GeneScreen® Basic Kobieta + MężczyznaDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarkiKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieSzeroka analiza: sprawdzamy aż 30 genówWynik ważny przez: całe życie
GeneScreen® Basic (kobieta + mężczyzna) – 30 genów przed ciążą
Po co robi się to badanie?
Bo zdrowi rodzice też mogą mieć chore dziecko – jeśli oboje są nosicielami tej samej zmiany w genie. I najważniejsze: nosicielstwo zwykle nie daje żadnych objawów. Nie widać go w badaniach “z krwi” typu morfologia, nie da się go “wyczuć” po samopoczuciu.
GeneScreen® Basic sprawdza, czy jako para macie wspólne ryzyko przekazania dziecku wybranej choroby dziedzicznej.
Co dokładnie dostajecie?
W pakiecie dostajecie wszystko, czego ludzie zwykle szukają:
badanie u obojga partnerów (kobieta + mężczyzna),
analizę 30 genów metodą NGS (dokładna, nowoczesna technologia),
porównanie wyników w parze (czy ryzyko “spotyka się” u Was),
czytelny raport online (PDF) w Panelu Pacjenta,
konsultację z genetykiem klinicznym w cenie – wyjaśnienie wyniku “po ludzku” i co dalej.
⏳ Czas wyniku: ok. 25 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Basic?
To panel 30 genów. Obejmuje m.in. choroby, w których nosicielstwo jest stosunkowo częste, np.:
• mukowiscydoza (CFTR)
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1)
• fenyloketonuria (PAH)
• galaktozemia (GALT)
• choroba Gauchera (GBA) oraz także m.in. geny związane z chorobami sprzężonymi z chromosomem X, np. FMR1 (zespół łamliwego chromosomu X).
To pierwszy, rozsądny krok przed ciążą, który daje wiedzę, spokój i realne możliwości dalszego działania.
Dla kogo?
GeneScreen® Basic ma największy sens, jeśli:
• planujecie ciążę i chcecie mieć spokojniejszą głowę,
• jesteście na etapie: “zróbmy coś mądrego na start”,
• w rodzinie były choroby genetyczne (ale nawet jeśli nie było – nosicielstwo i tak może występować),
• chcecie sprawdzić najczęstsze ryzyka, zanim pojawi się presja czasu w ciąży.
Zakres badania
GeneScreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to podstawowe badanie genetyczne przed ciążą – dobry wybór, jeśli dopiero zaczynacie planowanie rodziny i chcecie sprawdzić najczęstsze, niewidoczne ryzyko genetyczne.
To badanie 30 genów, które pozwala ocenić, czy oboje partnerzy są nosicielami tej samej zmiany mogącej zostać przekazanej dziecku.
Badanie obejmuje m.in.: • mukowiscydozę (CFTR),
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1),
• fenyloketonurię (PAH),
• galaktozemię (GALT),
• chorobę Gauchera (GBA),
• zespół łamliwego chromosomu X – FMR1,
• anemię sierpowatą / beta-talasemię – HBB,
• chorobę Tay-Sachsa – HEXA,
• niedobór alfa-1-antytrypsyny – SERPINA1
• chorobę Wilsona – ATP7B
• chorobę Pompego – GAA
• chorobę Fabry’ego – GLA
• głuchotę genetyczną (GJB2/GJB6)
czyli najczęstsze i najbardziej rozpoznawalne choroby autosomalne recesywne + kilka ważnych jednostek sprzężonych z X (np. FMR1).
W ramach badania otrzymujecie:
analizę DNA nowoczesną metodą NGS,
porównanie wyników kobiety i mężczyzny,
czytelny raport PDF,
konsultację z genetykiem klinicznym w cenie,
wynik dostępny online po ok. 25 dniach roboczych.
To pierwszy, rozsądny krok przed ciążą, który daje wiedzę, spokój i jasność dalszych decyzji.
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny. Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga bycia na czczo.
Możliwe opcje pobrania: • w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce, • w domu (mobilna pielęgniarka) – w dogodnym terminie i lokalizacji.
Termin pomoże Wam ustalić nasz konsultant. Możecie zadzwonić: +48 665 761 161 lub zostawić zgłoszenie przez formularz online.
Krok po kroku
1. Zamawiacie badanie online Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.
2. Oddajecie próbki krwi Badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.
3. Analiza DNA w laboratorium Próbki trafiają do certyfikowanego europejskiego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.
4. Odbieracie wynik online Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta. ⏳ Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.
5. Konsultacja z genetykiem W cenie badania otrzymujecie rozmowę z genetykiem, który wyjaśni wynik i pomoże zaplanować kolejne kroki (jeśli będą potrzebne).
Płatność w ratach 0% Nowość: zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej. Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
📞 Szczegóły: +48 665 761 161
Konsultacja i co potem?
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
Podczas rozmowy: • wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji
Co oznacza wynik w praktyce?
Wynik mówi o nosicielstwie i o tym, czy ryzyko dotyczy Was jako pary. To nie jest “ocena zdrowia” ani diagnoza choroby u Was – tylko informacja, czy możecie przekazać dziecku konkretną chorobę dziedziczną.
