Celiakia objawy -jak skutecznie je zdiagnozować

Celiakia to choroba autoimmunologiczna, która powoduje uszkodzenie jelit i utrudnia wchłanianie składników odżywczych z pożywienia. Jest to jedna z najczęstszych chorób autoimmunologicznych na świecie, a jej przyczyną jest nadwrażliwość na białko gluten, które występuje głównie w pszenicy, jęczmieniu i życie.

Objawy celiakii – co powinno skłonić do wizyty u lekarza?

Objawy celiakii mogą obejmować:

• bóle brzucha,
• wzdęcia,
• biegunki,
• utratę masy ciała,
• brak apetytu,
• nudności,
• wymioty,
• brak przyrostu masy ciała u dzieci,
• wysypka skórna,
• zaburzenia miesiączkowania,
• osłabienie i brak energii,
• osteoporoza (kruchość kości),
• anemia,
• niedokrwistość.

Objawy celiakii – czy celiakia jest nietolerancją glutenu?

Tak, celiakia jest chorobą związaną z nietolerancją glutenu. Gluten to białko, które występuje głównie w zbożach takich jak pszenica, jęczmień i żyto. U osób z celiakią organizm reaguje na gluten, produkując przeciwciała, które atakują kosmki jelitowe i powodują uszkodzenie ich błon śluzowych. To z kolei utrudnia wchłanianie składników odżywczych z pożywienia i może prowadzić do różnych objawów i powikłań zdrowotnych.

Czy objawy celiakii mogą wystąpić u niemowląt?

Tak, celiakia może dotyczyć osób w każdym wieku, w tym również niemowląt. U noworodków objawy celiakii mogą być trudne do zauważenia, ponieważ są one jeszcze w fazie intensywnego wzrostu i rozwoju, a ich organizm jest bardziej podatny na choroby. Dodatkowo objawy celiakii mogą być również związane z niedoborem witamin i minerałów, takich jak żelazo, witamina D czy witamina B12, co może prowadzić do anemii i innych powikłań zdrowotnych.

Objawy celiakii – jakie badania na celiakię są najbardziej wiarygodne?

Podejrzenie celiakii może być potwierdzone przez wynik następujących badań:

1. Test serologiczny na obecność przeciwciał przeciwko transglutaminazie tkankowej (tTG) lub endomysium (EMA). Te testy są bardzo czułe i wiarygodne w wykrywaniu celiakii, chociaż mogą dawać fałszywie dodatnie wyniki u osób z innymi chorobami zapalnymi jelit, takimi jak choroba Leśniowskiego-Crohna czy wrzodziejące zapalenie jelita grubego.
2. Badanie biopsyjne jelita cienkiego. Polega ono na pobraniu niewielkiej próbki tkanek z jelita cienkiego i zbadaniu jej pod mikroskopem. Pozwala to na ocenę stopnia uszkodzenia kosmków jelitowych, co jest charakterystyczne dla celiakii.
3. Testy genetyczne na obecność alleli HLA-DQ2 lub HLA-DQ8. Większość osób z celiakią ma jeden z tych alleli, chociaż ich obecność nie jest wymagana do rozpoznania choroby.
4. Test genetyczny ALEX polega na molekularnym badaniu. Pozwala on na wykrycie alergenów, które są powodem alergii oraz problemów związanych z układem autoimmunologicznym.