Aktualności

konferencja NEXTlab 2018Konferencja NEXTlab 2018 – NextGeneration of Forensic Biology Laboratory Scientific Conference

5 listopada 2018 r.

W dniach 6–8 czerwca 2018 r. pracownicy testDNA Laboratorium Sp. z o.o. wzięli udział w międzynarodowej konferencji naukowej NEXTlab w Gdyni (NextGeneration of Forensic Biology Laboratory Scientific Conference, Nowoczesne Laboratorium Biologii Kryminalistycznej). Tematem przewodnim spotkania były przede wszystkim nowoczesne technologie w laboratorium genetyki sądowej… czytaj więcej.


Certyfikaty ISFG za 2018 rok dla testDNA Laboratorium Sp. z o.o.

22 października 2018 r.

testDNA Laboratorium Sp. z o.o. kolejny raz uzyskało prestiżowe certyfikaty ISFG wydawane przez International Society for Forensic Genetics (Międzynarodowe Stowarzyszenie Genetyki Sądowej) – potwierdzające jakość realizowanych badań pokrewieństwa. To jedne z najważniejszych zaświadczeń, które przyznawane są tylko nielicznym… czytaj więcej.

.


testDNA uczestnikiem XVIII Kongresu Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii

25 września 2018 r.

W dniach 20.09.2018 — 22.09.2018 uczestniczymy w XVIII Kongresie Polskiego Towarzystwa Gastroenterologii w Warszawie. To organizowane cyklicznie wydarzenie skupia w jednym miejscu wybitnych specjalistów z zakresu gastroenterologii i dziedzin pokrewnych… czytaj więcej.

.


Certyfikat GEDNAP 54 i 55 dla testDNA Laboratorium Sp. z o. o.

27 czerwca 2018 r.

testDNA Laboratorium Sp. z o.o. kolejny raz bezbłędnie wykonało analizy materiałów referencyjnych i uzyskało prestiżowy certyfikat GEDNAP (German DNA Profiling Group) przyznawany przez Niemieckie Instytuty Kryminalistyki i Medycyny Sądowej. Potwierdza on najwyższą jakość wykonywanych badań DNA w kierunku ustalenia ojcostwa, kompetencje laboratorium oraz utrzymywanie wysokiego poziomu analiz na przestrzeni lat… czytaj więcej

 

.


Światowy Dzień Chorych na Osteoporozę już 24 czerwca

22 czerwca 2018 r.

24 czerwca obchodzimy Światowy Dzień Chorych na Osteoporozę – doskonały moment, aby zwrócić większą uwagę na tę popularną chorobę. Mało kto zdaje sobie sprawę, że może ona dotyczyć nawet 200 milionów osób na świecie – w tym ok. 20% Polaków! [1] Od niedawna testDNA Laboratorium Sp. z o.o. oferuje specjalny pakiet badań genetycznych „Przyczyny osteoporozy”… czytaj więcej

.


21. Warszawskie Spotkania Gastroenterologiczne

19 czerwca 2018 r.

16–17 czerwca wzięliśmy udział w 21. Warszawskich Spotkaniach Gastroenterologicznych poświęconych problemom klinicznym z praktyki codziennej. Organizatorem konferencji była Polska Fundacja Gastroenterologii i zespół Kliniki Gastroenterologii, Hepatologii i Onkologii Klinicznej Centrum Medycznego Kształcenia Podyplomowego (CMKP) w Warszawie… czytaj więcej

.


 

Labquality, międzynarodowy program oceny jakości w medycynie laboratoryjnej

15 czerwca 2018 r.

testDNA Laboratorium Sp. z o.o. uczestniczy w międzynarodowym programie zewnętrznej oceny jakości w medycynie laboratoryjnej Labquality. Jest to program międzylaboratoryjnych badań porównawczych, który obejmuje całościowo procedury analityczne przeprowadzane w laboratoriach medycznych. Misją Labquality jest poprawa bezpieczeństwa pacjentów. Niezależna organizacja Labquality została założona w w 1971 roku przez Fińskie Towarzystwo Chemii Klinicznej, Fiński Czerwony Krzyż, Hospital League,… czytaj więcej

.


Ruszyła nowa strona internetowa o badaniu na hemochromatozę wrodzoną!  

7 maja 2018 r.

