Poronienie… i pytanie, które nie daje Ci spokoju 💔
„Dlaczego?” – to jedno słowo powraca jak echo. Czasem nawet w środku nocy. Rozmyślasz, analizujesz, szukasz odpowiedzi. „Czy mogłam coś zrobić inaczej? Czy to się powtórzy?”
Nikt nie jest w stanie cofnąć czasu, ale możesz poszukać odpowiedzi. Nie po to, by rozdrapywać rany, ale po to, by mieć kontrolę i zrobić wszystko, co możliwe, aby kolejna ciąża zakończyła się szczęśliwie. Jedną z możliwych przyczyn poronienia jest trombofilia wrodzona – genetyczna skłonność do nadmiernej krzepliwości krwi, która może prowadzić do zahamowania wzrostu i obumarcia płodu.
Najtrudniejsze jest to, że trombofilia nie daje żadnych objawów.
Nie boli, nie ostrzega. Większość kobiet dowiaduje się o niej dopiero po stracie ciąży. A przecież można to sprawdzić wcześniej i podjąć działania, które mogą pomóc uniknąć kolejnej straty.
Czy trombofilia mogła mieć wpływ na Twoją ciążę?
Spis treści
Jeśli doświadczyłaś poronienia, przedwczesnego porodu lub trudności z zajściem w ciążę, warto sprawdzić, czy przyczyną mogła być właśnie trombofilia wrodzona.
Kiedy warto wykonać badanie?
🔹 Strata ciąży – zwłaszcza w I trymestrze
🔹 Martwe urodzenie
🔹 Powikłania ciążowe, np. stan przedrzucawkowy, odklejenie łożyska
🔹 Problemy z implantacją zarodka podczas procedury in vitro
🔹 Zakrzepy lub choroby zakrzepowe w rodzinie
Badanie może dać Ci odpowiedź, czy trombofilia miała wpływ na Twoją ciążę i co zrobić, aby zwiększyć szanse na kolejną, zdrową ciążę.
Wykonasz badanie na trombofilię i co dalej?
✅ Masz jasność – wiesz, czy trombofilia mogła mieć wpływ na Twoje poronienia
✅ Lekarz może wdrożyć leczenie przeciwzakrzepowe, które może pomóc uniknąć kolejnej straty
✅ Zyskujesz spokój – świadomość, że zrobiłaś wszystko, co mogłaś, by zwiększyć swoje szanse na zdrową ciążę
✅ Otrzymujesz wynik na całe życie – badanie wykonuje się raz, a jego wynik się nie zmienia
Badanie na trombofilię wrodzoną może być kluczowym krokiem w diagnostyce przyczyn poronień i problemów z zajściem w ciążę.
Jak wykonać badanie na trombofilię? To proste!
📦 Zamów zestaw do badania – kurier dostarczy go pod wskazany adres lub do paczkomatu (darmowa wysyłka!)
🧬 Pobierz próbkę w domu – wystarczy delikatny wymaz z wewnętrznej strony policzka
📨 Odeślij do laboratorium – gotową próbkę odsyłasz bezpłatnie (kurierem lub przez paczkomat)
📊 Pobierz wynik badania z Panelu Pacjenta i skonsultuj się z lekarzem
🔹 Bez bólu, bez stresu, bez wychodzenia z domu
📢 Badanie możesz zamówić online, a zapłacić później – skorzystaj z PayPo i rozłóż płatność w czasie.
- Najszerszy zakres: mutacja
V Leiden,
mutacja genu
protrombiny, warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
SERPINE1,V R2 - Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
- Wynik ważny przez całe życie.
- Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce
4-7 dni roboczych
420 zł
Promocja do 15.12.2025
Cena zawiera
darmową przesyłkę
(bez konsultacji z genetykiem)
Cena zawiera
darmową przesyłkę
(z konsultacją z genetykiem)

![]()
Bezpieczne płatności
Zestaw do badania trombofilii wrodzonej zawiera:
- Sterylne wymazówki do badania DNA
- Zaadresowaną i opłaconą kopertę zwrotną
- Formularz zlecenia badania
- Instrukcję pobrania wymazu
„Coraz częściej uważa się, że przyczyną poronień nawracających mogą być zmiany zakrzepowe uwarunkowane wystąpieniem trombofilii wrodzonej lub nabytej. Obecnie już w przypadku dwóch lub więcej poronień w jednym związku partnerskim” zaleca się poszerzenie diagnostyki w kierunku trombofilii[1].”
„Jednym z zaburzeń prowadzących do wczesnych poronień jest trombofilia, spowodowana najczęściej jedno- lub dwuallelicznymi mutacjami lub polimorfizmami genów: czynnika V (Leiden), protrombiny (20210G>A) i MTHFR (C677T)[2].”
„Trombofilię wrodzoną wymienia się ponadto jako możliwą przyczynę poronień nawracających oraz powikłań w późnej ciąży, będących prawdopodobnie następstwem zakrzepicy w krążeniu maciczno-łożyskowym[3].”
Badanie z wymazu z wewnętrznej strony policzka – dowiedz się co mówi specjalista
Nie musisz jechać do laboratorium ani pobierać krwi – badanie można wykonać w domu za pomocą wymazu z policzka, a wynik jest równie precyzyjny. Jak to działa? Obejrzyj filmik, w którym nasz specjalista wyjaśnia, jak pobrać próbkę i dlaczego ta metoda jest tak samo wiarygodna jak tradycyjne badanie krwi.
Badanie trombofilii wrodzonej – najczęstsze pytania
Źródła:
1. M. Pasińska, K. Soszyńska, A. Runge, A. Dąbrowska, A. Juraszek, T. Janiszewska, O. Haus, Badania moelkularne w kierunku tormbofilii u pacjentek skierowanych do poradni genetycznej z powodu niepowodzeń ciążowych. Doswiadczenia jednego ośrodka. Ginekol. Pol, 2012, 83, 178-182
2. D. Bomba-Opoń, L. Hirnle, J. Kalinka, A. Seremak-Mrozikiewicz: Suplementacja folianów w okresie przedkoncepcyjnym, w ciąży i połogu. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017 tom 2, nr 5, s. 213.1
3. Seremak Mrozikiewicz: Zaburzenia metabolizmu folianów w etiologii poronień nawracających. Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 2, 111-112, 2013. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.




