FertiScan Complete Kobieta + MężczyznaKonkretny kierunek dalszych kroków: zamiast prób na ślepo119 analizowanych genów: 69 u kobiety i 50 u mężczyznyBezpłatna konsultacja z genetykiem: omówienie wyniku i dalszych krokówBezbolesne i bezpieczne: wymaz z policzka do pobrania w domu.Wynik ważny przez: całe życie
Owulacja występuje, hormony są prawidłowe, spermogram nie budzi zastrzeżeń – a ciąży nadal nie ma albo kolejne próby kończą się niepowodzeniem. Kiedy starania trwają długo, łatwo skupić się na pojedynczych wynikach i nie zauważyć, że przyczyna może leżeć gdzie indziej.
FertiScan Complete dla pary to szerokie badanie genetyczne, które pomaga sprawdzić możliwe przyczyny trudności po stronie kobiety i mężczyzny. Obejmuje 119 genów: 69 związanych z płodnością kobiety i 50 z płodnością mężczyzny. To jedno badanie dla dwojga, wykonywane raz na całe życie – jego cena obejmuje analizę obu partnerów, dwa zestawy do domu, dwa indywidualne wyniki i konsultację z genetykiem.
Badanie analizuje całą drogę prowadzącą do ciąży – od jakości komórki jajowej i funkcji plemników, przez zapłodnienie i rozwój zarodka, aż po jego zagnieżdżenie i bardzo wczesną ciążę.
Dzięki temu możecie sprawdzić, czy trudność dotyczy jednego obszaru, czy kilku jednocześnie. To ważne, ponieważ zajęcie się tylko jednym problemem może nie wystarczyć, jeśli inna nierozpoznana przyczyna nadal utrudnia pojawienie się lub prawidłowy rozwój ciąży. Dzięki temu przestajecie działać w ciemno. W kolejny krok – następną próbę, inseminację czy in vitro – wchodzicie z konkretną wiedzą o Waszej sytuacji, a nie na oślep. To nie gwarancja ciąży, ale realna zmiana: mniej straconych miesięcy i decyzje oparte na tym, jak działa Wasz organizm.
Dlaczego warto sprawdzić Was oboje?
W tej drodze znaczenie ma zarówno organizm kobiety, jak i mężczyzny. Nawet jeśli wyniki jednej osoby wyglądają prawidłowo, przyczyna trudności może znajdować się po drugiej stronie albo dotyczyć tego, jak komórka jajowa i plemnik współdziałają ze sobą.
Badanie Was obojga pomaga uniknąć szukania przyczyny tylko po jednej stronie. Dzięki temu możecie lepiej zrozumieć, gdzie naprawdę warto skupić dalszą diagnostykę i leczenie, zamiast tracić kolejne miesiące na działania, które nie prowadzą Was bliżej ciąży.
Cel jest jeden – zdrowa ciąża zakończona porodem. Ta wiedza nie zrobi tego za Was, ale pozwala świadomie iść w jego stronę, razem, zamiast próbować i czekać.
Co otrzymujecie w pakiecie?
Badanie kobiety i mężczyzny
Analiza 69 genów związanych z płodnością kobiety i 50 genów związanych z płodnością mężczyzny.
Dwa zestawy do pobrania wymazu
Osobny zestaw dla każdego z Was, z prostą instrukcją pobrania próbki z policzka w domu.
Wysyłka w cenie badania
Zestawy otrzymujecie do domu, a koszt odesłania próbek do laboratorium jest już opłacony.
Dwa indywidualne wyniki online
Każde z Was otrzyma osobny raport oraz wiadomość e-mail, gdy wynik będzie gotowy.
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Genetyk wyjaśni wyniki prostym językiem, odpowie na pytania i pomoże uporządkować możliwe dalsze kroki.
Wsparcie konsultantek medycznych
Możecie skontaktować się z nami przed badaniem, podczas pobrania i po otrzymaniu wyników.
FertiScan nie zastępuje wcześniejszych badań. Uzupełnia je o informacje genetyczne, które mogą pomóc lepiej zrozumieć Waszą sytuację i przygotować rozmowę z lekarzem o dalszym postępowaniu.
