Badania genetyczne po poronieniu – jakie warto wykonać?

Badania genetyczne po poronieniu pomagają zrozumieć, co mogło być przyczyną straty i jak najlepiej zaplanować kolejne kroki. Dla wielu kobiet i par to moment, w którym pojawia się konkretna odpowiedź zamiast domysłów, poczucia winy i niepewności. Dzięki badaniom genetycznym można sprawdzić, czy poronienie miało podłoże genetyczne, ocenić ryzyko kolejnej straty oraz uporządkować dalszą diagnostykę – tak, aby nie działać przypadkowo ani „na ślepo”. To wiedza, która pozwala odzyskać poczucie wpływu i podejmować decyzje oparte na faktach, a nie wyłącznie na strachu.

Z badań genetycznych po poronieniu korzystają zarówno kobiety po pierwszej stracie, jak i pary po poronieniach nawracających – wszyscy, którzy chcą podejść do dalszych starań z większym spokojem, świadomością i poczuciem, że robią to, co naprawdę ma znaczenie.

Dlaczego warto wykonać badania genetyczne po poronieniu? (korzyści)

Poronienie często zostawia po sobie nie tylko stratę, ale też jedno pytanie, które wraca w głowie: „dlaczego?” Badania genetyczne po poronieniu pomagają uporządkować ten moment i przejść od domysłów do konkretów. Dla wielu kobiet i par to pierwszy krok, który daje poczucie, że dalsze decyzje nie są podejmowane przypadkowo.

Najważniejsze korzyści badań genetycznych po poronieniu:

• Większa szansa na poznanie przyczyny straty – szczególnie wtedy, gdy badany jest materiał z poronienia, bo to on najczęściej niesie kluczową odpowiedź.
• Ulgę i zdjęcie z siebie poczucia winy – wiele wyników pokazuje, że do poronienia doszło z powodu zmian genetycznych zarodka, na które rodzice nie mieli wpływu.
• Ocena ryzyka kolejnej straty – badania rodziców pomagają sprawdzić, czy istnieją czynniki, które mogą zwiększać ryzyko powtórzenia się sytuacji.
• Lepszy plan kolejnych kroków – wyniki pomagają lekarzowi dobrać sensowną diagnostykę i opiekę, zamiast robić „wszystko naraz”.
• Więcej spokoju przy kolejnych staraniach – bo zamiast działać w niepewności, masz punkt odniesienia i konkretną informację.

Badania genetyczne nie cofają straty, ale potrafią dać coś bardzo ważnego: jasność, kierunek i poczucie wpływu – szczególnie wtedy, gdy myśli krążą wokół pytania „co dalej?”.

Kto powinien wykonać badania genetyczne po poronieniu?

Badania genetyczne po poronieniu nie są przeznaczone wyłącznie dla kobiet po wielu stratach. To narzędzie, które pomaga zrozumieć, co mogło się wydarzyć, i podejść do kolejnych decyzji w sposób bardziej świadomy i spokojny – niezależnie od tego, czy było to pierwsze poronienie, czy kolejna strata. Najczęściej zaleca się je w następujących sytuacjach:

1. Pierwsze poronienie
Dla wielu kobiet już jedno poronienie rodzi ogromną niepewność i lęk przed kolejną ciążą. Badania genetyczne mogą w tym momencie pełnić bardzo ważną rolę – pomagają oddzielić emocje od biologii i odpowiedzieć na kluczowe pytania:

• czy poronienie mogło mieć podłoże genetyczne?
• czy była to losowa sytuacja, niezależna od organizmu kobiety?
• czy istnieją czynniki, które warto sprawdzić przed kolejnymi staraniami?

W wielu przypadkach sama informacja, że przyczyna leżała po stronie zarodka, przynosi ogromną ulgę.

2. Poronienia nawracające
Przy kolejnych stratach potrzeba odpowiedzi staje się jeszcze silniejsza. Badania genetyczne pomagają sprawdzić, czy istnieją powtarzalne czynniki, które mogą wpływać na utrzymanie ciąży, oraz uporządkować dalszą diagnostykę zamiast wykonywać kolejne badania bez jasnego planu.

3. Prawidłowe wyniki innych badań, a mimo to strata
Zdarza się, że badania hormonalne, ginekologiczne czy immunologiczne nie wykazują nieprawidłowości, a ciąża mimo to się nie utrzymuje. W takiej sytuacji diagnostyka genetyczna pozwala zajrzeć głębiej – na poziom zmian, których nie widać w standardowych badaniach.

4. Chęć sprawdzenia materiału z poronienia
Badanie materiału z poronienia jest jednym z najważniejszych etapów diagnostyki. To właśnie ono najczęściej pozwala ustalić, czy przyczyną straty były nieprawidłowości chromosomowe zarodka. Dla wielu kobiet jest to kluczowy moment, który pozwala zamknąć etap niepewności i iść dalej z większym spokojem.

