Kompleksowe badanie na trombofilię wrodzoną to nieinwazyjny test genetyczny, który pozwala na wykrycie mutacji genetycznych związanych z trombofilią – stanem, który zwiększa ryzyko tworzenia się zakrzepów krwi.
Pewność wyniku potwierdzona certyfikatem jakości UK NEQAS
Wygodne pobranie próbki samodzielnie w domu
Szybki wynik już 4-5 dni roboczych
Darmowa wysyłka i odbiór próbek (kurier lub paczkomat)
Konsultacja wyniku z genetykiem
Wsparcie konsultantów na infolinii 7 dni w tygodniu
Badanie na trombofilię wrodzoną to test genetyczny, który ma na celu identyfikację genetycznych czynników ryzyka skłonności do tworzenia zakrzepów krwi.
Trombofilia wrodzona jest stanem, w którym organizm ma zwiększoną skłonność do tworzenia skrzepów krwi w naczyniach krwionośnych, co może prowadzić do zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej, poronień.
Badanie trombofilii wrodzonej polega na analizie genów związanych z regulacją krzepnięcia krwi, takich czynnik V Leiden (FVL) i protrombina (czynnik II) oraz PAI-1/SERPINE1, V R2, MTHFR (C677T i A1298C).
Wynik badania mogą pomóc lekarzowi w identyfikacji pacjentów o podwyższonym ryzyku zakrzepicy i dostosowaniu odpowiednich strategii leczenia i profilaktyki.
W ramach ceny badania trombofilii wrodzonej otrzymujesz:
wynik express już w 4-5 dni roboczych
konsultacja wyniku z lekarzem genetykiem
darmową dostawę i odbiór pobranej próbki na terenie Polski
bezpłatną dostawę za granicę
zestaw do samodzielnego pobrania próbki
gwarancja na próbki – jeśli na dostarczonej wymazówce będzie zbyt mało DNA, wyślemy bezpłatnie kolejny zestaw bez dodatkowych opłat
Jest dostępna również możliwość pobrania próbki w placówce – wystarczy zarezerwować termin badania TUTAJ(do ceny badania należy doliczyć koszt pobrania w placówce)
Kiedy warto wykonać?
Badanie na trombofilię wrodzoną jest rekomendowane w szczególności dla:
kobiet po poronieniu (szczególnie wówczas, gdy do poronień doszło więcej niż jeden raz) oraz w przypadku urodzenia martwego dziecka par przygotowujących się do in vitro
par borykających się z problemem z płodnością
kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną lub hormonalną terapię zastępczą
kobiet i mężczyzn po przebytej zakrzepicy
w przypadku podejrzenia zakrzepicy
u osób, które przebyły udar w młodym wieku
osoby, u których w rodzinie występowały choroby zakrzepowo-zatorowe lub członkowie rodziny mają trombofilię wrodzoną
Próbka
Próbką do badania trombofilii wrodzonej jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, który jest bardzo trwałą próbką i jedocześnie łatwą do samodzielnego pobrania w domu. Co ważne, jest tak samo wiarygodna jak próbka krwi, gdyż DNA wszędzie mamy takie samo.
W przypadku, gdy pobrana próbka okaże się niewystarczająca do badania, bez obaw! Przysługuje Ci bezpłatna gwarancja, dzięki której pobranie kolejnej próbki nie będzie wiązało się z dodatkowymi kosztami.
Jak wykonać badanie?
Zamów test online – po złożeniu zamówienia, wyślemy do Ciebie nasz zestaw do pobrania próbki DNA (tego samego dnia lub w kolejnym dniu roboczym). W zestawie znajduje się instrukcja jak pobrać próbkę.
Pobierz próbkę – to proste i szybkie. Wszystko, czego potrzebujesz, to kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka, które zbierasz za pomocą dołączonych wymazówek.
Wyślij próbkę do nas – po pobraniu próbki, po prostu umieść ją z powrotem w opakowaniu i odeślij do nas za pomocą bezpłatnego kuriera, którego zamówisz TUTAJ
Odbierz wyniki online – po otrzymaniu Twojej próbki, przeprowadzimy analizę genetyczną, a wyniki będą dostępne online na Twoim osobistym, bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w przeciągu 4-5 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).
Zobacz film z informacjami, jak samodzielnie pobrać próbkę:
FAQ
Ile kosztuje badanie genetyczne na trombofilię?
Badanie genetyczne na trombofilię kosztuje 387 zł w pakiecie standard. Oprócz tego są jeszcze dodatkowe możliwości w pakiecie premium w cenie 497 zł.
Pakiet STANDARD
Zakres: czynnik V Leiden, mutacja genu protrombiny, MTHFR C677T i A1298C, PAI-1/SERPINE1, V R2
Czy badanie trombofilii wrodzonej mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak, badanie na trombofilię wrodzoną można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne, co oznacza, że sytuacja poronienia nie będzie miała wpływu na wynik badania.
Jakie badania na trombofilię wrodzoną?
Badania w kieurnku trombofilii wrodzonej to najczęściej:
mutacja czynnika V Leiden
mutacja genu protrombiny
MTHFR C677T i A1298C
PAI-1/SERPINE1
V R2.
Jak przechowywać pobraną próbkę do badania trombofilii?
Wymazówki, na które pobrałeś wymaz z wewnętrznej strony policzka umieść ponownie w opakowaniu (papierku, z którego je wyciągnąłeś). Następnie wraz z formularzem umieść w kopercie i przechowuj w temperaturze pokojowej.
Czy do badania trombofilii wrodzonej trzeba być na czczo?
Nie, nie trzeba być na czczo. Natomiast godzinę przed pobraniem wymazu z wewnętrznej strony policzka należy nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.
Mieszkam za granicą – jak mogę wykonać badanie?
Wystarczy, że złożysz zamówienie w naszym sklepie, a my bezpłatnie wyślemy do Ciebie zestaw do samodzielnego pobrania próbki. Pobraną próbkę należy samodzielnie odesłać do naszego laboratorium.
Jak leczyć trombofilię wrodzoną?
Wprowadzenie leczenia na trombofilię wrodzoną uzależnione jest nie tylko od wyniku badania, ale również od zebranego wywiadu przez lekarza. Najczęściej w leczeniu stosuje się leki przeciwkrzepliwe, m.in. heparynę drobnocząsteczkową.
Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila: 
Porozmawiaj z ekspertem na czacie ➜
Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h
Wysyłka 0zł (kurier, paczkomat)
Bezproblemowy zwrot w ciągu 14 dni
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Wysyłamy za granicę
Kategoria: 
Kategoria: 
Wysyłamy za granicę
Kategoria: 
Ekspresowa wysyłka
Wysyłka 0zł (kurier,
Wysyłamy za granicę
