Jakie badania na padaczkę są w stanie wykryć chorobę?
Padaczka to choroba, która przy odpowiedniej diagnozie i leczeniu wcale nie musi negatywnie wpływać na codzienność pacjenta. Badania na padaczkę są narzędziem diagnostycznym, które pozwala na postawienie trafnej diagnozy zarówno u osoby dorosłej, jak i u dziecka. Badania genetyczne padaczka to jedyna metoda na wykrycie wadliwych genów, które mogą powodować nawet 60% przypadków choroby.
Czy badania na padaczkę pozwolą wykryć padaczkę skroniową?
Spis treści
Padaczka skroniowa jest bardzo często wywoływana przez nieprawidłowości genetyczne. Szacuje się, że nawet 40-60% przypadków choroby ma związek z zaburzeniami genetycznymi. Jeśli dany typ padaczki związany jest właśnie z nieprawidłowościami w obrębie DNA to badanie WES z pewnością będzie w stanie je wykryć.
Czy badania na padaczkę pozwolą wykryć padaczkę emocjonalną?
Padaczka emocjonalna jest kolejnym typem epilepsji związanym z zaburzeniami genetycznymi. Około 60% przypadków tego schorzenia ma związek z nieprawidłowościami w obrębie genów. Najskuteczniejszą metodą w diagnostyce tej choroby okazują się właśnie badania genetyczne dziecka. W większości przypadków wynik badania padaczki pozwala na postawienie trafnej diagnozy.
Badania na padaczkę, czy badanie WES jest dobrym wyborem?
Badania WES to najszersze badania genetyczne, które jest dostępne na rynku. Analizuje wszystkie znane geny i jest ukierunkowane na wykrywanie wszelkich nieprawidłowości w obrębie morfologii chromosomów, a także mutacji genetycznych. Badania panelowe na padaczkę są tańsze, jednocześnie nie zapewniają tak szerokiego zakresu badania. Z tego też powodu test WES jest znacznie lepszym wyborem i może z powodzeniem zastępować inne, mniej dokładne badanie na padaczkę.
Badania na padaczkę, kiedy warto zdecydować się na badanie WES TRIO
Badanie WES TRIO to wersja badania genetycznego WES, która zapewnia bardzo szerokie możliwości diagnostyczne. Podczas badania analizowane są geny nie tylko dziecka, ale również rodziców. W ten sposób można otrzymać 3 wyniki, które lekarz powinien porównać – zaburzenia genetyczne mogą być dziedziczone po rodzicach, nawet jeśli nie dają jednoznacznych objawów.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
