Test NIFTY pro – Ciesielska

Name: Test NIFTY pro - Ciesielska
SKU: NI-041
Price: 2397 PLN
Availability: BackOrder

Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h

Wysyłka 0zł (kurier, paczkomat)

Bezproblemowy zwrot w ciągu 14 dni

Test NIFTY pro (Non-invasive Fetal Trisomy Test) to bezpieczny nieinwazyjny test prenatalny od 10 tygodnia ciąży. To wszechstronne badanie w kierunku trisomii 21., 13., 18. i innych chorób genetycznych (w sumie 94) oraz płci na życzenie. Dzięki wysokiej czułości może pomóc zyskać spokój o zdrowie dziecka, a także uniknąć amniopunkcji. Jest przy tym bezpieczny (bez ryzyka poronienia) i prosty. Do analizy pobiera się krew Mamy. NIFTY pro jest polecany dla Mam, które otrzymały nieprawidłowe wyniki testu PAPP-a, mają zalecenie amniopunkcji, ukończyły 35 roku życia czy mają wątpliwości o zdrowie dziecka.

Test NIFTY pro umawiamy w całej Polsce. Po złożeniu zamówienia skontaktuje się z Państwem konsultant w celu umówienia pobrania w wybranej placówce lub w domu.

Produkt dostępny na zamówienie

SKU: NI-041 Kategoria: Badania prenatalne

Opis Co zawiera cena Co bada test Wskazania Korzyści Metoda badania Test krok po kroku

Opis

Co zawiera cena

Pobranie próbki w placówce lub w domu w cenie badania w całej Polsce.
Najszerszy test NIFTY – 94 choroby. Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21 (zespół Downa), trisomia 18 (zespół Edwardsa), trisomia 13 (zespół Patau), trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22, mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje oraz płeć na życzenie. Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18. i płeć na życzenie.
Płeć podawana na wyniku na życzenie rodziców.
Jedyny test NIPT z ubezpieczeniem. W cenie testu jest ubezpieczenie na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do 210 000 zł*) i przed urodzeniem z terminacją ciąży (do 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji) do 2600 zł* jeśli wynik testu NIFTY pro będzie pozytywny.
Dostępny od 10 tygodnia ciąży
Wynik do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas oczekiwania, często wynik dostępny jest szybciej (5-6 dni).
Bezpłatne ponowne pobranie próbki jeśli jakość próbki nie będzie wystarczająca do badania.
Bezpłatna konsultacja z lekarzem genetykiem w przypadku wyniku pozytywnego (nieprawidłowego).

Możliwość płatności w ratach i P24NOW (Kup teraz, zapłać do 54 dni lub w ratach)

Co bada test

Test NIFTY pro jest najszerszym badaniem NIFTY i bada aż 94 choroby genetyczne.

Zakres badania NIFTY pro w ciąży pojedynczej:

Trisomie: 21 – zespół Downa., 18 – zespół Edwardsa., 13 – zespół Patau oraz 9., 16. i 22. chromosomu.
Nieprawidłowości związane z liczbą chromosomów płci – zespół Turnera, zespół Klinefeltera, zespół XXX, zespół XYY.
84 mikrodelecji i mikroduplikacji – w tym zespół Wolfa-Hirschhorna, zespół diGeorge’a, zespół Williamsa-Beurena, zespół Pradera-Williego/Angelmana czy zespół Potocki-Lupskiego.

