FertiScan Complete – badanie genetyczne w diagnostyce niepłodności
Jeśli starania o dziecko trwają długo, a odpowiedzi nadal brakuje, FertiScan Complete może pomóc sprawdzić, czy w tle trudności z zajściem w ciążę mogą mieć znaczenie czynniki genetyczne. To badanie dla kobiet, mężczyzn i par, które chcą lepiej zrozumieć swoją sytuację i bardziej świadomie zaplanować dalsze kroki.


Długie starania o dziecko potrafią być bardzo obciążające. Szczególnie wtedy, gdy wyniki są w normie, a odpowiedzi nadal brakuje. FertiScan Complete to badanie dla kobiet, mężczyzn i par, które chcą sprawdzić, czy przyczyną trudności z zajściem w ciążę mogą być czynniki genetyczne.
To nie jest badanie po to, żeby szukać problemu na siłę. To konkretny krok dla tych, którzy chcą lepiej zrozumieć swoją sytuację i podejmować dalsze decyzje z większą jasnością.
Czy geny mogą utrudniać zajście w ciążę?
Spis treści
Tak. I właśnie dlatego u części par odpowiedź nie pojawia się w podstawowych badaniach. Problem może dotyczyć obszarów, których nie widać w USG, hormonach czy standardowych wynikach, a które mają realny wpływ na zapłodnienie, rozwój zarodka i utrzymanie ciąży.
FertiScan Complete pomaga sprawdzić ten głębszy poziom diagnostyki. Dzięki temu łatwiej zrozumieć, czy trudność może dotyczyć kobiety, mężczyzny czy obojga partnerów, a lekarz dostaje bardziej konkretną podstawę do planowania dalszych kroków.
To właśnie dlatego to badanie ma sens wtedy, gdy nie chcesz już robić kolejnych działań po omacku. Zamiast kolejnych miesięcy zgadywania możesz dostać więcej konkretów, lepszy punkt wyjścia do decyzji i większą jasność, co dalej naprawdę warto sprawdzić.
Co to badanie daje w praktyce?
FertiScan Complete to nie jest kolejne badanie na wszelki wypadek. To sposób, żeby sprawdzić obszar, którego nie widać w podstawowych wynikach, a który może mieć realny wpływ na trudności z zajściem w ciążę. Dzięki temu łatwiej zrozumieć, czy dalsze decyzje warto opierać na diagnostyce po stronie kobiety, mężczyzny czy obojga partnerów.
W praktyce badanie wnosi kilka konkretnych korzyści:
- Porządkuje dalszą diagnostykę
Zamiast kolejnych prób i przypadkowych badań, pojawia się bardziej jasny plan tego, co naprawdę warto sprawdzić dalej. - Daje lekarzowi konkretniejszy punkt wyjścia
Wynik może być podstawą do lepszego zaplanowania leczenia, dalszych badań albo kolejnych etapów starań. - Pozwala szerzej spojrzeć na przyczynę trudności
To ważne szczególnie wtedy, gdy dotąd nie udało się jednoznacznie ocenić, po której stronie warto szukać głębiej. - Oszczędza czas i energię
Mniej chaosu, mniej działań „na wyczucie”, więcej decyzji opartych na konkretnych informacjach. - Wnosi większą jasność przed kolejnymi próbami
Łatwiej podejść do dalszych starań, leczenia lub in vitro, gdy wiadomo więcej o tym, co może mieć znaczenie w Waszej sytuacji. - Daje poczucie, że sprawdzacie coś naprawdę istotnego
Nie chodzi o robienie wszystkiego naraz, ale o wybranie badania, które może wnieść realną wartość do dalszych decyzji. - Nie wiesz, czy to badanie ma sens w Waszej sytuacji?
Porozmawiaj z konsultantką medyczną i sprawdź, czy FertiScan Complete może być dobrym krokiem przy Waszej historii starań o dziecko.


Nie wiesz, który wariant wybrać?
Nie musisz wybierać badania samodzielnie.
Jeśli nie masz pewności, czy w Waszej sytuacji lepszym krokiem będzie badanie dla kobiety, mężczyzny czy obojga partnerów, możesz porozmawiać z konsultantką medyczną.
Podczas rozmowy możesz zapytać m.in.:
- który wariant FertiScan Complete ma sens w Waszej sytuacji?
- czy lepiej zacząć od badania kobiety, mężczyzny czy pary?
- czy wcześniejsze wyniki wskazują na konkretny kierunek?
