Badania dla mężczyzn po poronieniu

Za poronienie może odpowiadać nie tylko czynnik kobiecy – dlatego wiele par po stracie pyta: jakie badania po poronieniu warto wykonać u mężczyzny? Czynnik męski bywa realnym elementem układanki, a często jest pomijany, bo „to kobieta była w ciąży”. W praktyce chodzi o to, by sprawdzić to, co może wpływać na zapłodnienie i rozwój ciąży: jakość nasienia, tło hormonalne oraz (w razie wskazań) genetykę. Poniżej znajdziesz krótką, uporządkowaną ścieżkę badań – od podstawowych po te, które warto rozważyć, gdy standard nie daje odpowiedzi.

Badania dla mężczyzn po poronieniu – badania nasienia

Spis treści

Jednym z badań, od którego warto rozpocząć diagnostykę mężczyzny po poronieniu, jest badanie nasienia (seminogram)- ocena jego jakości. To trochę jak „morfologia” w diagnostyce płodności – nie odpowie na wszystkie pytania, ale potrafi pokazać, czy jest punkt zaczepienia. Ocenia się w niej następujące parametry:

objętość ejakulatu, lepkość, czas upłynnienia, pH, wygląd,
liczebność plemników (w ejakulacie i w 1 ml),
żywotność, ruchliwość,
morfologię (budowę),
liczbę leukocytów (czyli potencjalne tło zapalne).

Zbadanie powyższych parametrów pozwoli stwierdzić, czy męskie nasienie na pewno ma odpowiednio wysoką jakość. Warto wykonać także badanie fragmentacji plemników. Sprawdza się w nim, czy materiał genetyczny przekazywany przez plemniki, nie jest uszkodzony.

Przed pobraniem próbki należy zachować wstrzemięźliwość seksualną przez 2-7 dni. Dzięki temu wynik badania będzie miarodajny.

Badania hormonalne u mężczyzn po poronieniu: kiedy mają sens?

Hormony kojarzą się głównie z kobietą, ale u mężczyzn również potrafią wpływać na parametry nasienia i płodność. Gdy w wywiadzie są: spadek libido, problemy z erekcją, przewlekłe zmęczenie, wahania masy ciała, gorsze wyniki nasienia – hormony warto mieć „na czysto”.

Testosteron – zbyt niskie stężenie tego hormonu oznaczać może zmniejszoną produkcję plemników
Prolaktyna – niski poziom tego hormonu obniża płodność
LH – zbyt wysoki poziom tego hormonu wskazywać może na niewydolność jąder
FSH – nieprawidłowy poziom w tym przypadku oznaczać może zaburzenia produkcji plemników
TSH – jest to badanie sprawdzające funkcjonowanie tarczycy

Badania genetyczne dla mężczyzn po poronieniu

Badania genetyczne dla mężczyzn po poronieniu pozwolą zweryfikować, czy przyczyną utraty ciąży były wady w genach. Ich wykrycie pozwoli ocenić, czy mamy szanse na donoszenie ciąży i powitanie na świecie zdrowego dziecka.

Jeśli para ma za sobą stratę (lub straty), a standardowe badania nie dają jasnego „dlaczego”, to genetyka często jest tym etapem, który:

porządkuje sytuację,
daje konkretny kierunek dalszych działań,
oszczędza miesiące „chodzenia po omacku”.

Najważniejsze badania genetyczne dla mężczyzn po poronieniu to:

