Źródła
- Skuteczność badania: Diagn, 2024 Apr 30 doi.org/10.1002/pd.6580; https://www.familyproject.it/wp-content/uploads/2024/03/EurofinsGenomaPerformance-6.pdf
- Rekomendacje dotyczące testów NIPT w zależności od ryzyka obliczonego w teście złożonym: Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka dotyczące badań przesiewowych oraz diagnostycznych badań genetycznych wykonywanych w okresie prenatalnym, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2022 tom 7, nr 1, strony 20–33
- Wzrost ryzyka urodzenia dziecka z zespołem Downa — prawdopodobieństwo urodzenia chorego dziecka wynosi w wieku 35 lat – 1:350, natomiast w przypadku ciąży po 40 roku życia 1:60: Antonarakis S.E. 10 years of Genomics, chromosome 21, and Down syndrome. 1998. Genomics 51: 1–16.
- Wszystkim kobietom, które zdecydowały się na ciążę po 35. roku życia, zaleca się wykonanie przesiewowych badań prenatalnych: https://pacjent.gov.pl/program-profilaktyczny/program-badan-prenatalnych [dostęp z dnia 22.07.2022 r.]
- Wychwyt wad genetycznych wynosi około 30%, co daje 70% prawidłowych wyników z grupy zakwalifikowanych pacjentek do testu rozstrzygającego. https://badaniaprenatalne.pl/czeste-pytania/czy-bac-sie-badan-prenatalnych/ [dostęp z dnia 05.07.2023 r.]
- Czułość w wykrywaniu zespołu Downa (trisomia 21) wynosi około 60-75% : Nicolaides, K. H. (2004). Screening for fetal aneuploidies at 11 to 13 weeks. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology; the role of first trimester screening in the prediction of fetal aneuploidies. Clinical Obstetrics and Gynecology
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