- czy to badanie będzie dobrym kolejnym krokiem po dotychczasowej diagnostyce?
To spokojna, niezobowiązująca rozmowa.
Możesz po prostu zadać pytania i zdecydować później.
Kiedy warto rozważyć to badanie?
Po długich staraniach o dziecko wiele par dochodzi do momentu, w którym nie chcą już robić kolejnych kroków w ciemno. Zwłaszcza wtedy, gdy podstawowe wyniki nie pokazują jasnej przyczyny albo wcześniejsze leczenie nie przyniosło odpowiedzi.
FertiScan Complete służy właśnie do tego, żeby sprawdzić, czy trudności z zajściem w ciążę mają związek z genetyką po stronie kobiety, mężczyzny albo obojga partnerów. To badanie wybiera się wtedy, gdy potrzebny jest szerszy obraz sytuacji i konkretniejsza podstawa do dalszych decyzji.
Najczęściej sięga się po nie wtedy, gdy:
- starania o dziecko trwają długo i nadal nie ma ciąży,
- podstawowe badania nie pokazują jednoznacznej przyczyny,
- za Wami są nieudane próby leczenia lub in vitro,
- trzeba sprawdzić, po której stronie szukać głębiej,
- potrzebny jest bardziej uporządkowany plan dalszego działania.
To nie jest badanie dla osób, które chcą zrobić „jeszcze coś”. To badanie dla tych, którzy chcą wreszcie oprzeć kolejne decyzje na konkretnych informacjach.
Co może pokazać FertiScan Complete?
FertiScan Complete sprawdza geny, które mogą mieć znaczenie dla płodności kobiety, mężczyzny i wczesnego przebiegu ciąży. Dzięki temu badanie pozwala spojrzeć szerzej na te obszary, których nie widać w podstawowych wynikach, a które mogą wpływać na to, dlaczego ciąża się nie pojawia albo dlaczego kolejne próby kończą się niepowodzeniem.
W zależności od wybranego wariantu badanie może objąć m.in.:
- geny związane z rezerwą jajnikową i funkcją jajników,
- geny związane z owulacją i gospodarką hormonalną,
- geny wpływające na zapłodnienie i implantację zarodka,
- geny związane z rozwojem bardzo wczesnej ciąży,
- geny, które mogą mieć znaczenie dla jakości nasienia, liczby i ruchliwości plemników,
- geny związane z trudnościami, które nie są widoczne w standardowych badaniach.
To ważne, bo wynik nie sprowadza się tylko do informacji „jest” albo „nie ma”. To badanie pokazuje, w jakich obszarach warto patrzeć głębiej i co może mieć znaczenie właśnie w Waszej sytuacji. Dzięki temu łatwiej zrozumieć, czy problem dotyczy głównie kobiety, mężczyzny czy wymaga szerszego spojrzenia na oboje partnerów.
Nie chodzi o szukanie problemu na siłę. Chodzi o to, żeby sprawdzić obszary, które realnie mogą wpływać na szanse na ciążę i dać bardziej konkretną podstawę do dalszych decyzji.
Który wariant badania wybrać?
FertiScan Complete występuje w trzech wariantach, żeby łatwiej dopasować badanie do Waszej sytuacji. Nie zawsze trzeba zaczynać od pełnego pakietu dla pary. Czasem punkt wyjścia jest bardziej oczywisty, a czasem najlepiej spojrzeć szerzej od razu.
Ten wariant skupia się na diagnostyce po stronie kobiety i obejmuje 69 genów związanych z płodnością, gospodarką hormonalną, owulacją, rezerwą jajnikową, implantacją zarodka i bardzo wczesnym przebiegiem ciąży. Sprawdza się szczególnie wtedy, gdy pojawiają się trudności z owulacją, podejrzenie zaburzeń hormonalnych, obniżonej rezerwy jajnikowej, problemów z implantacją albo wcześniejszych niepowodzeń, których nie udało się wyjaśnić podstawowymi badaniami. To wariant wybierany także wtedy, gdy za kobietą są poronienia, a potrzebna jest szersza diagnostyka genetyczna niż w panelu ukierunkowanym wyłącznie na straty ciąż.
Ten wariant obejmuje 50 genów związanych z jakością nasienia, liczbą plemników, ich ruchliwością, budową oraz procesem zapłodnienia. To ważny kierunek wtedy, gdy wynik nasienia budzi wątpliwości, rozwój zarodków jest słabszy albo chcecie lepiej ocenić czynnik męski – także wtedy, gdy standardowe badania nie dały jasnej odpowiedzi. Może być ważnym uzupełnieniem diagnostyki również wtedy, gdy para ma za sobą poronienia, a chce lepiej ocenić możliwy udział czynnika męskiego.
FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna
To najszerszy wariant, który łączy zakres badania dla kobiety i mężczyzny, czyli 69 genów po stronie kobietyi 50 genów po stronie mężczyzny. Sprawdza się szczególnie przy długich, bezskutecznych staraniach, po nieudanych próbach leczenia albo wtedy, gdy trudno jednoznacznie ocenić, po której stronie warto szukać głębiej. Ten wariant bywa wybierany także po poronieniach, gdy para chce spojrzeć na sytuację szerzej i nie rozdzielać diagnostyki na etapy.
Jak wygląda badanie krok po kroku?
FertiScan Complete to badanie, które wykonujecie bez wychodzenia z domu. Materiałem do analizy jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, więc cały proces jest prosty i nie wymaga pobrania krwi.
Badanie przebiega w kilku krokach:
1. Wybieracie odpowiedni wariant badania
Możecie zdecydować się na wariant dla kobiety, mężczyzny albo obojga partnerów.
2. Pobieracie wymaz z policzka
Próbkę pobiera się samodzielnie przy użyciu wymazówki. To szybkie, bezbolesne i nie wymaga specjalnego przygotowania.
3. Odsyłacie materiał do laboratorium
Wymazówki wkładacie do zestawu, dołączacie formularz i odsyłacie całość w kopercie zwrotnej.
4. Laboratorium wykonuje analizę genetyczną
Badanie sprawdza geny związane z płodnością, zapłodnieniem, rozwojem zarodka i bardzo wczesnym przebiegiem ciąży.
5. Otrzymujecie wynik online
Gotowy raport pojawia się w bezpiecznym Portalu Pacjenta. Gdy wynik jest dostępny, otrzymujecie powiadomienie mailowe.
6. Omawiacie wynik z genetykiem
W cenie badania zawarta jest konsultacja, podczas której specjalista wyjaśnia wynik i pomaga zrozumieć, jakie dalsze kroki mają sens w Waszej sytuacji.
Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania.
Co dalej po wyniku badania?
Wynik FertiScan Complete nie kończy diagnostyki na samym raporcie. Jego największa wartość polega na tym, że pomaga przejść od niepewności do bardziej konkretnych decyzji: co sprawdzać dalej, na czym się skupić i które działania naprawdę mają sens.
W praktyce wynik może pomóc:
- uporządkować dalszą diagnostykę
zamiast robić kolejne badania przypadkowo, łatwiej skupić się na obszarach, które naprawdę wymagają dalszej uwagi, - lepiej zaplanować kolejne kroki leczenia
lekarz dostaje dodatkowe informacje, które pomagają dobrać dalsze postępowanie bardziej świadomie, - spojrzeć jaśniej na sytuację kobiety, mężczyzny albo obojga partnerów
to ważne szczególnie wtedy, gdy wcześniej trudno było ocenić, po której stronie warto szukać głębiej, - podejmować spokojniejsze decyzje przed kolejnymi próbami
niezależnie od tego, czy chodzi o dalsze starania naturalne, leczenie czy in vitro, łatwiej działać, kiedy wiadomo więcej.
W cenie badania zawarta jest także konsultacja z genetykiem. To moment, w którym wynik zostaje przełożony na praktykę – bez samodzielnego zgadywania, co oznaczają wykryte zmiany i co warto zrobić dalej.
Dla wielu osób właśnie to jest najważniejsze: nie sam wynik, ale to, że po jego otrzymaniu pojawia się większa jasność, konkretniejszy plan i mniej chaosu w dalszych decyzjach.
Bezpłatna konsultacja
Nie musicie od razu decydować o badaniu. Jeśli chcecie najpierw sprawdzić, czy FertiScan Complete ma sens w Waszej sytuacji, możecie skorzystać z bezpłatnej konsultacji.
Umów badanie
Wypełnij krótki formularz poniżej, a skontaktujemy się z Tobą, aby ustalić szczegóły wykonania testu.
Umów się na badanie
1. Wybierz badanie
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
FAQ – najczęstsze pytania
Źródła naukowe
Genetics in human reproduction — JBRA Assisted Reproduction
Genetics of human female infertility — Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular Basis of Disease
Genetics of male infertility — Current Opinion in Urology
Genetics of Azoospermia — Urologic Clinics of North America
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.










