GeneScreen® Max Kobieta + MężczyznaDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarkiKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieSzeroka analiza: sprawdzamy ponad 2.000 genówWynik ważny przez: całe życie
6500 złPierwotna cena wynosiła: 6500 zł.6300 złAktualna cena wynosi: 6300 zł.
GeneScreen® Max (kobieta + mężczyzna) – ponad 2000 genów przed ciążą
Po co robi się to badanie?
Bo każdy z nas może być nosicielem zmian genetycznych bez objawów. Ryzyko dla dziecka pojawia się dopiero wtedy, gdy oboje partnerzy mają zmianę w tym samym genie.
GeneScreen® Max pozwala sprawdzić to w najszerzym możliwym zakresie — tak, żeby jeszcze przed ciążą mieć jak najwięcej jasności i spokoju.
Co dostajecie w pakiecie?
badanie u obojga partnerów (kobieta + mężczyzna),
analizę DNA metodą NGS,
porównanie wyników w parze (czy ryzyko dotyczy Was razem),
szczegółowy raport PDF w Panelu Pacjenta,
konsultację z genetykiem klinicznym w cenie – omówienie wyniku i możliwych dalszych kroków (jeśli będą potrzebne).
⏳ Czas wyniku: ok. 25 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Jakie choroby obejmuje GeneScreen® Max?
To najszerszy wariant w ofercie GeneScreen® – obejmuje analizę ponad 2000 genów
Panel uwzględnia m.in.:
• choroby autosomalne recesywne,
• choroby sprzężone z chromosomem X,
• liczne choroby metaboliczne,
• szerokie spektrum chorób rzadkich, które często nie mieszczą się w standardowych panelach.
Wśród analizowanych genów znajdują się m.in. te związane z:
• mukowiscydozą (CFTR),
• rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA (SMN1),
• zespołem łamliwego chromosomu X (FMR1),
• fenyloketonurią (PAH),
• galaktozemią (GALT),
• talasemiami (HBA1/HBA2/HBB),
• chorobą Gauchera (GBA),
oraz wieloma innymi chorobami ujętymi w panelu.
To wybór dla par, które chcą mieć pełny obraz genetyczny i planować ciążę z maksymalnym poczuciem kontroli i spokoju.
Dla kogo?
GeneScreen® Max ma największy sens, jeśli:
• macie za sobą wiele niepowodzeń ciążowych lub strat o nieznanej przyczynie,
• jesteście spokrewnieni,
• planujecie in vitro i rozważacie PGT-M (wybór zarodków bez konkretnej zmiany),
• zależy Wam na pełnym profilu genetycznym obojga partnerów,
• chcesz mieć maksymalny spokój, że sprawdziliście możliwie wszystko jeszcze przed staraniami.
Zakres badania
GeneScreen® Max (kobieta + mężczyzna) to najszersze badanie genetyczne przed ciążą w ofercie GeneScreen®. Obejmuje analizę ponad 2000 genów, dzięki czemu pozwala możliwie szeroko ocenić nosicielstwo u obojga partnerów.
W praktyce: sprawdzamy, czy ryzyko choroby genetycznej może dotyczyć Was jako pary – czyli czy zmiana „spotyka się” w tym samym genie.
Zakres obejmuje m.in.:
• choroby autosomalne recesywne,
• choroby sprzężone z chromosomem X,
• liczne choroby metaboliczne,
• szerokie spektrum chorób rzadkich, które zwykle nie są uwzględniane w standardowych panelach.
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny. Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga bycia na czczo.
Możliwe opcje pobrania: • w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce, • w domu (mobilna pielęgniarka) – w dogodnym terminie i lokalizacji.
Termin pomoże Wam ustalić nasz konsultant. Możecie zadzwonić: +48 665 761 161 lub zostawić zgłoszenie przez formularz online.
Krok po kroku
1. Zamawiacie badanie online Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.
2. Oddajecie próbki krwi Badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.
3. Analiza DNA w laboratorium Próbki trafiają do certyfikowanego europejskiego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.