Rozwiń aby zobaczyć listę mikrodelecji i mikroduplikacji badanych w NIFTY pro

Zespół DiGorge’a (22q11.21)
Delecja 1p26
Zespoły Angelmana/Pradera-Williego (15q11.2)
Zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3)
Zespół Cri-du-chat (5p)
Zespół duplikacji chromosomu 15q11-q13
Zespół CHDM (6q27) (guz wychodzący z rdzenia kręgowego)
Zespół delecji chromosomu 15q14
Zespół duplikacja chromosomu 17q12
Zespół delecji chromosomu 17q12
Zespół duplikacji chromosomu 3q29
Zespół delecji chromosomu 3q29
Zespół duplikacja chromosomu 8q22.1
Zespół delecji chromosomu 8q22.1
Holprosencefalia 1 (21q22.3) (wada mózgowia)
Zepół WAGR (11p13) (guz Wilmsa, aniridia, wady układu moczowo-płciowego i zaburzenie wzrostu)
Zespół delecji chromosomu 7q11.23
Zespół duplikacji chromosomu 7q11.23
Zespół Potockiego-Shaffer’a (11p11.2)
HCD (15q26.1) (wrodzona przepuklina przeponowa)
Delecja telomeryczna chromosomu Xq22.3
Zespół delecji chromosomu 17q21.31
Zespół delecji chromosomu Xp11.3
Zespół delecji chromosomu 3q13.31
Zespół delecji chromosomu 8p23.1
Zespół duplikacji chromosomu 8p23.1
Zespół mikrodelecji 12q14
Zespół delecji chromosomu 17q23.1-q23.2
Zespół Potockiego-Lupskiego (17p11.2)
Zespół Smith-Magenis’a (17p11.2)
Zespół duplikacji chromosomu 17p13.3
Zespół delecji chromosomu 17p13.3
Zespół delecji chromosomu 19q13.11
Zespół duplikacji chromosomu 2q35
Zespół delecji chromosomu 15q25
Zespół delecji chromosomu 22q11.2
Delecja chromosomu 7q
Zespół delecji chromosomu 18q
Zespół delecji chromosomu 9p
Zespół delecji chromosomu 14q11-q22
Zespół delecji chromosomu 6q11-q14
Zespół delecji chromosomu 8q12.1-q21.2
Zespół delecji chromosomu Xq21
Zespół delecji chromosomu 1q41-q42
Zespół delecji chromosomu 6q24-q25
Zespół Dandy-Walker’a (3q22-q24)
Zespół delecji chromosomu 18p
Zespół delecji chromosomu 10q26
Zespół delecji chromosomu 3pter-p25
Zespół delecji chromosomu 2p12-p11.2
Zespół delecji chromosomu 5q14.3
Zespół delecji chromosomu 13q14
Zespół delecji chromosomu 10q22.3-q23.2
Zespół Levy-Shanske’go (15q26-qter)
Zespół delecji chromosomu 15q26-qter
Zespół delecji chromosomu 6pter-p24
Zespół SHFM5 (Ektrodaktylia) (2q31) (zespół wad rozszczepowych dłoni i stóp, ektrodaktylia)
Zespół duplikacji chromosomu Xq27.3-q28
Holoprosencefalia 6 (2q37.1-q37.3) (wada mózgowia)
Zespół delecji chromosomu Xp21
Zespół WAGRO (11p13-p12) (guz Wilmsa, aniridia, wady układu moczowo-płciowego i zaburzenie wzrostu oraz otyłość)
Zespół delecji chromosomu 4q21
Zespół Yuan-Harel-Lupski’ego (17p12-p11.2)
Zespół „Kociego Oka” (Cat-Eye) (22q11)
Zespół Jacobsena (11q23)
Zespół DiGeorge 2 (10p14-p13)
Zespół Langer-Giedion (8q24.11-q24.13)
Zespół delecji chromosomu 2p16.1-p15
Zespół triplikacji chromosomu 4q32.1-q32.2
Zespół delecji chromosomu 16p12.2-p11.2
Zespół duplikacji chromosomu Xp11.23-p11.22
Zespół duplikacji chromosomu 2q31.1
Zespół delecji chromosomu 2q33.1
Zespół delecji chromosomu Xq28
Zespół duplikacji chromosomu 22q11.2
Zespół delecji chromosomu 16p
Zespół delecji chromosomu 16p13.3
Zespół mikroduplikacji chromosomu 16p11.2-p12.2
Zespół delecji chromosomu 5q12
Zespół delecji chromosomu 1p32-p31
Zespół duplikacji chromosomu 1p31
Zespół delecji chromosomu 16q22
Zespół Frias (14q22.1-q22.3)