Najczęściej pojawiają się 3 scenariusze:
1) U obojga wynik bez wspólnego ryzyka (w badanym zakresie) W praktyce: możecie planować ciążę spokojniej, bo sprawdziliście ważny element, którego nie widać w standardowych badaniach.
2) Nosicielstwo u jednej osoby W praktyce: zazwyczaj nie zmienia to planów. Czasem dziecko może odziedziczyć samo nosicielstwo (tak jak rodzic).
3) Nosicielstwo u obojga w tym samym genie W praktyce: na konsultacji genetyk wyjaśnia Wasze konkretne ryzyko i pomaga ułożyć plan dalszych kroków – np. celowaną diagnostykę w ciąży albo (w wybranych sytuacjach) omówienie możliwości PGT-M.
Jeśli wynik dotyczy chorób sprzężonych z chromosomem X (np. FMR1): genetyk wyjaśnia, kogo może dotyczyć ryzyko (synowie/córki) i co realnie ma sens dalej.
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Basic?
Panel obejmuje analizę 30 najczęściej spotykanych genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi.
To podstawowy zakres, który pozwala sprawdzić najważniejsze ryzyka nosicielstwa – także u zdrowych przyszłych rodziców.
Czy trzeba mieć w rodzinie choroby genetyczne, żeby to badanie miało sens?
Nie. Wiele par, u których rodzi się dziecko z chorobą genetyczną, nie miało wcześniej żadnych sygnałów ostrzegawczych. Nosicielstwo zwykle nie daje objawów.
Czy GeneScreen® Basic obejmuje SMA i zespół łamliwego chromosomu X?
Tak. W wariancie Basic analizowane są gen SMN1 (SMA) oraz gen FMR1 odpowiedzialny za zespół łamliwego chromosomu X.
Co jeśli wyjdzie, że jestem nosicielką / nosicielem?
To częsta sytuacja i zwykle nie wpływa na zdrowie osoby badanej. Ryzyko dla dziecka pojawia się głównie wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie. Wtedy podczas konsultacji genetyk wyjaśnia, jakie są realne opcje (np. dalsze kroki w ciąży, dodatkowa diagnostyka, czasem PGT-M).
Czy GeneScreen® Basic można zrobić w ciąży?
Najlepiej przed ciążą, bo daje czas i spokój na decyzje. Jeśli jesteś już w ciąży – nadal można rozważyć badanie, bo może pomóc w dobraniu dalszego planu.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę porozmawiać z genetykiem?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista wyjaśni wynik i odpowie na wszystkie pytania.
Czy wynik jest ważny przy kolejnych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a wynik pozostaje aktualny także przy kolejnych planowanych ciążach.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Panie Jacku za pięciogwiazdową opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Kinga Lakiert
„”
Kinga Lakiert
9.03.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Kingo za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Наталія Ігорівна
„Dziękuję za szybkie rezultaty,bardzo szybko zrobiłem ,bardzo miła obsługa.. Bardzo się denerwowałam, bo nie mogłam sprawdzić wyników, ale okazało się, że podałam nieprawidłowy adres e-mail. Zadzwoniłam do laboratorium i bardzo szybko rozwiązali problem oraz od razu podczas rozmowy podali mi wynik, za co jestem bardzo wdzięczna.”
Наталія Ігорівна
9.03.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za opinię. Cieszymy się, że wyniki były szybko i że mimo stresu udało się sprawnie wyjaśnić sytuację z adresem e-mail. Dziękujemy też za miłe słowa o obsłudze — najważniejsze, że problem został rozwiązany od razu podczas rozmowy i mogła Pani szybko poznać wynik. Dziękujemy za zaufanie! Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Basic?
Panel obejmuje analizę 30 najczęściej spotykanych genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi.
To podstawowy zakres, który pozwala sprawdzić najważniejsze ryzyka nosicielstwa – także u zdrowych przyszłych rodziców.
Czy trzeba mieć w rodzinie choroby genetyczne, żeby to badanie miało sens?
Nie. Wiele par, u których rodzi się dziecko z chorobą genetyczną, nie miało wcześniej żadnych sygnałów ostrzegawczych. Nosicielstwo zwykle nie daje objawów.
Czy GeneScreen® Basic obejmuje SMA i zespół łamliwego chromosomu X?
Tak. W wariancie Basic analizowane są gen SMN1 (SMA) oraz gen FMR1 odpowiedzialny za zespół łamliwego chromosomu X.
Co jeśli wyjdzie, że jestem nosicielką / nosicielem?
To częsta sytuacja i zwykle nie wpływa na zdrowie osoby badanej. Ryzyko dla dziecka pojawia się głównie wtedy, gdy oboje jesteście nosicielami zmiany w tym samym genie. Wtedy podczas konsultacji genetyk wyjaśnia, jakie są realne opcje (np. dalsze kroki w ciąży, dodatkowa diagnostyka, czasem PGT-M).
Czy GeneScreen® Basic można zrobić w ciąży?
Najlepiej przed ciążą, bo daje czas i spokój na decyzje. Jeśli jesteś już w ciąży – nadal można rozważyć badanie, bo może pomóc w dobraniu dalszego planu.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę porozmawiać z genetykiem?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista wyjaśni wynik i odpowie na wszystkie pytania.
Czy wynik jest ważny przy kolejnych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a wynik pozostaje aktualny także przy kolejnych planowanych ciążach.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
