FertiScan Complete KobietaKonkretny kierunek dalszych kroków: zamiast prób na ślepoSzeroka analiza: aż 69 genów związanych z płodnością kobietyBezpłatna konsultacja z genetykiem: konkretne zalecenia dotyczące postępowaniaBezbolesne i bezpieczne: wymaz z policzka do pobrania w domu.
3820 złPierwotna cena wynosiła: 3820 zł.3520 złAktualna cena wynosi: 3520 zł.
Owulacja jest, hormony wyglądają prawidłowo, a ciąży wciąż nie ma – albo kolejne próby kończą się bardzo wcześnie. Kiedy starania trwają długo, łatwo wykonywać kolejne badania i nadal nie otrzymać jasnej odpowiedzi, dlaczego nie udaje się zajść w ciążę lub jej utrzymać.
FertiScan Complete Kobieta to rozszerzone badanie genetyczne przy trudnościach z zajściem w ciążę i z jej utrzymaniem. Analizuje 69 genów związanych z płodnością kobiety – od dojrzewania komórki jajowej, przez zapłodnienie i rozwój zarodka, aż po zagnieżdżenie i utrzymanie bardzo wczesnej ciąży.
Ten wariant wybierzesz, gdy badanie nasienia partnera nie budzi zastrzeżeń albo gdy chcesz zacząć od sprawdzenia siebie. Jeśli chcecie sprawdzić także czynnik męski, dostępny jest pakiet dla pary – z badaniem obojga partnerów.
Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne?
Możesz czuć się zdrowa i nie wiedzieć, że w Twoich genach są zmiany mające znaczenie dla płodności, zagnieżdżenia zarodka lub utrzymania ciąży. Takie zmiany często nie dają żadnych objawów i nie widać ich w standardowej diagnostyce niepłodności.
FertiScan sprawdza szeroki zakres tych czynników naraz. Wynik może wskazać możliwą przyczynę trudności albo konkretny kierunek dalszej diagnostyki — dzięki temu przestajesz wykonywać badania na ślepo i planujesz kolejne kroki razem z lekarzem.
Co realnie daje Ci to badanie?
✓
sprawdzasz, czy przyczyna trudności może być zapisana w genach – zamiast domyślać się po kolejnych badaniach,
✓
wiesz, na czym skupić dalszą diagnostykę i leczenie, zamiast wykonywać badania przypadkowo,
✓
w kolejny krok – starania, inseminację czy in vitro – wchodzisz przygotowana, z wiedzą o swoim organizmie,
✓
to nie gwarancja ciąży, ale realny krok w jej stronę: mniej straconych miesięcy i decyzje oparte na konkretach.
Co otrzymujesz w pakiecie?
Analiza 69 genów płodności kobiety
Geny związane z owulacją, hormonami, zapłodnieniem, rozwojem zarodka, trombofilią (skłonnością do zakrzepów) i utrzymaniem ciąży.
Dwie uzupełniające się metody
Szeroka analiza sekwencjonowaniem NGS oraz dokładne potwierdzenie wybranych zmian metodą qPCR.
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Po wyniku genetyk wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie i co warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Wygodne pobranie w domu
Do badania wystarczy wymaz z policzka – bezboleśnie, bez wizyty i bez pobierania krwi.
Wynik online
W Panelu Pacjenta po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Wynik ważny całe życie
Informacja zapisana w DNA się nie zmienia – badanie wykonujesz raz i nie trzeba go powtarzać.
To badanie ma dać Ci konkretny punkt wyjścia do dalszych działań – pomóc lepiej zrozumieć swój organizm, uniknąć przypadkowej diagnostyki i podejmować kolejne decyzje z większą wiedzą, a nie w niepewności.
Nie masz pewności, czy ten wariant jest odpowiedni w Twojej sytuacji? Możesz najpierw bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
Korzyści
Najważniejsza korzyść jest jedna: przestajesz zgadywać. Zamiast wykonywać kolejne badania po omacku i czekać, czy następny miesiąc coś zmieni, dostajesz konkretną wiedzę o tym, gdzie może leżeć przyczyna trudności.
