Kiedy ciąża kończy się przedwcześnie, trudno znaleźć słowa. W takich chwilach najczęściej pojawia się pytanie: dlaczego to się stało?Czy mogłam coś zrobić inaczej? Czy to się powtórzy? Choć nikt nie cofnie czasu, można dowiedzieć się, co było przyczyną poronienia – a dzięki temu odzyskać spokój, poczucie kontroli i nadzieję na zdrową ciążę w przyszłości.
Poroniłam – dlaczego nie mogę zajść w ciążę?
Spis treści
Choć nawracające poronienia mogą wydawać się przeszkodą nie do pokonania, odnalezienie ich przyczyny może być kluczowym krokiem w kierunku spełnienia marzenia o dziecku. Gdy poznasz przyczynę poronienia, łatwiej będzie podjąć odpowiednie działania, a lekarz będzie mógł wdrożyć właściwe leczenie, zwiększające szansę na kolejną zdrową ciążę.
Badanie histopatologiczne to za mało. Jak zwiększyć szanse, aby poznać przyczynę poronienia?
Standardowe badanie histopatologiczne po poronieniu często nie daje jednoznacznej odpowiedzi. Może wykazać stan zapalny lub wykluczyć u Ciebie wystąpienie np.. zaśniadu groniastego – ale rzadko wskazuje konkretną przyczynę utraty ciąży. Jeśli chcesz naprawdę zrozumieć, co się stało, warto diagnostykę rozpocząć od badania genetycznego materiału z poronienia.
Nie zawsze da się wszystko zrozumieć od razu.
Czasem przyczyna trudności z zajściem w ciążę lub jej utrzymaniem ukryta jest głębiej — w genach.
Badanie Fertiscan pomaga odnaleźć odpowiedź tam, gdzie standardowe testy nic nie wykazały.
Daje spokój, konkretną informację i możliwość zaplanowania dalszych kroków z lekarzem.
Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia to jedno z najważniejszych badań wykonywanych po utracie dziecka
Badania pokazują, że nawet 60–80% poronień wynika z chorób genetycznych zarodka – takich jak zespół Downa, Edwardsa czy Patau – na które rodzice nie mają żadnego wpływu.
Choć to trudna wiadomość, wiedza o przyczynie poronienia daje coś bardzo ważnego: spokój. Pozwala przestać szukać winy w sobie i świadomie przygotować się do kolejnej ciąży – z pomocą odpowiedniej diagnostyki i wsparcia.
Badanie genetyczne materiału z poronienia może być Twoim pierwszym krokiem do odzyskania równowagi i poczucia bezpieczeństwa.
Badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia – na co warto zwrócić uwagę?
Decydując się na badanie chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia, warto jednak zwrócić uwagę na to, gdzie wykonywana jest analiza. Poza materiałem z poronienia laboratorium powinno pobrać także wymaz od mamy. Dzięki temu można zweryfikować, że w trakcie zabiegu łyżeczkowania faktycznie został zabezpieczony materiał od dziecka i choroby genetyczne wystąpiły faktycznie u dziecka.
Co ważne – wynik badania genetycznego powinien zostać skonsultowany przez specjalistę, czyli lekarza genetyka. To on, dzięki specjalistycznej wiedzy będzie potrafił omówić wynik badania (co oznacza) oraz wskazać ewentualne dalsze, najlepsze postępowanie, które zwiększy szanse na to, aby kolejna ciąża zakończyła się sukcesem.
Dowiedz się więcej o badaniu materiału z poronienia
Badanie wad genetycznych płodu po poronieniu
1. Dlaczego warto wykonać badanie tkanek z poronienia?
Najczęstsza przyczyna poronień
Choroby genetyczne płodu takie jak m.in. zespół Downa, zespół Edwardsa są najczęstszą przyczyną poronień, dlatego w pierwszej kolejności warto je wykluczyć.
Badanie na próbce z poronienia może być pierwszym (a czasem i ostatnim) krokiem w diagnostyce poronień.
Najczęstszą przyczyną poronień jest choroba genetyczna dziecka (wg statystyk 50-70% przypadków), dlatego bywa, że wykonując to jedno badanie rodzicem mogą zakończyć na tym etapie badania, ponieważ udało się im poznać przyczynę poronienia.