Korzyści
Najważniejsza korzyść jest jedna: przestajecie zgadywać. Zamiast próbować kolejny raz tak samo i czekać, czy tym razem się uda, dostajecie konkretną wiedzę o tym, gdzie może leżeć trudność – u kobiety, u mężczyzny albo u obojga naraz.
✓
Zobaczycie cały obraz, a nie jeden fragment
Trudność z ciążą rzadko ma jedną przyczynę. Może dotyczyć komórki jajowej, plemników, samego zapłodnienia albo zagnieżdżenia zarodka – czasem kilku z tych rzeczy naraz. Zajęcie się tylko jedną z nich może nie wystarczyć, jeśli inna wciąż przeszkadza. Badanie pomaga to sprawdzić, zanim zainwestujecie czas i pieniądze w kolejne leczenie.
✓
Nie stracicie miesięcy na to, co ma małą szansę zadziałać
Jeśli wynik pokaże, że dana metoda prawdopodobnie nie rozwiąże Waszej sytuacji, możecie z lekarzem szybciej podjąć lepszą decyzję – zamiast powtarzać kolejne próby według tego samego schematu.
✓
Wejdziecie w następny krok przygotowani
Kolejne starania, inseminacja czy in vitro – cokolwiek wybierzecie z lekarzem, wejdziecie w to z wiedzą o Waszym organizmie, a nie na oślep. To nie gwarancja ciąży, ale realnie większa kontrola nad tym, co robicie.
✓
Zrobicie to raz – wynik zostaje na całe życie
Informacja zapisana w genach się nie zmienia. Jedno badanie obojga partnerów, z którego możecie korzystać przy każdej kolejnej decyzji i rozmowie z lekarzem.
Jesteście już w trakcie leczenia lub in vitro? Zobaczcie, w czym konkretnie pomaga wynik ▾
✓
Ocenić, czy kolejna inseminacja ma jeszcze sens
Wynik pomaga omówić z lekarzem, czy warto kontynuować inseminacje, czy szybciej przejść do in vitro – żeby nie tracić miesięcy na metodę o małej szansie w Waszej sytuacji.
✓
Lepiej przygotować kolejną stymulację i punkcję
W zależności od wyniku lekarz może dokładniej dobrać leki, ich dawki, wsparcie hormonalne oraz moment pobrania komórek jajowych (punkcji).
✓
Dobrać sposób zapłodnienia do możliwej przyczyny
Wynik może pomóc omówić, czy w kolejnej procedurze warto zastosować klasyczne in vitro, ICSI (wprowadzenie plemnika bezpośrednio do komórki jajowej) czy dodatkowe metody wspomagające zapłodnienie.
✓
Sprawdzić, co mogło wpłynąć na nieudany transfer
Jeśli zarodek był dobrej jakości, a transfer się nie udał, wynik może skierować uwagę na przygotowanie błony śluzowej macicy, moment transferu i procesy potrzebne do przyjęcia zarodka.
✓
Rozważyć badanie zarodków przed transferem
W niektórych sytuacjach wynik może być podstawą do rozmowy o badaniu genetycznym zarodków (PGT) przed transferem – zamiast kolejnej próby bez dodatkowych informacji.
✓
Zaplanować opiekę od pierwszych dni kolejnej ciąży
Po wczesnych stratach wynik może pomóc wcześniej ustalić z lekarzem plan badań i kontroli potrzebnych w Waszej sytuacji.
Najważniejsze: wykrycie i leczenie jednego problemu może nie wystarczyć, jeśli inna trudność nadal wpływa na zapłodnienie, rozwój zarodka lub utrzymanie ciąży. FertiScan pomaga spojrzeć na Waszą płodność szerzej i sprawdzić, czy kolejny plan powinien objąć więcej niż jeden obszar.
Zakres badania
Jakie etapy drogi do ciąży obejmuje badanie?
Badanie nie sprawdza jednego elementu, lecz całą drogę prowadzącą do ciąży – od komórki jajowej i plemnika aż po pierwsze dni ciąży. Dzięki temu można zobaczyć, na którym etapie może pojawiać się trudność.
