Antykoncepcja Pakiet PREMIUMPróbka: Wymaz z policzkaSzybki wynik: 4-7 dni roboczychBez skierowania: onlineWynik ważny przez: całe życieDyskretna wysyłka i odbiór próbek: wysyłka i odbiór (kurier/paczkomat)
Pakiet Antykoncepcja PREMIUM sprawdza 6 zmian genetycznych związanych ze skłonnością do tworzenia zakrzepów. Wynik może dostarczyć lekarzowi ważnych informacji przy wyborze, zmianie lub dalszym stosowaniu antykoncepcji hormonalnej.
Antykoncepcja zawierająca estrogen może zwiększać ryzyko zakrzepów. Jeśli dodatkowo występuje wrodzona predyspozycja, ma to znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa stosowanej metody. Takie predyspozycje mogą nie dawać żadnych objawów i nie są widoczne w zwykłej morfologii.
Badanie obejmuje czynnik V Leiden, wariant genu protrombiny oraz zmiany w PAI-1/SERPINE1, V R2 i MTHFR.
Wynik daje lekarzowi więcej informacji o Twoich wrodzonych predyspozycjach do zakrzepów. Może mieć znaczenie nie tylko przy antykoncepcji, ale również później – w innych sytuacjach, w których ryzyko zakrzepowe może wzrastać.
✓
Więcej informacji przy wyborze lub zmianie antykoncepcji
Wynik może pomóc ginekologowi ocenić, czy metoda zawierająca estrogen jest dla Ciebie odpowiednia, razem z innymi czynnikami ryzyka.
✓
Możesz wykryć predyspozycję, która wcześniej nie dawała objawów
Zmiany genetyczne mogą występować mimo dobrego samopoczucia i prawidłowych podstawowych badań krwi.
✓
Wynik może być ważny również w ciąży i połogu
To okresy, w których naturalnie wzrasta skłonność do zakrzepów, dlatego wynik możesz przekazać lekarzowi prowadzącemu ciążę.
✓
Przyda się przed operacją lub długim unieruchomieniem
W takich sytuacjach ryzyko zakrzepów może wzrastać, dlatego informacja o predyspozycji genetycznej może być istotna dla lekarza.
✓
Może mieć znaczenie przy terapii hormonalnej w przyszłości
Wynik możesz wykorzystać również później, np. podczas rozmowy z lekarzem o hormonalnej terapii menopauzalnej.
✓
Wynik może być wskazówką także dla rodziny
Jeśli zostanie wykryta dziedziczna zmiana, informacja może mieć znaczenie również dla bliskich krewnych.
✓
Badanie wykonujesz raz
Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, dlatego wynik pozostaje aktualny.
Zakres
Co obejmuje pakiet Antykoncepcja PREMIUM?
Pakiet obejmuje analizę 6 zmian genetycznych związanych z krzepnięciem krwi i skłonnością do tworzenia zakrzepów.
Czynnik V Leiden – gen F5, wariant G1691A
Czynnik V bierze udział w krzepnięciu krwi. Wariant Leiden sprawia, że mechanizm ograniczający krzepnięcie działa słabiej, co może zwiększać skłonność do tworzenia zakrzepów.
Protrombina – gen F2, wariant G20210A
Protrombina jest białkiem potrzebnym do powstawania skrzepu. Ten wariant może wiązać się z większą ilością protrombiny we krwi i zwiększoną skłonnością do zakrzepów.
PAI-1 / SERPINE1
PAI-1 wpływa na rozpuszczanie skrzepów. Niektóre warianty mogą sprawiać, że skrzep jest rozkładany wolniej, co może sprzyjać utrzymywaniu się zakrzepów.
V R2 – gen F5
Wariant V R2 dotyczy również genu F5 i może wpływać na działanie układu krzepnięcia. Jego znaczenie ocenia się razem z innymi wynikami i czynnikami ryzyka.
MTHFR C677T
Gen MTHFR bierze udział w przemianach folianów i homocysteiny. Ten wariant może wpływać na aktywność enzymu MTHFR i metabolizm homocysteiny.
