Test NIFTY – jak przebiega nieinwazyjne badanie prenatalne i co dokładnie wykrywa?

Test NIFTY to nowoczesne, nieinwazyjne badanie prenatalne, które ocenia ryzyko wybranych chorób genetycznych u dziecka na podstawie DNA płodu krążącego we krwi mamy. Dzięki wysokiej czułości i bezpieczeństwu stał się ważnym elementem diagnostyki w wielu ciążach na całym świecie.

Na czym polega test NIFTY i kiedy można go wykonać w ciąży?

Test NIFTY polega na analizie wolnokrążącego płodowego DNA pobranego podczas zwykłego badania krwi u ciężarnej kobiety. Badanie można wykonać zazwyczaj od około 10. tygodnia ciąży, kiedy ilość materiału genetycznego dziecka we krwi matki jest wystarczająca do wiarygodnej analizy.

Jak test NIFTY analizuje wolne płodowe DNA i czym różni się od badań przesiewowych?

W teście NIFTY wykorzystuje się zaawansowane techniki sekwencjonowania, aby policzyć fragmenty DNA pochodzące z poszczególnych chromosomów i ocenić, czy ich liczba jest prawidłowa. W przeciwieństwie do klasycznych badań przesiewowych, takich jak test PAPP-A czy test potrójny, analiza opiera się bezpośrednio na materiale genetycznym płodu, co przekłada się na wyższą czułość dla wielu trisomii.

Jakie choroby genetyczne dziecka może wykryć test NIFTY i NIFTY Pro?

Podstawowe wersje testu NIFTY pozwalają ocenić ryzyko najczęstszych trisomii, w tym zespołu Downa, Edwardsa i Patau. Rozszerzony wariant NIFTY Pro obejmuje dodatkowo ocenę ryzyka wielu innych nieprawidłowości chromosomowych oraz mikrodelecji, dając szerszy obraz ewentualnych zagrożeń zdrowia dziecka.

Co wpływa na cenę testu NIFTY i jakie dodatkowe usługi mogą być w niej zawarte?

Na cenę testu NIFTY wpływa m.in. wybrany wariant badania (np. NIFTY Pro), zakres analizowanych chorób oraz to, czy w cenie zawarte są dodatkowe świadczenia, takie jak konsultacja lekarza. W niektórych ofertach w cenie uwzględnione są także pobranie krwi w placówce, ewentualne pobranie domowe czy też wysyłka próbek do badania.

FAQ:

Od którego tygodnia ciąży można bezpiecznie wykonać test NIFTY?

Test NIFTY wykonuje się zwykle od 10. tygodnia ciąży, kiedy ilość wolnego płodowego DNA we krwi matki pozwala na uzyskanie wiarygodnego wyniku.

Czym różni się test NIFTY od testu NIFTY Pro pod względem zakresu badania?

NIFTY Pro to rozszerzona wersja testu, która oprócz podstawowych trisomii obejmuje ocenę ryzyka wielu dodatkowych zaburzeń chromosomowych i mikrodelecji, dzięki czemu zakres diagnozowanych chorób jest szerszy.

Jak długo trwa oczekiwanie na wynik testu NIFTY z krwi matki?

Wynik jest zazwyczaj dostępny w ciągu około 7–10 dni roboczych, przy czym w wielu przypadkach laboratoria podają, że część wyników gotowa jest wcześniej.

Czy do testu NIFTY trzeba mieć skierowanie od lekarza prowadzącego ciążę?

Skierowanie nie zawsze jest wymagane, ale przed badaniem warto skonsultować się z lekarzem, który pomoże dobrać odpowiedni test oraz omówi wyniki po ich uzyskaniu.

Czy nieprawidłowy wynik testu NIFTY zawsze oznacza konieczność wykonania badań inwazyjnych?

Nieprawidłowy wynik testu NIFTY traktuje się jako wynik przesiewowy o wysokiej czułości i zwykle rekomenduje się jego potwierdzenie badaniem inwazyjnym, np. amniopunkcją, zanim zostaną podjęte decyzje dotyczące dalszego postępowania.

O autorze
Zespół laboratorium testDNA

Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.

W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.

Poznaj naszych ekspertów.

Data publikacji: 10.03.2026, 08:06 | Ostatnia aktualizacja: 10.03.2026, 08:06
Wszystkie artykuły
Back to Top
Zadzwoń