1
Komórka jajowa
Jej dojrzewanie, jakość, rezerwa jajnikowa (zapas komórek jajowych) i odpowiedź jajników na hormony.
2
Plemnik
Jego produkcja, budowa, ruchliwość, funkcja i jakość przekazywanego materiału genetycznego.
3
Zapłodnienie
Połączenie komórki jajowej z plemnikiem i uruchomienie procesów prowadzących do powstania zarodka.
4
Rozwój zarodka
Pierwsze podziały komórkowe, tempo rozwoju oraz stabilność materiału genetycznego.
5
Zagnieżdżenie zarodka (implantacja)
Przygotowanie błony śluzowej macicy (endometrium), jej reakcja na hormony i komunikacja między zarodkiem a organizmem kobiety.
6
Bardzo wczesna ciąża
Produkcja hormonu ciążowego (beta-hCG), ukrwienie oraz rozwój pierwszych struktur łożyska potrzebnych do utrzymania ciąży.
Co dokładnie analizujemy u każdego z Was?
69 genów związanych z płodnością kobiety
Badanie obejmuje genetyczne czynniki związane m.in. z:
dojrzewaniem i jakością komórek jajowych,
rezerwą jajnikową i pracą jajników,
odpowiedzią organizmu na hormony i stymulację,
rozpoczęciem zapłodnienia,
pierwszymi podziałami i rozwojem zarodka,
przygotowaniem macicy i zagnieżdżeniem zarodka,
ukrwieniem, krzepnięciem i rozwojem łożyska,
odpornością i utrzymaniem bardzo wczesnej ciąży.
50 genów związanych z płodnością mężczyzny
Badanie obejmuje genetyczne czynniki związane m.in. z:
produkcją i dojrzewaniem plemników,
liczbą plemników i ich obecnością w nasieniu,
budową oraz ruchliwością plemników,
zdolnością plemnika do dotarcia do komórki jajowej,
połączeniem plemnika z komórką jajową,
uruchomieniem procesu zapłodnienia,
jakością i stabilnością materiału genetycznego plemników,
wpływem czynnika męskiego na rozwój zarodka i wczesną ciążę.
Dlaczego stosujemy dwie metody?
Nie opieramy wyniku na jednej technologii. Łączymy dwie metody, które się uzupełniają: jedna daje szeroki zakres, druga dokładnie potwierdza to, co wymaga innego podejścia.
NGS – nowoczesne sekwencjonowanie DNA
Metoda „czyta” geny i pozwala przeanalizować ich szeroki zakres w jednym badaniu. To dzięki niej sprawdzamy 119 genów obojga partnerów w ramach jednej analizy.
qPCR – dokładne potwierdzenie wybranych zmian
Metoda celowana, która precyzyjnie sprawdza pojedyncze zmiany wymagające innego podejścia niż NGS. Dzięki niej wynik jest pełniejszy i bardziej wiarygodny.
Co to oznacza dla Was? Wasz wynik nie opiera się na jednej technologii – dwie uzupełniające się metody dają możliwie pełny i pewny obraz płodności obojga partnerów.
Jedno badanie na całe życie. Informacja zapisana w DNA nie zmienia się wraz z cyklem, wiekiem, dietą, infekcją ani poziomem hormonów – dlatego wyniku nie trzeba nigdy powtarzać, a raz poniesiony koszt zostaje z Wami przy każdej kolejnej decyzji.
Dla kogo
Nie musicie mieć postawionej diagnozy, żeby to badanie miało sens.
Poniższe sytuacje najczęściej skłaniają pary do sprawdzenia genetycznego podłoża trudności. Sprawdźcie, czy któraś brzmi znajomo – nie musi pasować idealnie.
Jeśli dopiero szukacie przyczyny
✓
Badania podstawowe są prawidłowe, a ciąży nadal nie ma
Owulacja występuje, hormony wyglądają prawidłowo, a badanie nasienia (spermogram) nie budzi zastrzeżeń – mimo to ciąża nie następuje.
✓
Staracie się od dłuższego czasu i kolejne miesiące wyglądają podobnie
Chcecie sprawdzić, co warto przeanalizować, zanim podejmiecie kolejną próbę lub rozpoczniecie leczenie.