W marcu 2018 roku ruszyła nowa strona internetowa w całości poświęcona badaniu DNA na hemochromatozę wrodzoną – chorobę będącą najczęstszą przyczyną nadmiaru żelaza w organizmie. Serwis stanowi kompendium wiedzy na temat hemochromatozy, jej objawów, metod stosowanych w diagnostyce oraz leczeniu. Dowiemy się, jak nadmiar żelaza wpływa na organizm człowieka, poznamy mechanizmy prowadzące do powstania choroby oraz…czytaj więcej


Badanie w kierunku zespołu Gilberta – już w ofercie testDNA Laboratorium Sp. z o.o. 

7 maja 2018 r.

Oferta testDNA Laboratorium Sp. z o. o. właśnie poszerzyła się o badanie w kierunku zespołu Gilberta, choroby metabolicznej przyczyniającej się do wysokiego poziomu bilirubiny we krwi. Mimo łagodnego przebiegu, diagnostyka zespołu Gilberta jest bardzo istotna, ponieważ choroba może nasilać działania niepożądane niektórych leków, nawet tych wydawanych bez recepty… czytaj więcej


Program UK NEQAS

27 kwietnia 2018 r.

Firma testDNA Laboratorium Sp. z o.o. już po raz drugi wzięła udział w programie UK NEQAS (United Kingdom National External Quality Assessment Scheme for Molecular Genetics). Jego celem jest zewnętrzna kontrola jakości badań genetycznych czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny. Certyfikat UQ NEQAS jest potwierdzeniem pewności badań w naszym laboratorium, które wykonywane są zgodnie z międzynarodowymi standardami… czytaj więcej

 


TVN24 „Wszystkie błędy w sprawie Tomasza Komendy”

16 kwietnia 2018 r.

W testDNA Laboratorium Sp. z o.o. odbyły się zdjęcia do reportażu „Wszystkie błędy w sprawie Tomasza Komendy” dla magazynu TVN24 „Czarno na białym”. Pokazaliśmy, jak obecnie wygląda badanie DNA z cebulek włosów i ustalenie profilu genetycznego. Czapka z włosami znaleziona przy ciele zamordowanej nastolatki w Miłoszycach była jednym z najważniejszych dowodów w sprawie Tomasza Komendy. Został on skazany na 25 lat więzienia za zabójstwo i gwałt. Reporter Cyprian… czytaj więcej


Kolejne certyfikaty ISFG dla testDNA Laboratorium Sp. z o.o.

16 marca 2018 r.

Już po raz kolejny testDNA Laboratorium Sp. z o.o. otrzymało prestiżowe certyfikaty ISFG wydawane przez International Society for Forensic Genetics – Międzynarodowe Stowarzyszenie Genetyki Sądowej. Potwierdzają one jakość realizowanych badań na ojcostwo. Certyfikat ISFG jest jednym z najważniejszych, przyznawanym tylko nielicznym laboratoriom. Uzyskane certyfikaty ISFG za genotypowanie i analizę statystyczną pozwalają mieć pewność… czytaj więcej


“Promocja Świąteczna” – informacja o zmianie zakresu badań

14 marca 2018 r.

Informujemy, że w “Promocji Świątecznej” został zmieniony zakres badań i promocja obecnie nie obejmuje badania genotypu ApoE. Promocja obejmuje wyłącznie następujące badania: badanie w kierunku celiakii, badanie w kierunku nietolerancji laktozy, badanie w kierunku trombofilii wrodzonej, badanie genu MTFHR,
badanie w kierunku hemochromatozy oraz ustalenie profilu genetycznego. Regulamin “Promocji Świątecznej” dostępny jest tutaj.


15 lat marki testDNA

8 marca 2018 r.

Marka testDNA ma już 15 lat! Z tej okazji przygotowaliśmy specjalne zestawienie: najważniejszych informacji o nas oraz sukcesów, które udało nam się w tym czasie osiągnąć. Dziękujemy za zaufanie, jakim obdarzają nas Państwo każdego dnia. Nasz zespół tworzy ponad 50 pracowników, w tym diagności, biotechnolodzy i eksperci (z zakresu kryminalistyki oraz ustalenia ojcostwa i pokrewieństwa). Mamy 2 wyspecjalizowane działy. Jeden zajmuje się identyfikacją osób, drugi badaniami medycznymi… czytaj więcej


Międzynarodowy program badania biegłości CTS

13 lutego 2018 r.

