Badanie KIR – badanie z wymazu z policzka

Tak. To jeden z kierunków diagnostyki po poronieniu, szczególnie gdy badania chromosomów, hormonów i krzepnięcia wyszły prawidłowo, a przyczyna nadal jest nieznana.

Badanie wykonasz także po pierwszym poronieniu. Nie trzeba czekać na kolejną stratę ani na unormowanie hormonów, ponieważ geny KIR nie zmieniają się w ciągu życia.

Tak. Najwięcej wnosi wtedy, gdy zarodki były dobrej jakości, a mimo to nie doszło do zagnieżdżenia.

Pytanie przenosi się wtedy z zarodka na warunki, w jakich miał się zagnieździć. Receptory KIR mają wpływ na przebudowę naczyń w miejscu zagnieżdżenia, czyli na to, jak zbuduje się ukrwienie łożyska.

Do pełnej oceny tak. Zarodek dziedziczy antygeny HLA-C po obojgu rodzicach, więc dopiero zestawienie Twojego genotypu KIR z HLA-C partnera pokazuje, jak wypada kombinacja.

Samo badanie KIR określa Twój genotyp i jest pełnoprawnym wynikiem – ale bez HLA-C obojga lekarz oceni tylko jedną stronę. Komplet obejmuje pakiet KIR i HLA-C dla pary.

Badanie KIR określa wyłącznie Twój genotyp: AA, AB albo BB. Ma sens wtedy, gdy HLA-C macie już zbadane.

Pakiet dla pary obejmuje dodatkowo HLA-C u Ciebie oraz HLA-C u partnera, czyli wszystko, czego lekarz potrzebuje, żeby ocenić kombinację. Jeśli partner nie może albo nie chce wykonać badania, dostępny jest też pakiet KIR i HLA-C u jednej osoby.

Nie. W cenie jest badanie, zestaw do pobrania, bezpłatna wysyłka w obie strony, gwarancja próbki i wynik w bezpiecznym Panelu Pacjenta.

Osobno płatne są tylko dwie rzeczy: pobranie krwi w placówce (50 zł), jeśli zamiast wymazu wybierzesz krew, oraz opcjonalna konsultacja z lekarzem genetykiem, o której decydujesz dopiero po otrzymaniu wyniku.

Nie. Genotyp KIR AA nie jest chorobą ani wadą i jest jednym z najczęstszych wariantów w populacji europejskiej. Wiele kobiet z tym wynikiem rodzi zdrowe dzieci.

Znaczenie ma dopiero w zestawieniu z antygenami HLA-C, które zarodek odziedziczy po ojcu. To informacja o pewnej predyspozycji, a nie prognoza ani wyrok.

Nie. Genotyp KIR nie jest mutacją ani wadą genetyczną. To naturalny wariant, który każdy człowiek ma od urodzenia, podobnie jak grupę krwi.

Mówi się czasem „mutacja KIR”, ale badanie nie szuka żadnego uszkodzenia genu. Sprawdza, który z trzech prawidłowych układów – AA, AB albo BB – u Ciebie występuje.

Jeden z trzech genotypów: AA, AB albo BB. Różnią się zestawem genów KIR, czyli tym, ile receptorów hamujących i aktywujących mają komórki NK w macicy.

Sam wynik nie jest diagnozą. Jego znaczenie lekarz ocenia razem z Twoją historią położniczą i pozostałymi badaniami.

W dowolnym momencie – po poronieniu, przed kolejnymi staraniami, w trakcie diagnostyki niepłodności albo przed kolejnym transferem zarodka.

Geny KIR nie zmieniają się w ciągu życia, więc wyniku nie trzeba odświeżać przed kolejną ciążą.

Nie. Badanie zamówisz bez skierowania.

Próbkę pobierzesz samodzielnie w domu z wymazu z wewnętrznej strony policzka albo wykonasz badanie z krwi pobranej w placówce.

Tak. Wymaz z policzka zawiera to samo DNA co próbka krwi, a badanie KIR analizuje właśnie DNA. Oba materiały są tak samo wiarygodne.

Wymaz pobierzesz samodzielnie w domu przy użyciu zestawu pobraniowego.

Nie musisz być na czczo. Przez godzinę przed pobraniem nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal papierosów.

Próbkę pobiera się z wewnętrznej strony policzka zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu.

Do 7 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. Wynik udostępniamy online w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości powiadamiamy e-mailem.

Nie. Wykonuje się je raz w życiu, ponieważ geny KIR się nie zmieniają. Przy zmianie partnera dochodzi tylko badanie jego HLA-C.

Nie, badanie wykonuje się odpłatnie. Nie jest objęte refundacją w ramach świadczeń gwarantowanych.

Tak. Zestaw do pobrania wymazu wysyłamy za granicę bezpłatnie. Próbkę odsyłasz do laboratorium na własny koszt.