Kwas foliowy w ciąży

Właściwa suplementacja folianami w okresie przedkoncepcyjnym, ciąży oraz podczas karmienia piersią w znacznym stopniu warunkuje prawidłowy rozwój płodu i noworodka. Dlatego tak ważne jest, aby wiedzieć, czy nie występują u mamy zaburzenia szlaku przemian kwasu foliowego spowodowane m.in. zmniejszoną aktywnością reduktazy metylenotetahydrofolianu (MTHFR)[1].

.

Jak się okazuje ok. 50% Polek ma obecny wariant C677T genu MTHFR. Przyjmowany przez nie standardowy kwas foliowy może nie być właściwie przyswajany przez ich organizm. Zdaniem Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego u pacjentek, które posiadają polimorfizm genu MTHFR bardziej skuteczna jest suplementacja aktywnym kwasem foliowym w porównaniu ze zwykłym[2]. Zbyt mała ilość folianów u przyszłej mamy zwiększa ryzyko wystąpienia u dziecka wad cewy nerwowej. Przyjmując jednak odpowiednią formę i ilość kwasu foliowego można zwiększyć szansę na jego prawidłowy rozwój.

Wynik badania wariantów C677T i A1298C genu MTHFR daje lekarzowi możliwość dobrania odpowiedniej formy i dawki kwasu foliowego. Tylko specjalista jest w stanie indywidualnie dobrać odpowiednią suplementację dla przyszłej mamy.

.

Co mówią publikacje naukowe o wariantach C677T i A1298C genu MTHFR?

“U ciężarnych natomiast sugeruje się związek polimorfizmu 677C>T MTHFR z występowaniem przede wszystkim poronień nawykowych, ale również hipotrofii płodu, zgonów wewnątrzmacicznych, stanu przedrzucawkowego, porodów przedwczesnych[2]
.

Genetycznie uwarunkowane zaburzenia aktywności enzymu MTHFR spowodowane obecnością polimorficznych wariantów jej genu odpowiedzialne są za zwiększone stężenie homocysteiny i mogą być przyczyną niektórych powikłań w przebiegu ciąży, jak występowania poronień nawykowych[3]
.

W przypadku istnienia bloku enzymatycznego, polegającego na obniżonej aktywności reduktazy metylenotetrahydrofolianowej (MTHFR), który z różnym nasileniem występuje u około 50% kobiet (z czego 40% kobiet przyswaja o około 30% mniej kwasu foliowego, a 10% aż o 70% mniej), zastosowanie kwasu foliowego w wymienionej dawce może być nieskuteczne w profilaktyce wad OUN [4]

Chcesz dowiedzieć się, czy przyswajasz właściwie kwas foliowy?

Wystarczy, że wykonasz prosty test genetyczny, który stwierdzi, czy masz obecny jeden z wariantów genu MTHFR. Na tej podstawie Twój lekarz będzie mieć możliwość dobrania dla Ciebie odpowiedniej dawki i formy kwasu foliowego po to, aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej u Twojego dziecka. Dzięki temu zwiększysz swoje szanse na urodzenie zdrowego dziecka.

Badanie jest niezwykle proste. Wystarczy, że pobierzesz wymaz z policzka za pomocą zestawu, który przyślemy pod wskazany przez Ciebie adres, a następnie odeślesz go do naszego laboratorium. Wynik badania otrzymasz w 7-10 dni roboczych od dotarcia próbki do laboratorium.

 

Badanie genu MTHFR (C677T i A1298C)

 

Badanie genu MTHFR

  • Zakres badania:
    MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
    (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
  • Czas realizacji: 6-7 dni roboczych
  • Zestaw do pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa przez kuriera lub do paczkomatu

Cena: 277 zł

Zamów teraz

 

 

Badanie rozszerzone (pakietowe)

  • Zakres badania:
    MTHFR c.665C>T i c.1286A>C
    (inaczej c.677C>T, c.1298A>C)
    – mutacja czynnika V Leiden,
    mutacja genu protrombiny,
    – PAI-1 / SERPINE1,
    – V R2
  • Czas realizacji: 6-7 dni roboczych
  • Zestaw do pobrania próbek
  • Bezpłatna dostawa przez kuriera lub do paczkomatu
  • Bezpłatny odbiór pobranej próbki

Cena: 387 zł

Zamów teraz

 

Źródło:

[1]D. Bomba-Opoń, L. Hirnle, J. Kalinka, A. Seremak – Mrozikiewicz: Suplementacja folianów w okresie przedkoncepcyjnym, w ciąży i połogu. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników. Ginekologia i Perinatologia 2017, tom 2, nr 5, strony 210-214, s. 213.
[2]Ibidem
[3] A. Seremak-Mrozikiewicz: Znaczenie metabolizmu folianów w rozwoju powikłań u kobiet ciężarnych. Ginekolo Pol. 2013, 84, 377-384. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
[4] G. Kurzawińska, A. Seremak-Mrozikiewicz, K.. Drews, M. Barlik, M.P. Mrozikiewicz: Genetycznie uwarunkowane zmiany w aktywnosci reduktazy 5,10-metylenotetrahodrofolianowej (MTHFR) a występowanie poronień nawracających. Ginekolo Pol. 2009, 80, 762-767. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
[5]Stanowisko Zespołu Ekspertów Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego w zakresie suplementacji witamin i mikroelementów podczas ciąży
[6]L. Kapka – Skrzypczak, J. Niedźwiecka, M. Skrzypczak, A. Wojtyła: Kwas  foliowy skutki niedoboru i zasadność suplementacji.

[7]Seremak-Mrozikiewicz: Znaczenie metabolizmu folianów w rozwoju powikłań u kobiet ciężarnych. Ginekol Pol. 2013, 84, 377-384. Klinika Perinatologii i [8]Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny w Poznaniu
Seremak Mrozikiewicz: Zaburzenia metabolizmu folianów w etiologii poronień nawracających. Perinatologia, Neonatologia i Ginekologia, tom 6, zeszyt 2, 111-112, 2013. Klinika Perinatologii i Chorób Kobiecych, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu
Stosowanie złożonych źródeł folianów w profilaktyce wad cewy nerwowej oraz innych zaburzeń spowodowanych niedoborami folianów w okresie planowania ciąży i w ciąży– State of the Art 2015

.

Wszystkie artykuły
Back to Top