Po stracie ciąży wraca jedno pytanie: dlaczego? Nie zawsze da się na nie odpowiedzieć, ale w wielu przypadkach przyczyna jest genetyczna – i można ją sprawdzić. Ten pakiet łączy dwa kierunki: badanie materiału z poronienia metodą MLPA (u dziecka) oraz badanie trombofilii wrodzonej (u mamy).
MLPA pomaga ustalić, czy powodem straty była nieprawidłowa liczba chromosomów u dziecka – najczęstsza przyczyna wczesnych poronień. Trombofilia wrodzona to z kolei genetyczna skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi, która u części kobiet może utrudniać utrzymanie ciąży. Razem dają pełniejszy obraz przed kolejną próbą.
Dlaczego warto wykonać ten pakiet w testDNA?
✓ Analizę wszystkich 46 chromosomów (MLPA)
Sprawdzamy je pod kątem nieprawidłowej liczby, która mogła mieć znaczenie dla utraty ciąży.
✓ Badanie trombofilii wrodzonej u mamy – 6 zmian
Z tego samego wymazu mamy sprawdzamy genetyczną skłonność do nadkrzepliwości, która może wpływać na przebieg ciąży.
✓ Dodatkową kontrolę próbki metodą STR
Porównujemy DNA próbki z DNA mamy, aby sprawdzić pochodzenie materiału i dobrać odpowiednią metodę dalszej analizy.
✓ Nawet 7 dni na przekazanie próbki
Materiał możesz przekazać do 7 dni od zabezpieczenia, pod warunkiem prawidłowego przechowywania.
✓ Bezpłatny odbiór kurierem
Zorganizujemy odbiór materiału z domu lub szpitala na terenie Polski.
✓ Wsparcie na każdym etapie
Nasz konsultant wyjaśni, jak zabezpieczyć próbkę, zorganizować jej przekazanie i odebrać wynik.
Jeden wymaz mamy – dwa cele. Wymaz z policzka mamy wykorzystujemy zarówno do analizy STR (potwierdzenie, że badamy materiał dziecka), jak i do badania trombofilii wrodzonej. Nie musisz pobierać go dwa razy.
Dlaczego warto wykonać badanie już po pierwszym poronieniu?
Po pierwszym poronieniu często pojawia się pytanie, czy przyczyna była przypadkowa i czy sytuacja może się powtórzyć. Badanie materiału pozwala poszukać odpowiedzi dotyczącej tej konkretnej ciąży.
Dlaczego warto pomyśleć o zabezpieczeniu próbki już teraz?
Badania krwi, kariotyp czy badania hormonalne można wykonać również później. Materiał z utraconej ciąży trzeba jednak odpowiednio zabezpieczyć, aby zachować możliwość jego analizy.
A jest czego szukać w pierwszej kolejności: według stanowiska Amerykańskiego Stowarzyszenia Medycyny Rozrodu (ASRM) około 60% poronień w I trymestrze (u kobiet przed 35. rokiem życia) wynika z nieprawidłowości chromosomowych u dziecka – najczęściej powstałych całkiem losowo. Po pierwszej stracie nie musisz od razu szukać dziesiątek przyczyn u siebie. Możesz zacząć od sprawdzenia tego, co powoduje poronienia najczęściej – co często przynosi ulgę i pozwala uniknąć kosztów szerokiej diagnostyki.
Na czym polega badanie materiału z poronienia metodą MLPA?
Nasz materiał genetyczny jest zapisany w chromosomach. Prawidłowo jest ich 46. Jeśli u dziecka pojawi się ich za dużo lub za mało (tzw. aneuploidia), ciąża często nie może się prawidłowo rozwijać – i dochodzi do poronienia.
Metoda MLPA sprawdza wszystkie 46 chromosomów pod kątem takich nieprawidłowości – a nie tylko kilka wybranych. Dzięki temu szansa na poznanie przyczyny poronienia jest większa niż w prostszych badaniach. Szczegóły metody opisujemy na stronie badania MLPA po poronieniu.
