TestDNA Trombofilia wrodzona Puck

Badanie w domu lub w placówce
  • Gdynia, ul. Adm. J. Unruga 84 (mapa)
Szybki wynik! Już w 4-7 dni roboczych
Dostępne pakiety badań
Czytaj więcej o badaniu
zamów zestaw do domu Zamów zestaw do domu
(taniej o 50 zł)



lub Zarezerwuj termin w placówce

TestDNA Trombofilia wrodzona Puck

Najważniejsze informacje


CenaZakresWskazaniaDlaczego warto?Przygotowanie do badania

Cena badania na trombofilię wrodzoną w Pucku

Decydując się na samodzielnie pobranie w domu oszczędzasz 50 zł! Dodatkowo jeśli chcesz wiedzieć co oznacza wynik Twojego badania – wybierz Pakiet Premium, w którym masz zagwarantowaną telekonsultację z lekarzem genetykiem.

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na trombofilię wrodzoną

Badanie na
trombofilię wrodzoną

  • Najszerszy zakres: mutacja
    V Leiden,
    mutacja genu
    protrombiny
    , warianty C677T i A1298C genu MTHFR, PAI-1/
    SERPINE1,V R2
  • Pewny wynik – badanie objęte międzynarodową kontrolą jakości UK NEQAS
  • Wynik ważny przez całe życie.
  • Bardzo proste pobranie próbki – samodzielne, bez stresu i bez wizyty w placówce

Bezpłatna dostawa zestawu i odbiór próbki – wygodnie do domu lub paczkomatu!

Szybki wynik
4-7 dni roboczych
Opcja dodatkowa:Polecamy!

Kupując konsultację od razu w pakiecie oszczędzasz 88 zł!separator
Cena konsultacji po zakończeniu
badania czy też w innym terminie
wynosi 250 zł.
467 zł

420 zł

🎉 Promocja świąteczna -10%
Kod: GRU25
Promocja do 8.12.2025

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(bez konsultacji z genetykiem)

629 

Cena zawiera
darmową przesyłkę

(z konsultacją z genetykiem)

Bezpieczne płatnościBezpieczne płatności

Bezpieczne płatności

Trombofilia wrodzona Puck – zakres badania:

  • mutacja czynnik V Leiden (1691G>A) – jedna z głównych przyczyn poronień i żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej

 

  • mutacja genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210GA) – prowadzi do wzmożonej syntezy protrombiny. Wysokie stężenie protrombiny prowadzi do wzrostu krzepliwości krwi oraz zwiększenia ryzyka wystąpienia objawów choroby zakrzepowo-zatorowej i jej skutków. Obecność mutacji genu protrombiny zwiększa ryzyko występowania poronień samoistnych

 

  • MTHFR (c.665C>T; c.1286a>c) – polimorfizmy w genie MTHFR zakłócają metabolizm folianów i aminokwasu homocysteiny, co może sprzyjać rozwojowi zakrzepicy i miażdżycy

 

  • PAI-1/SERPINE1 (c.-820_-817G(4_5) – obecność w promotorze genu inhibitora aktywatora plazminogenu-1SERPINE1(PAI-1) allelu 4G podnosi ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej oraz chorób serca. Szczególnie ma to znaczenie przy współwystępowaniu innych mutacji związanych z etiologią choroby zakrzepowo-zatorowej. Występowanie polimorfizmów 4G/4G oraz 4G/5G w promotorze genu SERPINE1 wpływa na stężenie inhibitora aktywatora plazminogenu-1, co może negatywnie wpływać na implantację zarodka oraz na zwiększenie ryzyko poronienia

 

  • V R2 (c.3980A>G) – jednoczesne występowanie zmiany V R2 z mutacją czynnika V Leiden, może zwiększać ryzyko rozwoju choroby zakrzepowo – zatorowej.

 

Na wyniku badania będą znajdować się informacje o wykrytych mutacjach oraz to w jakim są układzie (czy hetero- czy homozygotycznym).

Wskazania do badania trombofilii wrodzonej

  • przebyta zakrzepica lub jej podejrzenie
  • zatorowość płucna
  • poronienia/martwe urodzenie
  • zawał serca lub udar w młodym wieku
  • występowanie chorób zakrzepowo-zatorowych u najbliższych krewnych
  • zdiagnozowana trombofilia wrodzona w najbliższej rodzinie

Dlaczego warto wykonać badanie na trombofilię wrodzoną?

  • dowiesz się, czy masz genetycznie uwarunkowaną nadkrzepliwość
  • zyskasz kompleksową informację o tym, czy masz zwiększone ryzyko zakrzepicy, zawału serca, udaru mózgu, miażdżycy, dzięki czemu będziesz mógł wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne
  • dowiesz się, czy właściwie przyswajasz standardowy kwas foliowy, a co za tym idzie, lekarz będzie mógł dostosować jego odpowiednią formę, aby zapewnić Twojemu dziecku jak najlepsze warunki do rozwoju

Jak się przygotować do pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka?