testDNA Laboratorium Sp. z o.o. brało udział w międzynarodowym programie badania biegłości CTS (Collaborative Testing Services) w zakresie profilowania DNA w testach na ojcostwo z wymazów z policzka oraz z próbek śladowych uzyskując zgodność wyników 100%. Dzięki temu została potwierdzona rzetelność, najwyższa jakość i bezstronność wykonywanych badań. Program biegłości CTS organizowany jest przez amerykańskie stowarzyszenie powiązane z Narodowym Instytutem Standardów i Technologii… czytaj więcej


certyfikat uk neqastestDNA Laboratorium Sp. z o.o. uzyskało certyfikat UK NEQAS

5 lutego 2018 r.

testDNA Laboratorium Sp. z o.o. wzięło udział w programie prestiżowej organizacji UK NEQAS, którego celem była zewnętrzna kontrola jakości realizowanych badań genetycznych w kierunku czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny. Efekty to certyfikat jakości wydawany przez tę organizację i pewność, że badania wykonywane są według międzynarodowych standardów… czytaj więcej

 


nowa strona internetowa

Strona internetowa na temat testu NOVA już działa

3 stycznia 2018 r.

W grudniu 2017 roku została uruchomiona nowa strona internetowa dedykowana badaniu dla najmłodszych pacjentów – testowi NOVA.
Portal www.testNOVA.pl to kompendium wiedzy nie tylko na temat tego innowacyjnego badania, ale też m.in. badanych chorób. To także wypowiedzi ekspertów, odpowiedzi na często zadawane pytania czy bezpłatny czat dla rodziców… czytaj więcej

Teraz położne! – wyzwania i możliwości dla zawodu

28 listopada 2017 r.

Niedawno wzięliśmy udział w dwóch konferencjach z cyklu „Teraz położne! – wyzwania i możliwości dla zawodu”. Chodzi o wydarzenia w Rzeszowie (11 października 2017) i Warszawie (15 listopada 2017). Konferencje organizowała Fundacja Rodzić po Ludzku pod patronatem Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych. Konferencje zrzeszały położne, pielęgniarki i innych profesjonalistów osoby, które na co dzień zajmują się przede wszystkim opieką nad ciężarnymi i kobietami doświadczającymi niepowodzeń położniczych… czytaj więcej


Test na ojcostwo w ciąży dostępny jeszcze wcześniej – już od 8. tygodniaTest na ojcostwo w ciąży dostępny jeszcze wcześniej – już od 8. tygodnia

19 października 2017 r.

Pewny test na ojcostwo można wykonać jeszcze zanim dziecko się urodzi – od 8. tygodnia ciąży. To najwcześniej dostępne badanie na ojcostwo na świecie. W tym celu DNA dziecka izoluje się z krwi ciężarnej, a następnie porównuje z DNA jej oraz mężczyzny. Aby uzyskać jednoznaczny wynik, wykorzystuje się zaawansowaną technologię. Test na ojcostwo w ciąży z krwi matki… określa prawdopodobieństwo ojcostwa danego mężczyzny względem danego dziecka: w przypadku potwierdzenia to ponad 99,9%, a w przypadku wykluczenia 0%… czytaj więcej


„Choroby Rzadkie – otwórz umysł i serce”

16 sierpnia 2017 r.

W dniach 29.06 -2.07 odbyła się kolejna XV Międzynarodowa Konferencja Chorób Rzadkich – ,,Choroby Rzadkie – otwórz umysł i serce’’. To wyjątkowe cykliczne wydarzenie skupia w jednym miejscu światowe gremium specjalistów z dziedziny genetyki oraz obszarów pokrewnych, rehabilitantów, psychologów, a także rodziców i rodziny dotknięte chorobą rzadką. Spotkanie pozwoliło lepiej zrozumieć świat chorych Kilka dni spędzonych razem w jednym miejscu pozwala lepiej zrozumieć podobne, a jednak zupełnie odrębne światy… czytaj więcej


Ekspertyza sądowa. Zagadnienia wybrane

1 marca 2017 r.

Jedna z ekspertek testDNA Laboratorium Sp. z o.o. – dr Paulina Wolańska-Nowak – wzięła niedawno udział w wyjątkowym przedsięwzięciu. Jest współautorką nowej pozycji książkowej z zakresu ekspertyz sądowych, związanych z testami DNA – Ekspertyza sądowa. Zagadnienia wybrane. To publikacja unikatowa, przy której pracowało aż 37 autorów-specjalistów. Książka została stworzona przez 37 autorów – wybitnych specjalistów z obszaru nauk sądowych, z których większość na co dzień zajmuje się właśnie… czytaj więcej