Czym jest trombofilia wrodzona i po co jest w tym pakiecie?
Trombofilia wrodzona to zapisana w genach skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi. U części kobiet może mieć znaczenie dla przebiegu ciąży – m.in. dla jej utrzymania. Dlatego po poronieniu warto sprawdzić także ten kierunek.
W pakiecie badamy 6 zmian genetycznych związanych z trombofilią, z wymazu mamy. Pełny opis badania znajdziesz na stronie trombofilii wrodzonej.
Dlaczego badanie materiału rozpoczynamy od analizy STR?
Materiał po poronieniu może zawierać zarówno tkanki dziecka, jak i mamy. Dlatego przed wykonaniem MLPA przeprowadzamy analizę STR i porównujemy profil genetyczny przesłanej próbki z DNA mamy, pobranym z wymazu z policzka.
Ten dodatkowy etap pozwala ograniczyć ryzyko analizy wyłącznie tkanek matki. Jeśli już na etapie STR zauważymy nieprawidłowość wymagającą innego postępowania, możemy odpowiednio dobrać metodę dalszego badania.
Jak wykonać badanie krok po kroku?
1
Zamawiasz pakiet
Po złożeniu zamówienia skontaktujemy się z Tobą, aby uzgodnić sposób przekazania próbki.
2
Otrzymujesz instrukcje
Wyjaśnimy, jak zabezpieczyć materiał w domu lub w szpitalu i jak pobrać wymaz z policzka mamy.
3
Przekazujesz próbki
Zorganizujemy bezpłatny odbiór kurierem z domu lub szpitala. Możesz też samodzielnie przekazać materiał w jednym z punktów za dodatkową opłatą 50 zł.
4
Odbierasz wyniki online
Wynik trombofilii jest gotowy w 4-7 dni roboczych, a wynik MLPA w 6-15 dni roboczych. Powiadomimy Cię e-mailem, gdy pojawią się w Panelu Pacjenta.
Ile kosztuje pakiet MLPA + trombofilia?
Pakiet Badanie materiału z poronienia (MLPA) + Trombofilia kosztuje 1667 zł – taniej, niż gdybyś zamawiała oba badania osobno.
Odbiór próbki kurierem z domu lub szpitala jest bezpłatny. W przypadku samodzielnego przekazania materiału do punktu doliczamy 50 zł. Możliwa jest również płatność w ratach.
Chcesz omówić wynik z lekarzem genetykiem?
Po wykonaniu badania w testDNA możesz skorzystać z telefonicznej konsultacji z lekarzem genetykiem w specjalnej cenie 270 zł zamiast 350 zł.
Decyzję możesz podjąć dopiero po otrzymaniu wyniku. Konsultacji nie musisz zamawiać razem z badaniem. Jeśli będziesz jej potrzebować, zorganizujemy ją dla Ciebie za dodatkową opłatą.
Oferujemy szybkie terminy konsultacji. Wygodna rozmowa telefoniczna pozwala omówić wynik i uzyskać wskazówki dotyczące ewentualnej dalszej diagnostyki bez konieczności dojazdu do gabinetu.
Zakres badania
Co obejmuje pakiet MLPA + trombofilia?
Pakiet łączy dwa kierunki diagnostyki po poronieniu: badanie materiału z poronienia metodą MLPA (u dziecka) oraz badanie trombofilii wrodzonej (u mamy). Oba wykonujemy z materiału, który przekazujesz w jednej przesyłce.
Część genetyczną materiału z poronienia wykonujemy dwuetapowo: najpierw analiza STR z porównaniem DNA próbki z DNA mamy, a następnie analiza chromosomów metodą MLPA (wszystkie 46 chromosomów).
1. Badanie materiału z poronienia (MLPA) – u dziecka
Sprawdzamy materiał genetyczny dziecka pod kątem nieprawidłowej liczby chromosomów – jednej z najczęstszych przyczyn wczesnych poronień. Metoda MLPA obejmuje wszystkie 46 chromosomów. Pełny opis metody znajdziesz na stronie badania MLPA po poronieniu.
