Zatorowość płucna: objawy, przyczyny, diagnostyka

Zatorowość płucna (zator płucny) jest trzecim co do występowania schorzeń układu sercowo-naczyniowego. Statystyki pokazują, że dotyczy to 100-200
przypadków na 100 000/rocznie[1]. Niestety jest to też choroba o wysokim wskaźniku śmiertelności. 30% osób, u których nie zostało podjęte odpowiednie
leczenie – umiera.

Zatorowość płucna – objawy

Bardzo często rozpoznanie zatorowości płucnej jest bardzo trudne, ponieważ objawy są mało charakterystyczne.
U osób chorych najczęściej pojawia się:
• suchy kaszel,
• duszność,
• ból w klatce piersiowej,
U części pacjentów pojawia się także omdlenie i krwioplucie[2].

Pojawienie się któregokolwiek z wymienionych wyżej objawów powinno być skonsultowane z lekarzem.
.

Zatorowość płucna – badania

Aby lekarz mógł stwierdzić, że u pacjenta faktycznie wystąpiła zatorowość płucna najczęściej decyduje się na wykonanie u pacjenta badań:
• radiologiczne badanie klatki piersiowej
• spiralna tomografia komputerowa klatki piersiowej
• scyntygrafia perfuzyjna płuc
• poziom d-dimerów

Warto wiedzieć, że…

.
…ostra zatorowość płucna najczęściej jest powikłaniem zakrzepicy żylnej (najczęściej żył głębokich kończyn dolnych). Skłonność do powstawania zakrzepów może być spowodowana wrodzonymi lub nabytymi zaburzeniami hemostazy[3]. Jednym z najczęściej występujących czynników wrodzonych jest mutacja
czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny.

Chociaż rozpoznanie trombofilii nie zmienia postępowania w ostrym okresie incydentu zakrzepowo-zatorowego, to może wpłynąć na czas trwania profilaktyki wtórnej. U osób po pierwszym epizodzie zakrzepowym, z jednym rodzaje trombofilii, antykoagulacja powinna być stosowana przez 3-12 miesięcy. W przypadku więcej niż jednego rodzaju trombofilii czas profilaktyki wtórnej powinien trwać minimum 12 miesięcy(..). 
Natomiast terapię przeciwzakrzepową do końca życia należy kontynuować u osób z: niedoborem białka C, niedoborem białka S, niedoborem antytrombiny III oraz u osób z homozygotyczną postacią czynnika V Leiden lub wariantem 20210A genu protrombiny[4].

Dlatego, jeśli chcesz sprawdzić, czy masz predyspozycje do tworzenia się zakrzepów i zmniejszyć ryzyko wystąpienia zakrzepicy, a w konsekwencji zatorowości płucnej wykonaj badanie na trombofilię wrodzoną.

Jak wykonać badanie?

.Badanie to jest bardzo proste, bo polega na pobraniu wymazu z wewnętrznej strony policzka.
Jest to bardzo proste i komfortowe, ponieważ wysyłamy do Państwa zestaw z wymazówki i instrukcją pobrania.
Próbkę odbiera od Państwa darmowy kurier.

Badanie obejmuje:
• mutację czynnika V Leiden
• mutację genu protrombiny
• 2 warianty genu MTHFR (C677T i A1298C)
• PAI-1
• V R2

Cena badania: 367 zł (obejmuje również zestaw oraz dostarczenie i odbiór pobranej próbki).
Czas realizacji: 6-7 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium

PROMOCJA!
Chcesz poznać wynik badania w 5 dni roboczych i omówić go z genetykiem?
Wybierz pakiet PREMIUM!

Dlaczego warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?

.
• Zyskasz informację, czy masz genetycznie uwarunkowane skłonności do tworzenia się zakrzepów.
• Lekarz będzie mógł dobrać odpowiednie leczenie dla Ciebie (jeśli istnieją dodatkowe wskazania).
• Możesz świadomie unikać dodatkowych czynników ryzyka, które w połączeniu z trombofilią wrodzoną mogą zwiększać ryzyko wystąpienia zakrzepicy i zatorowości płucnej.

Komu najbardziej zaleca się wykonanie badania?

[1],[4] P. Karolak, K. Starzyk., B. Wożakowska – Kapłon: Zatorowość płucna u młodego mężczyzny jako kolejna manifestacja żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Kardiologia Polska 2016; 74, supl. III:48-51; DOI: 10.5603/kp.2016.0080, s.48.
.

[2] E. Jassem: Zatorowość płucna. Klinika chorób Płuc i Gruźlicy Akademii Medycznej w Gdańsku. Polska Medycyna Paliatywna 2003, tom 2, nr 2, s. 93
.

[3] Hemostaza – całokształt mechanizmów zapobiegających wypływowi krwi z naczyń krwionośnych (czyli jej wynaczynieniu), zarówno w warunkach prawidłowych, jak i w przypadkach ich uszkodzenia, a jednocześnie zapewniający utrzymanie płynności i prawidłowego przepływu krwi w układzie krwionośnym. Pojęcie hemostazy obejmuje zarówno krzepnięcie krwi, jak i fibrynolizę. Oba procesy zachodzą jednocześnie, również w momencie tworzenia skrzepu.