MTHFR A1298C
Ten wariant również wpływa na działanie enzymu MTHFR. Jego znaczenie interpretuje się łącznie z pozostałymi wynikami i sytuacją zdrowotną pacjentki.
Dla kogo
Dla kogo jest pakiet Antykoncepcja PREMIUM?
Pakiet jest dla kobiet, które chcą sprawdzić szerszy zakres genetycznych predyspozycji związanych z krzepnięciem krwi przy stosowaniu antykoncepcji hormonalnej.
✓
Przed rozpoczęciem antykoncepcji hormonalnej
Jeśli chcesz mieć więcej informacji do rozmowy z ginekologiem jeszcze przed wyborem metody.
✓
Przy zmianie stosowanej antykoncepcji
Gdy planujesz zmianę tabletek, plastra, krążka lub innej metody hormonalnej.
✓
Jeśli zakrzepica występowała w rodzinie
Szczególnie gdy problemy zakrzepowe pojawiały się u bliskich krewnych.
✓
Jeśli masz za sobą epizod zakrzepowy
Wynik może dostarczyć lekarzowi dodatkowych informacji o możliwych predyspozycjach genetycznych.
✓
Jeśli zależy Ci na szerszej ocenie genetycznej
Pakiet obejmuje 6 zmian, dlatego sprawdza więcej możliwych predyspozycji związanych z krzepnięciem krwi.
Jak wykonać
Jak wykonać pakiet Antykoncepcja PREMIUM?
Do badania wystarczy wymaz z wewnętrznej strony policzka. Próbkę pobierasz samodzielnie w domu – bez pobierania krwi i bez wizyty w placówce.
1
Zamawiasz badanie online
Wysyłamy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki wraz z instrukcją.
2
Pobierasz wymaz z policzka
Przez 1 godzinę przed pobraniem nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal papierosów. Następnie pobierz wymaz zgodnie z instrukcją.
3
Odsyłasz próbkę do laboratorium
Na terenie Polski odbiór próbki jest bezpłatny – możesz skorzystać z kuriera lub paczkomatu.
4
Odbierasz wynik online
Wynik pojawi się w Panelu Pacjenta w ciągu 4–7 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
A jeśli w próbce będzie za mało DNA? W ramach gwarancji próbki bezpłatnie wyślemy kolejny zestaw do ponownego pobrania.
Zobacz, jak prawidłowo pobrać wymaz:
Wynik
Co pokazuje wynik pakietu Antykoncepcja PREMIUM?
Wynik pokazuje, czy wykryto u Ciebie którąś z 6 badanych zmian genetycznych związanych z krzepnięciem krwi i skłonnością do tworzenia zakrzepów.
W raporcie widzisz, które zmiany zostały wykryte, wraz z ich interpretacją. Wynik możesz przekazać ginekologowi przy wyborze, zmianie lub dalszym stosowaniu antykoncepcji hormonalnej.
Czytelny raport online
Wynik otrzymasz w Panelu Pacjenta. O jego gotowości poinformujemy Cię e-mailem lub SMS-em.
Interpretacja prostym językiem
W raporcie znajdziesz informację, które z badanych zmian wykryto i co oznacza wynik.
Wynik ważny całe życie
Badane zmiany genetyczne się nie zmieniają, dlatego badania nie trzeba powtarzać.
Jakie wyniki możesz otrzymać?
Wynik może wykazać, że żadnej z badanych zmian nie wykryto albo że wykryto jedną lub więcej analizowanych zmian genetycznych.
1
Nie wykryto badanych zmian
W analizowanym zakresie nie stwierdzono żadnej z 6 badanych zmian. Nie oznacza to jednak braku wszystkich możliwych czynników ryzyka zakrzepów, dlatego wynik warto oceniać razem z historią zdrowia i innymi czynnikami ryzyka.
2
Wykryto jedną lub więcej zmian – co dalej?
Wynik pokazuje dokładnie, które zmiany wykryto. Lekarz interpretuje je razem z Twoją historią zdrowia i pozostałymi czynnikami ryzyka.
✓
Stosujesz lub planujesz antykoncepcję hormonalną: wynik może pomóc ginekologowi ocenić, czy metoda zawierająca estrogen jest dla Ciebie odpowiednia.
