Zastosowanie wolnego płodowego DNA
Zastosowanie wolnego płodowego DNA
Przyszli rodzice, obok wielkiej radości ze zbliżających się narodzin dziecka, mogą odczuwać niepokój o zdrowie swojego malucha. Jest on silniejszy zwłaszcza, gdy mama lub tata znajdują się w grupie podwyższonego ryzyka. Na szczęście, wraz z ciągłym postępem nauki, znajdowane są nowe sposoby diagnozowania potencjalnych chorób. Niektóre z nich, jak testy NIPT, są nieinwazyjne i pozwalają na wykrywanie zagrożeń jeszcze w brzuchu mamy.
Czym jest wolne płodowe DNA?
Wolne płodowe DNA a cffDNA – jakie są różnice?
Wolne płodowe DNA w testach NIPT – czemu służy?
Wolne płodowe DNA w Teście NIFTY
Czym jest wolne płodowe DNA?
Spis treści
Krew ciężarnej kobiety to doskonałe źródło informacji o stanie jej zdrowia. Oprócz tego pozwala jednak również na analizę DNA rosnącego w niej dziecka. Dzieje się tak ze względu na fakt, iż w krwiobiegu matki znajduje się około 10% fragmentów kodu genetycznego rozwijającego się malucha. Pochodzą one przede wszystkim z łożyska i pozwalają przyjrzeć się pełnemu genotypowi dziecka. To właśnie te fragmenty nazywane są wolnym płodowym DNA. Są one usuwane z krwi matki wraz z mijaniem kolejnych godzin po porodzie czyniąc je czynnikiem specyficznym dla okresu ciąży.
Wolne płodowe DNA a cffDNA – jakie są różnice?
Wolne płodowe DNA to inaczej cffDNA (z angielskiego cell free fetal DNA), czyli często porwane fragmenty DNA płodu, które znajdują się we krwi matki. Są one częścią składu cfDNA (z angielskiego cell free DNA), czyli wolnego, pozakomórkowego DNA, w którym znaleźć można także DNA ciężarnej kobiety. Z cfDNA wyizolować można cffDNA, które posłuży do zbadania genów płodu. W ten sposób możliwe jest sprawdzenie ewentualnych mutacji w kodzie genetycznym dziecka takich jak różne trisomie. Do pobrania go wystarczy krew matki, z której podczas szczegółowych badań izoluje się wolne płodowe DNA.
Wolne płodowe DNA w testach NIPT – czemu służy?
CffDNA posiada bardzo duże znaczenie w testach NIPT (z angielskiego Non Invasive Prenatal Testing), czyli nieinwazyjnych badaniach prenatalnych. Konieczne jest do zbadania i przeanalizowania DNA rozwijającego się płodu. W przypadku ryzyka wystąpienia nieprawidłowości rodzice mogą się zdecydować na taki rodzaj diagnostyki. Sprawdzane są wszystkie najczęściej pojawiające się trisomie, do których zaliczane są te występujące na 21, 13, 18, 9, 16 i 22 parze chromosomów. Dzięki temu rodzice otrzymują informację o stanie zdrowia dziecka.
Wolne płodowe DNA w Teście NIFTY
Test NIFTY to wysokiej jakości rodzaj testu NIPT. Posiada wyjątkowo dużą czułość na poziomie aż 99%. Wolne płodowe DNA jest w nim nie tylko sprawdzane na obecności najczęstszych trisomii, ale również w kierunku 84 mikrodelecji i mikroduplikacji oraz kilku chorób wiążących się z chromosomami płci. Dodatkowo testy NIFTY posiadają ubezpieczenie wyniku zapewniając przyszłym rodzicom wysoki poziom pewności i spokoju.
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