✓
Zdarzały się bardzo wczesne poronienia
Test ciążowy był pozytywny, ale ciąża zatrzymywała się na bardzo wczesnym etapie (tzw. ciąże biochemiczne).
✓
Przygotowujecie się do pierwszego in vitro
Chcecie wejść w procedurę z większą wiedzą – o możliwej przyczynie i o tym, co warto omówić z lekarzem przed startem.
Jeśli jesteście już w trakcie leczenia lub in vitro
✓
Uzyskujecie mało dojrzałych komórek jajowych
Mimo dobrego wyniku AMH (wskaźnika zapasu komórek jajowych) efekt stymulacji jest słabszy, niż oczekiwano.
✓
Nie dochodzi do zapłodnienia albo zapładnia się niewiele komórek
Komórki jajowe są dojrzałe, plemniki dostępne, a mimo to prawidłowych zapłodnień jest mało.
✓
Zarodki rozwijają się słabo lub zatrzymują w pierwszych dobach
Niewiele zarodków osiąga etap odpowiedni do transferu – albo podobny przebieg powtarza się w kolejnych procedurach.
✓
Kolejne transfery nie kończą się ciążą
Zarodek i błona śluzowa macicy (endometrium) wyglądają prawidłowo, a mimo to nie dochodzi do zagnieżdżenia.
Rozpoznajecie u siebie którąś z tych sytuacji? To dobry moment, żeby sprawdzić, czy przyczyna może być zapisana w genach – zanim podejmiecie kolejną próbę. A jeśli nie jesteście pewni, czy badanie pasuje do Waszej sytuacji, możecie to najpierw bezpłatnie omówić z naszą konsultantką.
Jak wykonać
Badanie wykonujecie w domu, dyskretnie – z dwóch wymazów pobranych z wewnętrznej strony policzka. Pobranie jest bezbolesne, zajmuje kilka minut i nie wymaga wizyty w punkcie ani pobierania krwi.
1
Zamawiacie pakiet dla pary
Otrzymujecie zestaw z dwoma kompletami do pobrania próbek – osobnym dla kobiety i osobnym dla mężczyzny.
2
Przygotowujecie się do pobrania
Przed pobraniem zachowajcie krótką przerwę: na 30 minut odstawcie jedzenie, picie, papierosy i gumę do żucia. Nic więcej nie trzeba robić – to po prostu chwila odczekania.
3
Każde z Was pobiera swój wymaz
Wystarczy potrzeć wymazówką wewnętrzną stronę policzka zgodnie z dołączoną instrukcją. Całość zajmuje kilka minut.
4
Odsyłacie próbki do laboratorium
Zabezpieczone próbki odsyłacie zgodnie z instrukcją z zestawu. Bez dodatkowych kosztów – przesyłka zwrotna jest już w cenie badania.
5
Otrzymujecie informację, gdy wynik jest gotowy
Po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbek dostaniecie wiadomość e-mail. Nie musicie sprawdzać Panelu Pacjenta – wyniki pobierzecie bezpiecznie online.
6
Omawiacie wynik z lekarzem genetykiem
Nie zostajecie sami z wynikiem. Lekarz tłumaczy, co on oznacza w Waszej sytuacji, odpowiada na pytania i wskazuje, co warto uwzględnić w dalszym planie. Ta konsultacja jest wliczona w cenę badania.
Materiał do badania
Dwa wymazy z wewnętrznej strony policzka.
Miejsce pobrania
W domu, bez wizyty w placówce.
Czas oczekiwania
Około 25 dni roboczych od dostarczenia próbek.
Wsparcie w cenie
Konsultacja z lekarzem genetykiem po odbiorze wyniku.
Jedna ważna rzecz: podpiszcie każdy zestaw właściwym imieniem, żeby wyniki kobiety i mężczyzny zostały przygotowane oddzielnie. To wszystko, o czym trzeba pamiętać.
Wynik
Każde z Was otrzyma osobny wynik dotyczący własnego DNA, a oba zostaną omówione podczas konsultacji z lekarzem genetykiem.