Badanie kariotypu – polega ono na analizie chromosomów mężczyzny pod kątem ich budowy i liczebności. Do wykonania badania potrzebna jest jedynie próbka krwi. Do badania nie trzeba być na czczo
Badanie genu CFTR – mutacje w obrębie tego genu są odpowiedzialne za mukowiscydozę, chorobę dziedziczną, która powoduje gromadzenie się gęstej, lepkiej wydzieliny m.in. w płucach. Dodatkowo mogą powodować mogą męską niepłodność. Są one przyczyną aplazji (wrodzonego braku nasieniowodów), azoospermii (braku plemników w ejakulacie) oraz ciężkiej oligozoospermii (małej liczebności plemników w ejakulacie). Badanie może być wykonywane na próbce krwi lub śliny.
Badanie AZF – jest to analiza zespołu genów, w których zmiany powodować mogą małą liczebność plemników w nasieniu lub ich brak. Do wykonania badania potrzebna jest próbka krwi lub śliny.
Badanie ANXA5 – sprawdza się w nim czy w genie ANXA5 występuje haplotyp M2, który około dwukrotnie zwiększa ryzyko utraty ciąży. Haplotyp ten zmniejsza ilość białka, co podnosi ryzyko rozwoju zakrzepów w łożysku. W konsekwencji może dojść do poronienia.

Jeśli chcecie przebadać mężczyznę szerzej – FertiScan Complete Mężczyzna pozwala sprawdzić wiele genetycznych przyczyn jednocześnie.

Badanie FertiScan Complete Mężczyzna – kiedy ma sens?

Jeśli po badaniu nasienia nadal nie macie odpowiedzi, a czujesz, że stoicie w miejscu, warto rozważyć badanie genetyczne, które nie sprawdza „jednego genu na raz”, tylko patrzy szerzej na przyczyny męskiej płodności. FertiScan Complete Mężczyzna analizuje 50 genów związanych z płodnością męską:

nieprawidłową budową plemników,
nieprawidłową ruchliwością plemników,
azoospermią (brakiem plemników),
procesem powstawania plemników,
zaburzeniami hormonalnymi wpływającymi na płodność,
oraz inne istotne przyczyny genetyczne.

Taki wynik często daje konkret: czy jest sens zmieniać strategię leczenia, czy potrzebne są dodatkowe techniki wspomaganego rozrodu, a czasem – czy da się pozyskać plemniki inną drogą.
Dodatkowo wynik jest omawiany z genetykiem klinicznym, żebyście dostali jasny plan, a nie tylko listę specjalistycznych nazw.

Kiedy FertiScan u mężczyzny ma największy sens?

gdy seminogram/fragmentacja wychodzą nieprawidłowo, ale nie wiadomo „dlaczego”,
gdy w nasieniu jest bardzo mało plemników albo ich brak,
gdy były wczesne straty / poronienia o niewyjaśnionej przyczynie i chcecie sprawdzić temat szerzej jako para,
gdy jesteście po nieudanych próbach leczenia / procedurach i chcecie lepszej strategii dalszych kroków,
gdy chcecie uniknąć sytuacji „kolejne miesiące i kolejne terapie bez pewności, czy trafiamy w przyczynę”.

Dowiedz się więcej o badaniu >>

Co daje wynik w praktyce

Wynik FertiScan Complete Mężczyzna ma sens wtedy, gdy przekłada się na jedno pytanie: „Co dalej ma sens w naszej sytuacji?”
I właśnie w tym pomaga – bo potrafi od razu podpowiedzieć, czy warto zmieniać strategię, czy ma sens próba pozyskania plemników, czy lepiej iść w inną ścieżkę, zamiast tracić kolejne miesiące na powtarzanie tego samego.

1. „Problem z ruchliwością”, ale plemniki są – czyli ciąża nadal jest realna, tylko strategia musi być inna

Są mutacje, które często powodują problemy z ruchliwością plemników, ale plemniki nadal są obecne. To ważne, bo dla wielu par „ruchliwość = koniec szans”, a to nieprawda.

Co to zmienia w praktyce?

lekarz może szybciej podjąć decyzję o doborze odpowiedniej metody wspomagania rozrodu (zamiast kręcić się w kółko),
macie „nazwany powód”, więc odpada presja i domysły („może stres, może dieta, może…”) – jest konkret.

2. CFTR / brak plemników w ejakulacie, ale „to nie znaczy, że ich nie ma w ogóle”

Mutacja w CFTR (CBAVD) – pacjent nie ma plemników w ejakulacie, ale może mieć je w jądrach i wtedy można rozważyć ich pobranie.