2. Badanie trombofilii wrodzonej – u mamy
Z wymazu mamy sprawdzamy 6 zmian genetycznych związanych ze skłonnością do nadmiernego krzepnięcia krwi, która może mieć znaczenie dla utrzymania ciąży:
✓
czynnik V Leiden (1691G>A), gen protrombiny (20210G>A),
Dlaczego badanie materiału rozpoczynamy od analizy STR?
Materiał po poronieniu może zawierać zarówno tkanki dziecka, jak i mamy. Dlatego przed wykonaniem MLPA przeprowadzamy analizę STR i porównujemy profil genetyczny przesłanej próbki z DNA mamy (z wymazu z policzka).
✓
Sprawdzamy pochodzenie próbki. Porównanie profili DNA pomaga potwierdzić obecność materiału dziecka i ogranicza ryzyko wykonania badania wyłącznie na tkankach mamy.
✓
Dobieramy odpowiednią metodę dalszej analizy. Jeśli już na etapie STR zauważymy nieprawidłowość, możemy odpowiednio dobrać dalsze postępowanie diagnostyczne.
Jeden wymaz mamy – dwa cele. Ten sam wymaz z policzka wykorzystujemy do analizy STR (potwierdzenie materiału dziecka) oraz do badania trombofilii wrodzonej u mamy. Nie musisz pobierać go dwa razy.
Próbka do badania
Jaka próbka nadaje się do badania?
Badanie materiału z poronienia metodą MLPA wykonujemy już od 6. tygodnia ciąży. Do pakietu potrzebujemy dwóch próbek: materiału z poronienia zabezpieczonego w soli fizjologicznej oraz wymazu z policzka mamy.
Masz nawet 7 dni na przekazanie próbki
W testDNA możesz przekazać materiał do badania do 7 dni od jego zabezpieczenia, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Skontaktuj się z nami, a wyjaśnimy, jak przechowywać próbkę i zorganizujemy jej bezpłatny odbiór kurierem z domu lub szpitala.
Po co wymaz od mamy? Wykorzystujemy go podwójnie: do analizy STR (porównanie DNA mamy z DNA materiału, by potwierdzić, że badamy tkanki dziecka) oraz do badania trombofilii wrodzonej. Wymaz pobierzesz samodzielnie z wewnętrznej strony policzka na zwykły patyczek kosmetyczny. Zobacz instrukcję pobrania wymazu (PDF).
Jaki materiał z poronienia najlepiej nadaje się do badania?
Badanie metodą MLPA wykonujemy na materiale zabezpieczonym w soli fizjologicznej. Największe znaczenie ma obecność odpowiednich tkanek. Najlepiej nadają się:
✓
Kosmówka i kosmki kosmówki – jasne, kremowo-różowe fragmenty przypominające mech, gąbeczkę lub drobne gałązki. Kosmówka często otacza pęcherzyk płodowy.
✓
Kawałeczek pępowiny – jasny, sprężysty fragment – lub przypępowinowe fragmenty łożyska, pobrane jak najbliżej miejsca przyczepu pępowiny.
✓
Fragmenty tkanek płodu.
✓
Pęcherzyk płodowy – przezroczysta struktura wypełniona płynem, czasem z widocznymi elementami wewnątrz.
Kliknij grafikę, aby powiększyć
Czego nie wysyłać do badania?
Do badania MLPA na materiale zabezpieczonym w soli fizjologicznej nie należy przesyłać:
✗ Samej krwi lub samych skrzepów krwi – najczęściej nie zawierają odpowiednich tkanek dziecka.
✗ Próbki zalanej formaliną – do MLPA potrzebny jest materiał zabezpieczony w soli fizjologicznej.
✗ Próbki przechowywanej na sucho lub w wodzie – takie warunki mogą negatywnie wpłynąć na jakość materiału.
