GeneScreen® Basic Kobieta + MężczyznaBlisko Ciebie: W placówce lub w domu w całej PolsceBezpieczny test: wystarczy pobrać małą próbkę krwiWynik ważny przez: całe życieBezpłatna konsultacja z genetykiem: konkretne zalecenia dotyczące postępowania
Każdy z nas nosi w sobie drobne zmiany w genach – nawet kilka tzw. mutacji genetycznych. Nie mają one żadnych objawów i nie wpływają na zdrowie, dopóki oboje partnerzy nie są nosicielami tej samej zmiany. Wtedy dziecko może odziedziczyć po nich dwie wadliwe kopie genu i urodzić się chore – mimo że rodzice są zdrowi.
GeneScreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to badanie 30 genów przed ciążą, które pozwala sprawdzić, czy w Waszym DNA nie kryją się wspólne zmiany mogące zostać przekazane dziecku.
mukowiscydoza (CFTR),
rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1),
fenyloketonuria (PAH),
galaktozemia (GALT),
choroba Gauchera (GBA).
Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji) – najdokładniejszą technologią diagnostyki DNA, stosowaną w medycynie precyzyjnej na całym świecie. Wynik otrzymujecie w formie czytelnego raportu PDF, a następnie omawiacie go z genetykiem klinicznym podczas indywidualnej konsultacji.
To badanie prekoncepcyjne genetyczne, które pozwala podejść do rodzicielstwa z troską, świadomością i spokojem.
planujecie ciąże i chcecie zwiększyć szanse na urodzenie zdrowego dziecka
chcecie uniknąć choroby genetycznej u swojego dziecka
w rodzinie występowały choroby genetyczne
chcecie zminimalizować ryzyko przekazania dziecku choroby dziedzicznej
pragniecie świadomie przygotować się do macierzyństwa i ojcostwa,
zależy Wam na spokojnym początku ciąży.
To badanie genów przyszłych rodziców, które pomaga zaplanować zdrowy start dla dziecka.
Co obejmuje?
Zakres badania Genescreen® Basic
.Pakiet Genescreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to pierwszy krok ku świadomemu rodzicielstwu – idealny, jeśli dopiero zaczynacie planować ciążę i chcecie upewnić się, że robicie wszystko, by Wasze dziecko przyszło na świat zdrowe.
To badanie 30 genów przed ciążą, które analizuje najczęstsze choroby dziedziczne i pozwala sprawdzić, czy oboje partnerzy nie są nosicielami tej samej zmiany w genach.
Analiza najczęstszych chorób genetycznych – m.in. mukowiscydoza (CFTR), rdzeniowy zanik mięśni (SMA), fenyloketonuria (PAH), galaktozemia (GALT) czy choroba Gauchera (GBA).
Nowoczesna technologia NGS (sekwencjonowanie nowej generacji) – metoda stosowana w medycynie precyzyjnej na całym świecie, pozwalająca bardzo dokładnie odczytać DNA i wykryć nawet drobne zmiany w genach.
Porównanie wyników kobiety i mężczyzny – ocena wspólnych mutacji i ryzyka przekazania dziecku choroby dziedzicznej.
Czytelny raport PDF z objaśnieniami – przygotowany prostym językiem, by wynik był zrozumiały i pomocny w rozmowie z lekarzem.
Konsultacja z genetykiem klinicznym – genetyk spokojnie wyjaśni wynik i podpowie, co można zrobić dalej.
Stałe wsparcie konsultantów medycznych – jesteśmy z Wami na każdym etapie, od decyzji o badaniu aż po omówienie wyników.
Wynik dostępny po około 25 dniach roboczych – bezpiecznie w panelu pacjenta online.
Próbka
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny.
Pobranie trwa kilka minut, nie wymaga bycia na czczo i odbywa się w przyjaznej atmosferze naszych punktów pobrań.
Nasz konsultant pomoże Wam umówić termin w najdogodniejszej lokalizacji.
Wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem tel. +48 665 761 161 lub wysłać zgłoszenie przez formularz online.
Pobranie próbki można umówić w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce lub w domu. Pobrania w domu umawiamy w dowolnej lokalizacji w całym kraju.
Jak wykonać?
Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen® Basic
Zamów badanie online – po złożeniu zamówienia nasz zespół pomoże Wam ustalić dogodny termin pobrania próbek w najbliższym punkcie.
Oddajcie próbki krwi – badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga żadnych przygotowań ani bycia na czczo.
Bezpieczny transport do laboratorium – zajmujemy się wszystkim za Was. Wasze próbki trafiają do certyfikowanego laboratorium, gdzie są analizowane z najwyższą dokładnością metodą NGS.
Odbierzcie wyniki online – gdy analiza będzie gotowa, otrzymacie powiadomienie e-mailem. Wynik znajdziecie w swoim panelu pacjenta – bez wychodzenia z domu, zwykle po około 25 dniach roboczych.
Omówienie wyniku z genetykiem – po otrzymaniu raportu wybierzecie dogodny termin rozmowy z genetykiem. Specjalista wyjaśni każdy szczegół i pomoże zaplanować kolejne kroki, jeśli będą potrzebne.
Płatność w ratach
NOWOŚĆ: Zapłać w 5 ratach 0%!
Za badanie można zapłacić w ratach i korzystając z płatności bezpłatnie odroczonych. Wszystkie formalności załatwiamy online a decyzja jest szybka, nawet w kilkanaście minut. Więcej informacji o ratach uzyskasz pod numerem tel. +48 665 761 161.