✓
Sprawdzasz to, czego nie widać w podstawowych badaniach
Owulacja, hormony czy USG mogą wyglądać prawidłowo, a przyczyna i tak leżeć w genach – w dojrzewaniu komórki jajowej, zapłodnieniu, zagnieżdżeniu zarodka lub utrzymaniu wczesnej ciąży. To badanie sięga tam, gdzie standardowa diagnostyka nie dociera.
✓
Nie tracisz kolejnych miesięcy na diagnostykę po omacku
Wynik pomaga zawęzić pole i wskazać, gdzie skupić dalsze badania i leczenie – zamiast wykonywać kolejne testy przypadkowo i czekać, aż coś się wyjaśni.
✓
W kolejny krok wchodzisz przygotowana
Kolejne starania, inseminacja czy in vitro – cokolwiek wybierzesz z lekarzem, wchodzisz w to z wiedzą o swoim organizmie, a nie na oślep. To nie gwarancja ciąży, ale realnie większa kontrola nad tym, co robisz.
✓
Nie zostajesz sama z wynikiem
W cenie masz konsultację z lekarzem genetykiem, który wyjaśni wynik prostym językiem i pomoże przygotować się do rozmowy z lekarzem prowadzącym. Badanie robisz raz – wynik zostaje ważny całe życie.
Warto wiedzieć: jeśli wcześniejsze badania nie pokazały przyczyny, to nie znaczy, że jej nie ma – niektóre czynniki widać dopiero w DNA. A jeśli badanie nie wykryje zmiany, też zyskujesz: zawężasz pole i wiesz, że przyczyny warto szukać gdzie indziej. Tak czy inaczej robisz krok do przodu, a nie stoisz w miejscu.
Zakres badania
FertiScan Complete Kobieta analizuje 69 genów związanych z płodnością kobiety – od dojrzewania komórki jajowej, przez zapłodnienie i rozwój zarodka, aż po jego zagnieżdżenie i utrzymanie bardzo wczesnej ciąży. To ten sam zakres genów kobiecych, co w pakiecie dla pary.
Badanie sprawdza uwarunkowania genetyczne, które mogą utrudniać zajście w ciążę lub jej utrzymanie, a których zwykle nie widać w podstawowej diagnostyce – bo często nie dają objawów.
Jakie etapy drogi do ciąży obejmuje badanie?
Komórka jajowa i praca jajników
Dojrzewanie i jakość komórek jajowych, rozwój pęcherzyków oraz czynniki związane z przedwczesnym wygasaniem czynności jajników.
Hormony i owulacja
Geny wpływające na regulację cyklu, owulację oraz działanie hormonów kierujących pracą jajników (m.in. FSH i LH).
Zapłodnienie i rozwój zarodka
Połączenie komórki jajowej z plemnikiem, pierwsze podziały oraz czynniki, które mogą zatrzymywać rozwój zarodka na wczesnym etapie.
Zagnieżdżenie i wczesna ciąża
Przygotowanie błony śluzowej macicy, zagnieżdżenie zarodka, odpowiedź odpornościowa oraz czynniki związane z nawracającymi poronieniami i bardzo wczesnymi stratami.
Jaką metodą wykonujemy badanie?
Łączymy dwie uzupełniające się metody: NGS (nowoczesne sekwencjonowanie DNA) pozwala przeanalizować szeroki zakres genów naraz, a qPCR dokładnie potwierdza wybrane zmiany. Dzięki temu wynik jest szeroki i wiarygodny, a Ty nie musisz wykonywać wielu osobnych badań.
Największa wartość badania: wynik może wskazać możliwą przyczynę trudności albo pokazać, na czym warto skupić dalszą diagnostykę. Jeśli wykryta zostanie istotna zmiana, łatwiej Wam wspólnie z lekarzem zdecydować o kolejnych krokach – zamiast szukać przyczyny po omacku.