Nie musicie znać się na genetyce ani samodzielnie analizować nazw genów i wariantów. Genetyk wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie, jakie może mieć to znaczenie w Waszej sytuacji i które informacje warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Dwa indywidualne raporty
Osobny wynik dla kobiety i osobny dla mężczyzny, przygotowany na podstawie analizy DNA każdej osoby.
Opis wykrytych zmian
Raport pokazuje, czy wykryto zmiany, które mogą mieć znaczenie dla płodności, i z jakimi procesami mogą być związane.
Wyniki dostępne online
Gdy raporty będą gotowe, otrzymacie wiadomość e-mail i pobierzecie je bezpiecznie online.
Genetyk pomoże Wam zrozumieć wynik
✓
wyjaśni prostym językiem, co dokładnie wykazał wynik każdego z Was,
✓
odniesie wynik do Waszych wcześniejszych badań, procedur i przebiegu starań,
✓
wyjaśni, czy wykryta zmiana może mieć znaczenie dla płodności, kolejnych starań lub przyszłego dziecka,
✓
wskaże, które obszary mogą wymagać dalszej diagnostyki lub konsultacji ze specjalistą,
✓
odpowie na Wasze pytania i pomoże przygotować się do rozmowy z lekarzem prowadzącym.
Co oznacza wynik bez wykrytej przyczyny?
Może się zdarzyć, że w analizowanych genach nie zostanie wykryta zmiana wyjaśniająca Wasze trudności. Taki wynik nie wyklucza innych przyczyn, ale pokazuje, że w zakresie tego badania nie znaleziono genetycznego wyjaśnienia.
Genetyk wyjaśni również taki wynik i pomoże wskazać, które inne obszary warto omówić z lekarzem prowadzącym – np. hormony, budowę macicy, drożność jajowodów, endometriozę, dodatkową ocenę nasienia, zagnieżdżenie zarodka lub czynniki odpornościowe.
W każdym przypadku wychodzicie z badania z konkretną wiedzą. Wynik z wykrytą zmianą wskazuje, gdzie szukać dalej. Wynik bez zmiany zawęża pole i pozwala skierować uwagę na inne możliwe przyczyny – zamiast zgadywać. Tak czy inaczej robicie krok do przodu, a nie stoicie w miejscu.
FAQ
Czy każde z nas otrzyma osobny wynik?
Tak. Kobieta i mężczyzna otrzymują osobne raporty dotyczące własnego DNA. Podczas konsultacji lekarz genetyk może omówić oba wyniki w odniesieniu do Waszej wspólnej historii starań, badań i leczenia.
Dlaczego badanie kosztuje tyle, ile kosztuje?
Cena obejmuje badanie obojga partnerów — analizę 119 genów u kobiety i mężczyzny dwiema metodami (NGS i qPCR), dwa zestawy do pobrania w domu z przesyłką w obie strony, dwa indywidualne raporty oraz konsultację z lekarzem genetykiem, który omówi wyniki. To jedno badanie wykonywane raz na całe życie — informacja zapisana w DNA się nie zmienia, więc nie trzeba go nigdy powtarzać.
Czy badanie można rozłożyć na raty?
Tak. Badanie można kupić w ratach 0% — bez dodatkowych kosztów. Szczegóły i dostępne opcje zobaczycie przy składaniu zamówienia.
Nie jesteśmy pewni, czy to badanie jest dla nas. Co możemy zrobić?
Możecie bezpłatnie i bez zobowiązań porozmawiać z naszą konsultantką medyczną. Pomoże ustalić, czy badanie pasuje do Waszej sytuacji, i wyjaśni, czego możecie się po nim spodziewać — zanim podejmiecie decyzję.
Czy musimy pobrać próbki tego samego dnia?
Nie. Każde z Was może pobrać wymaz w dogodnym momencie. Ważne, aby próbki były prawidłowo opisane i przypisane do właściwej osoby. Najwygodniej odesłać je razem, aby analiza obojga partnerów mogła rozpocząć się w podobnym czasie.
Czy wymaz z policzka jest tak samo wiarygodny jak krew?
Tak. W badaniu analizowane jest DNA, które jest takie samo niezależnie od tego, czy materiał pochodzi z krwi, czy z wymazu z policzka. Wymaz jest wygodniejszy, bezbolesny i można pobrać go samodzielnie w domu.