Materiał z poronienia znajduje się już w bloczku parafinowym? W takim przypadku możliwe jest wykonanie innego badania genetycznego – metodą QF-PCR. Skontaktuj się z nami, a pomożemy ustalić, jak przekazać bloczek do analizy.
Ważne: próbki przesłane do badania w soli fizjologicznej nie są odsyłane.
Masz wątpliwości, jaki materiał udało się zabezpieczyć lub jak go przechowywać? Zadzwoń do nas przed wysłaniem próbki:665 761 161. Konsultant pomoże ustalić dalsze kroki.
Zabezpieczenie próbki
Jak zabezpieczyć materiał po poronieniu do badania genetycznego?
Do badania metodą MLPA potrzebny jest materiał z poronienia zabezpieczony w soli fizjologicznej. Sposób jego zabezpieczenia zależy od tego, czy do poronienia doszło w domu, czy w szpitalu. Poniżej znajdziesz instrukcje dla obu sytuacji.
Próbkę możesz przekazać do 7 dni od zabezpieczenia
W testDNA przyjmujemy materiał nawet do 7 dni od jego zabezpieczenia, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Skontaktuj się z nami, aby ustalić sposób przechowywania i termin odbioru próbki. Odbiór kurierem z domu lub szpitala jest bezpłatny.
Jak zabezpieczyć materiał po poronieniu w szpitalu?
Jeśli jesteś w szpitalu, poinformuj personel, że chcesz wykonać badanie genetyczne materiału z poronienia. Poproś o zabezpieczenie próbki do badania metodą MLPA.
✓
Poproś lekarza o zabezpieczenie kosmówki, kawałeczka pępowiny lub przypępowinowych fragmentów łożyska w soli fizjologicznej.
Jeśli do poronienia doszło w domu i udało Ci się zabezpieczyć materiał, przygotuj go do badania według poniższych wskazówek.
1
Umieść materiał w pojemniku
Włóż zabezpieczony materiał do sterylnego pojemnika, takiego jak na mocz, i zalej go solą fizjologiczną.
2
Zabezpiecz pojemnik
Dokładnie zakręć pojemnik, a następnie oklej zakrętkę dookoła taśmą lub plastrem, aby zapobiec rozszczelnieniu i rozlaniu próbki.
3
Opisz próbkę
Na pojemniku umieść swoje imię i nazwisko, numer PESEL oraz tydzień ciąży, w którym doszło do zatrzymania jej rozwoju.
Jak przygotować próbkę do transportu?
Po zabezpieczeniu materiału skontaktuj się z nami. Wyjaśnimy, jak prawidłowo przechowywać próbkę do momentu odbioru i zorganizujemy bezpłatnego kuriera.
Zobacz instrukcję wideo pokazującą, jak krok po kroku zabezpieczyć materiał z poronienia:
Tak. Do próbki z poronienia dołącz wymaz z wewnętrznej strony policzka mamy. Możesz pobrać go samodzielnie na zwykły patyczek kosmetyczny. W tym pakiecie wymaz ma podwójną rolę: wykorzystujemy go do analizy STR (porównanie DNA mamy z DNA materiału) oraz do badania trombofilii wrodzonej. Zobacz instrukcję pobrania wymazu (PDF).
Potrzebujesz pomocy z zabezpieczeniem próbki? Zadzwoń pod numer 665 761 161. Wyjaśnimy, co zrobić z materiałem i jak przekazać go do badania.
Wyniki
Kiedy będą gotowe wyniki?
W ramach pakietu otrzymujesz dwa osobne wyniki, które pojawiają się w różnym czasie:
✓
Trombofilia wrodzona – w 4-7 dni roboczych,
✓
Badanie materiału z poronienia (MLPA) – w 6-15 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.
Gdzie otrzymasz wyniki?
Gdy każdy wynik będzie gotowy, powiadomimy Cię e-mailem. Dokumenty znajdziesz w bezpiecznym Panelu Pacjenta, gdzie możesz je sprawdzić, pobrać i wydrukować. Każdy wynik jest opatrzony podpisem elektronicznym.