Dla kogo
Nie musisz mieć postawionej diagnozy, żeby to badanie miało sens.
Poniższe sytuacje najczęściej skłaniają kobiety do sprawdzenia genetycznego podłoża trudności. Zobacz, czy któraś brzmi znajomo – nie musi pasować idealnie.
Jeśli dopiero szukasz przyczyny
✓
Podstawowe badania są prawidłowe, a ciąży nadal nie ma
Owulacja występuje, hormony wyglądają dobrze, a mimo to od miesięcy nie udaje się zajść w ciążę.
✓
Starasz się od dłuższego czasu bez jasnej przyczyny
Starania trwają ponad pół roku do roku, a kolejne badania nie dają odpowiedzi, gdzie leży problem.
✓
Miesiączki są nieregularne lub bywają cykle bez owulacji
Cykl bywa nieprzewidywalny, co może wskazywać na zaburzenia owulacji lub pracy jajników.
✓
Zdarzały się wczesne poronienia
Test ciążowy był pozytywny, ale ciąża zatrzymywała się na bardzo wczesnym etapie (tzw. ciąże biochemiczne) lub dochodziło do kolejnych strat.
✓
W rodzinie była przedwczesna menopauza lub problemy z płodnością
Wczesne wygasanie czynności jajników czy trudności z zajściem w ciążę u bliskich krewnych mogą mieć podłoże genetyczne.
Jeśli jesteś już w trakcie leczenia lub in vitro
✓
Masz obniżoną rezerwę jajnikową
Wyniki takie jak AMH (wskaźnik zapasu komórek jajowych) lub FSH sugerują, że komórek jajowych jest mniej, niż oczekiwano dla Twojego wieku.
✓
Uzyskujesz mało dojrzałych komórek jajowych mimo stymulacji
Odpowiedź na stymulację jest słabsza, niż wskazywałyby wcześniejsze wyniki.
✓
Zarodki rozwijają się słabo lub zatrzymują w pierwszych dobach
Niewiele zarodków osiąga etap odpowiedni do transferu – albo podobny przebieg powtarza się w kolejnych procedurach.
✓
Kolejne transfery nie kończą się ciążą
Zarodek i błona śluzowa macicy wyglądają prawidłowo, a mimo to nie dochodzi do zagnieżdżenia.
✓
Przygotowujesz się do in vitro i chcesz wejść w nie z większą wiedzą
Chcesz przed startem sprawdzić możliwą przyczynę i wiedzieć, co warto omówić z lekarzem.
Rozpoznajesz u siebie którąś z tych sytuacji? To dobry moment, żeby sprawdzić, czy przyczyna może być zapisana w genach – zanim podejmiesz kolejną próbę. A jeśli nie masz pewności, czy badanie pasuje do Twojej sytuacji, możesz to najpierw bezpłatnie omówić z naszą konsultantką medyczną.
Jak wykonać
Badanie FertiScan Complete Kobieta wykonasz dyskretnie i wygodnie w domu, z wymazu z policzka. Cały proces – od zamówienia zestawu po omówienie wyniku z genetykiem – przebiega w kilku prostych krokach.
1
Zamawiasz badanie
Wybierasz FertiScan Complete Kobieta i zamawiasz zestaw do pobrania próbki. Jeśli nie masz pewności, czy to właściwy wariant, możesz wcześniej porozmawiać z konsultantką medyczną.
2
Pobierasz wymaz z policzka
Próbkę pobierasz samodzielnie w domu. Nie musisz być na czczo – wystarczy, że przez minimum 30 minut przed pobraniem nie będziesz jeść, pić, palić ani żuć gumy.
3
Odsyłasz próbkę do laboratorium
Przekazujesz próbkę zgodnie z instrukcją dołączoną do zestawu. Nie musisz umawiać wizyty w punkcie pobrań ani wykonywać badania z krwi. Przesyłka zwrotna jest w cenie.