✓
Planujesz ciążę lub jesteś w ciąży: wynik może być dodatkową informacją przy ocenie ryzyka zakrzepowego w ciąży i połogu.
✓
Czeka Cię operacja lub długie unieruchomienie: warto przekazać wynik lekarzowi, ponieważ są to sytuacje, w których ryzyko zakrzepów może wzrastać.
✓
Rozważasz terapię hormonalną w przyszłości: wynik może być przydatną informacją dla lekarza także przy podejmowaniu decyzji dotyczących hormonów w okresie menopauzy.
Czy wynik może mieć znaczenie także dla rodziny?
Tak. Część badanych zmian jest dziedziczna. Jeśli zostanie wykryta zmiana o znaczeniu rodzinnym, wynik może być wskazówką, aby bliscy krewni omówili z lekarzem, czy również powinni ją sprawdzić.
FAQ
Czy pakiet Antykoncepcja PREMIUM można wykonać przed rozpoczęciem antykoncepcji?
Tak. Badanie możesz wykonać przed rozpoczęciem antykoncepcji, ale także w trakcie jej stosowania lub przed zmianą metody. Stosowanie antykoncepcji nie wpływa na wynik badania genetycznego.
Czy prawidłowa morfologia wyklucza genetyczną skłonność do zakrzepów?
Nie. Morfologia nie sprawdza zmian w DNA. Badane predyspozycje genetyczne mogą występować mimo prawidłowych wyników podstawowych badań krwi.
Czy ujemny wynik oznacza, że nie mam ryzyka zakrzepicy?
Nie. Ujemny wynik oznacza, że nie wykryto żadnej z 6 zmian analizowanych w pakiecie. Na ryzyko zakrzepów mogą wpływać także inne czynniki genetyczne i pozagenetyczne, dlatego wynik warto omówić z lekarzem.
Czy wykrycie zmiany oznacza, że zachoruję na zakrzepicę?
Nie. Wykrycie zmiany nie oznacza, że zakrzepica na pewno wystąpi. Znaczenie wyniku zależy od konkretnej zmiany oraz innych czynników ryzyka i powinno być oceniane przez lekarza.
Czy wynik może mieć wpływ na wybór antykoncepcji?
Tak. Wynik może dostarczyć ginekologowi dodatkowych informacji przy ocenie wyboru, zmiany lub dalszego stosowania antykoncepcji hormonalnej, szczególnie metod zawierających estrogen.
Czy badanie można wykonać podczas przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych?
Tak. Przyjmowanie tabletek ani innych środków hormonalnych nie zmienia Twojego DNA, dlatego nie wpływa na wynik badania genetycznego.
Jaką próbkę pobiera się do badania?
Do badania potrzebny jest wymaz z wewnętrznej strony policzka. Pobierasz go samodzielnie w domu za pomocą zestawu otrzymanego po zamówieniu badania.
Czy do badania trzeba być na czczo?
Nie, nie trzeba być na czczo. Przez godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka nie należy jednak jeść, pić, żuć gumy ani palić papierosów.
Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania?
Zestaw do badania wysyłamy tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.
Jak przechowywać pobraną próbkę?
Po pobraniu wymazówki umieść ponownie w opakowaniu, z którego zostały wyjęte. Następnie wraz z formularzem włóż je do koperty i przechowuj w temperaturze pokojowej do czasu wysyłki.
Mieszkam za granicą – czy mogę wykonać badanie?
Tak. Po złożeniu zamówienia bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy następnie samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
Ile czeka się na wynik?
Wynik otrzymasz w ciągu 4–7 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Będzie dostępny online w Panelu Pacjenta.
Czy badanie trzeba powtarzać?
Nie. Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, dlatego badanie wystarczy wykonać raz.