Co może pokazać wynik badania materiału z poronienia (MLPA)?
Wynik pokaże, czy w badanym materiale wykryto nieprawidłową liczbę chromosomów, która mogła mieć znaczenie dla utraty ciąży.
Jeśli wykryto nieprawidłowość chromosomalną
Wynik może wskazywać, że wykryta zmiana była przyczyną zatrzymania rozwoju ciąży. Wiele takich nieprawidłowości powstaje przypadkowo i nie musi oznaczać problemu genetycznego u rodziców.
Jeśli wynik wskazuje na potrzebę dalszej diagnostyki
W zależności od rodzaju wykrytej zmiany lekarz może zalecić konsultację genetyczną oraz dodatkowe badania, np. kariotyp kobiety i mężczyzny. Pomaga to ustalić, czy wykryta nieprawidłowość może mieć znaczenie dla kolejnych ciąż.
Jeśli nie wykryto nieprawidłowej liczby chromosomów
Oznacza to, że w zakresie analizowanym zastosowaną metodą nie stwierdzono badanych nieprawidłowości. Przyczyna poronienia może jednak pozostawać niewyjaśniona – i tu pomocny bywa drugi wynik z pakietu.
Co może pokazać wynik trombofilii wrodzonej?
Wynik pokaże, czy u mamy występuje któraś z 6 badanych zmian związanych ze skłonnością do nadmiernego krzepnięcia krwi. Taka informacja może mieć znaczenie przy planowaniu i prowadzeniu kolejnej ciąży – lekarz uwzględni ją przy ocenie ryzyka i ewentualnej profilaktyce. Pełne znaczenie poszczególnych zmian opisujemy na stronie trombofilii wrodzonej.
Dwa wyniki – pełniejszy obraz. Jeśli badanie materiału nie wskaże przyczyny chromosomalnej, wynik trombofilii może podpowiedzieć inny kierunek. A jeśli przyczyna była chromosomalna, wiedza o trombofilii i tak pozostaje cenna przy planowaniu kolejnej ciąży. Oba wyniki najlepiej omówić z lekarzem, który oceni je razem z Twoją historią.
Chcesz omówić swój wynik z lekarzem genetykiem?
Po wykonaniu badania w testDNA możesz skorzystać z telefonicznej konsultacji z lekarzem genetykiem w cenie 270 zł zamiast standardowych 350 zł. Lekarz wyjaśni znaczenie wyniku i omówi ewentualne kierunki dalszej diagnostyki.
Możesz zdecydować się na konsultację dopiero po otrzymaniu wyniku. Nie trzeba zamawiać jej razem z badaniem – to dodatkowa, odpłatna usługa dostępna dla naszych pacjentów w specjalnej cenie.
Zapewniamy szybkie terminy konsultacji. Rozmowa odbywa się telefonicznie, więc możesz omówić wynik bez konieczności dojazdu do gabinetu.
Instrukcje i dokumenty
Gdzie pobrać instrukcje i dokumenty do badania po poronieniu?
Przygotowaliśmy w jednym miejscu wszystkie instrukcje i dokumenty potrzebne do wykonania badania. Znajdziesz tam m.in. instrukcję zabezpieczenia materiału w domu, wskazówki dla personelu szpitala oraz dokumenty niezbędne do przekazania próbki.
Masz pytania dotyczące próbki lub dokumentów? Zadzwoń pod numer 665 761 161. Nasz konsultant wyjaśni, co przygotować, jak prawidłowo zabezpieczyć materiał i jak przekazać go do badania.
FAQ
Co obejmuje pakiet MLPA + trombofilia?
Pakiet łączy dwa badania: badanie materiału z poronienia metodą MLPA (analiza wszystkich 46 chromosomów u dziecka, poprzedzona analizą STR) oraz badanie trombofilii wrodzonej u mamy (6 zmian genetycznych związanych z krzepliwością krwi). Razem dają pełniejszy obraz możliwych przyczyn poronienia.
Dlaczego warto wykonać oba badania razem?
Po poronieniu przyczyna nie zawsze leży w jednym miejscu. MLPA sprawdza, czy powodem była nieprawidłowa liczba chromosomów u dziecka, a badanie trombofilii – czy u mamy występuje skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi, która może utrudniać utrzymanie ciąży. Jeśli jedno badanie nie wskaże przyczyny, drugie może podpowiedzieć inny kierunek. W pakiecie oba badania wychodzą taniej niż kupowane osobno.
Czy wystarczy jeden wymaz od mamy?
Tak. Jeden wymaz z policzka mamy wykorzystujemy podwójnie: do analizy STR (porównanie DNA mamy z DNA materiału, by potwierdzić, że badamy tkanki dziecka) oraz do badania trombofilii wrodzonej. Nie musisz pobierać go dwa razy.
Ile czeka się na wyniki?
Wyniki pojawiają się w różnym czasie: trombofilia wrodzona w 4-7 dni roboczych, a badanie materiału z poronienia (MLPA) w 6-15 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. O gotowości każdego wyniku powiadamiamy e-mailem – znajdziesz je w Panelu Pacjenta.
Od którego tygodnia ciąży można wykonać badanie?
Badanie materiału z poronienia metodą MLPA wykonujemy już od 6. tygodnia ciąży.
Ile czasu mam na przekazanie próbki?
Materiał możesz przekazać do 7 dni od jego zabezpieczenia, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Skontaktuj się z nami, a wyjaśnimy, jak przechowywać próbkę, i zorganizujemy bezpłatny odbiór kurierem z domu lub szpitala.
Jaki materiał nadaje się do badania?
Najlepiej nadają się: kosmówka i kosmki kosmówki, kawałeczek pępowiny lub przypępowinowe fragmenty łożyska, fragmenty tkanek płodu oraz pęcherzyk płodowy – zabezpieczone w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów. Nie należy też wysyłać samej krwi, próbki w formalinie ani przechowywanej na sucho lub w wodzie.
Mam materiał w bloczku parafinowym - czy mogę wykonać badanie?
Badanie MLPA wykonujemy na materiale w soli fizjologicznej. Jeśli materiał jest już w bloczku parafinowym, możliwe jest wykonanie badania metodą QF-PCR. Skontaktuj się z nami, a pomożemy ustalić dalsze kroki.
Czy warto wykonać badanie już po pierwszym poronieniu?
Tak. Materiał z danej ciąży trzeba odpowiednio zabezpieczyć, aby zachować możliwość jego analizy – a według stanowiska ASRM około 60% poronień w I trymestrze (u kobiet przed 35. rokiem życia) wynika z nieprawidłowości chromosomowych u dziecka. Po pierwszej stracie możesz zacząć od sprawdzenia tego, co powoduje poronienia najczęściej, zamiast od razu diagnozować wiele przyczyn.
Ile kosztuje pakiet i czy można zapłacić w ratach?
Pakiet kosztuje 1667 zł – taniej niż oba badania kupowane osobno. Odbiór próbki kurierem z domu lub szpitala jest bezpłatny (samodzielne przekazanie do punktu to dodatkowe 50 zł). Dostępna jest również płatność w ratach oraz odroczona płatność PayPo.
Co zrobić, jeśli wynik jest nieprawidłowy?
Wyniki warto omówić z lekarzem, który oceni je razem z historią Twoich ciąż. W razie potrzeby możesz skorzystać z telefonicznej konsultacji z lekarzem genetykiem w testDNA (w specjalnej cenie 270 zł zamiast 350 zł) – decyzję o niej podejmujesz dopiero po otrzymaniu wyniku.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje pakiet MLPA + trombofilia?
Pakiet łączy dwa badania: badanie materiału z poronienia metodą MLPA (analiza wszystkich 46 chromosomów u dziecka, poprzedzona analizą STR) oraz badanie trombofilii wrodzonej u mamy (6 zmian genetycznych związanych z krzepliwością krwi). Razem dają pełniejszy obraz możliwych przyczyn poronienia.
