Badanie DNA w kierunku celiakii Łomża

Zapraszamy Państwa do naszej przychodni w Łomży, gdzie wykonają Państwo badanie DNA w kierunku celiakii – badanie genów HLA-DQ2, HLA-DQ8, HLA-DR4.

Badanie jest idealnym rozwiązaniem dla osób przebywających na diecie bezglutenowej.

 Najbardziej dokładne badanie na celiakię

Wybierając badanie na celiakię warto sprawdzić jego zakres. Aby mieć 100% pewność badanie powinno obejmować haplotypy DQ2.2 (DQA1*05, DQB1*02), HLA DQ2.5 (DQA1*02, DQB1*02), HLA DQ8 (DQA1*03, DQB1*03). Oprócz najszerszego zakresu badania na celiakię otrzymasz od nas również zalecenia lekarza oraz dietetyka klinicznego. Przeczytaj więcej na temat pewności wyników badania na celiakię ….

Co zyskasz dzięki badaniu?

• w 100% wykluczysz celiakię lub ją potwierdzisz
• wczesne wykrycie celiakii pozwoli na dostosowanie odpowiedniej diety
• ustąpią objawy spowodowane złym żywieniem i niestosowaniem diety
• możesz je wykonać nie przechodząc na dietę!
• sprawdzisz prawdopodobieństwo występowania choroby u siebie i bliskich (dzieci)

Kiedy powinieneś zrobić badanie?

• jeśli jesteś na diecie bezglutenowej
• jeśli masz objawy choroby: biegunka, wymioty, wzdęcia, częste bóle głowy, stany depresyjne, niska masa ciała itp
• jeśli krewni chorują na celiakię w celu oceny predyspozycji genetycznych
• jeśli jesteś obciążony genetycznie i lekarz podejrzewa u Ciebie chorobę
• jeśli wyniki badań serologicznych i histopatologicznych są niejednoznaczne lub sprzeczne
• jeśli masz celiakię – rekomendowane są badania dla Twoich dzieci w celu wykluczenia /potwierdzenia dziedziczności choroby
• jeśli należysz do grupy podwyższonego ryzyka i chorujesz na np. zespół Sjögrena, zespół Turnera, autoimmunologiczne zapalenie wątroby, chorobę Dühringa, cukrzycę typu I, zespół Downa, masz problemy z niepłodnością lub skłonności do poronień.

Badanie jest rekomendowane przez ESPGHAN

W 2011 roku Europejskie Towarzystwo Gastroenterologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci ESPGHAN opracowało nowe wytyczne w diagnozowaniu celiakii oficjalnie rekomendując badania genów DQ2 i DQ8. Pozwalają na pominięcie w niektórych przypadkach biopsji jelita cienkiego. Są dwie drogi prowadzenia diagnostyki. Pierwsza z nich dotyczy osób z objawami klinicznymi. Jeśli badania serologiczne i testy DNA dadzą pozytywny wynik, można zrezygnować z biopsji jelita cienkiego. Druga droga dotyczy osób z grupy ryzyka (krewni chorych na celi¬akię, osoby cierpiące na schorzenia współwystępujące z celiakią). W tym przypadku, jeśli nie występują objawy, diagnostyka celiakii rozpoczyna się od badania genetycznego. Jego dodatni wynik jest wskazaniem do prowadzenia dalszej diagnostyki, ujemny wyklucza ryzyko rozwoju celiakii.