4
Laboratorium analizuje Twoje geny
W laboratorium wykonywana jest analiza 69 genów związanych z płodnością kobiety dwiema metodami – NGS i qPCR.
5
Otrzymujesz wynik online
Wynik pojawia się w Panelu Pacjenta po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki. Dostaniesz też wiadomość e-mail, gdy będzie gotowy – nie musisz regularnie sprawdzać panelu.
6
Omawiasz wynik z genetykiem
W cenie badania masz konsultację z lekarzem genetykiem, który wyjaśni wynik prostym językiem i pomoże zrozumieć, co może oznaczać dla dalszych starań o dziecko.
Materiał do badania
Wymaz z wewnętrznej strony policzka.
Miejsce pobrania
W domu, bez wizyty w placówce.
Czas oczekiwania
Około 25 dni roboczych od dostarczenia próbki.
Wsparcie w cenie
Konsultacja z lekarzem genetykiem po odbiorze wyniku.
Najważniejsze: nie zostajesz sama z wynikiem. Genetyk pomoże Ci go zrozumieć i wskaże, co warto omówić z lekarzem prowadzącym – dzięki temu wychodzisz z badania z konkretnym punktem wyjścia, a nie z samym raportem.
Wynik
Otrzymujesz indywidualny raport dotyczący Twojego DNA, a jego znaczenie omówisz podczas konsultacji z lekarzem genetykiem, który na co dzień zajmuje się planowaniem ciąży i trudnościami z zajściem w ciążę.
Nie musisz znać się na genetyce ani samodzielnie analizować nazw genów i wariantów. Genetyk wyjaśni prostym językiem, co wykazało badanie, jakie może mieć to znaczenie w Twojej sytuacji i które informacje warto omówić z lekarzem prowadzącym.
Indywidualny raport
Wynik przygotowany na podstawie analizy 69 genów związanych z Twoją płodnością.
Opis wykrytych zmian
Raport pokazuje, czy wykryto zmiany mogące mieć znaczenie dla płodności, i z jakimi procesami mogą być związane.
Wynik dostępny online
Gdy raport będzie gotowy, otrzymasz wiadomość e-mail i pobierzesz go bezpiecznie w Panelu Pacjenta.
Genetyk pomoże Ci zrozumieć wynik
✓
wyjaśni prostym językiem, co dokładnie wykazał Twój wynik,
✓
odniesie wynik do Twoich wcześniejszych badań i przebiegu starań,
✓
wyjaśni, czy wykryta zmiana może mieć znaczenie dla płodności, kolejnych starań lub przyszłego dziecka,
✓
wskaże, które obszary mogą wymagać dalszej diagnostyki lub konsultacji ze specjalistą,
✓
odpowie na Twoje pytania i pomoże przygotować się do rozmowy z lekarzem prowadzącym.
Co oznacza wynik bez wykrytej przyczyny?
Może się zdarzyć, że w analizowanych genach nie zostanie wykryta zmiana wyjaśniająca Twoje trudności. Taki wynik nie wyklucza innych przyczyn, ale pokazuje, że w zakresie tego badania nie znaleziono genetycznego wyjaśnienia.
Genetyk wyjaśni również taki wynik i pomoże wskazać, które inne obszary warto omówić z lekarzem prowadzącym – np. hormony, budowę macicy, drożność jajowodów, endometriozę, ocenę nasienia partnera lub czynniki odpornościowe.
W każdym przypadku wychodzisz z badania z konkretną wiedzą. Wynik z wykrytą zmianą wskazuje, gdzie szukać dalej. Wynik bez zmiany zawęża pole i pozwala skierować uwagę na inne możliwe przyczyny – zamiast zgadywać. Tak czy inaczej robisz krok do przodu, a nie stoisz w miejscu.
FAQ
Czy badanie zastępuje wizytę u ginekologa lub badania hormonalne?