Dlaczego warto wykonać oba badania razem?
Po poronieniu przyczyna nie zawsze leży w jednym miejscu. MLPA sprawdza, czy powodem była nieprawidłowa liczba chromosomów u dziecka, a badanie trombofilii – czy u mamy występuje skłonność do nadmiernego krzepnięcia krwi, która może utrudniać utrzymanie ciąży. Jeśli jedno badanie nie wskaże przyczyny, drugie może podpowiedzieć inny kierunek. W pakiecie oba badania wychodzą taniej niż kupowane osobno.
Czy wystarczy jeden wymaz od mamy?
Tak. Jeden wymaz z policzka mamy wykorzystujemy podwójnie: do analizy STR (porównanie DNA mamy z DNA materiału, by potwierdzić, że badamy tkanki dziecka) oraz do badania trombofilii wrodzonej. Nie musisz pobierać go dwa razy.
Ile czeka się na wyniki?
Wyniki pojawiają się w różnym czasie: trombofilia wrodzona w 4-7 dni roboczych, a badanie materiału z poronienia (MLPA) w 6-15 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium. O gotowości każdego wyniku powiadamiamy e-mailem – znajdziesz je w Panelu Pacjenta.
Od którego tygodnia ciąży można wykonać badanie?
Badanie materiału z poronienia metodą MLPA wykonujemy już od 6. tygodnia ciąży.
Ile czasu mam na przekazanie próbki?
Materiał możesz przekazać do 7 dni od jego zabezpieczenia, pod warunkiem prawidłowego przechowywania. Skontaktuj się z nami, a wyjaśnimy, jak przechowywać próbkę, i zorganizujemy bezpłatny odbiór kurierem z domu lub szpitala.
Jaki materiał nadaje się do badania?
Najlepiej nadają się: kosmówka i kosmki kosmówki, kawałeczek pępowiny lub przypępowinowe fragmenty łożyska, fragmenty tkanek płodu oraz pęcherzyk płodowy – zabezpieczone w soli fizjologicznej. Do badania nie przyjmujemy całych płodów. Nie należy też wysyłać samej krwi, próbki w formalinie ani przechowywanej na sucho lub w wodzie.
Mam materiał w bloczku parafinowym - czy mogę wykonać badanie?
Badanie MLPA wykonujemy na materiale w soli fizjologicznej. Jeśli materiał jest już w bloczku parafinowym, możliwe jest wykonanie badania metodą QF-PCR. Skontaktuj się z nami, a pomożemy ustalić dalsze kroki.
Czy warto wykonać badanie już po pierwszym poronieniu?
Tak. Materiał z danej ciąży trzeba odpowiednio zabezpieczyć, aby zachować możliwość jego analizy – a według stanowiska ASRM około 60% poronień w I trymestrze (u kobiet przed 35. rokiem życia) wynika z nieprawidłowości chromosomowych u dziecka. Po pierwszej stracie możesz zacząć od sprawdzenia tego, co powoduje poronienia najczęściej, zamiast od razu diagnozować wiele przyczyn.
Ile kosztuje pakiet i czy można zapłacić w ratach?
Pakiet kosztuje 1667 zł – taniej niż oba badania kupowane osobno. Odbiór próbki kurierem z domu lub szpitala jest bezpłatny (samodzielne przekazanie do punktu to dodatkowe 50 zł). Dostępna jest również płatność w ratach oraz odroczona płatność PayPo.
Co zrobić, jeśli wynik jest nieprawidłowy?
Wyniki warto omówić z lekarzem, który oceni je razem z historią Twoich ciąż. W razie potrzeby możesz skorzystać z telefonicznej konsultacji z lekarzem genetykiem w testDNA (w specjalnej cenie 270 zł zamiast 350 zł) – decyzję o niej podejmujesz dopiero po otrzymaniu wyniku.
.
KATEGORIA:
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
