testdna.pl / Artykuły / Rozważasz wykonanie ...

Trombofilia wrodzona badanie w województwie wielkopolskim

Tagi: Trombofilia wrodzona, Trombofilia badanie

Rozważasz wykonanie badania w kierunku trombofilii wrodzonej? Szukasz placówki w województwie wielkopolskim, w której bezpiecznie bez kolejki oraz w terminie 6 – 7 dni otrzymasz wynik badania? Poniżej znajdziesz listę placówek, w których możesz je wykonać.

Umów się w jednym z naszych punktów – na miejscu zostanie pobrany od Ciebie wymaz z wewnętrznej strony policzka. Wyniki otrzymasz online.

Nie zwlekaj. Umów się jeszcze dziś.

Zakres badania na trombofilię – badanie aż 6 zmian w genach

Spis treści

Mutacja czynnika V Leiden (1691G>A)

Mutacja czynnika V Leiden to najczęstsza dziedziczna przyczyna nadmiernej krzepliwości krwi. W ciąży krew i tak krzepnie szybciej niż zwykle – to naturalne. Ale jeśli masz tę mutację, ta skłonność jest jeszcze silniejsza. Zakrzepy w naczyniach łożyska, które łatwiej powstają, mogą oznaczać, że dziecko dostaje mniej tlenu i składników odżywczych niż powinno. To może opóźniać rozwój płodu, prowadzić do poronień oraz innych powikłań w ciąży.

Jeśli mutacja zostanie wykryta, lekarz może zalecić profilaktykę przeciwzakrzepową – i to właśnie wiedza o jej obecności daje możliwość działania zanim coś się wydarzy.

**Mutacja genu protrombiny (c.*97G>A) (inaczej c.20210G>A)**

Protrombina to białko, które uruchamia proces krzepnięcia. Mutacja genu protrombiny sprawia, że organizm wytwarza go za dużo – a więc zakrzepy mogą tworzyć się łatwiej i szybciej. W ciąży, gdy układ krzepnięcia jest już naturalnie bardziej aktywny, ta skłonność do nadmiernego krzepnięcia może utrudniać prawidłowy przepływ krwi przez łożysko. Bez prawidłowego ukrwienia rośnie ryzyko powikłań ciąży – w tym poronienia.

Znając wynik, lekarz może ocenić, czy w Twojej sytuacji potrzebna jest profilaktyka przeciwzakrzepowa – i podjąć tę decyzję zanim dojdzie do powikłań.

Mutacja MTHFR (c.665C>T; c.1286A>C) (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)

Warianty genu MTHFR wpływają na to, jak organizm przetwarza kwas foliowy – ten sam, który przyjmujesz w ciąży, żeby chronić dziecko. Zaburzony metabolizm folianów może prowadzić do podwyższonego poziomu homocysteiny, która uszkadza ściany naczyń krwionośnych i może zwiększać to ryzyko chorób układu krążenia. W ciąży, gdy dziecko jest całkowicie zależne od tego, co dzieje się w Twoim ciele, każde zaburzenie w tym obszarze może mieć znaczenie, dlatego warto żeby lekarz miał pełny obraz – również w tym zakresie.

PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5)

PAI-1 to białko, które hamuje naturalny proces rozpuszczania zakrzepów. Jeśli działa zbyt intensywnie, skrzepliny utrzymują się dłużej niż powinny – w tym w naczyniach macicy. Ten sam mechanizm może też zaburzać zagnieżdżenie zarodka – bo żeby zarodek mógł się prawidłowo zagnieździć, organizm musi umieć sprawnie rozpuszczać skrzepy. Gdy to nie działa jak powinno, implantacja może być utrudniona.

Badanie jest szczególnie polecane kobietom, które doświadczyły poronień – zwłaszcza nawracających – oraz tym, które mają za sobą nieudane próby in vitro.

V R2 V (c.3980A>G)

V R2 to wariant, który sam w sobie rzadko daje wyraźny sygnał. Jego znaczenie rośnie wtedy, gdy w wyniku pojawia się razem z czynnikiem V Leiden – w takiej kombinacji ryzyko choroby zakrzepowo-zatorowej może być znacznie wyższe niż przy każdej z tych zmian osobno. Dlatego właśnie warto badać je razem – szerszy profil genetyczny daje lekarzowi obraz, którego nie da żaden pojedynczy wynik.

Dlaczego warto zbadać je wszystkie razem?

Każda z tych mutacji działa trochę inaczej – jedna przyspiesza krzepnięcie, inna utrudnia jego rozpuszczanie, kolejna zaburza implantację. Ale układ krzepnięcia to system naczyń połączonych. Dwie zmiany, które osobno nie budzą niepokoju, razem mogą dawać lekarzowi zupełnie inny sygnał niż każda z nich osobno. Dlatego badanie pakietowe ma sens – nie dlatego, że każdy wynik będzie nieprawidłowy, ale dlatego, że tylko pełny obraz pozwala lekarzowi ocenić Twoją sytuację naprawdę rzetelnie.

To badanie robi się raz w życiu, bo geny nie zmieniają się. Wystarczy wymaz z policzka pobrany samodzielnie w domu. Jeśli wynik jest prawidłowy – masz pewność. Jeśli nie – masz wiedzę, która może realnie wpłynąć na przebieg Twojej ciąży.

Sprawdź badanie na trombofilię wrodzoną →

Lista placówek w województwie wielkopolskim:

Umów wizytę w placówce w województwie wielkopolskim i wykonaj badania trombofilii wrodzonej

Umów się na badanie

Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Nie ma Twojej miejscowości na liście? Koniecznie skontaktuj się z nami 576-800-444 lub zamów zestaw do samodzielnego pobrania próbki, bez wychodzenia z domu. Cały czas poszerzamy dostępność o nowe punkty w całej Polsce.

Wykonaj badanie trombofilii wrodzonej w domu

Jeśli wygodniejszą opcją dla Ciebie będzie pobranie wymazu w domowym zaciszu – zamów zestaw do badania trombofilii wrodzonej do domu.

W ramach zamówionego zestawu gwarantujemy Ci:

bezpłatną dostawę,
darmowy odbiór pobranej próbki bez dodatkowych kosztów,
ubezpieczenie próbki, czyli gdyby okazało się, ze pobranego materiału jest zbyt mało wyślemy do Ciebie ponownie zestaw i za nic nie płacisz.

Badanie na trombofilię wrodzoną jest wykonywane metodą QF-PCR.

Badanie trombofilii wrodzonej w Katowicach, Badanie na tromofilię w Katowicach

Badanie trombofilii wrodzonej

Aktualną cenę i czas realizacji badania znajdziesz w naszym cenniku

Złóż zamówienie do godz. 14:00 – zestaw będzie u Ciebie na następny dzień roboczy

Tromboflia wrodzona – kto powinien wykonać badanie?

osoby, u których doszło do epizodu zakrzepowego i/lub zatorowości płucnej,
jeśli w rodzinie występowała zakrzepica albo udar mózgu w młodym wieku,
jeśli została stwierdzona trombofilia wrodzona w rodzinie,
doszło do urodzenia martwego dziecka lub występują poronienia
występuje problem z poczęciem dziecka
kobiety, które stosują lub planują rozpoczęć stosowanie tabletek antykoncepcyjnych

O autorze

Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 14.04.2021, 09:58 | Ostatnia aktualizacja: 23.05.2023, 08:57