Co jeśli w próbce będzie za mało DNA?
Obowiązuje gwarancja próbki. Jeśli materiału będzie za mało do wykonania analizy, bezpłatnie wyślemy nowy zestaw do ponownego pobrania.
Czy potrzebujemy skierowania na badanie?
Nie. Badanie można zamówić bez skierowania. W razie wątpliwości przed zakupem możecie bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
Czy badanie zastępuje AMH, spermogram, USG lub badanie drożności jajowodów?
Nie. FertiScan uzupełnia dotychczasową diagnostykę o informacje zapisane w DNA. Nie zastępuje oceny hormonów, owulacji, nasienia, budowy macicy ani drożności jajowodów.
Czy badanie można wykonać przed pierwszą inseminacją lub in vitro?
Tak. Badanie można wykonać przed rozpoczęciem leczenia, aby zebrać więcej informacji przed wyborem dalszego postępowania. Można je również wykonać po nieudanych inseminacjach, procedurach in vitro lub transferach, gdy chcecie dokładniej przeanalizować, co warto uwzględnić przed kolejną próbą.
Jaki jest czas oczekiwania na wyniki?
Wyniki są przygotowywane w około 25 dni roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium. Gdy raporty będą gotowe, otrzymacie wiadomość e-mail. Nie musicie regularnie logować się do Panelu Pacjenta.
Czy konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie?
Tak. Po otrzymaniu wyników możecie omówić je z lekarzem genetykiem. Specjalista prostym i zrozumiałym językiem wyjaśni, co wykazało badanie, jakie może mieć to znaczenie w Waszej sytuacji oraz które informacje warto przekazać lekarzowi prowadzącemu.
Co jeśli badanie nie wskaże genetycznej przyczyny?
Brak wykrytej zmiany oznacza, że w zakresie analizowanych genów nie znaleziono genetycznego wyjaśnienia Waszych trudności. Nie wyklucza to innych przyczyn związanych m.in. z hormonami, budową narządu rodnego, endometriozą, nasieniem, implantacją lub odpowiedzią immunologiczną. Taki wynik również zostanie omówiony z genetykiem.
Czy badanie trzeba będzie kiedyś powtórzyć?
Nie. Informacja zapisana w DNA nie zmienia się wraz z wiekiem, cyklem, dietą, infekcją ani poziomem hormonów. Badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny przez całe życie.
Opinie
Polecam. Bardzo szybko wyniki były już na panelu, dodatkowo Panie na infolinii mega miłe i pomocne. Spokój po odebraniu wyników nie do zastąpienia ☺️
Angelika
28.07.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy Pani Angeliko za tak miłą opinię i polecenie. Cieszymy się, że wynik był dostępny szybko, a kontakt z naszymi konsultantkami okazał się pomocny. Dziękujemy za zaufanie, to dla nas bardzo ważne, że badanie dało Pani spokój. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Wszystko przebiegło bardzo sprawnie. Od momentu pobrania i wysłania materiału do badań. Na każdym kroku byłam na bieżąco informowana o wynikach i możliwości wykonania innych dodatkowych badań. Czułam się zaopiekowania w tym trudnym czasie dla mnie. Polecam wszystkim tym którzy chcą się dowiedzieć więcej dlaczego dotknęła ich tak duża strata
Wiera Gertr
28.07.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za tak ciepłą opinię i polecenie. Wiemy, że był to dla Pani bardzo trudny czas, dlatego tym bardziej cieszymy się, że mogła Pani czuć się zaopiekowana na każdym etapie. Dziękujemy za zaufanie i za to, że mogliśmy pomóc w poszukiwaniu odpowiedzi. Życzymy Pani wszystkiego dobrego.
Nicole Podstawska
28.07.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Nicole za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy serdecznie zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czy każde z nas otrzyma osobny wynik?
Tak. Kobieta i mężczyzna otrzymują osobne raporty dotyczące własnego DNA. Podczas konsultacji lekarz genetyk może omówić oba wyniki w odniesieniu do Waszej wspólnej historii starań, badań i leczenia.
