GeneScreen® Expert Kobieta + MężczyznaDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarkiKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieSzeroka analiza: sprawdzamy ponad 400 genówWynik ważny przez: całe życie
GeneScreen® Expert (kobieta + mężczyzna) – ponad 400 genów przed ciążą
Po co robi się to badanie?
Bo nosicielstwo zmian genetycznych zwykle nie daje objawów – a znaczenie pojawia się wtedy, gdy ryzyko dotyczy Was jako pary. GeneScreen® Expert to wariant dla osób, które chcą sprawdzić szerszy zakres niż Basic i Plus, żeby mieć maksymalnie dużo jasności przed decyzjami dotyczącymi ciąży.
Co dostajecie w pakiecie?
badanie u obojga partnerów (kobieta + mężczyzna),
analizę DNA metodą NGS,
porównanie wyników w parze (czy ryzyko dotyczy Was razem),
szczegółowy raport PDF w Panelu Pacjenta,
konsultację z genetykiem klinicznym w cenie – omówienie wyniku i możliwych dalszych kroków (jeśli będą potrzebne).
⏳ Czas wyniku: ok. 25 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Expert?
Badanie obejmuje ponad 400 genów i uwzględnia m.in.:
• choroby autosomalne recesywne,
• choroby sprzężone z chromosomem X (przekazywane m.in. przez kobiety),
• geny związane z SMA (SMN1) i zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
• wybrane choroby rzadkie, istotne w planowaniu ciąży.
W panelu znajdują się m.in. geny związane z takimi chorobami jak: • mukowiscydoza (CFTR)
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1)
• fenyloketonuria (PAH)
• galaktozemia (GALT)
• talasemie (HBA1/HBA2/HBB),
• choroba Gauchera (GBA)
oraz inne rzadsze jednostki ujęte w panelu.
GeneScreen® Expert ma największy sens, jeśli:
• chcecie sprawdzić ryzyko genetyczne u obojga partnerów w szerokim zakresie,
• jesteście po poronieniach i chcecie lepiej uporządkować temat możliwych przyczyn,
• jesteście po nieudanych procedurach in vitro lub planujecie kolejne,
• w rodzinie występowały choroby genetyczne lub metaboliczne,
• chcecie podejść do planowania ciąży spokojniej, z poczuciem, że sprawdziliście ważny obszar “niewidoczny” w standardowych badaniach.
👉 To szeroka analiza genów przyszłych rodziców, która pozwala dokładniej ocenić możliwe ryzyka i spokojniej zaplanować kolejne kroki przed ciążą.
Zakres badania
GeneScreen® Expert Kobieta + Mężczyzna to zaawansowane badanie genetyczne przed ciążą obejmujące ponad 400 genów. Sprawdza nosicielstwo u obojga partnerów i pozwala ocenić, czy ryzyko dotyczy Was jako pary (czy “spotyka się” w tym samym genie).
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny. Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga bycia na czczo.
Możliwe opcje pobrania: • w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce, • w domu (mobilna pielęgniarka) – w dogodnym terminie i lokalizacji.
Termin pomoże Wam ustalić nasz konsultant. Możecie zadzwonić: +48 665 761 161 lub zostawić zgłoszenie przez formularz online.
Krok po kroku
1. Zamawiacie badanie online Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.
2. Oddajecie próbki krwi Badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.
3. Analiza DNA w laboratorium Próbki trafiają do certyfikowanego europejskiego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.
4. Odbieracie wynik online Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta. ⏳ Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.
5. Konsultacja z genetykiem W cenie badania otrzymujecie rozmowę z genetykiem, który wyjaśni wynik i pomoże zaplanować kolejne kroki (jeśli będą potrzebne).
Płatność w ratach 0% Nowość: zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej. Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
📞 Szczegóły: +48 665 761 161
Konsultacja i co potem?
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
Podczas rozmowy: • wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji
Co oznacza wynik w praktyce?
Wynik mówi o nosicielstwie i o tym, czy ryzyko dotyczy Was jako pary. To nie jest “ocena zdrowia” ani diagnoza choroby u Was – tylko informacja, czy możecie przekazać dziecku konkretną chorobę dziedziczną.
Najczęściej pojawiają się 3 scenariusze:
1) U obojga wynik bez wspólnego ryzyka (w badanym zakresie) W praktyce: możecie planować ciążę spokojniej, bo sprawdziliście ważny element, którego nie widać w standardowych badaniach.
2) Nosicielstwo u jednej osoby W praktyce: zazwyczaj nie zmienia to planów. Czasem dziecko może odziedziczyć samo nosicielstwo (tak jak rodzic).
3) Nosicielstwo u obojga w tym samym genie W praktyce: na konsultacji genetyk wyjaśnia Wasze konkretne ryzyko i pomaga ułożyć plan dalszych kroków – np. celowaną diagnostykę w ciąży albo (w wybranych sytuacjach) omówienie możliwości PGT-M.
Jeśli wynik dotyczy chorób sprzężonych z chromosomem X (np. FMR1): genetyk wyjaśnia, kogo może dotyczyć ryzyko (synowie/córki) i co realnie ma sens dalej.