4. Odbieracie wynik online Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta. ⏳ Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.
5. Konsultacja z genetykiem W cenie badania otrzymujecie rozmowę z genetykiem, który wyjaśni wynik i pomoże zaplanować kolejne kroki (jeśli będą potrzebne).
Płatność w ratach 0% Nowość: zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej. Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
📞 Szczegóły: +48 665 761 161
Konsultacja i co potem?
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
Podczas rozmowy: • wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji
Co oznacza wynik w praktyce?
Wynik mówi o nosicielstwie i o tym, czy ryzyko dotyczy Was jako pary. To nie jest “ocena zdrowia” ani diagnoza choroby u Was – tylko informacja, czy możecie przekazać dziecku konkretną chorobę dziedziczną.
Najczęściej pojawiają się 3 scenariusze:
1) U obojga wynik bez wspólnego ryzyka (w badanym zakresie) W praktyce: możecie planować ciążę spokojniej, bo sprawdziliście ważny element, którego nie widać w standardowych badaniach.
2) Nosicielstwo u jednej osoby W praktyce: zazwyczaj nie zmienia to planów. Czasem dziecko może odziedziczyć samo nosicielstwo (tak jak rodzic).
3) Nosicielstwo u obojga w tym samym genie W praktyce: na konsultacji genetyk wyjaśnia Wasze konkretne ryzyko i pomaga ułożyć plan dalszych kroków – np. celowaną diagnostykę w ciąży albo (w wybranych sytuacjach) omówienie możliwości PGT-M.
Jeśli wynik dotyczy chorób sprzężonych z chromosomem X (np. FMR1): genetyk wyjaśnia, kogo może dotyczyć ryzyko (synowie/córki) i co realnie ma sens dalej.
FAQ
Czym GeneScreen® Max różni się od innych wariantów (Plus / Expert)?
GeneScreen® Max obejmuje znacznie szerszy zakres genów (ponad 2000) niż Plus i Expert. Zawiera także wiele chorób rzadkich i metabolicznych, które nie są ujęte w węższych panelach.
To wybór dla osób, które chcą sprawdzić możliwie najwięcej jeszcze przed ciążą.
Czy GeneScreen® Max obejmuje SMA, FMR1 i inne kluczowe geny?
Tak. Panel Max zawiera m.in. geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wiele innych istotnych chorób dziedzicznych i rzadkich.
Czy omówienie wyniku z genetykiem jest w cenie?
Tak.Konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista wyjaśnia wynik prostym językiem i pomaga zaplanować dalsze kroki, jeśli będą potrzebne.
Czy GeneScreen® Max to nie przesada, jeśli nie mamy obciążeń?
Brak chorób w rodzinie nie oznacza braku nosicielstwa. Większość osób, u których rodzi się dziecko z chorobą genetyczną, nie miała wcześniej żadnych sygnałów ostrzegawczych. Wariant Max wybierają pary, które chcą sprawdzić możliwie najszerszy zakres i mieć poczucie, że przed ciążą zrobiły „wszystko, co się dało”.
Czy warto dopłacić do Max zamiast Expert?
Jeśli zależy Wam na możliwie najszerszej analizie (ponad 2000 genów), Max daje największy zakres dostępny w ofercie.
Różnica ma sens szczególnie wtedy, gdy: – macie za sobą wiele strat, – planujecie IVF z diagnostyką zarodków (PGT-M), – chcecie mieć maksymalnie pełny obraz genetyczny przed podjęciem decyzji.
Jeśli nie jesteście pewni – warto skonsultować wybór, żeby dobrać zakres adekwatny do Waszej sytuacji.
Czy GeneScreen® Max ma sens przy IVF i PGT-M?
Tak – to jeden z częstszych powodów wyboru wariantu Max. Szeroki panel pozwala wcześniej sprawdzić, czy istnieje wspólne ryzyko w parze, co może mieć znaczenie przy planowaniu PGT-M.
Dzięki temu decyzje dotyczące dalszego leczenia są oparte na konkretnych danych, a nie domysłach.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Panie Jacku za pięciogwiazdową opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Anna T.
