Artykuły
Badania
Koszyk
Napisz maila: 
Porozmawiaj z ekspertem na chatcie ➜
Informacje dodatkowe
| Próbka |
|---|
Trombofilia wrodzona PREMIUM
497 zł
Ekspresowa wysyłka w ciągu 24 godzin
Wysyłka 0zł (kurier, paczkomat)
Bezproblemowy zwrot w ciągu 14 dni
Trombofilia wrodzona to genetyczna predyspozycja do tworzenia się zakrzepów. Głównymi czynnikami trombofilii wrodzonej jest obecność mutacji czynnika V Leiden oraz mutacji genu protrombiny.
Test na tromobofilię wrodzoną dodatkowo obejmuje:
- PAI-1/SERPINE1 – czynnik łagodnych chorób zakrzepowo-zatorowych; może negatywnie wpływać na proces implantacji zarodka
- V R2 – czynnik zwiększający ryzyko zakrzepicy
- MTHFR (C677T i A1298C) – powoduje zaburzenia metabolizmu kwasu foliowego, co może powodować wzrost poziomu homocysteiny. Jej nadmiar zwiększa ryzyko zakrzepicy
Pakiet PREMIUM badania na trombofilię wrodzoną obejmuje telefoniczną konsultację z 🩺 lekarzem genetykiem. Dzięki temu dowiesz się, co dla Ciebie oznacza wynik badania oraz jakie dalsze kroki najlepiej podjąć.
Zakres
- Czynnik V Leiden (G1691A)
- Protrombina (czynnik II) (G20210A)
- MTHFR C677T
- MTHFR A1298C
- PAI-1/SERPINE1
- V R2 (H1299R)
W jakich sytuacjach warto wykonać badanie?
- przebyty epizod zakrzepicy,
- podejrzenie zakrzepicy,
- poronienia (w tym nawykowe),
- martwe urodzenie,
- choroby zakrzepowo-zatorowe w najbliższej rodzinie,
- ktoś z najbliższej rodziny ma stwierdzoną trombofilię wrodzoną.
Jak wykonać badanie?
Badanie na trombofilię wrodzoną jest bardzo prostym badaniem. Ze względu na to, że próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, badanie to można wykonać samodzielnie w domu.
Ważne❗
Twoja próbka jest ubezpieczona. Co to oznacza w praktyce? W sytuacji kiedy na pobranej próbce byłoby zbyt mało DNA, wyślemy do Ciebie bezpłatnie zestaw do ponownego pobrania!
👉 Jeśli wolisz, aby próbkę do badania trombofilii wrodzonej pobrał Ci wykwalifikowany personel – skontaktuj się z nami telefonicznie lub na czacie. Wówczas umówimy Cię w jednym z naszych punktów w dogodnej dla Ciebie lokalizacji. W takiej sytuacji cena badania to 547 zł.
W pakiecie taniej!
-
Badanie genetyczne płodu po poronieniu – MLPA
Badanie genetyczne wykonywane metodą MLPA daje możliwość sprawdzenia wszystkich chromosomów pod kątem aberracji liczbowych - nie tylko 8 najczęściej występujących. Dzięki temu rodzice uzyskują znacznie szerszy zakres informacji, co mogło...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni -
Badanie PAI-1/SERPINE1
Występowanie polimorfizmu PAI-1/SERPINE1 zwiększa ryzyko występowania problemów zakrzepowo-zatorowych. Bierze udział w etiologii powikłań położniczych, w tym ciężkiego stanu przedrzucawkowego, nadciśnienia ciążowego, wewnątrzmacicznego ograniczenia wzrastania płodu, obumarcia wewnątrzmacicznego czy poronień nawracających. ...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni -
Promocja!
-
Promocja!
Pakiet badanie KIR+HLA-C (u jednej osoby)
Pakiet badań dla jednej osoby obejmujący badanie KIR oraz badanie HLA-C Nieprawidłowości w tych badaniach mogą powodować poronienia, niepłodność, utrudniać zagnieżdżenie się zarodka w macicy Polecane w przypadku niepowodzenia...
Możliwe warianty:
Dodaj do koszyka Badanie w przychodni
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Kategoria: 
Ekspresowa wysyłka
Wysyłka 0zł (kurier,
Bezproblemowy zwrot w ciągu 14 dni
