Badania genetyczne na raka – jakie wybrać? Ile kosztują?
Wczesne wykrycie to Twoja siła! Działaj zanim rak da o sobie znać!
Zastanawiasz się, czy możesz uniknąć raka? To pytanie zadaje sobie wiele osób. Niestety nawet jeśli zdrowo się odżywiasz, prowadzisz aktywny tryb życia, nie stosujesz używek to i tak nie jesteś w stanie wyeliminować ryzyka zachorowania na nowotwór złośliwy.
<
Jest wiele czynników, na które nie mamy wpływu m.in. nasze geny czy chociażby stres, który niezmiennie nam towarzyszy. Dobra wiadomość jest jednak taka, że dzięki precyzyjnej i wczesnej diagnostyce w wielu przypadkach możesz wyprzedzić objawy raka i skutecznie z nim walczyć! Jakie badania genetyczne wykonać , aby „mieć raka na oku”? Poznaj test OnkoPuls.
Onkopuls – pierwsze badanie genetyczne na raka z takim zakresem
Spis treści
Test OnkoPuls to rewolucyjne badanie w kierunku dziedziczenia nowotworów wykonywane przy pomocy technologii sekwencjonowania nowej generacji NGS. Zaletą tej technologii jest fakt, że analizowane są wszystkie poznane zmiany w danym genie, a nie tylko wybrane jak ma to miejsce przy standardowych badaniach genetycznych.
Dodatkowo wykryte zmiany patogenne potwierdzane są techniką sekwencjonowania Sangera – co wpisuje się w standardy światowe które wyznaczone zostały przez rekomendacje towarzystw ACMG i ASCO.
Badanie genetyczne na raka OnkoPuls obejmuje analizę 85 genów u kobiet lub 91 genów u mężczyzn.
-
Od: 2587 złCena regularna: zł
Możliwa płatność w ratach.
Kup teraz i zapłać później za 30 dni
Kup teraz i zapłać później za 30 dniZadbaj o swoje zdrowie z testem genetycznym OnkoPuls. Sprawdź, czy masz predyspozycje do chorób nowotworowych, dzięki analizie Twoich genów. Test pomoże Ci poznać ryzyko onkologiczne i wskazać, jakie działania profilaktyczne warto podjąć. Dowiesz się, które nowotwory mogą być dziedziczne w Twojej rodzinie i co zrobić, by lepiej zadbać o zdrowie.OnkoPuls Kobieta – zakres badania
Badanie genetyczne na raka OnkoPuls Kobieta obejmuje 85 genów powiązanych z 24 typami raka, w tym dziedziczny rak piersi, jajnika, jelita grubego, żołądka, nerek i inne.
24 typy raka dziedzicznegoAnalizowane geny- rak piersi (26 genów)
- rak jajnika (26 genów)
- rak jelita grubego (24 geny)
- rak żołądka (18 genów)
- rak nerek (12 genów)
- rak tarczycy (2 geny)
- mnoga gruczolakowatość wewnętrzna (3 geny)
- rak przytarczyc (2 geny)
- neurofibromatoza (2 geny)
- feochromocytoma (16 genów)
- rodzinna paraganglioma (16 genów)
- retinoblastoma (1 gen)
- czerniak (6 genów)
- mnoga osteochondromatoza (2 geny)
- rak trzustki (17 genów)
- rak błony śluzowej macicy (11 genów)
- guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (7 genów)
- rodzinny neuroblastoma (2 geny)
- stwardnienie guzowate (2 geny)
- rak pęcherza moczowego (2 geny)
- rak nabłonka moczowego (10 genów)
- zespół nabłoniaków znamionowych, zespół Gorlina (3 geny)
- rak przełyku (5 genów)
- rodzinna nefroblastoma (1 gen)
Lista analizowanych genów:
ALK, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, EXT1, EXT2, FANCG, FH, FLCN, GALNT12, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SPINK1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC, GREM1, RHBDF2, ENG, MDH2, MC1R, MSR1, CFTR, FANCC, ACVRL1(ALK1), EPAS1, MITF
OnkoPuls Mężczyzna – zakres badania
Badanie genetyczne na raka OnkoPuls Mężczyzna obejmuje analizę 91 genów związanych z 23 typami nowotworów.