„Bardzo szybka realizacja zlecenia, polecam.”
Anna T.
9.03.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Anno za pięciogwiazdkową opinię i polecenie. Cieszymy się, że cały proces badania przebiegł szybko. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Lidia Lis
„Polecam wykonanie badania w testDNA. Po poronieniu byłam zestresowana, że muszę poszukać laboratorium do testów, ale wystarczyło wykonać telefon, który jest odbierany bardzo szybko, aby udzielono mi wszystkich informacji. Pani Kasia wszystko wyjaśniła (byłam pierwszy raz w tej sytuacji i nie wiedziałam jak to się odbywa). Dodatkowo dostałam jeszcze raz te informacje mailowo i nie ukrywam, że będąc jeszcze w stanie żałoby musiałam czytać to kilka razy co ułatwiło mi prawidłowe wysłanie próbki itp. Kuriera samodzielnie umawia się na stronie i w moim przypadku przyjechał umówionego dnia, nie było żadnych problemów. Wyniki otrzymałam dość szybko. Na bieżąco byłam informowana na jakim etapie jest badanie.”
Lidia Lis
9.03.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Lidio za tak szczerą i ciepłą opinię.Ogromnie nam przykro z powodu Pani straty.Cieszymy się, że w tym trudnym momencie mogła Pani dostać szybkie i jasne wsparcie i że rozmowa z Panią Kasią oraz podsumowanie mailowe realnie ułatwiły przejście przez cały proces krok po kroku. Dziękujemy za zaufanie i przesyłamy dużo ciepła. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czym GeneScreen® Max różni się od innych wariantów (Plus / Expert)?
GeneScreen® Max obejmuje znacznie szerszy zakres genów (ponad 2000) niż Plus i Expert. Zawiera także wiele chorób rzadkich i metabolicznych, które nie są ujęte w węższych panelach.
To wybór dla osób, które chcą sprawdzić możliwie najwięcej jeszcze przed ciążą.
Czy GeneScreen® Max obejmuje SMA, FMR1 i inne kluczowe geny?
Tak. Panel Max zawiera m.in. geny odpowiedzialne za SMA (SMN1), zespół łamliwego chromosomu X (FMR1) oraz wiele innych istotnych chorób dziedzicznych i rzadkich.
Czy omówienie wyniku z genetykiem jest w cenie?
Tak.Konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista wyjaśnia wynik prostym językiem i pomaga zaplanować dalsze kroki, jeśli będą potrzebne.
Czy GeneScreen® Max to nie przesada, jeśli nie mamy obciążeń?
Brak chorób w rodzinie nie oznacza braku nosicielstwa. Większość osób, u których rodzi się dziecko z chorobą genetyczną, nie miała wcześniej żadnych sygnałów ostrzegawczych. Wariant Max wybierają pary, które chcą sprawdzić możliwie najszerszy zakres i mieć poczucie, że przed ciążą zrobiły „wszystko, co się dało”.
Czy warto dopłacić do Max zamiast Expert?
Jeśli zależy Wam na możliwie najszerszej analizie (ponad 2000 genów), Max daje największy zakres dostępny w ofercie.
Różnica ma sens szczególnie wtedy, gdy: – macie za sobą wiele strat, – planujecie IVF z diagnostyką zarodków (PGT-M), – chcecie mieć maksymalnie pełny obraz genetyczny przed podjęciem decyzji.
Jeśli nie jesteście pewni – warto skonsultować wybór, żeby dobrać zakres adekwatny do Waszej sytuacji.
Czy GeneScreen® Max ma sens przy IVF i PGT-M?
Tak – to jeden z częstszych powodów wyboru wariantu Max. Szeroki panel pozwala wcześniej sprawdzić, czy istnieje wspólne ryzyko w parze, co może mieć znaczenie przy planowaniu PGT-M.
Dzięki temu decyzje dotyczące dalszego leczenia są oparte na konkretnych danych, a nie domysłach.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
