GeneScreen® Expert Kobieta + MężczyznaBlisko Ciebie: W placówce lub w domu w całej PolsceBezpieczny test: wystarczy pobrać małą próbkę krwiWynik ważny przez: całe życieBezpłatna konsultacja z genetykiem: konkretne zalecenia dotyczące postępowania
Pakiet GeneScreen® Expert Kobieta + Mężczyzna to kompleksowe badanie genetyczne dla par, które chcą uzyskać jak najszerszą wiedzę przed planowaną ciążą i zyskać większy spokój na przyszłość.
Analiza obejmuje ponad 400 genów, w tym geny związane z chorobami autosomalnymi recesywnymi oraz sprzężonymi z chromosomem X – czyli tymi, które mogą być przekazywane potomstwu przez kobiety.
W panelu znajdują się również geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wybrane choroby rzadkie, które mogą mieć znaczenie dla zdrowia dziecka.
GeneScreen® Expert to szczególnie dobra opcja dla par po poronieniach, po nieudanych procedurach in vitro lub dla osób, u których wrodzinie występowały choroby dziedziczne. Badanie daje szeroką perspektywę ryzyka genetycznego, pozwalając świadomie zaplanować kolejne kroki.
Test wykonywany jest metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), która umożliwia wyjątkowo precyzyjną analizę DNA z najwyższą czułością.
chcesz mieć pewność i wewnętrzny spokój, że zadbałaś o zdrowy start swojego dziecka,
zmagasz się z poronieniami o niewyjaśnionej przyczynie i chcesz znaleźć odpowiedź,
jesteś po nieudanych próbach in vitro lub planujesz kolejną,
w Twojej rodzinie występowały choroby genetyczne lub metaboliczne,
chcesz zwiększyć szansę powodzenia in vitro,
zależy Ci na kompleksowej ocenie genetycznej obojga partnerów.
To szeroka analiza genów przyszłych rodziców, która pozwala dokładniej ocenić ryzyko genetyczne i lepiej zadbać o zdrowy start dla dziecka.
Co obejmuje?
Zakres badania Genescreen® Expert
Pakiet Genescreen® Plus Kobieta + Mężczyzna to szerokie badanie genetyczne (ponad 400 genów) dla par, które chcą lepiej zrozumieć swoje ryzyko i świadomie zadbać o zdrowie przyszłego dziecka.
Analiza ponad 400 genów – w tym genów odpowiedzialnych za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1), talasemie (HBA1, HBA2, HBB) oraz liczne choroby metaboliczne i rzadkie.
Zaawansowana technologia NGS – umożliwia wyjątkowo dokładną analizę DNA i wykrywanie nawet subtelnych zmian.
Ocena genetyczna obojga partnerów – zestawienie wyników kobiety i mężczyzny pozwala określić, czy istnieje ryzyko przekazania choroby dziecku.
Przejrzysty raport PDF – zawiera klarowne opisy wykrytych zmian oraz ich znaczenia klinicznego.
Konsultacja z genetykiem klinicznym – spokojne omówienie wyniku i omówienie możliwych dalszych działań.
Pomoc konsultantów medycznych na każdym etapie – od wyboru badania, przez pobranie, aż po interpretację wyniku.
Wynik dostępny po ok. 25 dniach roboczych – bezpiecznie udostępniony w panelu pacjenta.
Próbka
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od obojga partnerów. Cała procedura trwa kilka minut i jest całkowicie bezpieczna, a także nie wymaga żadnego przygotowania – można wykonać go w dogodnym momencie dnia, w przyjaznej atmosferze naszych punktów.
Nasz konsultant pomoże Wam umówić termin w najdogodniejszej lokalizacji.
Wystarczy skontaktować się z nami telefonicznie pod numerem tel. +48 665 761 161 lub wysłać zgłoszenie przez formularz online.
Pobranie próbki można umówić w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce lub w domu. Pobrania w domu umawiamy w dowolnej lokalizacji w całym kraju.
