Poronienie… i pytanie, które nie daje Ci spokoju 💔

trombofilia przyczyna poronienia

„Dlaczego?” – to jedno słowo powraca jak echo. Czasem nawet w środku nocy. Rozmyślasz, analizujesz, szukasz odpowiedzi. „Czy mogłam coś zrobić inaczej? Czy to się powtórzy?”

Nikt nie jest w stanie cofnąć czasu, ale możesz poszukać odpowiedzi. Nie po to, by rozdrapywać rany, ale po to, by mieć kontrolę i zrobić wszystko, co możliwe, aby kolejna ciąża zakończyła się szczęśliwie. Jedną z możliwych przyczyn poronienia jest trombofilia wrodzona – genetyczna skłonność do nadmiernej krzepliwości krwi, która może prowadzić do zahamowania wzrostu i obumarcia płodu.

Najtrudniejsze jest to, że trombofilia nie daje żadnych objawów.

Nie boli, nie ostrzega. Większość kobiet dowiaduje się o niej dopiero po stracie ciąży. A przecież można to sprawdzić wcześniej i podjąć działania, które mogą pomóc uniknąć kolejnej straty.

Czy trombofilia mogła mieć wpływ na Twoją ciążę?

Jeśli doświadczyłaś poronienia, przedwczesnego porodu lub trudności z zajściem w ciążę, warto sprawdzić, czy przyczyną mogła być właśnie trombofilia wrodzona.

Kiedy warto wykonać badanie?
🔹 Strata ciąży – zwłaszcza w I trymestrze
🔹 Martwe urodzenie
🔹 Powikłania ciążowe, np. stan przedrzucawkowy, odklejenie łożyska
🔹 Problemy z implantacją zarodka podczas procedury in vitro
🔹 Zakrzepy lub choroby zakrzepowe w rodzinie

Badanie może dać Ci odpowiedź, czy trombofilia miała wpływ na Twoją ciążę i co zrobić, aby zwiększyć szanse na kolejną, zdrową ciążę.

YouTube player

Wykonasz badanie na trombofilię i co dalej?

Masz jasność – wiesz, czy trombofilia mogła mieć wpływ na Twoje poronienia
Lekarz może wdrożyć leczenie przeciwzakrzepowe, które może pomóc uniknąć kolejnej straty
Zyskujesz spokój – świadomość, że zrobiłaś wszystko, co mogłaś, by zwiększyć swoje szanse na zdrową ciążę
Otrzymujesz wynik na całe życie – badanie wykonuje się raz, a jego wynik się nie zmienia

Badanie na trombofilię wrodzoną może być kluczowym krokiem w diagnostyce przyczyn poronień i problemów z zajściem w ciążę.

Jak wykonać badanie na trombofilię? To proste!

📦 Zamów zestaw do badania – kurier dostarczy go pod wskazany adres lub do paczkomatu (darmowa wysyłka!)
🧬 Pobierz próbkę w domu – wystarczy delikatny wymaz z wewnętrznej strony policzka
📨 Odeślij do laboratorium – gotową próbkę odsyłasz bezpłatnie (kurierem lub przez paczkomat)
📊 Pobierz wynik badania z Panelu Pacjenta i skonsultuj się z lekarzem
🔹 Bez bólu, bez stresu, bez wychodzenia z domu

📢 Badanie możesz zamówić online, a zapłacić później – skorzystaj z PayPo i rozłóż płatność w czasie.

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na
trombofilię wrodzoną

  • Najszerszy zakres: mutacja
    V Leiden,
    mutacja genu
    protrombiny
    , warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
    SERPINE1,V R2
  • Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
  • Wynik ważny przez całe życie.
  • Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce

Bezpłatna dostawa zestawu i odbiór próbki – wygodnie do domu lub paczkomatu!

Szybki wynik
4-7 dni roboczych
Opcja dodatkowa:Polecamy!