Dlaczego badanie kosztuje tyle, ile kosztuje?
Cena obejmuje badanie obojga partnerów — analizę 119 genów u kobiety i mężczyzny dwiema metodami (NGS i qPCR), dwa zestawy do pobrania w domu z przesyłką w obie strony, dwa indywidualne raporty oraz konsultację z lekarzem genetykiem, który omówi wyniki. To jedno badanie wykonywane raz na całe życie — informacja zapisana w DNA się nie zmienia, więc nie trzeba go nigdy powtarzać.
Czy badanie można rozłożyć na raty?
Tak. Badanie można kupić w ratach 0% — bez dodatkowych kosztów. Szczegóły i dostępne opcje zobaczycie przy składaniu zamówienia.
Nie jesteśmy pewni, czy to badanie jest dla nas. Co możemy zrobić?
Możecie bezpłatnie i bez zobowiązań porozmawiać z naszą konsultantką medyczną. Pomoże ustalić, czy badanie pasuje do Waszej sytuacji, i wyjaśni, czego możecie się po nim spodziewać — zanim podejmiecie decyzję.
Czy musimy pobrać próbki tego samego dnia?
Nie. Każde z Was może pobrać wymaz w dogodnym momencie. Ważne, aby próbki były prawidłowo opisane i przypisane do właściwej osoby. Najwygodniej odesłać je razem, aby analiza obojga partnerów mogła rozpocząć się w podobnym czasie.
Czy wymaz z policzka jest tak samo wiarygodny jak krew?
Tak. W badaniu analizowane jest DNA, które jest takie samo niezależnie od tego, czy materiał pochodzi z krwi, czy z wymazu z policzka. Wymaz jest wygodniejszy, bezbolesny i można pobrać go samodzielnie w domu.
Co jeśli w próbce będzie za mało DNA?
Obowiązuje gwarancja próbki. Jeśli materiału będzie za mało do wykonania analizy, bezpłatnie wyślemy nowy zestaw do ponownego pobrania.
Czy potrzebujemy skierowania na badanie?
Nie. Badanie można zamówić bez skierowania. W razie wątpliwości przed zakupem możecie bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
Czy badanie zastępuje AMH, spermogram, USG lub badanie drożności jajowodów?
Nie. FertiScan uzupełnia dotychczasową diagnostykę o informacje zapisane w DNA. Nie zastępuje oceny hormonów, owulacji, nasienia, budowy macicy ani drożności jajowodów.
Czy badanie można wykonać przed pierwszą inseminacją lub in vitro?
Tak. Badanie można wykonać przed rozpoczęciem leczenia, aby zebrać więcej informacji przed wyborem dalszego postępowania. Można je również wykonać po nieudanych inseminacjach, procedurach in vitro lub transferach, gdy chcecie dokładniej przeanalizować, co warto uwzględnić przed kolejną próbą.
Jaki jest czas oczekiwania na wyniki?
Wyniki są przygotowywane w około 25 dni roboczych od dostarczenia próbek do laboratorium. Gdy raporty będą gotowe, otrzymacie wiadomość e-mail. Nie musicie regularnie logować się do Panelu Pacjenta.
Czy konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie?
Tak. Po otrzymaniu wyników możecie omówić je z lekarzem genetykiem. Specjalista prostym i zrozumiałym językiem wyjaśni, co wykazało badanie, jakie może mieć to znaczenie w Waszej sytuacji oraz które informacje warto przekazać lekarzowi prowadzącemu.
Co jeśli badanie nie wskaże genetycznej przyczyny?
Brak wykrytej zmiany oznacza, że w zakresie analizowanych genów nie znaleziono genetycznego wyjaśnienia Waszych trudności. Nie wyklucza to innych przyczyn związanych m.in. z hormonami, budową narządu rodnego, endometriozą, nasieniem, implantacją lub odpowiedzią immunologiczną. Taki wynik również zostanie omówiony z genetykiem.
Czy badanie trzeba będzie kiedyś powtórzyć?
Nie. Informacja zapisana w DNA nie zmienia się wraz z wiekiem, cyklem, dietą, infekcją ani poziomem hormonów. Badanie wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny przez całe życie.
.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