Jak wykonać?
Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen® Expert
Zamów badanie przez internet – po opłaceniu testu możemy zadzwonić lub napisać, aby pomóc w wyborze terminu i miejsca pobrania krwi. Jeśli wolisz, możesz też samodzielnie umówić się w najbliższym punkcie pobrań.
Pobranie krwi do analizy – próbki pobiera się od obojga partnerów. Badanie trwa zaledwie kilka minut, jest komfortowe i nie wymaga bycia na czczo ani specjalnych przygotowań.
Bezpieczne przekazanie próbek do laboratorium – zapewniamy odpowiedni transport, a materiał trafia do certyfikowanego laboratorium, gdzie DNA jest analizowane metodą NGS.
Wynik dostępny w panelu pacjenta – po zakończeniu analizy wyślemy e-mail z informacją, że raport jest już gotowy. Zwykle pojawia się on online po około 25 dniach roboczych.
Rozmowa z genetykiem klinicznym – po otrzymaniu raportu wybieracie dogodny termin konsultacji. Specjalista spokojnie wyjaśni wynik i omówi, jakie kolejne kroki warto rozważyć.
Płatność w ratach
NOWOŚĆ: Zapłać w 5 ratach 0%!
Za badanie można zapłacić w ratach i korzystając z płatności bezpłatnie odroczonych. Wszystkie formalności załatwiamy online a decyzja jest szybka, nawet w kilkanaście minut. Więcej informacji o ratach uzyskasz pod numerem tel. +48 665 761 161.
Konsultacja
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Kiedy otrzymacie wynik badania GeneScreen®, nie zostaniecie z nim sami. Raport omówicie podczas rozmowy z genetykiem klinicznym – dr n. med. Renatą Posmyk, specjalistką, która od lat wspiera pary przygotowujące się do ciąży oraz rodziców po trudnych doświadczeniach.
dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny, konsultacja Genescreen®
Dr Posmyk ma ponad dwudziestoletnie doświadczenie w genetyce klinicznej. Jest członkiem Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka oraz kieruje Zakładem Genetyki Klinicznej UMB, co potwierdza jej wiedzę, praktykę i zaufanie ze strony pacjentów. Każdego roku przeprowadza tysiące konsultacji, pomagając rodzinom zrozumieć wyniki badań i podejmować bezpieczne decyzje dotyczące kolejnych ciąż.
Podczas spotkania szczegółowo przeanalizuje Wasz raport, odpowie na wszystkie pytania i wskaże najlepsze opcje postępowania dopasowane do Waszej sytuacji
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Expert?
Panel GeneScreen® Expert analizuje ponad 400 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X oraz wybranymi chorobami rzadkimi. To szeroki zakres, który wykrywa znacznie więcej potencjalnych zmian niż wariant Plus.
Dla kogo przeznaczony jest GeneScreen® Expert?
Wariant Expert jest dobrym wyborem dla par, które chcą uzyskać dokładniejszy obraz ryzyka genetycznego przed ciążą. Polecany jest m.in. osobom po poronieniach, po nieudanych próbach in vitro, a także tym, u których w rodzinie występowały choroby dziedziczne lub choroby o niejasnym podłożu.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Expert?
Badanie uwzględnia m.in.:
– SMA (SMN1)
– zespół łamliwego chromosomu X (FMR1)
– talasemie (HBA1, HBA2, HBB)
– choroby metaboliczne
– wybrane choroby rzadkie
Pełna lista genów dostępna jest w opisie badania.
Czym różni się GeneScreen® Expert od wariantu Plus?
Expert obejmuje kilka razy więcej genów niż wariant Plus. Analizuje również choroby sprzężone z chromosomem X oraz szerszy zakres chorób rzadkich. To lepszy wybór dla osób, które chcą poznać bardziej szczegółową ocenę ryzyka.