Opinie
Wynik przyszedł około tygodnia szybciej . Bardzo miła i profesjonalna obsługa . W razie pytań zawsze można dzwonić , wszytko zostanie bardzo szczegółowo wyjaśnione
Grażyna Andruchowicz
16.10.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za tak miłą opinię Pani Grażyno. Cieszymy się, że wynik dotarł szybciej, a kontakt z naszym zespołem był pomocny i profesjonalny. Zawsze staramy się dokładnie odpowiadać na wszystkie pytania i wspierać na każdym etapie badania. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Profesjonalna i bardzo miła obsługa . Polecam . Dziękuję i pozdrawiam serdecznie
Wojciech Jackiewicz
16.10.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Bardzo dziękujemy za miłe słowa i polecenie. Cieszymy się, że obsługa spełniła Pani oczekiwania. Również serdecznie pozdrawiamy - zespół Laboratorium testDNA.
Wszystko sprawnie i wyniki bardzo czytelne 😊
Paulina T
16.10.2026 r.
.
Odpowiedź testDNA: Dziękujemy Pani Paulino za pięciogwiazdkową opinię. Pozdrawiamy zespół Laboratorium testDNA.
Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA. Działamy od 20 lat!
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
FAQ
Czy pakiet Antykoncepcja PREMIUM można wykonać przed rozpoczęciem antykoncepcji?
Tak. Badanie możesz wykonać przed rozpoczęciem antykoncepcji, ale także w trakcie jej stosowania lub przed zmianą metody. Stosowanie antykoncepcji nie wpływa na wynik badania genetycznego.
Czy prawidłowa morfologia wyklucza genetyczną skłonność do zakrzepów?
Nie. Morfologia nie sprawdza zmian w DNA. Badane predyspozycje genetyczne mogą występować mimo prawidłowych wyników podstawowych badań krwi.
Czy ujemny wynik oznacza, że nie mam ryzyka zakrzepicy?
Nie. Ujemny wynik oznacza, że nie wykryto żadnej z 6 zmian analizowanych w pakiecie. Na ryzyko zakrzepów mogą wpływać także inne czynniki genetyczne i pozagenetyczne, dlatego wynik warto omówić z lekarzem.
Czy wykrycie zmiany oznacza, że zachoruję na zakrzepicę?
Nie. Wykrycie zmiany nie oznacza, że zakrzepica na pewno wystąpi. Znaczenie wyniku zależy od konkretnej zmiany oraz innych czynników ryzyka i powinno być oceniane przez lekarza.
Czy wynik może mieć wpływ na wybór antykoncepcji?
Tak. Wynik może dostarczyć ginekologowi dodatkowych informacji przy ocenie wyboru, zmiany lub dalszego stosowania antykoncepcji hormonalnej, szczególnie metod zawierających estrogen.
Czy badanie można wykonać podczas przyjmowania tabletek antykoncepcyjnych?
Tak. Przyjmowanie tabletek ani innych środków hormonalnych nie zmienia Twojego DNA, dlatego nie wpływa na wynik badania genetycznego.
Jaką próbkę pobiera się do badania?
Do badania potrzebny jest wymaz z wewnętrznej strony policzka. Pobierasz go samodzielnie w domu za pomocą zestawu otrzymanego po zamówieniu badania.
Czy do badania trzeba być na czczo?
Nie, nie trzeba być na czczo. Przez godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka nie należy jednak jeść, pić, żuć gumy ani palić papierosów.
Jak szybko wysyłany jest zestaw do badania?
Zestaw do badania wysyłamy tego samego lub następnego dnia roboczego po zaksięgowaniu płatności.
Jak przechowywać pobraną próbkę?
Po pobraniu wymazówki umieść ponownie w opakowaniu, z którego zostały wyjęte. Następnie wraz z formularzem włóż je do koperty i przechowuj w temperaturze pokojowej do czasu wysyłki.
Mieszkam za granicą – czy mogę wykonać badanie?
Tak. Po złożeniu zamówienia bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy następnie samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
Ile czeka się na wynik?
Wynik otrzymasz w ciągu 4–7 dni roboczych od momentu dostarczenia próbki do laboratorium. Będzie dostępny online w Panelu Pacjenta.
Czy badanie trzeba powtarzać?
Nie. Badane zmiany genetyczne nie zmieniają się w ciągu życia, dlatego badanie wystarczy wykonać raz.
KATEGORIA:
Zaufało nam 460 000 pacjentów
Średnia ocena Facebook i Google to 4,9/5!
Szybkie terminy badań, nawet w dniu umówienia