23 typy raka dziedzicznegoAnalizowane geny- rak prostaty (24 geny)
- rak jelita grubego (24 geny)
- rak żołądka (18 genów)
- rak nerek (12 genów)
- rak piersi (26 genów)
- mnoga gruczolakowatość wewnętrzna (3 geny)
- rak tarczycy (2 geny)
- rak przytarczyc (2 geny)
- neurofibromatoza (2 geny)
- feochromocytoma (16 genów)
- rodzinna paraganglioma (16 genów)
- retinoblastoma (1 gen)
- czerniak (6 genów)
- mnoga osteochondromatoza (2 geny)
- rak trzustki (17 genów)
- guz podścieliskowy przewodu pokarmowego (7 genów)
- rodzinny neuroblastoma (2 geny)
- stwardnienie guzowate (2 geny)
- rak pęcherza moczowego (2 geny)
- rak nabłonka moczowego (10 genów)
- zespół Bazal Cell Nevoid Carcinoma (3 geny)
- rak przełyku (5 genów)
- nefroblastoma rodzinna (1 gen)
Lista analizowanych genów: ALK, APC, ATM, ATR, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDC73, CDH1, CDK12, CDK4, CDKN1B, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, EXT1, EXT2, FAM175A, FANCA, FANCG, FH, FLCN, GALNT12, GEN1, HOXB13, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NTHL1, NTRK1, PALB2, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, PRSS1, PTCH1, PTCH2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RB1, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, SPINK1, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XPC, GREM1, RHBDF2, ENG, MDH2, MC1R, MSR1, CFTR, FANCC, ACVRL1(ALK1), EPAS1, MITF
Dlaczego warto wykonać badanie genetyczne na raka OnkoPuls?
- Wysoka skuteczność – dzięki temu, że test wykonywany jest przy pomocy technologii NGS wykrywa wszystkie zmiany w analizowanych genach (cały eksom plus otaczające regiony intronowe).
>
W tradycyjnych panelach onkologicznych wykrywane są zwykle wyłącznie wybrane, najczęściej występujące zmiany. W przypadku wielu nowotworów takich jak chociażby rak piersi związany z mutacją w genie BRCA 1/2 to za mało! cały region eksonowy BRCA1/2 jest bardzo długi, co oznacza, że łatwo jest przegapić ważną zmianę za pomocą konwencjonalnych metod.
<
Warto też podkreślić, że w przypadku dziedzicznych nowotworów często mamy do czynienia nie z mutacją jednego genu, a wielu genów. Stąd też wykrycie pojedynczej zmiany w danym genie to zdecydowanie za mało, aby móc precyzyjnie określić ryzyko wystąpienia nowotworu i wdrożyć odpowiednie działania profilaktyczne, które mogą temu zapobiec.
< - Kompleksowy zakres – test w zależności od płci pacjenta obejmuje aż 85-91 genów. Pacjent może więc za jednym razem oszczędzając czas i pieniądze (tradycyjne mniejsze panele są dość kosztowne, a przypadku konieczności wykonania kilku na raz całkowicie nieopłacalne).
>
Co ważne OnkoPuls wykrywa także zmiany SNV i CNV. Aby było to możliwe w przypadku tradycyjnych metod takich jak MLPA czy QPCR konieczne byłoby połączenie kilku technologii czyli właśnie np. MLPA i sekwencjonowania Sangera. To z kolei bardzo kosztowne rozwiązanie. Dlatego też tradycyjne panele onkologiczne nie zawierają analizy zmian CNV i SNV. OnkoPuls wykrywa natomiast mutacje punktowe, delecje, insercje, duplikacje oraz rearanżacje.
Jak wykonać badanie?
Wykonanie badania jest bardzo proste. Wystarczy, że umówisz się na pobranie w jednym z naszych punktów pobrań w całej Polsce gdzie zostanie pobrana od Ciebie krew, tak jak do zwykłej morfologii. Badanie możesz wykonać o dowolnej porze – nie musisz być na czczo.
Jeśli badanie wskaże predyspozycje do rozwoju określonego nowotworu wtedy będziesz mógł skorzystać z konsultacji z naszym lekarzem genetykiem, który wskaże Ci badania jakie powinny być wykonywane z określoną częstotliwością, tak abyś Twoje zdrowie było pod kontrolą.
Umów badanie
Umów się na badanie
Wypełnij krótki formularz, a my oddzwonimy i potwierdzimy wizytę!1. Twoje badanie
OnkoPuls
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Pamiętaj! W każdej chwili możesz zmienić termin lub odwołać swoją wizytę.O autorzeZespół laboratorium testDNAData publikacji: 20.07.2021, 10:27 | Ostatnia aktualizacja: 19.09.2025, 01:14Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