  • godzinę przed pobraniem: nie jedz, nie pij, nie żuj gumy i nie pal papierosów
  • do badania nie musisz być na czczo
  • badanie trombofilii wrodzonej można wykonać od razu po poronieniu

Zobacz, jak wygląda samodzielne pobranie próbki do badania:

YouTube player

Gdzie chcesz wykonać badanie na trombofilię?

w domu

    1. Jak przebiega badanie?

      1. Zamów test onlinePo złożeniu zamówienia, wyślemy do Ciebie nasz zestaw do pobrania próbki DNA (tego samego dnia lub w kolejnym dniu roboczym).
        W zestawie znajduje się instrukcja jak pobrać próbkę.
      2. Pobierz próbkęTo proste i szybkie. Wszystko, czego potrzebujesz, to kilka komórek nabłonka z wewnętrznej strony policzka, które zbierasz za pomocą dołączonych wymazówek.
      3. Wyślij próbkę do nasPo pobraniu próbki, po prostu umieść ją z powrotem w opakowaniu i odeślij do nas za pomocą bezpłatnego kuriera, którego zamówisz TUTAJ lub nadaj bezpłatnie w paczkomacie.
      4. Odbierz wynik onlinePo otrzymaniu Twojej próbki, przeprowadzimy analizę genetyczną, a wyniki będą dostępne online na Twoim osobistym, bezpiecznym koncie w Panelu Pacjenta w przeciągu 7 dni roboczych (od momentu dotarcia próbki do laboratorium).
W DOMU TANIEJ NIŻ W PLACÓWCE!

Wykonaj badanie

bez wychodzenia z domu!

Próbkę do badania testDNA trombofilia możesz pobrać samodzielnie w domu. Jest to bardzo proste.

Bezpłatnie dostarczymy zestaw kurierem lub do paczkomatu.

 

zamów zestaw do domu Zamów zestaw do domu
(taniej o 50 zł)

 

  1. Zalety badania trombofilii w domu

    • Komfort
      Badanie możesz wykonać w komfortowych dla siebie warunkach w dowolnym czasie.
    • Brak konieczności dojazdu
      Nie musisz zmieniać harmonogramu swojego dnia oraz fatygować się na pobranie do placówki.
    • Taniej niż w placówce
      Oszczędzasz czas, ale i pieniądze, ponieważ wykonanie badania w domu kosztuje 50zł taniej!
    • Bezpłatna dostawa i odbiór próbki
      Zestaw bezpłatnie dostarczymy pod wskazany adres lub do paczkomatu, a następnie bezpłatnie odbierzemy pobraną próbkę.
    • Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h!
      Nie musisz się martwić czasem przygotowania paczki, robimy to bardzo sprawnie i szybko.
    • Ubezpieczenie próbki
      Jeśli na pobranej próbce będzie zbyt mało DNA wówczas bezpłatnie dostarczymy Ci zestaw do ponownego pobrania.

w placówce

  1. Jak przebiega badanie?

    1. Umów termin badaniaWybierz z formularza dogodny dla Ciebie termin badania oraz lokalizację placówki
    2. Udaj się w wybranym terminie do placówkiPo potwierdzeniu przez naszego konsultanta wizyty, udaj się w umówionym terminie do placówki
    3. AnalizaPrzesłana próbka poddawana jest analizie
    4. Odbierz wynik onlineWynik dostępny jest wygodnie online w bezpiecznym Panelu Pacjenta
  2. Zalety badania trombofilii wrodzonej w placówce

    • Szybki termin badania w Pucku i okolicyNie musisz czekać w kolejce! Umówimy Cię na dogodny i najszybszy termin badania w najbliższej dla Ciebie lokalizacji
    • Kompleksowa diagnostyka przy jednej wizyciePrzy jednej wizycie w placówce możesz zdecydować się na atrakcyjny pakiet badań, dzięki czemu zaoszczędzisz swój czas i pieniądze
  3. Umów badanie
    w przychodni lub wizytę domową


Umów się na badanie

Bezpłatna zmiana terminu lub odwołanie wizyty

1. Twoje badanie

Trombofilia wrodzona STANDARD

2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową

3. Wybierz termin

4. Dane kontaktowe

Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.

Dlaczego warto wykonać badanie
na trombofilię w testDNA?


Jesteśmy certyfikowanym laboratorium badań DNA

 

Działamy od 20 lat!

 

 

Szybki termin badania w najbliższej placówce

Nie musisz czekać w kolejce! Umówimy Cię na dogodny i najszybszy termin badania

Szybkie wyniki badań

Wyniki badania standardowo są dostępne już w przeciągu 4-7 dni roboczych.
Jeśli zależy Ci na jak najszybszym wyniku możesz skorzystać z opcji badania na cito (wynik w 5 dni roboczych).

Dostępne atrakcyjne pakiety badań

Potrzebujesz wykonać kilka badań? Zapytaj naszego konsultanta o dostępność pakietów

Kup teraz zapłać później, nawet do 54 dni

W testDNA za badanie trombofilii wrodzonej możesz zapłacić w ratach oraz skorzystać z płatności bezpłatnie odroczonych do 54 dni – P24NOW.

Często zadawane pytania

Ile kosztuje badanie trombofili?

W Pucku badanie kosztuje 467  zł. Zestaw do pobrania próbek możesz bezpłatnie zamówić do domu lub paczkomatu i odesłać próbki do laboratorium bez dodatkowych opłat. Samo pobranie próbek jest bardzo proste. Jeśli wolisz pobranie w placówce, należy doliczyć 50 zł (koszt pobrania).
Warto też sprawdzać aktualne promocje testDNA, które pozwalają obniżyć cenę.

Gdzie można wykonać badanie trombofilii?

W Pucku masz do wyboru kilka opcji.
Możesz skorzystać z bezpłatnej wysyłki zestawu do pobrania próbek do domu lub paczkomatu i pobrać próbki samodzielnie (to naprawdę proste!), albo udać się do jednego z lokalnych punktów pobrań współpracujących z laboratorium testDNA.
Dzięki temu wybierasz rozwiązanie najwygodniejsze dla siebie.

Czy do badania trombofilii trzeba być na czczo?

Nie, do badania trombofilii nie trzeba być na czczo. Ważne, aby ok. godziny przed pobraniem wymazu z policzka nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.

Czy potrzebne jest skierowanie?

Do badania trombofilii w Pucku nie jest potrzebne skierowanie.
Możesz je wykonać prywatnie, rejestrując się online lub telefonicznie.
To rozwiązanie szybkie i wygodne, bez formalności.

Jak otrzymam wynik badania trombofilii?

Wynik badania trombofilii wrodzonej zostanie Ci udostępniony w Twoim Panelu Pacjenta. Jak tylko będzie gotowy otrzymasz powiadomienie SMS/e-mail

Kiedy otrzymam wynik badania trombofilii?

Wynik badania trombofilii otrzymasz w ciągu 4-7 dni roboczych. Wygodnie i bezpiecznie sprawdzisz go w naszym Panelu Pacjenta. Jak tylko będzie dostępny, poinformujemy Cię o tym.

Czy badanie na trombofilię wrodzoną mogę wykonać od razu po poronieniu?

Tak, badanie na trombofilię można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne. To badanie które nie raz pomaga znaleźć odpowiedź, dlaczego doszło do straty i jak zwiększyć szansę na donoszenie ciąży w przyszłości.

Czy badanie trombofilii z wymazu jest tak samo pewne jak z krwi?

Tak, wynik trombofilii z wymazu jest tak samo wiarygodny jak z krwi. Jest to badanie genetyczne opierające się na analizie DNA, a nasze DNA jest niezmienne bez względu na to, skąd zostało wyizolowane.

Do realizacji badań w kierunku trombofilii stosujemy certyfikowane odczynniki IVD CE i jest wykonywane metodą QF – PCR. Jakość badań wykonywanych w naszym laboratorium potwierdza certyfikat UK NEQAS.

Jakie mutacje sprawdzane są w badaniu trombofilii?

W badaniu trombofilii wrodzonej sprawdzamy:
• Mutacja czynnika V Leiden
• Mutacja genu protrombiny
• MTHFR C677T i A1298C
• PAI-1/SERPINE1
• V R2

Jak się objawia trombofilia?

Sama trombofilia wrodzona nie daje widocznych objawów. Mutacje np. czynnika V Leiden czy genu protrombiny zwiększają ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, zawału serca, udaru mózgu czy poronień.

Czy trombofilia to zakrzepica?

Nie, trombofilia wrodzona jest to skłonność genetyczna organizmu do tworzenia się zakrzepów, natomiast zakrzepica jest sytuacją, kiedy zakrzep jest już obecny.

Opinie naszych pacjentów


Naszą misją jest zapewnienie nowoczesnej opieki medycznej, której podstawą są badania DNA

Każdego dnia dziesiątki naszych pacjentów przekonują się, jak bardzo wynik badania genetycznego może zmienić ich życie na lepsze. Pozwala odzyskać spokój, zwiększyć skuteczność prowadzonego leczenia, zastosować terapię dostosowaną do predyspozycji genetycznych pacjenta, pozbyć się nieprzyjemnych dolegliwości czy wreszcie szczęśliwie donosić ciążę i urodzić zdrowe dziecko.


Nasze certyfikaty

Back to Top
Zadzwoń