FAQ
Czy analiza NGS w GeneScreen® Expert jest dokładna?
Tak. Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), która pozwala bardzo precyzyjnie analizować DNA i wykrywać nawet drobne zmiany genetyczne. To obecnie jedna z najdokładniejszych metod stosowanych w diagnostyce genetycznej.
Ile czeka się na wynik GeneScreen® Expert?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.
Raport otrzymujecie w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy otrzymam konsultację z genetykiem klinicznym?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania.
Specjalista omawia wynik krok po kroku i pomaga zaplanować dalsze działania, jeśli są potrzebne.
Czy GeneScreen® Expert ma sens po poronieniach?
Tak – to jeden z częstszych powodów wyboru wariantu Expert. Badanie nie “tłumaczy wszystkiego”, ale daje szeroką ocenę nosicielstwa i pomaga sprawdzić, czy ryzyko dotyczy Was jako pary. Dzięki temu łatwiej ułożyć plan: co ma sens dalej, a czego nie trzeba robić „na ślepo”.
Czy warto dopłacić do Expert zamiast Plus?
Jeśli chcecie możliwie szeroko sprawdzić geny jeszcze przed ciążą, Expert może być lepszym wyborem, bo obejmuje ponad 400 genów (Plus: 120+). Najczęściej dopłata ma sens, gdy jesteście po stratach, po IVF albo macie obciążenia rodzinne – czyli wtedy, gdy chcecie mieć więcej jasności przed kolejnymi krokami. Jeśli nie jesteście pewni, który wariant wybrać – warto skonsultować dobór zakresu, żeby nie przepłacać.
Co jeśli wynik pokaże wspólne ryzyko u obojga?
Wtedy konsultacja z genetykiem jest kluczowa – bo to moment, kiedy wynik przekłada się na plan. Genetyk wyjaśnia, jakie jest realne ryzyko dla dziecka i omawia możliwe opcje dalszego działania (np. celowaną diagnostykę w ciąży, a w wybranych sytuacjach także PGT-M). Najważniejsze: nie zostajecie z wynikiem sami i nie musicie domyślać się „co teraz”.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Panie Jacku za pięciogwiazdową opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Kinga Lakiert
„”
Kinga Lakiert
9.03.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Kingo za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Наталія Ігорівна
„Dziękuję za szybkie rezultaty,bardzo szybko zrobiłem ,bardzo miła obsługa.. Bardzo się denerwowałam, bo nie mogłam sprawdzić wyników, ale okazało się, że podałam nieprawidłowy adres e-mail. Zadzwoniłam do laboratorium i bardzo szybko rozwiązali problem oraz od razu podczas rozmowy podali mi wynik, za co jestem bardzo wdzięczna.”
Наталія Ігорівна
9.03.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za opinię. Cieszymy się, że wyniki były szybko i że mimo stresu udało się sprawnie wyjaśnić sytuację z adresem e-mail. Dziękujemy też za miłe słowa o obsłudze — najważniejsze, że problem został rozwiązany od razu podczas rozmowy i mogła Pani szybko poznać wynik. Dziękujemy za zaufanie! Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czy analiza NGS w GeneScreen® Expert jest dokładna?
Tak. Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowanie nowej generacji), która pozwala bardzo precyzyjnie analizować DNA i wykrywać nawet drobne zmiany genetyczne. To obecnie jedna z najdokładniejszych metod stosowanych w diagnostyce genetycznej.
Ile czeka się na wynik GeneScreen® Expert?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium.
Raport otrzymujecie w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy otrzymam konsultację z genetykiem klinicznym?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania.
Specjalista omawia wynik krok po kroku i pomaga zaplanować dalsze działania, jeśli są potrzebne.
Czy GeneScreen® Expert ma sens po poronieniach?
Tak – to jeden z częstszych powodów wyboru wariantu Expert. Badanie nie “tłumaczy wszystkiego”, ale daje szeroką ocenę nosicielstwa i pomaga sprawdzić, czy ryzyko dotyczy Was jako pary. Dzięki temu łatwiej ułożyć plan: co ma sens dalej, a czego nie trzeba robić „na ślepo”.
Czy warto dopłacić do Expert zamiast Plus?
Jeśli chcecie możliwie szeroko sprawdzić geny jeszcze przed ciążą, Expert może być lepszym wyborem, bo obejmuje ponad 400 genów (Plus: 120+). Najczęściej dopłata ma sens, gdy jesteście po stratach, po IVF albo macie obciążenia rodzinne – czyli wtedy, gdy chcecie mieć więcej jasności przed kolejnymi krokami. Jeśli nie jesteście pewni, który wariant wybrać – warto skonsultować dobór zakresu, żeby nie przepłacać.
Co jeśli wynik pokaże wspólne ryzyko u obojga?
Wtedy konsultacja z genetykiem jest kluczowa – bo to moment, kiedy wynik przekłada się na plan. Genetyk wyjaśnia, jakie jest realne ryzyko dla dziecka i omawia możliwe opcje dalszego działania (np. celowaną diagnostykę w ciąży, a w wybranych sytuacjach także PGT-M). Najważniejsze: nie zostajecie z wynikiem sami i nie musicie domyślać się „co teraz”.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
