Ile kosztuje badanie trombofili?
W badanie kosztuje 467 zł zł. Zestaw do pobrania próbek możesz bezpłatnie zamówić do domu lub paczkomatu i odesłać próbki do laboratorium bez dodatkowych opłat. Samo pobranie próbek jest bardzo proste. Jeśli wolisz pobranie w placówce, należy doliczyć 50 zł (koszt pobrania).
Warto też sprawdzać aktualne promocje testDNA, które pozwalają obniżyć cenę.
Gdzie można wykonać badanie trombofilii?
W masz do wyboru kilka opcji.
Możesz skorzystać z bezpłatnej wysyłki zestawu do pobrania próbek do domu lub paczkomatu i pobrać próbki samodzielnie (to naprawdę proste!), albo udać się do jednego z lokalnych punktów pobrań współpracujących z laboratorium testDNA.
Dzięki temu wybierasz rozwiązanie najwygodniejsze dla siebie.
Czy do badania trombofilii trzeba być na czczo?
Nie, do badania trombofilii nie trzeba być na czczo. Ważne, aby ok. godziny przed pobraniem wymazu z policzka nie jeść, nie pić, nie żuć gumy i nie palić papierosów.
Czy potrzebne jest skierowanie?
Do badania trombofilii w nie jest potrzebne skierowanie.
Możesz je wykonać prywatnie, rejestrując się online lub telefonicznie.
To rozwiązanie szybkie i wygodne, bez formalności.
Jak otrzymam wynik badania trombofilii?
Wynik badania trombofilii wrodzonej zostanie Ci udostępniony w Twoim Panelu Pacjenta. Jak tylko będzie gotowy otrzymasz powiadomienie SMS/e-mail
Kiedy otrzymam wynik badania trombofilii?
Wynik badania trombofilii otrzymasz w ciągu 4-7 dni roboczych. Wygodnie i bezpiecznie sprawdzisz go w naszym Panelu Pacjenta. Jak tylko będzie dostępny, poinformujemy Cię o tym.
Czy badanie na trombofilię wrodzoną mogę wykonać od razu po poronieniu?
Tak, badanie na trombofilię można wykonać od razu po poronieniu. Jest to badanie genetyczne. To badanie które nie raz pomaga znaleźć odpowiedź, dlaczego doszło do straty i jak zwiększyć szansę na donoszenie ciąży w przyszłości.
Czy badanie trombofilii z wymazu jest tak samo pewne jak z krwi?
Tak, wynik trombofilii z wymazu jest tak samo wiarygodny jak z krwi. Jest to badanie genetyczne opierające się na analizie DNA, a nasze DNA jest niezmienne bez względu na to, skąd zostało wyizolowane.
Do realizacji badań w kierunku trombofilii stosujemy certyfikowane odczynniki IVD CE i jest wykonywane metodą QF – PCR. Jakość badań wykonywanych w naszym laboratorium potwierdza certyfikat UK NEQAS.
Jakie mutacje sprawdzane są w badaniu trombofilii?
W badaniu trombofilii wrodzonej sprawdzamy:
• Mutacja czynnika V Leiden
• Mutacja genu protrombiny
• MTHFR C677T i A1298C
• PAI-1/SERPINE1
• V R2
Jak się objawia trombofilia?
Sama trombofilia wrodzona nie daje widocznych objawów. Mutacje np. czynnika V Leiden czy genu protrombiny zwiększają ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych, zawału serca, udaru mózgu czy poronień.
Czy trombofilia to zakrzepica?
Nie, trombofilia wrodzona jest to skłonność genetyczna organizmu do tworzenia się zakrzepów, natomiast zakrzepica jest sytuacją, kiedy zakrzep jest już obecny.
O autorze
Zespół laboratorium testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością.
Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Poznaj naszych ekspertów.
Data publikacji: 06.02.2023, 13:09 | Ostatnia aktualizacja: 04.09.2025, 14:02