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania pobiera się krew żylna od obojga partnerów. Procedura trwa kilka minut, jest komfortowa i nie wymaga żadnych przygotowań ani bycia na czczo.
Czy analiza NGS w GeneScreen® Expert jest dokładna?
Tak. Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), która umożliwia wyjątkowo precyzyjną analizę DNA i wykrywanie nawet bardzo subtelnych zmian.
Ile czeka się na wynik GeneScreen® Expert?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych od momentu dostarczenia próbek do laboratorium. Raport przesyłany jest do panelu pacjenta w formie PDF.
Czy raport z GeneScreen® Expert jest łatwy do zrozumienia?
Tak. Raport przygotowujemy w przejrzystej, przystępnej formie – z opisem wykrytych zmian oraz ich znaczeniem klinicznym. Każda istotna informacja jest jasno wyjaśniona.
Czy otrzymam konsultację z genetykiem klinicznym?
Tak, konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania. Specjalista omówi wynik krok po kroku i pomoże zrozumieć jego znaczenie dla planowania ciąży.
Czy wynik GeneScreen® Expert obowiązuje również w przyszłych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a jego wynik pozostaje aktualny również przy kolejnych planowanych ciążach.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Expert?
Panel GeneScreen® Expert analizuje ponad 400 genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi, chorobami sprzężonymi z chromosomem X oraz wybranymi chorobami rzadkimi. To szeroki zakres, który wykrywa znacznie więcej potencjalnych zmian niż wariant Plus.
Dla kogo przeznaczony jest GeneScreen® Expert?
Wariant Expert jest dobrym wyborem dla par, które chcą uzyskać dokładniejszy obraz ryzyka genetycznego przed ciążą. Polecany jest m.in. osobom po poronieniach, po nieudanych próbach in vitro, a także tym, u których w rodzinie występowały choroby dziedziczne lub choroby o niejasnym podłożu.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Expert?
Badanie uwzględnia m.in.:
– SMA (SMN1)
– zespół łamliwego chromosomu X (FMR1)
– talasemie (HBA1, HBA2, HBB)
– choroby metaboliczne
– wybrane choroby rzadkie
Pełna lista genów dostępna jest w opisie badania.
Czym różni się GeneScreen® Expert od wariantu Plus?
Expert obejmuje kilka razy więcej genów niż wariant Plus. Analizuje również choroby sprzężone z chromosomem X oraz szerszy zakres chorób rzadkich. To lepszy wybór dla osób, które chcą poznać bardziej szczegółową ocenę ryzyka.
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania pobiera się krew żylna od obojga partnerów. Procedura trwa kilka minut, jest komfortowa i nie wymaga żadnych przygotowań ani bycia na czczo.
Czy analiza NGS w GeneScreen® Expert jest dokładna?
Tak. Badanie wykonywane jest metodą NGS (sekwencjonowania nowej generacji), która umożliwia wyjątkowo precyzyjną analizę DNA i wykrywanie nawet bardzo subtelnych zmian.
Ile czeka się na wynik GeneScreen® Expert?
Wynik dostępny jest zwykle po około 25 dniach roboczych od momentu dostarczenia próbek do laboratorium. Raport przesyłany jest do panelu pacjenta w formie PDF.
Czy raport z GeneScreen® Expert jest łatwy do zrozumienia?
Tak. Raport przygotowujemy w przejrzystej, przystępnej formie – z opisem wykrytych zmian oraz ich znaczeniem klinicznym. Każda istotna informacja jest jasno wyjaśniona.
Czy otrzymam konsultację z genetykiem klinicznym?
Tak, konsultacja z genetykiem klinicznym jest wliczona w cenę badania. Specjalista omówi wynik krok po kroku i pomoże zrozumieć jego znaczenie dla planowania ciąży.
Czy wynik GeneScreen® Expert obowiązuje również w przyszłych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a jego wynik pozostaje aktualny również przy kolejnych planowanych ciążach.
KATEGORIA:
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