Płeć na życzenie

Zakres badania NIFTY pro w ciąży bliźniaczej:

Trisomie: 21 – zespół Downa., 18 – zespół Edwardsa., 13 – zespół Patau
Płeć na życzenie

Wskazania

Zalecenie amniopunkcji z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau (w przypadku testu NIFTY pro wynik negatywny może pozwolić uniknąć niepotrzebnych badań inwazyjnych takich jak amniopunkcja i odzyskać spokój.
W przypadku, gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak test Papp-a i USG wskazują na nieprawidłowości, które mogą sugerować chorobę genetyczną dziecka, podwyższone ryzyko trisomii obliczone w badaniach prenatalnych I trymestru.
Wiek matki ponad 35 lat ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
Wystąpienie choroby genetycznej w poprzedniej ciąży, w rodzinie.
Wątpliwości matki o zdrowie dziecka i chęć sprawdzenia jego zdrowia.

Według rekomendacji Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka badania wolnego płodowego DNA powinny być zaproponowane pacjentce w przypadku, gdy ryzyko wyliczone na podstawie wyniku badania przesiewowego I trymestru ciąży wynosi pomiędzy 1:100 a 1:1000. [1]

Przeciwwskazania

Test NIFTY pro może być wykonywany po skończonym 10 tygodniu ciąży. Do przeciwwskazań należy terapia komórkami macierzystymi, przeszczep narządu u matki, zmiany kariotypu matki oraz ciąża trojacza i z większą liczbą płodów.

Przed wykonaniem badania NIFTY pro przeprowadzamy szczegółową ankietę dotyczącą zdrowia, przebytych terapii czy stosowanych leków u pacjentki.

Źródła:

[1] Rekomendacje Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka w zakresie przesiewowego badania genetycznego wykonanego na wolnym płodowym DNA, Ginekologia i Perinatologia Praktyczna 2017, tom 2, nr 5, strony 230–233

Korzyści

Sprawdź korzyści i dlaczego test NIFTY pro warto wykonać w testDNA.

	Bezpieczeństwo – do testu NIFTY pro pobiera się krew obwodową matki, dlatego też badanie nie wiąże się z żadnym ryzykiem poronienia i powikłań. Pobranie krwi wygląda jak zwykła morfologia.
	Duża dokładność – wysoka czułość badania, walidacja kliniczna wykonania na 146 958 ciążach.
	Wczesna wykrywalność – test można wykonać już od 10 tygodnia ciąży.
	Dostępność – badanie wykonywane jest na terenie całej Polski w placówkach i w domu – jest to taka pierwsza oferta na rynku.
	Szybki wynik – maksymalnie do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. Jest to maksymalny czas, często wynik dostępny jest szybciej.
	Szeroki zakres – jeszcze bardziej dokładny i szeroki nieinwazyjny test prenatalny, zakres obejmuje nie tylko powszechnie występujące trisomie, ale też mikrodelecje i mikroduplikacje, takie jak np. zespół DiGeorge’a i zespoły Angelmana/Pradera-Williego.
	Wiarygodny i pewny – ponad 9 000 000 testów NIFTY wykonanych na całym świecie.

Dlaczego test NIFTY pro warto wykonać w testDNA?

Szybkie terminy badań – nawet w dniu umówienia.
Raty i płatności odroczone – P24NOW, PayPo, Mediraty.
Oryginalny NIFTY pro z najszerszym zakresem badanych chorób i ubezpieczeniem, analizy wykonywane są w BGI w Hongkongu.
Autoryzowane placówki i wizyty domowe w całej Polsce – również wizyta domowa jest w cenie badania NIFTY pro. Pobrania w domu organizujemy też w małych miasteczkach i wsiach.
Wynik wygodnie ONLINE – nasze pacjentki mają dostęp do wygodnego Panelu Pacjenta na stronie internetowej.
Konsultacja z lekarzem genetykiem w cenie badania NIFTY pro w przypadku uzyskania wyniku pozytywnego (nieprawidłowego).
Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu, również w święta.
Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla ponad 250 000 pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy.
Pozytywne opinie naszych Pacjentek (średnia 4,94/5 na badanienifty.pl).

