.
Badanie po poronieniach nawykowych
Badanie po poronieniach nawykowych
Badanie po poronieniach nawykowychJesteś po dwóch lub trzech poronieniach? Do tej pory nie wykonywałaś żadnych badań, a tym samym nie poznałaś przyczyny swoich strat? Sprawdź od czego powinnaś zacząć, aby dowiedzieć się, co się stało i jak zwiększyć szanse na donoszenie kolejnej ciąży.
Spis treści
Badanie po poronieniach nawykowych – od czego zacząć?
Według WHO mianem poronień nawykowych określa się trzy i więcej następujących po sobie utrat wczesnych ciąż, jednak w praktyce klinicznej dwa następujące po sobie poronienia traktuje się jako wskazanie do wdrożenia badań, które mają na celu określenie przyczyny niepowodzeń ciążowych [1]. Dlatego już w przypadku dwóch poronień warto rozpocząć diagnostykę. Warto wiedzieć, że w takiej sytuacji Polskie Towarzystwo Ginekologiczne rekomenduje wykonanie m.in. badań genetycznych zarówno rodziców jak i samego płodu.
Badanie po poronieniach nawykowych – kariotyp
Badanie po poronieniach nawykowych – kariotypBadanie kariotypu wskazuje liczbę chromosomów i ich ewentualne zaburzenia strukturalne, które mogą przyczyniać się do poronienia. Mówiąc prościej: sprawdza ono, czy w kariotypie kobiety lub mężczyzny nie występują jakieś zmiany, które w konsekwencji mogą uniemożliwiać zapłodnienie lub przyczyniać się do poronień. Warto wiedzieć, że mogą występować również zmiany, które nie wpływają na ogólny stan zdrowia. Kariotyp sprawdzić powinna zarówno kobieta, jak i mężczyzna. Wtedy ma ono największy sens, ponieważ daje pełniejszy obraz diagnostyczny. Dzięki niemu lekarz genetyk ma możliwość oceny szans danej pary na ciążę i urodzenie zdrowego dziecka. Na jego podstawie zaleca się sposób dalszej diagnostyki i prowadzenia pary.
Umów badanie
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Badanie po poronieniach nawykowych – trombofilia wrodzona
Trombofilia wrodzona obejmuje kilka ważnych czynników, które zwiększają skłonność organizmu do tworzenia się zakrzepów. Większość z nas zakrzepy kojarzy wyłącznie z nogami, jednak mogę one pojawiać się m.in. również na łożysku. Wykrycie takich czynników (mutacji), które zwiększają ryzyko powstawania zakrzepów i poronienia daje lekarzowi możliwość włączenia odpowiedniego leczenia, które zwiększa szanse na donoszenie kolejnej ciąży.
.
Badanie na trombofilię, które jest rekomendowane przez Polskie Towarzystwo Ginekologiczne obejmuje dwa najważniejsze czynniki; mutację czynnika V Leiden i mutację genu protrombiny. Warto jednak rozszerzyć zakres tego badania o zmiany w genie MTHFR, PAI-1, V R2. Dzięki temu lekarz ma szerszy obraz Twojej sytuacji, a tym samym może zalecić adekwatny sposób postępowania w ciąży, jak i przygotowania się do niej.
.
Istotne jest to, że badanie na trombofilię wrodzoną można wykonać w dowolnym momencie – nawet tuż po poronieniu. Nasze geny są niezmienne, dlatego poronienie nie wpłynie na wynik badania. Do tego badania pobiera się wymaz z wewnętrznej strony policzka – można to zrobić nawet samodzielnie w domu.
.
Badanie trombofilii wrodzonej
Cena 367 zł (cena przy samodzielnym pobraniu)
Czas realizacji 6-7 dni roboczych
Zestaw dostarczymy do Ciebie kurierem za darmo!
Złóż zamówienie do godz. 14:00 – zestaw będzie u Ciebie na następny dzień roboczy
.
.
Badanie po poronieniach nawykowych – immunofenotyp
Badanie immunofenotypu jest badaniem immunologicznym. Sprawdza się w nim, czy jedną z przyczyn poronienia nie jest nadmierna odpowiedź układu odpornościowego, który „walczy” z rozwijającym się zarodkiem lub płodem. W badaniu tym sprawdza się, czy badane subpopulacje są w odpowiednich proporcjach i stężeniach. Jeśli wynik okaże się nieprawidłowy lekarze zazwyczaj zalecają wlewy z intralipidu.
.
Jeśli jesteś po kilku poronieniach pamiętaj, że nadal masz szanse na urodzenie zdrowego dziecka. Najważniejsza jest jednak odpowiednia diagnostyka, która po pierwsze pozwoli Ci odzyskać spokój, a po drugie zwiększy szanse na donoszenie kolejnej ciąży.
Badanie po poronieniach nawykowych – FertiScan
FertiScan to badanie genetyczne, które może pomóc wtedy, gdy chcesz wiedzieć nie tylko „czy coś jest nie tak”, ale co konkretnie da się zrobić dalej.
Jak wynik może realnie pomóc? Najczęściej w jeden z poniższych sposobów (to są praktyczne decyzje, które lekarz może podjąć na podstawie wyniku):
- Ustala priorytety dalszej diagnostyki – zamiast „jeszcze jedno badanie na wszelki wypadek”, wynik wskazuje, w którą stronę iść (np. obszar hormonów/owulacji, implantacji, wczesnego rozwoju). Dzięki temu dobiera się 2–3 sensowne badania uzupełniające, a nie szeroki pakiet wszystkiego.
- Pomaga dobrać plan starań i prowadzenia wczesnej ciąży – u części osób wynik jest argumentem, żeby lekarz wdrożył bardziej precyzyjny monitoring od samego początku (np. kontrola w określonym momencie cyklu/po dodatnim teście, częstsze kontrole, szybkie decyzje, gdy coś zaczyna się dziać).
- Przyspiesza decyzję o zmianie strategii – jeśli wynik sugeruje, że czas ma znaczenie albo że warto zmienić podejście, łatwiej podjąć decyzję: czy próbujemy dalej tak samo, czy włączamy leczenie cyklu / konsultację w klinice / inną ścieżkę.
- Ułatwia rozmowę z lekarzem i „odblokowuje” konkretne działania – bo zamiast opisywać historię „mamy dwa-trzy poronienia i nie wiemy czemu”, masz konkretny trop, do którego lekarz może się odnieść i zaplanować postępowanie.
Redakcja testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół redakcyjny testDNA. Są one opiniowane i zatwierdzane zgodnie z najnowszą wiedzą medyczną przez naszych ekspertów.
Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają pacjentów. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