Ukierunkowane dalsze postępowanie
Na podstawie wyniku tego badania genetyk może oszacować ryzyko wady genetycznej w kolejnej ciąży oraz w zależności od przeprowadzonego wywiadu z rodzicami wskazać ewentualną, ukierunkowaną dalszą diagnostykę
Szybszy powrót do równowagi psychicznej
Poznając szybko przyczynę poronienia, możesz odzyskać spokój, że nie miałaś wpływu na to poronienie oraz tak naprawdę nie mogłaś nic zrobić, aby jemu zapobiec
2. Warto wiedzieć, że…
„W pierwszym trymestrze u ponad 50% zarodków występują wady genetyczne, związane z ilością chromosomów, czyli m.in. zespół Downa, zespół Turnera. W wielu przypadkach w kolejnych ciążach wada ta nie występuje ponownie. Przeprowadzenie badania na próbce z poronienia i wykrycie wady jest dobrym prognostykiem dla kolejnej ciąży.¹
„W epitogenezie poronień samoistnych dominującą rolę odgrywają czynniki genetyczne. Głównym warunkiem prowadzącym do powstania zaburzeń o podłożu genetycznym jest nieprawidłowa liczba i struktura chromosomów.”²
3. Umów się na badanie w 1 z 300 placówek
Badanie płci po poronieniu
Dlaczego warto wykonać badanie płci po poronieniu?
Wykonując badanie płci po poronieniu możesz dopełnić wszystkich formalności, aby skorzystać z przysługujących praw po poronieniu:
– rejestracji w Urzędzie Stany Cywilnego
– zasiłku pogrzebowego 4 000 zł (po dokonaniu pochówku)
– skróconego urlopu macierzyńskiego w wymiarze 56 dni (8 tygodni)
– odszkodowania z dodatkowej polisy ubezpieczeniowej (w zależności od podpisanej umowy)
Szybki wynik badania
Wynik otrzymasz bardzo szybko, bo już w przeciągu 3-4 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Będzie on dostępny w bezpiecznym Panelu Pacjenta o czym zostaniesz poinformowany e-mailowo.
Kup badanie!
Bezpłatny odbiór próbki z domu lub ze szpitala!
Nasz konsultant skontaktuje się z Tobą, aby przekazać Ci najważniejsze informacje
Dlaczego poroniłam dwa razy – zalecenia Polskiego Towarzystwa Genetycznego
Poza badaniem chorób genetycznych płodu jako przyczyny poronienia, diagnostyka poronień opiera się także o analizy DNA rodziców. Polskie Towarzystwo Genetyczne zaleca, by po drugim poronieniu wykonać u obojga rodziców analizę kariotypu. Gdy w poprzedniej ciąży doszło do przedwczesnej utraty dziecka, to rekomendowanym badaniem jest również badanie w kierunku trombofilii wrodzonej u matki.
Nawracające poronienia, czyli dlaczego poroniłam dwa razy?
Do nawracających poronień może dojść w wyniku różnorodnych zaburzeń. Do utraty ciąży mogą się przyczynić:
Jakie badania wykonać, aby dowiedzieć się, dlaczego poroniłam dwa razy?
Odpowiedź na pytanie „dlaczego poroniłam dwa razy” wcale więc nie jest taka prosta. Badania genetyczne pozwalają jednak odkryć przyczynę poronienia – dzięki nim para może przygotować się lepiej do kolejnych starań o dziecko i wydać na świat zdrowe potomstwo.
Trombofilia wrodzona
Badanie trombofilii wrodzonej po poronieniu – dlaczego warto?
Szansa na poznanie przyczyny poronienia Trombofilia wrodzona to stan, w którym organizm ma zwiększoną tendencję do tworzenia zakrzepów krwi. Może to mieć wpływ na prawidłowy rozwój ciąży, ponieważ zakrzepy mogą ograniczać przepływ krwi do łożyska, co z kolei może prowadzić do poronienia lub innych komplikacji ciążowych.
Możliwość wprowadzenia ukierunkowanego leczenia
Na podstawie wyniku badania lekarz może wprowadzić leczenie np. przeciwkrzepliwe, które zmniejszy ryzyko powikłań ciążowych, a tym samym zwiększy szanse na powodzenie kolejnej ciąży.