Co to daje parze?

zamiast „brak plemników = koniec”, macie informację: czy jest sens podejmować próbę pozyskania plemników,
a jeśli sens jest – łatwiej przygotować plan leczenia i rozmowę z kliniką (bez błądzenia i sprzecznych opinii).

3. Mutacje sugerujące ciężkie zaburzenia spermatogenezy: nadal zyskujecie najważniejsze – świadomą decyzję

Są też wyniki „trudniejsze”, kiedy mutacje w genach związanych z procesem powstawania plemników mogą sugerować bardzo ciężkie zaburzenia spermatogenezy.
Nawet wtedy to nie jest „wynik do szuflady”, tylko informacja, która pomaga zdecydować, czy warto podejmować próbę pozyskania plemników, czy lepiej rozważyć alternatywy.

Czyli wynik nie musi zamykać drzwi – ale pozwala podejść do tematu mądrze.

4. Globozoospermia: gdy wiadomo, że trzeba dobrać „procedurę pod przyczynę”

Globozoospermia (np. geny SPATA16, DPY19L2) – w takich przypadkach rekomenduje się in vitro z dodatkowymi technikami.

Co to zmienia?

nie próbujecie „standardem” w kółko, tylko od razu dopasowujecie sposób postępowania do przyczyny.

5. Co zyskujecie emocjonalnie i organizacyjnie (to też jest „praktyka”)

To, co pary najczęściej mówią po latach diagnostyki, to: „najgorsze było błądzenie”. Dzięki badaniu FertiScan otrzymacie:

ulgę i odpowiedź „dlaczego nie wychodzi”,
spokój i plan działania,
świadome decyzje (np. rozważenie IVF z diagnostyką preimplantacyjną – PGT-M),
czasem także możliwość zabezpieczenia materiału genetycznego na przyszłość.

6. I jeszcze jedna ważna rzecz: nie zostajecie sami z wynikiem

Każdy wynik FertiScan jest omawiany podczas rozmowy z genetykiem klinicznym, tak żeby pacjent nie musiał sam interpretować „specjalistycznych nazw”, tylko dostał jasne wyjaśnienie i wskazówki co dalej.

Nie wiesz jeszcze, czy FertiScan to dobry krok?

Przygotowaliśmy praktyczny poradnik, który pomoże Ci:
– uporządkować dotychczasowe badania,
– zrozumieć, kiedy FertiScan ma sens, a kiedy warto zacząć od innych kroków,
– spokojnie przygotować się do rozmowy z lekarzem – bez presji na decyzję.

👉 Poradnik jest bezpłatny i niezobowiązujący.

Jeśli jesteście po poronieniu, bardzo łatwo wpaść w schemat: „badamy tylko kobietę, bo to ona była w ciąży”. A potem mija czas, wyniki są „w normie” i… nadal nie ma odpowiedzi. Dlatego w diagnostyce po stracie warto patrzeć na Was jak na parę.

Najczęściej sensowna kolejność wygląda tak:

materiał z poronienia (jeśli jest dostępny) – daje najwięcej odpowiedzi o tej konkretnej stracie,
u mężczyzny: nasienie + fragmentacja DNA (i ewentualnie hormony, jeśli są wskazania),
jeśli nadal brakuje odpowiedzi albo wyniki sugerują, że problem może być głębiej: genetyka (kariotyp / AZF / CFTR – zależnie od sytuacji),
gdy chcecie „sprawdzić szerzej” i nie robić diagnostyki na zasadzie pojedynczych strzałów: FertiScan Complete Mężczyzna.

Nie musicie robić wszystkiego naraz. Najważniejsze, żeby kolejne kroki miały sens i były dopasowane do Waszej historii.

Dobierz badanie z konsultantką medyczną

Poniższy formularz nie oznacza zakupu ani zobowiązania.
Służy do tego, żebyśmy mogli się z Tobą skontaktować i spokojnie wszystko wyjaśnić.