5. Planowanie kolejnej ciąży po stracie
Badania genetyczne pomagają ocenić ryzyko kolejnej straty i lepiej przygotować się do następnej ciąży – zarówno pod względem diagnostyki, jak i opieki. Dzięki nim kolejne starania nie muszą być podejmowane „w ciemno”.

6. Diagnostyka pary – nie tylko kobiety
W części przypadków istotne informacje przynoszą również badania genetyczne partnera. Pozwalają one sprawdzić czynniki, które mogą wpływać na rozwój zarodka, a których nie widać w standardowych badaniach nasienia.

7. Kobiety i pary, które potrzebują odpowiedzi
Nie każda osoba wykonująca badania genetyczne po poronieniu szuka „kolejnej diagnozy”. Często chodzi o coś prostszego, a jednocześnie bardzo ważnego: zrozumienie, uspokojenie myśli i poczucie, że dalsze decyzje mają sens.

Badania genetyczne po poronieniu mogą pomóc odpowiedzieć na pytanie:
„Czy wiemy już wystarczająco dużo, by zrobić kolejny krok spokojniej?”

Dla jednych są ulgą.
Dla innych – wyjaśnieniem.
Dla wielu – początkiem bardziej świadomej drogi po stracie.

Od czego zacząć badania genetyczne po poronieniu?

Po poronieniu wiele osób chce „sprawdzić wszystko naraz”. To zrozumiałe, ale w praktyce kolejność badań ma ogromne znaczenie. Dobrze dobrany pierwszy krok pozwala uniknąć przypadkowej diagnostyki i daje największą szansę na uzyskanie realnej odpowiedzi.

Najpierw: badanie materiału z poronienia
Jeśli to możliwe, pierwszym i najważniejszym krokiem jest badanie materiału z poronienia. To właśnie ono najczęściej pozwala ustalić, czy przyczyną straty były nieprawidłowości genetyczne zarodka.
Warto wiedzieć, że większość wczesnych poronień ma podłoże genetyczne, niezależne od zdrowia kobiety czy stylu życia.

Taki wynik często:

• daje jasną odpowiedź na pytanie „dlaczego”,
• pozwala zdjąć z siebie poczucie winy,
• pomaga zdecydować, czy dalsza diagnostyka rodziców jest potrzebna.

Kolejny krok: badania genetyczne rodziców
Jeśli badanie materiału z poronienia nie było możliwe lub nie dało jednoznacznej odpowiedzi, kolejnym etapem są badania genetyczne kobiety lub pary. Ich zakres zawsze warto dobrać indywidualnie – w zależności od historii ciąży, liczby strat i wcześniejszych wyników.

Takie podejście pozwala:

• działać etapami, a nie „na oślep”,
• uniknąć niepotrzebnych badań,
• zaplanować kolejne starania z większym spokojem.

Badania genetyczne po poronieniu nie muszą oznaczać długiej i chaotycznej diagnostyki. Dobrze dobrana kolejność pomaga odzyskać poczucie kontroli i sensu w dalszych decyzjach.

Jakie badania genetyczne warto wykonać po poronieniu?

Zakres badań genetycznych po poronieniu zawsze warto dopasować do konkretnej sytuacji. Nie każda kobieta potrzebuje wszystkich badań – najważniejsze jest dobranie ich we właściwej kolejności, tak aby miały realną wartość diagnostyczną.

Tabela przedstawia najważniejsze badania, które pomagają zrozumieć przyczynę straty i zaplanować kolejne starania w sposób świadomy, etap po etapie.

Opis i cena najważniejszych badań genetycznych po poronieniu

Jakie badania wykonać po poronieniu? – pobierz listę

Po poronieniu warto wykonać badania, które pozwolą Ci ustalić, dlaczego doszło do straty i co można zrobić, aby zwiększyć szanse na utrzymanie kolejnej ciąży. Poniżej znajdziesz najważniejsze badania – ułożone w takiej kolejności, w jakiej najczęściej rekomendują je specjaliści od niepowodzeń rozrodu.

Pobierz przydatną listę badań po poronieniu dla siebie i swojego partnera. Wszystko znajdziesz w jednym miejscu. Na końcu listy badań znajdziesz kod zniżkowy na wybrane badania. 

Jakie kroki po otrzymaniu wyników badań po poronieniu?

Otrzymanie wyników badań po poronieniu to moment, w którym wiele pytań wreszcie znajduje odpowiedź. To nie koniec drogi, ale szansa, aby zrozumieć, co się wydarzyło, i zaplanować kolejne kroki w sposób świadomy. W testDNA nikt nie zostaje z wynikiem sam – każdą informację można omówić z lekarzem genetykiem lub specjalistą prowadzącym.

1. Wynik omawiany przez specjalistę
Po otrzymaniu wyniku masz możliwość konsultacji ze specjalistą, który w prosty sposób wytłumaczy znaczenie wyników. Podczas rozmowy dowiesz się:

• co dokładnie oznacza wykryta zmiana lub predyspozycja,
• czy wpływa ona na planowanie kolejnej ciąży,
• czy potrzebne są dodatkowe badania,
• jakie działania mogą zwiększyć bezpieczeństwo przyszłej ciąży.

