10 najczęstszych pytań o badanie trombofilii wrodzonej

najczestsze pytania o trombofilie wrodzona

Badanie genetyczne w kierunku trombofilii wrodzonej pomaga wykryć mutacje zwiększające ryzyko zakrzepicy, poronień i innych powikłań. W tym miejscu odpowiadamy na najczęstsze pytania: kiedy warto wykonać badanie, jak wygląda pobranie próbki, czy trzeba być na czczo i co oznacza wynik.

Jeśli rozważasz wykonanie testu – sprawdź, jak wygląda cały proces krok po kroku i czy to badanie jest dla Ciebie.


Kiedy warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?

Badanie warto wykonać w przypadku przebytej zakrzepicy, zatorowości płucnej lub występowania takich incydentów w najbliższej rodzinie. Zaleca się je również po poronieniach oraz przed rozpoczęciem stosowania antykoncepcji hormonalnej.

Jak wygląda badanie na trombofilię wrodzoną?

Badanie polega na analizie DNA pobranego z wymazu z wewnętrznej strony policzka. Jest całkowicie bezbolesne i nieinwazyjne. Próbkę pobierasz samodzielnie przy użyciu zestawu, który wysyłamy do Ciebie. Następnie odsyłasz ją do nas bezpłatnie. W laboratorium analizujemy DNA pod kątem mutacji odpowiedzialnych za nadkrzepliwość.

YouTube player

Jakie mutacje są badane w kierunku trombofilii?

W szerokim pakiecie badań analizowane są m.in.: mutacja czynnika V Leiden (F5), mutacja genu protrombiny (F2), MTHFR c.665C>T i c.1286A>C, PAI-1, mutacja V R2 oraz geny związane z metabolizmem homocysteiny. Zakres badania może się różnić w zależności od wybranego pakietu.

Czy trzeba być na czczo do badania na trombofilię?

Nie, do badania genetycznego na trombofilię nie trzeba być na czczo. Można je wykonać o dowolnej porze dnia, także po posiłku. Jeśli planujesz wykonać badanie po poronieniu, możesz to zrobić od razu – nie ma potrzeby czekania. To badanie DNA, a jego wynik jest niezmienny.

Czy badanie na trombofilię można wykonać w ciąży?

Tak, badanie genetyczne można bezpiecznie wykonać w ciąży – jest nieinwazyjne i nie wpływa na rozwój płodu.

Ile kosztuje badanie na trombofilię wrodzoną?

Cena zależy od zakresu badania oraz tego, czy zawiera ono konsultację z genetykiem. Poniżej znajdziesz dostępne pakiety badań.

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na
trombofilię wrodzoną

  • Najszerszy zakres: mutacja
    V Leiden,
    mutacja genu
    protrombiny
    , warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
    SERPINE1,V R2
  • Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
  • Wynik ważny przez całe życie.
  • Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce

Bezpłatna dostawa zestawu i odbiór próbki – wygodnie do domu lub paczkomatu!

Szybki wynik
4-7 dni roboczych
Opcja dodatkowa:Polecamy!

Kupując konsultację od razu w pakiecie oszczędzasz 88 zł!separator
Cena konsultacji po zakończeniu
badania czy też w innym terminie
wynosi 250 zł.
467 zł

420 zł

🎉 Promocja świąteczna -10%
Kod: GRU25
Promocja do 15.12.2025

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(bez konsultacji z genetykiem)

629 

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(z konsultacją z genetykiem)

Bezpieczne płatnościBezpieczne płatności

Bezpieczne płatności

Czy wynik badania na trombofilię trzeba skonsultować z lekarzem?

Tak, wynik należy omówić z lekarzem genetykiem, hematologiem lub – w przypadku kobiet po poronieniach – z ginekologiem. Specjalista pomoże w interpretacji wyniku i zaplanuje dalsze postępowanie.

Czy badanie na trombofilię jest refundowane przez NFZ?

W wyjątkowych sytuacjach tak, ale zazwyczaj badanie należy wykonać prywatnie.

Czy trombofilia wrodzona może być przyczyną poronień?

Tak, trombofilia wrodzona zwiększa ryzyko poronień. Wczesne wykrycie mutacji pozwala na wdrożenie profilaktyki, np. leczenia heparyną.

Czy trombofilia wrodzona jest dziedziczna?

Tak, trombofilia wrodzona ma podłoże genetyczne i może być dziedziczna. Jeśli mutacje wykryto u jednej osoby w rodzinie, warto rozważyć badania także u pozostałych bliskich.

Dlaczego warto wykonać badanie w naszym laboratorium?

Opinie
O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 09.06.2025, 14:09 | Ostatnia aktualizacja: 12.06.2025, 11:18
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń