GeneScreen® Basic Kobieta + MężczyznaDokładny wynik: wysoka skuteczność dzięki metodzie NGSMiejsce pobrania: punkt pobrań lub wizyta mobilnej pielęgniarkiKonsultacja z genetykiem klinicznym: w cenieSzeroka analiza: sprawdzamy aż 30 genówWynik ważny przez: całe życie
Zdrowi rodzice również mogą mieć chore dziecko – jeśli oboje są nosicielami tej samej zmiany w genie. Nosicielstwo nie daje objawów i nie da się go „zobaczyć” bez badania.
GeneScreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to badanie 30 genów przed ciążą (sprawdź pełną listę genów), które pozwala sprawdzić, czy jako para macie wspólne ryzyko przekazania dziecku choroby genetycznej.
Badanie obejmuje m.in. choroby, w których nosicielstwo jest stosunkowo częste:
• mukowiscydozę (CFTR),
• rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1),
• fenyloketonurię (PAH),
• galaktozemię (GALT),
• chorobę Gauchera (GBA).
Badanie wykonywane jest nowoczesną metodą NGS, a wynik otrzymujecie w formie czytelnego raportu, który omawiacie z genetykiem klinicznym w cenie badania.
To pierwszy, rozsądny krok przed ciążą, który daje wiedzę, spokój i realne możliwości dalszego działania.
• planujecie ciążę i chcecie zwiększyć poczucie bezpieczeństwa,
• w rodzinie występowały choroby genetyczne,
• chcecie ograniczyć ryzyko przekazania dziecku choroby dziedzicznej,
• zależy Wam na spokojnym, świadomym początku ciąży.
To badanie genów przyszłych rodziców, które pomaga zaplanować zdrowy start dla dziecka.
Co obejmuje?
Zakres badania Genescreen® Basic
GeneScreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to podstawowe badanie genetyczne przed ciążą – dobry wybór, jeśli dopiero zaczynacie planowanie rodziny i chcecie sprawdzić najczęstsze, niewidoczne ryzyko genetyczne.
To badanie 30 genów, które pozwala ocenić, czy oboje partnerzy są nosicielami tej samej zmiany mogącej zostać przekazanej dziecku.
Badanie obejmuje m.in.: – mukowiscydozę (CFTR),
– rdzeniowy zanik mięśni – SMA (SMN1),
– fenyloketonurię (PAH),
– galaktozemię (GALT),
– chorobę Gauchera (GBA).
W ramach badania otrzymujecie:
analizę DNA nowoczesną metodą NGS,
porównanie wyników kobiety i mężczyzny,
czytelny raport PDF,
konsultację z genetykiem klinicznym w cenie,
wynik dostępny online po ok. 25 dniach roboczych.
To pierwszy, rozsądny krok przed ciążą, który daje wiedzę, spokój i jasność dalszych decyzji.
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej od kobiety i mężczyzny. Pobranie trwa kilka minut, jest bezpieczne i nie wymaga bycia na czczo.
Możliwe opcje pobrania: • w jednym z blisko 300 punktów pobrań w całej Polsce, • w domu – w dogodnym terminie i lokalizacji.
Termin pomoże Wam ustalić nasz konsultant. Możecie zadzwonić: +48 665 761 161 lub zostawić zgłoszenie przez formularz online.
Jak wykonać?
Krok po kroku – jak wygląda badanie Genescreen® Basic
1. Zamawiacie badanie online Po złożeniu zamówienia pomagamy ustalić dogodny termin pobrania próbek.
2. Oddajecie próbki krwi Badanie wykonuje się u obojga partnerów. Pobranie trwa kilka minut, jest bezbolesne i nie wymaga bycia na czczo.
3. Analiza DNA w laboratorium Próbki trafiają do certyfikowanego laboratorium, gdzie analizujemy DNA metodą NGS.
4. Odbieracie wynik online Gotowy raport pojawia się w panelu pacjenta. ⏳ Czas oczekiwania: ok. 25 dni roboczych.
5. Konsultacja z genetykiem W cenie badania otrzymujecie rozmowę z genetykiem, który wyjaśni wynik i pomoże zaplanować kolejne kroki (jeśli będą potrzebne).
Płatność w ratach 0% Nowość: zapłać w 5 ratach 0% lub skorzystaj z płatności odroczonej. Wszystkie formalności załatwisz online, decyzja jest szybka.
📞 Szczegóły: +48 665 761 161
Konsultacja
Konsultacja z genetykiem klinicznym – w cenie badania
Po otrzymaniu wyniku nie zostajecie z nim sami. W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
Podczas rozmowy: • wyjaśni wynik prostym językiem
• dostaniecie jasne wskazówki, co dalej (jeśli potrzeba)
• zyskacie spokój i konkret – bez presji decyzji
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Basic?
Panel obejmuje analizę 30 najczęściej spotykanych genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi.