Nie – i nie taka jest jego rola. FertiScan uzupełnia dotychczasową diagnostykę o informacje zapisane w DNA, których nie widać w podstawowych badaniach. Nie zastępuje oceny hormonów, owulacji ani badania USG. Wynik najlepiej omawiać w kontekście Twojej historii i innych badań – dlatego w cenie masz konsultację z lekarzem genetykiem, który na co dzień zajmuje się planowaniem ciąży i trudnościami z zajściem w ciążę.
Czy powinnam badać też partnera?
To zależy od Waszej sytuacji. Wariant dla kobiety sprawdza się, gdy badanie nasienia partnera nie budzi zastrzeżeń albo gdy chcesz zacząć od sprawdzenia siebie. Trzeba jednak pamiętać, że przyczyna trudności może leżeć również po stronie mężczyzny – dlatego jeśli chcecie sprawdzić oboje w jednym badaniu, dostępny jest pakiet FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna. W razie wątpliwości, który wariant wybrać, możesz bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
Czym różni się wariant dla kobiety od pakietu dla pary?
Wariant dla kobiety analizuje 69 genów związanych z płodnością kobiety. Pakiet dla pary obejmuje ten sam zakres u kobiety oraz dodatkowo 50 genów związanych z płodnością mężczyzny – łącznie 119 genów, z dwóch osobnych wymazów. Jeśli chcecie sprawdzić możliwą przyczynę po obu stronach naraz, pełniejszy obraz daje pakiet dla pary.
Czy wymaz z policzka jest tak samo wiarygodny jak krew?
Tak. W badaniu analizowane jest DNA, które pozostaje takie samo niezależnie od tego, czy pochodzi z krwi, czy z wymazu z policzka. Wymaz z policzka jest po prostu wygodniejszą i bardziej komfortową formą pobrania materiału.
Co jeśli w próbce będzie za mało DNA?
Spokojnie – obowiązuje gwarancja próbki. Jeśli ilość materiału okaże się niewystarczająca do wykonania analizy, bezpłatnie wyślemy kolejny zestaw do pobrania.
Czy badanie można rozłożyć na raty?
Tak. Badanie można kupić w 5 ratach 0% – bez dodatkowych kosztów. Szczegóły zobaczysz przy składaniu zamówienia.
Jakie metody są wykorzystywane w badaniu (NGS i qPCR)?
Badanie łączy dwie nowoczesne metody analizy DNA: NGS oraz qPCR. NGS pozwala przeanalizować szeroki zakres genów naraz, a qPCR dokładnie potwierdza wybrane zmiany. Dzięki temu wynik jest szeroki i wiarygodny w zakresie genów związanych z płodnością kobiety i bardzo wczesnym etapem ciąży.
Jaki jest czas oczekiwania na wynik FertiScan Complete Kobieta?
Wynik jest dostępny po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport otrzymujesz online, w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Cię e-mailem.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę porozmawiać z genetykiem?
Tak. Konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie badania. Specjalista zajmujący się planowaniem ciąży i trudnościami z zajściem w ciążę wyjaśni wynik w prosty i zrozumiały sposób oraz pomoże Ci zrozumieć, jakie dalsze kroki mogą mieć sens w Twojej sytuacji.
Co jeśli badanie nie wykryje genetycznej przyczyny?
Brak wykrytej zmiany oznacza, że w zakresie analizowanych genów nie znaleziono genetycznego wyjaśnienia Twoich trudności. Nie wyklucza to innych przyczyn – związanych m.in. z hormonami, budową macicy, drożnością jajowodów, endometriozą, nasieniem partnera lub odpornością. Taki wynik również omówisz z genetykiem, który wskaże, które obszary warto sprawdzić dalej.
Czy wynik jest ważny także w przyszłości?
Tak. Badanie DNA wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny przez całe życie. Może być ważną informacją także przy dalszej diagnostyce, planowaniu kolejnych starań lub kolejnych etapów leczenia.