Kupując konsultację od razu w pakiecie oszczędzasz 88 zł!separator
Cena konsultacji po zakończeniu
badania czy też w innym terminie
wynosi 250 zł.
467 zł

420 zł

🎉 Promocja świąteczna -10%
Kod: GRU25
Promocja do 15.12.2025

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(bez konsultacji z genetykiem)

629 

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(z konsultacją z genetykiem)

Bezpieczne płatnościBezpieczne płatności

Bezpieczne płatności

 

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej zawiera:

  • Sterylne wymazówki do badania DNA
  • Zaadresowaną i opłaconą kopertę zwrotną
  • Formularz zlecenia badania
  • Instrukcję pobrania wymazu

 

    „Coraz częściej uważa się, że przyczyną poronień nawracających mogą być zmiany zakrzepowe uwarunkowane wystąpieniem trombofilii wrodzonej lub nabytej. Obecnie już w przypadku dwóch lub więcej poronień w jednym związku partnerskim” zaleca się poszerzenie diagnostyki w kierunku trombofilii[1].”
    „Jednym z zaburzeń prowadzących do wczesnych poronień jest trombofilia, spowodowana najczęściej jedno- lub dwuallelicznymi  mutacjami lub polimorfizmami genów: czynnika V (Leiden), protrombiny (20210G>A) i MTHFR (C677T)[2].”
    „Trombofilię wrodzoną wymienia się ponadto jako możliwą przyczynę poronień nawracających oraz powikłań w późnej ciąży, będących prawdopodobnie następstwem zakrzepicy w krążeniu maciczno-łożyskowym[3].”

Badanie z wymazu z wewnętrznej strony policzka – dowiedz się co mówi specjalista

Nie musisz jechać do laboratorium ani pobierać krwi – badanie można wykonać w domu za pomocą wymazu z policzka, a wynik jest równie precyzyjny. Jak to działa? Obejrzyj filmik, w którym nasz specjalista wyjaśnia, jak pobrać próbkę i dlaczego ta metoda jest tak samo wiarygodna jak tradycyjne badanie krwi.

Badanie trombofilii wrodzonej – najczęstsze pytania

Ile kosztuje badanie genetyczne na trombofilię?

Badanie Trombofilia wrodzona Pakiet STANDARD

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 467 

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet STANDARD

Badanie Trombofilię wrodzona Pakiet PREMIUM

  • Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
  • Konsultacja telefoniczna z lekarzem genetykiem
  • Wynik 4-7 dni roboczych
  • Bezpłatna dostawa i odbiór pobranej próbki
  • Cena: 629 

Badanie zamówisz tutaj: Badanie na trombofilię – pakiet PREMIUM

Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania trombofilii wrodzonej?

Zestaw do badania trombofilii wrodzonej wysyłamy bardzo szybko – tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.

Czy badanie trombofilii wrodzonej mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie na trombofilię wrodzoną można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.

Jakie badania na trombofilię wrodzoną?

Badania w kieurnku trombofilii wrodzonej to najczęściej:

  • mutacja czynnika V Leiden
  • mutacja genu protrombiny
  • MTHFR C677T i A1298C
  • PAI-1/SERPINE1
  • V R2.

Jak przechowywać pobraną próbkę do badania trombofilii?

Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.

Czy do badania trombofilii wrodzonej trzeba być na czczo?

Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?

Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.

Jak leczyć trombofilię wrodzoną?

Wprowadzenie leczenia na trombofilię wrodzoną uzależnione jest nie tylko od wyniku badania, ale również od zebranego wywiadu przez lekarza. Najczęściej w leczeniu stosuje się leki przeciwkrzepliwe, m.in. heparynę drobnocząsteczkową.

Czy badanie z wymazu jest równie wiarygodne jak badanie z krwi?

Tak. Genetycy (np. dr n. med. Renata Posmyk) zwracają uwagę na to, że do badań genetycznych próbka wymazu może być tak samo wiarygodna jak badanie z krwi. Więcej: YouTube

 

Źródła:

1. M. Pasińska, K. Soszyńska, A. Runge, A. Dąbrowska, A. Juraszek, T. Janiszewska, O. Haus, Badania moelkularne w kierunku tormbofilii u pacjentek skierowanych do poradni genetycznej z powodu niepowodzeń ciążowych. Doswiadczenia jednego ośrodka. Ginekol. Pol, 2012, 83, 178-182
2. D. Bomba-Opoń, L. Hirnle, J. Kalinka, A. Seremak-Mrozikiewicz: Suplementacja folianów w okresie przedkoncepcyjnym, w ciąży i połogu. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017 tom 2, nr 5, s. 213.1
3. Seremak Mrozikiewicz: Zaburzenia metabolizmu folianów w etiologii poronień nawracających. Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 2, 111-112, 2013. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

 

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 11.02.2025, 08:12 | Ostatnia aktualizacja: 21.02.2025, 12:26
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń