Badanie mutacji genu protrombiny F2 (c.*97G>A) – sprawdź ile kosztuje i jak je wykonać
Czynnik II (protrombina) uczestniczy w procesie krzepnięcia krwi. Mutacja genu protrombiny jest przyczyną zwiększenia poziomu krzepliwości, co aż 2-3 krotnie zwiększa ryzyko wystąpienia choroby zakrzepowej oraz poronień i wewnątrzmacicznego obumarcia płodu. Badanie na mutację genu protrombiny jest przeznaczona do oceny ryzyka i/ lub przyczyn żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Badanie mutacji genu protrombiny – w jakich sytuacjach wykonać?
Spis treści
• jeśli masz zakrzepicę lub jesteś po jej epizodzie
• jeśli miałeś zatorowość płucną
• jeśli z najbliższej rodzinie występowała zakrzepica lub ktoś miał stwierdzoną mutację czynnika V Leiden
• doświadczyłaś poronień lub martwego urodzenia
• stosujesz antykoncepcję hormonalną dwuskładnikową
Wynik badania mutacji genu protrombiny może być cenną wskazówką dla lekarza prowadzącego. U osób ze stwierdzoną mutacją czynnika genu protrombiny oraz na podstawie zebranego wywiadu lekarz może zadecydować o włączeniu leków przeciwzakrzepowych.
Badanie mutacji genu protrombiny – kiedy warto wykonać badanie rozszerzone (pakietowe)
Analizę genu protrombiny warto wykonać wraz z badaniem czynnika V Leiden, ponieważ u 23% nosicieli mutacji genu protrombiny(c.*97G>A inaczej c.20210G>A) obserwuje się jednocześnie mutację czynnika V Leiden. Ma to z kolei znaczenie dla oceny stanu zdrowia pacjenta i zaplanowanie skutecznej profilaktyki przeciwzakrzepowej.
Badanie pakietowe (rozszerzone o inne mutacje związane z trombofilią wrodzoną m.in mutację czynnika V Leiden czy genu MTHFR) polecane jest przede wszystkim pacjentkom borykającym się z nawykowymi poronieniami oraz osobom, u których w rodzinie wystąpiły zakrzepy czy żylna choroba zakrzepowo-zatorowa.
Badanie mutacji genu protrombiny – jak wykonać badanie?
Próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka, dlatego taką próbkę możesz pobrać komfortowo bez wychodzenia z domu. Co ważne – takie badanie wykonujesz raz w życiu i nie musisz już go powtarzać.
Pobrane próbki są ubezpieczone! Co to oznacza w praktyce? Jeśli z jakiegoś powodu w pobranej próbce byłoby zbyt mało Twojego DNA, wyślemy do Ciebie ponownie i całkowicie bezpłatnie nowy zestaw do pobrania próbki, dlatego możesz czuć się w pełni bezpiecznie.
Mutacja genu protrombiny – cena – pobierz próbkę samodzielnie w domu
- Zakres:
badanie genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A) - Szybki wynik: 4-7 dni
roboczych –
najszybciej
na rynku! - Darmowy zestaw: przy jego
pomocy
pobierzesz próbki
samodzielnie w domu - Darmowa dostawa:
kurier lub paczkomat (próbki pacjent odsyła na swój koszt). Bezpłatna wysyłka również za granicę! - Gwarancja na próbki: brak
ryzyka
nieprawidłowego
pobrania
Cena zawiera
darmową wysyłkę
Zamów teraz Cena zawiera
darmową wysyłkę i odbiór próbki
Badanie mutacji genu protrombiny – możesz wykonać w jednej z ponad 300 placówek
Próbkę do badania na trombofilię wrodzoną może pobrać od Ciebie personel medyczny w jednym z naszych ponad 300 punktów w całej Polsce.
Jeśli wolisz taką opcję, wybierz w poniższym terminarzu termin badania oraz najdogodniejszą dla Ciebie placówkę. Po rezerwacji, oczekuj na kontakt naszego konsultanta, który potwierdzi umówioną przez Ciebie wizytę.
Umów się na badanie
1. Twoje badanie
Trombofilia wrodzona STANDARD
2. Wybierz badanie w punkcie pobrań lub wizytę domową
3. Wybierz termin
4. Dane kontaktowe
Badanie mutacji genu protrombiny w testDNA – to pewny wynik badania
Badanie mutacji czynnika V Leiden wykonywane z wymazu z policzka jest tak samo pewne i czułe jak test z krwi (nasze DNA jest niezmienne bez względu na miejsce, z którego jest izolowane). Do realizacji badania wykorzystujemy certyfikowane odczynniki IVD CE i jest ono wykonywane metodą QF-PCR.
Jakość naszych badań potwierdza certyfikat UK NEQAS, który stanowi potwierdzenie prawidłowości przeprowadzanych badań. To również oficjalne potwierdzenie kompetencji placówki oraz uznanie bezstronności, niezależności i wiarygodności w działaniu.
Wynik badania mutacji genu protrombiny (c.*97G>A inaczej c.20210G>A) – omów z lekarzem genetykiem
Uzyskany wynik badania mutacji genu protrombiny lub całego pakietu na trombofilię wrodzoną warto skonsultować z lekarzem genetykiem. Na tej podstawie oraz po zebranym wywiadzie z pacjentem, lekarz genetyk może wskazać odpowiednie dalsze zalecenia oraz zalecić leczenie przeciwkrzepliwe.
Źródła:[1]W. Noszczyk, P. Ciostek: Żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, s. 375
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością. Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Powiązane artykuły
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko, rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.
Przepraszamy za chwilowe niedogodności.