Opinie
Poznaj opinie par, które zamiast kolejnej próby w ciemno dostały odpowiedzi i konkretny plan.
⭐⭐⭐⭐⭐ 99.9% zadowolonych klientów
Natalia i Paweł 🇵🇱 Polska
Polecamy FertiScan parom, u których wszystkie podstawowe wyniki są dobre, a ciąży nadal nie ma. U nas wyszedł problem z reakcją jajników na hormony. Lekarz zmienił stymulację, dawki leków i moment podania zastrzyku. W końcu dostaliśmy konkret, a nie kolejne „proszę próbować”.
Karolina i Michał 🇵🇱 Polska
Leczyliśmy się wcześniej i wyniki się poprawiły, ale ciąży dalej nie było. Fertiscan pokazał jeszcze dwa obszary wymagające leczenia, o których wcześniej nikt nam nie mówił. Po dodatkowych badaniach zmieniono progesteron i dostałam zalecenia od hematologa. Warto było zrobić to badanie, bo samo poprawienie wcześniejszych wyników nie rozwiązywało całego problemu.
Ania i Łukasz 🇵🇱 Polska
U nas po in vitro zapłodniła się tylko jedna komórka, mimo że komórki były dojrzałe, a nasienie dobre. Fertiscan pokazał, że problem dotyczył zapłodnienia. Przy kolejnej procedurze lekarz zalecił ICSI i dodatkową aktywację komórek. Wynik naprawdę na dalsze leczenie i dziś czuję już pierwsze kopnięcia w brzuchu 🙂 Polecamy testDNA, konsultanci mają szeroką wiedzę medyczną i w rozmowie czuć, że naprawdę chcą pomóc. Dostaliśmy dużo zrozumienia i wsparcia od nich.
Kasia i Tomek 🇵🇱 Polska
Podobało nam się, że konsultacja nie skończyła się tylko na omówieniu wyniku, ale dostaliśmy konkretne zalecenia. Pani genetyk odpowiedziała na wszystkie nasze pytania i nareszcie poczuliśmy, że odzyskaliśmy kontrole. Badanie zrobiliśmy po dwóch procedurach, w których zarodki zatrzymywały się po kilku dniach. Dzięki wynikowi zmieniono stymulację, lekarz zmienił podejście, beta już pięknie rośnie. Nadal trudno nam w to uwierzyć.
Aleksandra 🇵🇱 Polska
Wreszcie ktoś wyjaśnił mi, dlaczego dobre AMH nie przekładało się u mnie na dwie kreski. W każdej procedurze rosło mało pęcherzyków i mieliśmy mniej komórek, niż wszyscy zakładali. Fertiscan pokazał, że moje jajniki inaczej reagują na hormony, dlatego lekarz zmienił protokół i dawki leków. Żałuję tylko, że nie zrobiłam tego badania wcześniej. Dziękuję konsultantce Basi za cierpliwość i wsparcie.
Marcin 🇵🇱 Polska
Dobrze, że to badanie dotyczyło nas obojga, bo wcześniej większość uwagi była skupiona na żonie. To ona przechodziła kolejne badania i leczenie, a ja często czułem, że stoję z boku i niewiele mogę zrobić. Po wyniku okazało się, że również po mojej stronie warto coś zmienić. Pierwszy raz poczułem, że naprawdę działamy razem, a żona nie musi przechodzić przez to wszystko sama.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czy badanie zastępuje wizytę u ginekologa lub badania hormonalne?
Nie – i nie taka jest jego rola. FertiScan uzupełnia dotychczasową diagnostykę o informacje zapisane w DNA, których nie widać w podstawowych badaniach. Nie zastępuje oceny hormonów, owulacji ani badania USG. Wynik najlepiej omawiać w kontekście Twojej historii i innych badań – dlatego w cenie masz konsultację z lekarzem genetykiem, który na co dzień zajmuje się planowaniem ciąży i trudnościami z zajściem w ciążę.