To pierwszy, spokojny krok – bez decyzji o badaniu na tym etapie – żeby:

sprawdzić, czy i jakie badanie ma w Waszej sytuacji sens,
spokojnie dobrać zakres (jeśli w ogóle jest potrzebny),
zapytać o szczegóły organizacyjne.

Umów się na badanie

Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!

1. Wybierz badanie

Wybierz badanie

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

FAQ – najczęściej zadawane pytania o badania dla mężczyzn po poronieniu

Poniżej zebraliśmy pytania, które najczęściej pojawiają się u par po poronieniu, gdy chcą sprawdzić także czynnik męski i lepiej zaplanować kolejne starania.

Czy po poronieniu warto badać także mężczyznę?

Tak. Materiał genetyczny zarodka pochodzi od obojga rodziców, dlatego w diagnostyce po stracie warto patrzeć na Was jako na parę.
Jeśli badamy tylko kobietę, czasem zostajemy bez odpowiedzi i trudno zaplanować dalsze kroki – szczególnie po kolejnych stratach lub długich staraniach.

Od jakich badań najlepiej zacząć u mężczyzny?

Najczęściej od badania nasienia (seminogramu), które ocenia m.in. liczbę, ruchliwość i budowę plemników.
Bardzo często warto dołączyć także badanie fragmentacji DNA plemników – pokazuje, czy materiał genetyczny przekazywany przez plemniki nie jest uszkodzony (czasem to „brakujący element”, gdy parametry są na granicy normy).

Jak przygotować się do badania nasienia?

Zwykle zaleca się wstrzemięźliwość seksualną przez 2–7 dni przed oddaniem próbki, aby wynik był miarodajny.
Warto też unikać gorących kąpieli/sauny i intensywnego przegrzewania organizmu tuż przed badaniem, a w razie infekcji – skonsultować termin z lekarzem.

Kiedy badania hormonalne u mężczyzny mają sens?

Gdy pojawiają się objawy takie jak spadek libido, problemy z erekcją, przewlekłe zmęczenie, wahania masy ciała albo gdy wyniki nasienia są nieprawidłowe.
Najczęściej rozważa się wtedy m.in. testosteron, prolaktynę, LH, FSH oraz TSH (tarczyca).

Jakie badania genetyczne u mężczyzny są najważniejsze po poronieniu?

Najczęściej zaczyna się od kariotypu (analiza chromosomów), a przy wyraźnych nieprawidłowościach nasienia rozważa się też badania takie jak AZF i CFTR.
Jeśli chcecie sprawdzić mężczyznę szerzej niż pojedyncze geny, pomocny bywa panel FertiScan Complete Mężczyzna, który analizuje 50 genów związanych z płodnością męską i pozwala szukać przyczyny bardziej kompleksowo.

Czy FertiScan u mężczyzny ma sens, jeśli seminogram wyszedł prawidłowo?

Tak – szczególnie jeśli mimo prawidłowego seminogramu są wczesne straty, nieudane procedury lub długie starania bez odpowiedzi.
W takich sytuacjach FertiScan może pomóc wykryć genetyczne czynniki, których nie widać w standardowych badaniach, i podpowiedzieć, jakie kolejne kroki mają największy sens.

Materiały źródłowe

1. World Health Organization. WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing of Human Semen (6th edition). 2021.

2. ESHRE Guideline Group on RPL. Recurrent pregnancy loss – Guideline. European Society of Human Reproduction and Embryology. (aktualizacje cykliczne).

3. ASRM. Evaluation and treatment of recurrent pregnancy loss (Committee Opinion). American Society for Reproductive Medicine.

4. ACOG. Early Pregnancy Loss – Practice Bulletin / aktualizacje. American College of Obstetricians and Gynecologists.

5. Krausz C, Riera-Escamilla A. Genetics of male infertility – przeglądy i rekomendacje (publikacje naukowe, Human Genetics / Andrology).

6. Practice Committee of the ASRM. The clinical utility of sperm DNA fragmentation testing (opinie/wytyczne – zależnie od aktualnej wersji).

O autorze

Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 10.02.2026, 13:35 | Ostatnia aktualizacja: 11.02.2026, 11:31