GeneScreen® Expert Kobieta + MężczyznaDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarkiKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieSzeroka analiza: sprawdzamy ponad 400 genówWynik ważny przez: całe życie
GeneScreen® Expert Kobieta + Mężczyzna to zaawansowane badanie genetyczne przed ciążą – dla par, które chcą sprawdzić możliwie najszerszy zakres genów i zyskać maksymalną wiedzę przed kolejnymi decyzjami.
Badanie obejmuje ponad 400 genów, w tym:
• choroby autosomalne recesywne,
• choroby sprzężone z chromosomem X (przekazywane m.in. przez kobiety),
• geny związane z SMA (SMN1) i zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
• wybrane choroby rzadkie, istotne w planowaniu ciąży.
Badanie obejmuje m.in.: • mukowiscydozę (CFTR),
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1),
• fenyloketonurię (PAH),
• galaktozemię (GALT),
• talasemie (HBA1/HBA2/HBB),
• chorobę Gauchera (GBA).
• wybrane choroby metaboliczne i rzadsze schorzenia.
👉 To wariant szczególnie polecany:
• po poronieniach,
• po nieudanych procedurach in vitro,
• przy obciążonym wywiadzie rodzinnym,
• gdy zależy Wam na jak najszerszej ocenie ryzyka genetycznego.
Analiza wykonywana jest nowoczesną metodą NGS, a wynik otrzymujecie w formie czytelnego raportu PDF, który następnie omawiacie z genetykiem klinicznym (konsultacja w cenie).
GeneScreen® Expert Kobieta + Mężczyzna warto rozważyć, jeśli:
• chcesz mieć maksymalnie szeroką ocenę genetyczną przed ciążą,
• doświadczyłaś poronień o niewyjaśnionej przyczynie,
• jesteś po nieudanych procedurach in vitro lub planujesz kolejne,
• w Twojej rodzinie występowały choroby genetyczne lub metaboliczne,
• zależy Ci na jak największej szansie powodzenia leczenia niepłodności,
• chcesz świadomie sprawdzić ryzyko genetyczne u obojga partnerów.
👉 To szeroka analiza genów przyszłych rodziców, która pozwala dokładniej ocenić możliwe ryzyka i spokojniej zaplanować kolejne kroki przed ciążą.
Co obejmuje?
Zakres badania Genescreen® Expert
GeneScreen® Expert Kobieta + Mężczyzna to zaawansowane badanie genetyczne przed ciążą, obejmujące ponad 400 genów. Jest przeznaczone dla par, które chcą jak najszerzej ocenić ryzyko genetyczne i świadomie zadbać o zdrowy start dziecka.
Badanie obejmuje:
• analizę 400+ genów, w tym genów związanych z: – SMA (SMN1), – zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1), – talasemiami (HBA1, HBA2, HBB), – chorobami metabolicznymi i rzadkimi, Badanie obejmuje m.in.: • mukowiscydozę (CFTR),
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1),
• fenyloketonurię (PAH),
• galaktozemię (GALT),
• talasemie (HBA1/HBA2/HBB),
• chorobę Gauchera (GBA).
• wybrane choroby metaboliczne i rzadsze schorzenia.
• nowoczesną technologię NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), • porównanie wyników kobiety i mężczyzny w celu oceny wspólnego ryzyka,
• czytelny raport PDF z opisem wykrytych zmian, • konsultację z genetykiem klinicznym w cenie,
• stałe wsparcie konsultantów medycznych,
• wynik dostępny online po ok. 25 dniach roboczych.
👉 To dobry wybór, jeśli zależy Wam na maksymalnie szerokiej i precyzyjnej analizie genetycznej przed ciążą.
Próbka
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny. Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga bycia na czczo.
Możliwe opcje pobrania: • w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce, • w domu – w dogodnym terminie i lokalizacji.
Termin pomoże Wam ustalić nasz konsultant. Możecie zadzwonić: +48 665 761 161 lub zostawić zgłoszenie przez formularz online.
Jak wykonać?
Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen® Expert
1. Zamawiacie badanie online Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.
2. Oddajecie próbki krwi Badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.
3. Analiza DNA w laboratorium Próbki trafiają do certyfikowanego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.
4. Odbieracie wynik online Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta. ⏳ Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.
5. Konsultacja z genetykiem W cenie badania otrzymujecie rozmowę z genetykiem, który wyjaśni wynik i pomoże zaplanować kolejne kroki (jeśli będą potrzebne).
Płatność w ratach 0% Nowość: zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej. Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
📞 Szczegóły: +48 665 761 161
Konsultacja
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
Podczas rozmowy: • wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Expert?