Czy powinnam badać też partnera?
To zależy od Waszej sytuacji. Wariant dla kobiety sprawdza się, gdy badanie nasienia partnera nie budzi zastrzeżeń albo gdy chcesz zacząć od sprawdzenia siebie. Trzeba jednak pamiętać, że przyczyna trudności może leżeć również po stronie mężczyzny – dlatego jeśli chcecie sprawdzić oboje w jednym badaniu, dostępny jest pakiet FertiScan Complete Kobieta + Mężczyzna. W razie wątpliwości, który wariant wybrać, możesz bezpłatnie porozmawiać z konsultantką medyczną.
Czym różni się wariant dla kobiety od pakietu dla pary?
Wariant dla kobiety analizuje 69 genów związanych z płodnością kobiety. Pakiet dla pary obejmuje ten sam zakres u kobiety oraz dodatkowo 50 genów związanych z płodnością mężczyzny – łącznie 119 genów, z dwóch osobnych wymazów. Jeśli chcecie sprawdzić możliwą przyczynę po obu stronach naraz, pełniejszy obraz daje pakiet dla pary.
Czy wymaz z policzka jest tak samo wiarygodny jak krew?
Tak. W badaniu analizowane jest DNA, które pozostaje takie samo niezależnie od tego, czy pochodzi z krwi, czy z wymazu z policzka. Wymaz z policzka jest po prostu wygodniejszą i bardziej komfortową formą pobrania materiału.
Co jeśli w próbce będzie za mało DNA?
Spokojnie – obowiązuje gwarancja próbki. Jeśli ilość materiału okaże się niewystarczająca do wykonania analizy, bezpłatnie wyślemy kolejny zestaw do pobrania.
Czy badanie można rozłożyć na raty?
Tak. Badanie można kupić w 5 ratach 0% – bez dodatkowych kosztów. Szczegóły zobaczysz przy składaniu zamówienia.
Jakie metody są wykorzystywane w badaniu (NGS i qPCR)?
Badanie łączy dwie nowoczesne metody analizy DNA: NGS oraz qPCR. NGS pozwala przeanalizować szeroki zakres genów naraz, a qPCR dokładnie potwierdza wybrane zmiany. Dzięki temu wynik jest szeroki i wiarygodny w zakresie genów związanych z płodnością kobiety i bardzo wczesnym etapem ciąży.
Jaki jest czas oczekiwania na wynik FertiScan Complete Kobieta?
Wynik jest dostępny po około 25 dniach roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium. Raport otrzymujesz online, w bezpiecznym Panelu Pacjenta, a o jego gotowości poinformujemy Cię e-mailem.
Czy po uzyskaniu wyniku mogę porozmawiać z genetykiem?
Tak. Konsultacja z lekarzem genetykiem jest w cenie badania. Specjalista zajmujący się planowaniem ciąży i trudnościami z zajściem w ciążę wyjaśni wynik w prosty i zrozumiały sposób oraz pomoże Ci zrozumieć, jakie dalsze kroki mogą mieć sens w Twojej sytuacji.
Co jeśli badanie nie wykryje genetycznej przyczyny?
Brak wykrytej zmiany oznacza, że w zakresie analizowanych genów nie znaleziono genetycznego wyjaśnienia Twoich trudności. Nie wyklucza to innych przyczyn – związanych m.in. z hormonami, budową macicy, drożnością jajowodów, endometriozą, nasieniem partnera lub odpornością. Taki wynik również omówisz z genetykiem, który wskaże, które obszary warto sprawdzić dalej.
Czy wynik jest ważny także w przyszłości?
Tak. Badanie DNA wykonuje się raz, a wynik pozostaje aktualny przez całe życie. Może być ważną informacją także przy dalszej diagnostyce, planowaniu kolejnych starań lub kolejnych etapów leczenia.
.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
