.
Poronienie… i pytanie, które nie daje Ci spokoju 💔
„Dlaczego?” – to jedno słowo powraca jak echo. Czasem nawet w środku nocy. Rozmyślasz, analizujesz, szukasz odpowiedzi. „Czy mogłam coś zrobić inaczej? Czy to się powtórzy?”
Nikt nie jest w stanie cofnąć czasu, ale możesz poszukać odpowiedzi. Nie po to, by rozdrapywać rany, ale po to, by mieć kontrolę i zrobić wszystko, co możliwe, aby kolejna ciąża zakończyła się szczęśliwie. Jedną z możliwych przyczyn poronienia jest trombofilia wrodzona – genetyczna skłonność do nadmiernej krzepliwości krwi, która może prowadzić do zahamowania wzrostu i obumarcia płodu.
Najtrudniejsze jest to, że trombofilia nie daje żadnych objawów.
Nie boli, nie ostrzega. Większość kobiet dowiaduje się o niej dopiero po stracie ciąży. A przecież można to sprawdzić wcześniej i podjąć działania, które mogą pomóc uniknąć kolejnej straty.
Czy trombofilia mogła mieć wpływ na Twoją ciążę?
Spis treści
Jeśli doświadczyłaś poronienia, przedwczesnego porodu lub trudności z zajściem w ciążę, warto sprawdzić, czy przyczyną mogła być właśnie trombofilia wrodzona.
Kiedy warto wykonać badanie?
🔹 Strata ciąży – zwłaszcza w I trymestrze
🔹 Martwe urodzenie
🔹 Powikłania ciążowe, np. stan przedrzucawkowy, odklejenie łożyska
🔹 Problemy z implantacją zarodka podczas procedury in vitro
🔹 Zakrzepy lub choroby zakrzepowe w rodzinie
Badanie może dać Ci odpowiedź, czy trombofilia miała wpływ na Twoją ciążę i co zrobić, aby zwiększyć szanse na kolejną, zdrową ciążę.
Wykonasz badanie na trombofilię i co dalej?
✅ Masz jasność – wiesz, czy trombofilia mogła mieć wpływ na Twoje poronienia
✅ Lekarz może wdrożyć leczenie przeciwzakrzepowe, które może pomóc uniknąć kolejnej straty
✅ Zyskujesz spokój – świadomość, że zrobiłaś wszystko, co mogłaś, by zwiększyć swoje szanse na zdrową ciążę
✅ Otrzymujesz wynik na całe życie – badanie wykonuje się raz, a jego wynik się nie zmienia
Badanie na trombofilię wrodzoną może być kluczowym krokiem w diagnostyce przyczyn poronień i problemów z zajściem w ciążę.
Jak wykonać badanie na trombofilię? To proste!
📦 Zamów zestaw do badania – kurier dostarczy go pod wskazany adres lub do paczkomatu (darmowa wysyłka!)
🧬 Pobierz próbkę w domu – wystarczy delikatny wymaz z wewnętrznej strony policzka
📨 Odeślij do laboratorium – gotową próbkę odsyłasz bezpłatnie (kurierem lub przez paczkomat)
📊 Pobierz wynik badania z Panelu Pacjenta i skonsultuj się z lekarzem
🔹 Bez bólu, bez stresu, bez wychodzenia z domu
📢 Badanie możesz zamówić online, a zapłacić później – skorzystaj z PayPo i rozłóż płatność w czasie.
Badanie na trombofilię wrodzoną
- Najszerszy zakres: mutacja
V Leiden,
mutacja genu
protrombiny, warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
SERPINE1, V R2 - Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
- Wynik ważny przez całe życie.
- Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce
420 zł
Zamów badanie
Bezpieczne płatności
Zestaw do badania trombofilii wrodzonej zawiera:
- Sterylne wymazówki do badania DNA
- Zaadresowaną i opłaconą kopertę zwrotną
- Formularz zlecenia badania
- Instrukcję pobrania wymazu
„Coraz częściej uważa się, że przyczyną poronień nawracających mogą być zmiany zakrzepowe uwarunkowane wystąpieniem trombofilii wrodzonej lub nabytej. Obecnie już w przypadku dwóch lub więcej poronień w jednym związku partnerskim” zaleca się poszerzenie diagnostyki w kierunku trombofilii[1].”
„Jednym z zaburzeń prowadzących do wczesnych poronień jest trombofilia, spowodowana najczęściej jedno- lub dwuallelicznymi mutacjami lub polimorfizmami genów: czynnika V (Leiden), protrombiny (20210G>A) i MTHFR (C677T)[2].”
„Trombofilię wrodzoną wymienia się ponadto jako możliwą przyczynę poronień nawracających oraz powikłań w późnej ciąży, będących prawdopodobnie następstwem zakrzepicy w krążeniu maciczno-łożyskowym[3].”
Badanie z wymazu z wewnętrznej strony policzka – dowiedz się co mówi specjalista
Nie musisz jechać do laboratorium ani pobierać krwi – badanie można wykonać w domu za pomocą wymazu z policzka, a wynik jest równie precyzyjny. Jak to działa? Obejrzyj filmik, w którym nasz specjalista wyjaśnia, jak pobrać próbkę i dlaczego ta metoda jest tak samo wiarygodna jak tradycyjne badanie krwi.
Badanie trombofilii wrodzonej – najczęstsze pytania
Źródła:
1. M. Pasińska, K. Soszyńska, A. Runge, A. Dąbrowska, A. Juraszek, T. Janiszewska, O. Haus, Badania moelkularne w kierunku tormbofilii u pacjentek skierowanych do poradni genetycznej z powodu niepowodzeń ciążowych. Doswiadczenia jednego ośrodka. Ginekol. Pol, 2012, 83, 178-182
2. D. Bomba-Opoń, L. Hirnle, J. Kalinka, A. Seremak-Mrozikiewicz: Suplementacja folianów w okresie przedkoncepcyjnym, w ciąży i połogu. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017 tom 2, nr 5, s. 213.1
3. Seremak Mrozikiewicz: Zaburzenia metabolizmu folianów w etiologii poronień nawracających. Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 2, 111-112, 2013. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Redakcja testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.
Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
