Trombofilia badanie cena – metody diagnostyczne oraz koszty
Trombofilia to skłonność organizmu do nadmiernej krzepliwości krwi, co może prowadzić do groźnych powikłań, takich jak zakrzepica żylna czy zatorowość płucna. Osoby z genetycznymi lub nabytymi zaburzeniami układu krzepnięcia mogą nie mieć żadnych objawów, dopóki nie dojdzie do pierwszego epizodu zakrzepowego. Diagnostyka trombofilii pozwala określić ryzyko powikłań i wdrożyć odpowiednie środki zapobiegawcze. Warto dowiedzieć się, jakie badania są dostępne, ile kosztują oraz jaką rolę pełnią w kontekście zdrowia, zwłaszcza w czasie ciąży.
Trombofilia badanie cena – czy trombofilia stanowi zagrożenie dla zdrowia ?
Spis treści
Trombofilia może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, zwłaszcza jeśli nie zostanie wykryta na czas. Nadmierna krzepliwość krwi zwiększa ryzyko zakrzepicy żył głębokich, udarów mózgu i zatorowości płucnej. U niektórych osób schorzenie pozostaje ukryte przez długi czas, a pierwszym objawem może być dopiero groźny epizod zakrzepowy.
Wrodzona trombofilia, związana z mutacjami genów, takich jak czynnik V Leiden czy mutacja protrombiny, może znacząco zwiększać ryzyko zakrzepicy. Istnieją także postacie nabyte, np. zespół antyfosfolipidowy, który często prowadzi do powikłań naczyniowych i jest szczególnie niebezpieczny dla kobiet w ciąży.
Rozpoznanie trombofilii jest istotne dla osób z historią zakrzepów w rodzinie, kobiet planujących ciążę oraz pacjentów po przebytych epizodach zakrzepowo-zatorowych. Wczesna diagnostyka pozwala na wdrożenie profilaktyki, która zmniejsza ryzyko groźnych powikłań.
Trombofilia badanie cena – jakie metody stosuje się w diagnostyce ?
Diagnostyka trombofilii obejmuje badania laboratoryjne oceniające układ krzepnięcia i obecność mutacji genetycznych związanych ze zwiększonym ryzykiem zakrzepicy. Najczęściej wykonuje się:
- Badania genetyczne – wykrywają mutacje zwiększające skłonność do zakrzepów, np. mutację czynnika V Leiden, mutację genu protrombiny (FII G20210A) czy mutacje w genie MTHFR, które mogą wpływać na metabolizm homocysteiny.
- Badania krwi oceniające układ krzepnięcia – obejmują oznaczenie D-dimerów, poziomu fibrynogenu, białka C i S, a także antytrombiny III. Ich nieprawidłowe wartości mogą wskazywać na podwyższone ryzyko zakrzepicy.
- Badania w kierunku zespołu antyfosfolipidowego – polegają na oznaczeniu przeciwciał antykardiolipinowych, anty-beta2-glikoproteiny I oraz antykoagulantu toczniowego. Ich obecność wiąże się z większym ryzykiem powikłań zakrzepowych i problemów ciążowych.
W przypadku osób z podejrzeniem trombofilii często wykonuje się również standardowe testy krzepnięcia, takie jak APTT i PT, jednak mają one mniejszą wartość diagnostyczną w ocenie predyspozycji do nadkrzepliwości.
Trombofilia badanie cena – ile kosztuje diagnostyka ?
Koszt badania trombofilii zależy od zakresu wykonywanych badań. Pojedyncze testy, np. oznaczenie mutacji czynnika V Leiden, mogą kosztować od 150 do 300 zł. Bardziej kompleksowe panele genetyczne, obejmujące kilka mutacji i parametrów krzepnięcia, to wydatek rzędu 500-1500 zł.
Badania immunologiczne w kierunku zespołu antyfosfolipidowego kosztują średnio 100-400 zł za pojedyncze oznaczenie, natomiast pełny pakiet badań może wynieść 600-1000 zł.
Niektóre badania krzepnięcia, takie jak poziom białka C i S czy antytrombiny III, mogą być refundowane przez NFZ, jeśli istnieją wskazania medyczne. W przypadku badań genetycznych refundacja jest ograniczona i zależy od konkretnych zaleceń lekarskich.
Trombofilia badanie cena – jakie konsekwencje niesie dla ciąży ?
Trombofilia jest istotnym czynnikiem ryzyka powikłań ciążowych. U kobiet z tą skłonnością może dochodzić do nawracających poronień, stanu przedrzucawkowego, opóźnienia wzrostu płodu, a także poważnych powikłań zakrzepowo-zatorowych w czasie ciąży i połogu.
Mutacja czynnika V Leiden czy mutacja protrombiny zwiększają ryzyko poronień, zwłaszcza w drugim trymestrze. Z kolei zespół antyfosfolipidowy jest jedną z głównych przyczyn nawracających strat ciążowych. W takich przypadkach konieczna jest odpowiednia profilaktyka, obejmująca stosowanie heparyny drobnocząsteczkowej oraz aspiryny w małych dawkach, co może znacząco zwiększyć szanse na donoszenie ciąży.
Kobiety planujące ciążę, zwłaszcza te, które mają historię powikłań ciążowych lub zakrzepicy, powinny wykonać badania w kierunku trombofilii. Wczesna diagnostyka pozwala wdrożyć odpowiednie leczenie i zwiększyć bezpieczeństwo zarówno matki, jak i dziecka.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