Konsultacja
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku badania Genescreen® nie zostaniecie sami z jego interpretacją. Umówicie konsultację z genetykiem klinicznym – dr n. med. Renatą Posmyk, specjalistką, która od lat wspiera pary planujące ciążę oraz rodziców po doświadczeniu straty. Konsultacja odbywa się online/telefonicznie i jest wliczona w cenę badania.
dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny, konsultacja Genescreen®
Dr Posmyk ma ponad 20 lat doświadczenia w genetyce klinicznej. Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka i kierownikiem Zakładu Genetyki Klinicznej UMB. Każdego roku prowadzi tysiące konsultacji, pomagając pacjentom zrozumieć ich geny i odzyskać spokój w planowaniu rodziny.
Podczas rozmowy genetyk wytłumaczy wynik krok po kroku, wyjaśni znaczenie ewentualnych zmian w genach i pomoże zaplanować kolejne kroki (np. dodatkową diagnostykę, badania prenatalne czy – jeśli to potrzebne – PGT-M). Na wszystkie pytania odpowie spokojnie i jasno.
FAQ
Co obejmuje panel Genescreen® Basic?
Panel obejmuje analizę około 30 najczęściej spotykanych genów odpowiedzialnych za choroby autosomalne recesywne. To podstawowy zestaw, który pozwala sprawdzić najważniejsze ryzyka związane z nosicielstwem mutacji mogących wystąpić u zdrowych rodziców.
Dla kogo najlepiej sprawdzi się Genescreen® Basic?
To świetny wybór dla par, które chcą rozpocząć diagnostykę prekoncepcyjną lub zrobić pierwszy krok w kierunku sprawdzenia nosicielstwa. Badanie polecamy także osobom bez historii chorób w rodzinie, które chcą świadomie przygotować się do ciąży.
Czy Genescreen® Basic obejmuje badanie na SMA i zespół łamliwego chromosomu X?
Tak, nawet w podstawowym wariancie znajduje się analiza genów odpowiedzialnych za SMA oraz mutacji FMR1 powodującej zespół łamliwego chromosomu X.
Jak wygląda procedura pobrania próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi pobierana przez wykwalifikowany personel w jednym z punktów pobrań. Pobranie trwa kilka minut, nie wymaga żadnych przygotowań i odbywa się w komfortowych warunkach.
Jaki jest czas oczekiwania na wynik Genescreen® Basic?
Wynik otrzymasz po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport dostarczany jest w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy wynik Genescreen® Basic jest jasny i zrozumiały?
Tak – nawet podstawowy raport zawiera klarowne wskazania dotyczące nosicielstwa i zalecenia dotyczące ewentualnych kolejnych kroków.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę liczyć na omówienie z genetykiem?
Tak, konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista przeprowadzi Cię przez wynik i odpowie na wszystkie pytania.
Czy Genescreen® Basic wystarczy, jeśli planuję pierwszą ciążę?
Dla wielu par tak. Jeśli jednak zależy Ci na szerszym zakresie genów, możesz wybrać wariant Plus, Expert lub Max.
Czy wynik jest ważny przy kolejnych ciążach?
Tak – badanie wykonuje się raz w życiu. Wynik pozostaje aktualny także przy kolejnych planowanych ciążach.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel Genescreen® Basic?
Panel obejmuje analizę około 30 najczęściej spotykanych genów odpowiedzialnych za choroby autosomalne recesywne. To podstawowy zestaw, który pozwala sprawdzić najważniejsze ryzyka związane z nosicielstwem mutacji mogących wystąpić u zdrowych rodziców.
Dla kogo najlepiej sprawdzi się Genescreen® Basic?
To świetny wybór dla par, które chcą rozpocząć diagnostykę prekoncepcyjną lub zrobić pierwszy krok w kierunku sprawdzenia nosicielstwa. Badanie polecamy także osobom bez historii chorób w rodzinie, które chcą świadomie przygotować się do ciąży.
Czy Genescreen® Basic obejmuje badanie na SMA i zespół łamliwego chromosomu X?
Tak, nawet w podstawowym wariancie znajduje się analiza genów odpowiedzialnych za SMA oraz mutacji FMR1 powodującej zespół łamliwego chromosomu X.
Jak wygląda procedura pobrania próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi pobierana przez wykwalifikowany personel w jednym z punktów pobrań. Pobranie trwa kilka minut, nie wymaga żadnych przygotowań i odbywa się w komfortowych warunkach.
Jaki jest czas oczekiwania na wynik Genescreen® Basic?
Wynik otrzymasz po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport dostarczany jest w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy wynik Genescreen® Basic jest jasny i zrozumiały?
Tak – nawet podstawowy raport zawiera klarowne wskazania dotyczące nosicielstwa i zalecenia dotyczące ewentualnych kolejnych kroków.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę liczyć na omówienie z genetykiem?
Tak, konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista przeprowadzi Cię przez wynik i odpowie na wszystkie pytania.
Czy Genescreen® Basic wystarczy, jeśli planuję pierwszą ciążę?
Dla wielu par tak. Jeśli jednak zależy Ci na szerszym zakresie genów, możesz wybrać wariant Plus, Expert lub Max.
Czy wynik jest ważny przy kolejnych ciążach?
Tak – badanie wykonuje się raz w życiu. Wynik pozostaje aktualny także przy kolejnych planowanych ciążach.
KATEGORIA:
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
