Badanie na trombofilię – jak przebiega i ile kosztuje?

Czasem to, co ważne dla zdrowia i przyszłości, przez długi czas nie daje żadnych wyraźnych sygnałów. Trombofilia wrodzona może pozostawać niezauważona, a o jej istnieniu wiele osób dowiaduje się dopiero wtedy, gdy pojawiają się poważniejsze trudności zdrowotne – takie jak zakrzepica, problemy położnicze, poronienia czy trudności z zajściem w ciążę.

Właśnie dlatego nie warto odkładać badania na trombofilię, szczególnie jeśli planujesz ciążę, jesteś po stracie albo chcesz szybciej uzyskać konkretne informacje ważne dla dalszej diagnostyki. Im później wykonasz badanie, tym dłużej możesz pozostawać bez odpowiedzi, które pomagają lepiej zrozumieć sytuację i zaplanować kolejne kroki z lekarzem.

Badanie na trombofilię – kto powinien je rozważyć?

Warto pomyśleć o badaniu, jeśli:

• planujesz ciążę lub jesteś po stracie,
• masz trudności z zajściem w ciążę,
• w Twojej rodzinie występowały epizody zakrzepicy lub udary,
• chcesz lepiej zrozumieć możliwe przyczyny problemów zdrowotnych lub położniczych.

Jeśli choć jedna z tych sytuacji dotyczy Ciebie, badanie na trombofilię może być ważnym krokiem w dalszej diagnostyce.

Badanie na trombofilię – w jaki sposób przeprowadza się badanie?

Badanie na trombofilię jest proste, bezbolesne i możesz wykonać je samodzielnie w domu. Próbkę pobiera się z wymazu z wewnętrznej strony policzka, dlatego cała procedura zajmuje tylko chwilę i nie wymaga wizyty w placówce, jeśli wybierzesz zestaw do domu. Aby wynik był wiarygodny, wystarczy przez godzinę przed pobraniem nic nie jeść, nie pić, nie palić papierosów ani nie żuć gumy. Ważne jest jedynie dokładne pobranie wymazu, tak aby próbka zawierała odpowiednią ilość materiału do analizy DNA. Co ważne, badanie genetyczne wykonuje się tylko raz w życiu, ponieważ nasze geny się nie zmieniają, a wynik pozostaje aktualny także w przyszłości.

Badanie na trombofilię – ile zapłacimy za badanie?

Koszt badania na trombofilię zależy od wybranej formy wykonania i zakresu analizy. Badanie możesz wykonać na 2 sposoby: zamawiając zestaw do domu albo wybierając pobranie w punkcie. Jeśli zależy Ci na wygodzie i niższej cenie, korzystniejszą opcją będzie zestaw do samodzielnego pobrania. Jeśli natomiast wolisz pobranie przez personel, możesz wybrać wizytę w punkcie pobrań. W przypadku osób, które chcą szerszej analizy w jednym badaniu, lepszym wyborem może być pakiet obejmujący 6 kluczowych mutacji związanych z trombofilią wrodzoną. Taki pakiet zwykle kosztuje tylko nieznacznie więcej niż badanie pojedynczej mutacji, a obejmuje znacznie szerszy zakres analizy.

Wybierz najwygodniejszy sposób badania na trombofilię

NAJCZĘŚCIEJ WYBIERANY

Zestaw do samodzielnego pobrania

Prosto, bezpiecznie i bez wychodzenia z domu.

467 zł

• Oszczędzasz 50 zł kosztów pobrania
• Darmowa dostawa i odbiór próbki
• 6 kluczowych mutacji (najszerszy zakres)
• Ubezpieczenie próbki: w razie potrzeby powtórzenia badania otrzymasz nowy zestaw bez dodatkowych opłat
• Gwarancja jakości (Laboratorium ma certyfikat UK NEQAS)

ZAMÓW ZESTAW DO DOMU

4.9/5 (opinii Pacjentów)

Pobranie w punkcie medycznym

Wizytę umawia nasz konsultant.

517 zł

(467 zł badanie + 50 zł usługa pobrania)

• Ponad 300 punktów w całej Polsce
• Pobranie przez personel medyczny
• 6 kluczowych mutacji (najszerszy zakres)
• Gwarancja jakości (Laboratorium ma certyfikat UK NEQAS)

UMÓW WIZYTĘ W PUNKCIE

4.7/5 (opinii Pacjentów)

 

Szukasz węższego zakresu badania?
Jeśli chcesz zbadać tylko wybrane mutacje, zobacz wszystkie dostępne warianty badania na trombofilię >>

Badanie na trombofilię – na co zwrócić uwagę przy wyborze laboratorium?

Przy wyborze laboratorium warto zwrócić uwagę nie tylko na cenę badania, ale też na doświadczenie zespołu, jakość stosowanych metod i sposób kontroli jakości. W testDNA badanie na trombofilię należy do najczęściej wykonywanych badań genetycznych, dlatego cały proces opieramy na sprawdzonych procedurach i praktycznym doświadczeniu. Korzystamy z certyfikowanych odczynników diagnostycznych IVD CE, a jakość naszych analiz potwierdza udział w programie zewnętrznej oceny jakości UK NEQAS. Dzięki temu masz pewność, że wynik powstaje w oparciu o wysokie standardy jakości i może być realnym wsparciem w dalszej diagnostyce.

Badanie na trombofilię – jaki jest czas oczekiwania na wyniki?

Wyniki badania na trombofilię można uzyskać już w przeciągu 4–7 dni roboczych. Jest on dostępny online w bezpiecznym Panelu Pacjenta a o tym, że można go pobrać Pacjent zostaje poinformowany SMS-em lub e-mailem.

Badanie na trombofilię – czy istnieje możliwość refundacji z NFZ?

Badania w celu wykluczenia lub potwierdzenia trombofilii mogą być refundowane przez NFZ we wskazanych przypadkach. Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań genetycznych jest skierowanie od lekarza genetyka. Badanie odpłatne jest dostępne bez takiej procedury i pozwala szybciej uzyskać wynik.