To podstawowy zakres, który pozwala sprawdzić najważniejsze ryzyka nosicielstwa – także u zdrowych przyszłych rodziców.
Dla kogo najlepiej sprawdzi się GeneScreen® Basic?
To dobry wybór dla par planujących pierwszą ciążę, rozpoczynających diagnostykę prekoncepcyjną oraz dla osób bez znanych chorób genetycznych w rodzinie, które chcą spokojnie sprawdzić nosicielstwo.
Czy GeneScreen® Basic obejmuje SMA i zespół łamliwego chromosomu X?
Tak. W wariancie Basic analizowane są gen SMN1 (SMA) oraz gen FMR1 odpowiedzialny za zespół łamliwego chromosomu X.
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej. Pobranie trwa kilka minut, nie wymaga przygotowania ani bycia na czczo i może odbyć się w punkcie pobrań lub w domu.
Jaki jest czas oczekiwania na wynik GeneScreen® Basic?
Wynik dostępny jest po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport otrzymujesz w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę porozmawiać z genetykiem?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista wyjaśni wynik i odpowie na wszystkie pytania.
Czy wynik jest ważny przy kolejnych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a wynik pozostaje aktualny także przy kolejnych planowanych ciążach.
„Polecam. Bardzo profesjonalna obsługa, wszystko dokładnie wyjaśnione z procedury i pomoc na każdym etapie sprawy.”
Oliwia Maria Wawrzonkowska
20.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Oliwio za polecenie i miłe słowa. Cieszymy się, że wszystko przebiegło sprawnie i jest pani zadowolona z obsługi naszego zespołu. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Magda Kierznikiewicz
„Serdecznie polecam.”
Magda Kierznikiewicz
12.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Magdo za pięciogwiazdkową opinię i polecenie naszego laboratorium. Pozdrawiamy serdecznie - zespół testDNA.
Karolina Buszta
„Z całego serca polecam TestDNA panie konsultantki sa bardzo miłe, pomocne odpowiadają na każde zadane pytanie, dają wsparcie w trudnych momentach. Kontakt z labolatorium jest świetny na najwyższym poziomie. Badanie ,które zleciliśmy dla innych bylo nie wykonalne a dla tego labolatorium nie bylo takiego słowa niewykonalne i sie udało. A od siebie dziękuję za badanie , które przeprowadzili Państwo dla mnie tego wyniku potrzebowałam dla uspojenia swoich myśli ❤️”
Karolina Buszta
12.01.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Pani Karolino dziękujemy za tak ciepłą opinię i zaufanie. Ogromnie się cieszymy, że mogliśmy być dla Pani wsparciem w trudnym momencie i że kontakt z naszym zespołem był dla Pani na najwyższym poziomie. To dla nas szczególnie ważne, że udało się zrealizować badanie, które gdzie indziej okazało się „niewykonalne” — dokładnie na tym nam zależy: szukać rozwiązań i pomagać do końca. Życzymy dużo spokoju i wszystkiego dobrego. Dziękujemy za polecenie naszego laboratorium. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Co obejmuje panel GeneScreen® Basic?
Panel obejmuje analizę 30 najczęściej spotykanych genów związanych z chorobami autosomalnymi recesywnymi.
To podstawowy zakres, który pozwala sprawdzić najważniejsze ryzyka nosicielstwa – także u zdrowych przyszłych rodziców.
Dla kogo najlepiej sprawdzi się GeneScreen® Basic?
To dobry wybór dla par planujących pierwszą ciążę, rozpoczynających diagnostykę prekoncepcyjną oraz dla osób bez znanych chorób genetycznych w rodzinie, które chcą spokojnie sprawdzić nosicielstwo.
Czy GeneScreen® Basic obejmuje SMA i zespół łamliwego chromosomu X?
Tak. W wariancie Basic analizowane są gen SMN1 (SMA) oraz gen FMR1 odpowiedzialny za zespół łamliwego chromosomu X.
Jak wygląda pobranie próbki?
Do badania potrzebna jest próbka krwi żylnej. Pobranie trwa kilka minut, nie wymaga przygotowania ani bycia na czczo i może odbyć się w punkcie pobrań lub w domu.
Jaki jest czas oczekiwania na wynik GeneScreen® Basic?
Wynik dostępny jest po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport otrzymujesz w formie PDF w panelu pacjenta.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę porozmawiać z genetykiem?
Tak. Konsultacja z genetykiem klinicznym jest w cenie badania. Specjalista wyjaśni wynik i odpowie na wszystkie pytania.
Czy wynik jest ważny przy kolejnych ciążach?
Tak. Badanie wykonuje się raz w życiu, a wynik pozostaje aktualny także przy kolejnych planowanych ciążach.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
W cenie badania otrzymujecie konsultację z genetykiem klinicznym: dr n. med. Renata Posmyk – genetyk kliniczny z 20+ lat doświadczenia.