2. Jasne, indywidualne zalecenia
Nie są to ogólne rady – otrzymujesz plan przygotowany specjalnie dla Ciebie. W zależności od wyniku możesz otrzymać wskazówki dotyczące:

• suplementacji (np. kwasu foliowego dostosowanego do wyniku MTHFR),
• leków i profilaktyki (np. heparyna przy trombofilii wrodzonej),
• dalszej diagnostyki (kariotyp partnera, badania immunologiczne),
• najlepszego momentu na kolejne starania,
• monitorowania i prowadzenia ciąży.

3. Jeśli wynik jest prawidłowy
Prawidłowy wynik daje poczucie:

• bezpieczeństwa, że nic istotnego nie zostało przeoczone,
• pewności przy planowaniu kolejnej ciąży,
• spokoju i świadomości, że działasz w sposób świadomy.

4. Jeśli wykryto nieprawidłowość
Nieprawidłowy wynik nie oznacza, że kolejna ciąża jest niemożliwa. Wynik pozwala:

• określić przyczyny dotychczasowych trudności,
• wdrożyć działania zmniejszające ryzyko kolejnej utraty,
• zwiększyć bezpieczeństwo przyszłej ciąży.

5. Omówienie wyniku wspólnie – jako para
Wiele decyzji podejmuje się wspólnie, dlatego warto, aby oboje partnerzy zrozumieli wynik. Dotyczy to szczególnie badań:

• badania materiału z poronienia,
• FertiScan,
• kariotypów i badań KIR/HLA-C.

Wynik nie kończy drogi – otwiera możliwość podejmowania kolejnych kroków w sposób świadomy i bezpieczny, dając spokój i poczucie kontroli.

Najczęściej zadawane pytania

Badania genetyczne po poronieniu – umów wizytę

Chcesz wykonać badanie po poronieniu lub potrzebujesz pomocy w wyborze odpowiedniego testu? Możesz umówić wizytę w jednej z naszych placówek – szybko, dyskretnie i w dogodnym dla Ciebie terminie.

Wystarczy, że wybierzesz rodzaj badania oraz datę. Po rezerwacji skontaktujemy się z Tobą telefonicznie, aby wszystko spokojnie potwierdzić i odpowiedzieć na Twoje pytania.

To dobry krok, jeśli chcesz:

• oddać materiał z poronienia do analizy,
• wykonać badania genetyczne po stracie,
• skonsultować swój przypadek z naszym zespołem,
• przygotować się do kolejnej ciąży z większym spokojem.

Zadbamy o to, abyś nie była z tym wszystkim sama.

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

Wybierz badanie

lub

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

Wybierz godziny08:0009:0010:0011:0012:0013:0014:0015:0016:00Dowolne godziny

4. Dane kontaktowe

Podaj kod promocyjny

Zarezerwuj wizytę

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Administratorem danych podanych w formularzu jest TESTDNA sp. z o.o. z siedzibą: ul. Feliksa Bocheńskiego 38a, 40-859 Katowice, o numerze REGON: 243413225, NIP: 634-282-27-48, KRS: 0001091570, e-mail: biuro@testDNA.pl , tel.: 665 761 16

Przekazane nam dane będą wykorzystane w celu:

1) umówienia wizyty w placówce testDNA Laboratorium lub u któregoś z partnerów współpracujących (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (Dz. Urz. UE L 2016, Nr 119) – w dalszej części RODO);

2) dochodzenia i obrony przed ewentualnymi roszczeniami (podstawa: art. 6 ust. 1 lit. f) RODO);

3)odpowiedzi na zadane nam pytania i weryfikacji tożsamości osoby (podstawa: art. 6 ust. 1 lit b) RODO;Podanie danych osobowych jest dobrowolne, jednakże może stanowić warunek udzielenia odpowiedzi na zadane pytania lub realizację usługi. Dane te mogą zostać przekazane podmiotom współpracującym w celu realizacji zleconej nam usługi. Szczegółowe informacje nt. przetwarzania danych osobowych znajdziesz tutaj https://www.testdna.pl/polityka-prywatnosci/

Pokaż całość >>

Źródła i rekomendacje medyczne:

• American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Recurrent Pregnancy Loss. Practice Bulletin No. 212. Obstetrics & Gynecology, 2019. link
• Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG). Investigation and treatment of couples with recurrent first-trimester and second-trimester miscarriage. Green-top Guideline No. 17, 2020. link
• Practice Committee of the American Society for Reproductive Medicine (ASRM). Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss. Fertility and Sterility, 2020; 113(3): 533–545. link
• Vercellini, P. et al. Genetic causes of early pregnancy loss: an overview. Human Reproduction Update, 2021; 27(6): 971–987. link
• Coulam, C.B., et al. Genetic factors in recurrent pregnancy loss. Fertility and Sterility, 2022; 117(1): 13–25. link