci częstszych badań kontrolnych, specjalnej diety), dzięki którym choroba być może nie rozwinie się wcale lub jej skutki będą dużo mniej dotkliwe. Trzeba też pamiętać, że mutacje genetyczne są przekazywane z pokolenia na pokolenie. Wynik badania DNA będzie więc istotny również dla najbliższych członków rodziny chorego.
Od strony pacjenta, test genetyczny jest stosunkowo prosty w realizacji. Pobranie próbki (wymazu z nabłonka jamy ustnej) trwa ok. kilkadziesiąt sekund i jest całkowicie bezbolesne. Co więcej, raz wykonanego badania DNA nie trzeba wykonywać powtórnie za jakiś czas – wynik analizy jest aktualny przez całe życie
Odpowiada Dr n. med. Renata Posmyk,
specjalista genetyki klinicznej
Badanie genetyczne materiału poronnego pozwala sprawdzić, czy do poronienia przyczyniła się wada genetyczna płodu. W 60% przypadków są to aberracje chromosomowe (wady genetyczne najczęściej związane z nieprawidłową liczbą chromosomów). Wykrycie nieprawidłowości genetycznej, umożliwia ocenę, czy zmiana ma charakter rodzinny czy dotyczy tylko tego płodu oraz jaka jest szansa na utrzymanie kolejnej ciąży. W efekcie skróceniu ulega czas diagnostyki i w związku z tym możemy zaplanować optymalne postępowanie w następnej ciąży.
Odpowiada genetyk lek. Beata Kozak-Klonowska
Najwyższa jakość badań realizowanych w testDNA Laboratorium Sp. z o.o. została potwierdzona licznymi certyfikatami, przyznanymi m.in. przez Niemieckie Stowarzyszenie Medycyny Sądowej (GEDNAP) oraz International Society for Forensic Genetics (ISFG). Laboratorium regularnie bierze udział w międzynarodowych programach biegłości m. in. Collaborative Testing Services (CTS) oraz United Kingdom National External Quality Assessment Scheme for Molecular Genetics (UK NEQAS) – Zobacz certyfikaty.
W testDNA Laboratorium Sp. z o.o. wykonasz najskuteczniejsze na rynku badań medycznych badania oparte na metodzie genetycznej PCR. W badaniach stosowane są wysokiej jakości odczynniki z certyfikatem IVD oraz odczynniki firmy PROMEGA. Jakość procesu wytworzenia i sterylizacja wymazówek służących do pobrania próbek DNA jest potwierdzona przez TÜV CERT/Rheinland (spełnia wymagania normy DIN/EN/ISO 9001:2000). Nasze zestawy do pobrania próbek oznaczone są CE (numer 0197). Mamy ponad 20 letnie doświadczenie — marka testDNA działa na rynku już od 2003 roku.
Nasi pacjenci mogą skorzystać z poradnictwa genetycznego. Porady udzielane są telefonicznie przez doświadczonych lekarzy genetyków. Są nimi cieszące się bardzo dobrą opinią wśród pacjentów m.in. dr n. med. Renata Posmyk i lek. Beata Kozak-Klonowska.
Ponadto, istnieje możliwość skonsultowania wyników badań z dietetykami klinicznymi, gastroenterologami i psychologami. Lekarze objaśniają rezultat i jego znaczenie dla pacjenta oraz wskazują dalsze postępowanie, przygotowują również pisemne zalecenia.
Konsultacja trwa 30 minut i odbywa się w dogodnym dla pacjenta terminie. Rozmowa telefoniczna jest bardzo komfortowa – pacjenci nie muszą wychodzić z domu i czekać w kolejce.
Badanie genetyczne można zrobić w dowolnym, dogodnym miejscu. Próbki można pobrać w jednym z ponad 300 punktów pobrań w całym kraju lub samodzielnie w domu za pomocą wysyłkowego zestawu pobraniowego.
Zestaw wysyłamy na dowolny adres, również za granicą. Pobranie próbki DNA jest bardzo łatwe i bezbolesne nawet u małego dziecka.
Polega na potarciu wewnętrznej strony policzka patyczkiem zakończonym bawełnianą główką (przypomina on patyczek higieniczny), tzw. wymazówką.
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
Znajdź najbliższą placówkę