Metoda badania

Do badania NIFTY pro wystarczy pobrać małą próbkę 10 ml krwi Mamy z żyły odłokciowej (jak do morfologii).

W krwiobiegu matki jest obecne wolne DNA płodu, które można zbadać pod kątem chorób genetycznych.

Test NIFTY pro ma wysoka skuteczność i jednocześnie jest bezpieczny. Jest to możliwe dzięki wykorzystaniu bardzo czułej i dokładnej metody badania zwanej Sekwencjonowaniem Nowej Generacji (NGS) w połączeniu z zaawansowanymi analizami bioinformatycznymi. Metoda NGS pozwala na odczytanie całej sekwencji genomu badanego organizmu w czasie tzw. jednej procedury.

Analizowana próbka: 10 ml krwi z żyły odłokciowej matki (zawiera wolne płodowe DNA).
Metoda badania: NGS i zaawansowane analizy bioinformatyczne.

Test krok po kroku

Po złożeniu zamówienia skontaktuje się z Państwem konsultant w celu umówienia pobrania w wybranej placówce lub w domu. Przed badaniem konieczne jest uzupełnienie ankiety dotyczącej zdrowia i ciąży.

Sprawdź jak krok po kroku wygląda test NIFTY pro w testDNA i zobacz poniżej film z badania z pobraniem próbki w punkcie pobrań.

Po umówieniu terminu za pomocą formularza skontaktuje się z Państwem konsultant medyczny aby potwierdzić termin oraz dokończyć proces rezerwacji terminu badania. Kontakt następuje w ciągu jednego dnia. Wymagane jest wypełnienia ankiety, która zawiera pytania istotne do przeprowadzenia badania (m.in. jaki jest wiek ciąży, czy ciąża jest pojedyncza czy mnoga, jakie leki są przyjmowane). Aby dokończyć rezerwację potrzebne jest także wpłacenie zadatku (więcej informacji o płatności w dalszej części tekstu). Zadatek jest wymagany, ponieważ do placówki jest wysyłany indywidualnie przygotowany zestaw z unikalnym numerem, który czeka na pacjentkę w umówionym terminie badania. Żadna inna osoba nie skorzysta z zestawu. Kwota zadatku jest wliczona w cenie badania NIFTY.
Po potwierdzeniu terminu i rezerwacji, w umówionym terminie należy przyjść do wybranej placówki lub oczekiwać na wizytę domową. W przypadku wizyty w placówce, dzięki wcześniejszej rezerwacji terminu badanie odbywa się bez oczekiwania w kolejce.
W trakcie wizyty w placówce lub wizyty domowej podpisywany jest formularz zlecenia badania (wcześniej przesyłamy go na e-mail, do wcześniejszego zapoznania się).
Do badania pobierana jest próbka krwi od matki, podobnie jak do badania krwi typu morfologia. Pobranie próbek jest szybkie i cała wizyta w placówce lub wizyta domowa trwa zwykle do 20 minut.
Próbka wraz z formularzem zlecenia przekazywana jest do laboratorium BGI, w którym wykonywane są analizy. Transport próbek trwa tylko 1-2 dni robocze, podobnie jak w przypadku dostarczenia do laboratorium w Polsce.
Wynik testu dostępny jest do pobrania w Panelu Pacjenta na stronie internetowej. Jest to oryginał – dokument jest podpisywany elektronicznie. Czas oczekiwania na wynik wynosi do 10 dni roboczych od momentu dotarcia próbek do laboratorium. To jest maksymalny czas, zwykle wynik dostępny jest szybciej (nawet 5-6 dni).