Panel GeneScreen® Expert analizuje ponad 400 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X oraz wybranymi chorobami rzadkimi.
Dla kogo przeznaczony jest GeneScreen® Expert?
Wariant Expert polecany jest parom, które chcą uzyskać możliwie najpełniejszą ocenę ryzyka genetycznego przed ciążą.
Szczególnie sprawdzi się po poronieniach, po nieudanych próbach in vitro oraz przy obciążonym wywiadzie rodzinnym.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Expert?
Badanie uwzględnia m.in.:
– SMA (SMN1),
– zespół łamliwego chromosomu X (FMR1),
– talasemie (HBA1, HBA2, HBB),
– choroby metaboliczne,
– wybrane choroby rzadkie.
Pełna lista genów dostępna jest w opisie badania.
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania pobierana jest próbka krwi żylnej od obojga partnerów.
Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga żadnych przygotowań ani bycia na czczo.
Czy analiza NGS w GeneScreen® Expert jest dokładna?
Tak. Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), która pozwala na bardzo precyzyjną analizę DNA i wykrywanie nawet subtelnych zmian genetycznych.
Ile czeka się na wynik GeneScreen® Expert?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.
Raport otrzymujecie w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy otrzymam konsultację z genetykiem klinicznym?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania.
Specjalista omawia wynik krok po kroku i pomaga zaplanować dalsze działania, jeśli są potrzebne.
„Polecam. Bardzo profesjonalna obsługa, wszystko dokładnie wyjaśnione z procedury i pomoc na każdym etapie sprawy.”
Oliwia Maria Wawrzonkowska
20.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Oliwio za polecenie i miłe słowa. Cieszymy się, że wszystko przebiegło sprawnie i jest pani zadowolona z obsługi naszego zespołu. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Magda Kierznikiewicz
„Serdecznie polecam.”
Magda Kierznikiewicz
12.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Magdo za pięciogwiazdkową opinię i polecenie naszego laboratorium. Pozdrawiamy serdecznie - zespół testDNA.
Karolina Buszta
„Z całego serca polecam TestDNA panie konsultantki sa bardzo miłe, pomocne odpowiadają na każde zadane pytanie, dają wsparcie w trudnych momentach. Kontakt z labolatorium jest świetny na najwyższym poziomie. Badanie ,które zleciliśmy dla innych bylo nie wykonalne a dla tego labolatorium nie bylo takiego słowa niewykonalne i sie udało. A od siebie dziękuję za badanie , które przeprowadzili Państwo dla mnie tego wyniku potrzebowałam dla uspojenia swoich myśli ❤️”
Karolina Buszta
12.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Pani Karolino dziękujemy za tak ciepłą opinię i zaufanie. Ogromnie się cieszymy, że mogliśmy być dla Pani wsparciem w trudnym momencie i że kontakt z naszym zespołem był dla Pani na najwyższym poziomie. To dla nas szczególnie ważne, że udało się zrealizować badanie, które gdzie indziej okazało się „niewykonalne” — dokładnie na tym nam zależy: szukać rozwiązań i pomagać do końca. Życzymy dużo spokoju i wszystkiego dobrego. Dziękujemy za polecenie naszego laboratorium. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Expert?
Panel GeneScreen® Expert analizuje ponad 400 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X oraz wybranymi chorobami rzadkimi.
Dla kogo przeznaczony jest GeneScreen® Expert?
Wariant Expert polecany jest parom, które chcą uzyskać możliwie najpełniejszą ocenę ryzyka genetycznego przed ciążą.
Szczególnie sprawdzi się po poronieniach, po nieudanych próbach in vitro oraz przy obciążonym wywiadzie rodzinnym.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Expert?
Badanie uwzględnia m.in.:
– SMA (SMN1),
– zespół łamliwego chromosomu X (FMR1),
– talasemie (HBA1, HBA2, HBB),
– choroby metaboliczne,
– wybrane choroby rzadkie.
Pełna lista genów dostępna jest w opisie badania.
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania pobierana jest próbka krwi żylnej od obojga partnerów.
Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga żadnych przygotowań ani bycia na czczo.
Czy analiza NGS w GeneScreen® Expert jest dokładna?
Tak. Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), która pozwala na bardzo precyzyjną analizę DNA i wykrywanie nawet subtelnych zmian genetycznych.
Ile czeka się na wynik GeneScreen® Expert?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.
Raport otrzymujecie w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy otrzymam konsultację z genetykiem klinicznym?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania.
Specjalista omawia wynik krok po kroku i pomaga zaplanować dalsze działania, jeśli są potrzebne.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