Badanie wykonasz komfortowo bez wychodzenia z domu
Oszczędzasz czas, ale i pieniądze, ponieważ wykonanie badanie w domu kosztuje 50zł taniej niż przy pobraniu próbki w placówce
Bezpłatna dostawa i odbiór próbki
Zestaw do samodzielnego pobrania wymazu z wewnętrznej strony policzka bezpłatnie dostarczymy pod wskazany adres lub do paczkomatu, a następnie bezpłatnie odbierzemy pobraną próbkę.
Ubezpieczenie próbki
Jeśli na pobranej próbce będzie zbyt mało DNA (zdarza się to niezmiernie rzadko) wówczas bezpłatnie dostarczymy Ci zestaw do ponownego pobrania.
Komfortowe badanie w domu!
Wykonaj badanie bez wychodzenia z domu!
Próbkę do badania trombofilii możesz pobrać samodzielnie w domu. Jest to bardzo proste.
Bezpłatnie dostarczymy zestaw kurierem lub do paczkomatu.
Kariotyp (badanie cytogenetyczne) – dlaczego jest ważne w diagnostyce poronień?
Podstawowe badanie genetyczne
Po poronieniu, szczególnie w przypadku poronień nawykowych warto wykonać jedno z podstawowych badań genetycznych jakim jest badanie kariotypu. Badanie to pozwala na sprawdzić czy ilość i struktura chromosomów jest prawidłowa.
Ważne w diagnostyce poronień
Wykonanie badania kariotypu po poronieniu jest ważne, aby sprawdzić, czy przyczyną poronienia były zmiany w obrębie chromosomów rodziców.
Pozwala ukierunkować dalszy sposób postępowania
Jeśli zostaną stwierdzone jakieś nieprawidłowości lekarz genetyk ma możliwość oszacowania szans na zajście w kolejną ciążę oraz zaproponowanie najlepszego planu leczenia w tym diagnostyki preimplantacyjnej.
Pobranie próbki do badania w całej Polsce
Próbką do badania jest krew z żyły odłokciowej, którą można pobrać w 1 z ponad 300 naszych punktów w całej Polsce.
Bez kolejek!
Na badanie umawiamy Cię w dogodnej lokalizacji oraz na konkretną godzinę
Dostępne pakiety badań
Jeśli chcesz wykonać kilka badań w kierunku diagnostyki poronień – podpytaj naszego konsultanta na czacie lub w rozmowie telefonicznej o dostępne pakiety
Możesz poznać przyczynę poronienia
Badania te skupiają się na układzie odpornościowym i jego roli w procesie implantacji oraz utrzymania ciąży. Nieprawidłowa interakcja między układem odpornościowym matki a komórkami zarodka może być jedną z przyczyn poronień, szczególnie tych nawracających. Badania te pomagają zidentyfikować problemy z układem odpornościowym, które mogą powodować, że utrzymanie ciąży jest trudniejsze.– Badanie KIR sprawdza receptory na komórkach NK (Natural Killers), które odgrywają kluczową rolę w obronie organizmu i w utrzymaniu ciąży. Różne typy receptorów KIR mogą wpływać na to, jak układ odpornościowy matki reaguje na komórki płodu, co może mieć znaczenie w przypadku poronień.- Badanie HLA-C, z kolei, bada specyficzne antygeny na komórkach płodu, które są rozpoznawane przez komórki NK matki. Kompatybilność tych antygenów z receptorami KIR może wpływać na prawidłowy proces implantacji zarodka i przebieg ciąży.
Możliwość dopasowania odpowiedniego leczenia
Wiedza ta pomaga dostosować lekarzowi odpowiedni plan leczenia, który zwiększy szanse na zajście w ciążę i jej prawidłowy rozwój.
Komfortowe pobranie próbki w domu
Badanie KIR i HLA-C są badaniami genetycznymi, dlatego próbką do badania jest wymaz z wewnętrznej strony policzka (próbka jest tak samo wiarygodna jak próbka krwi). Dzięki temu możesz ją pobrać samodzielnie w domu. Dzięki temu zaoszczędzisz swój czas, który musiałabyś poświęcić na wizytę w placówce
Bezpłatna dostawa i odbiór próbki
Zestaw do samodzielnego pobrania próbki bezpłatnie dostarczymy pod wskazany adres lub do paczkomatu, a następnie bezpłatnie odbierzemy pobraną próbkę. W zestawie znajduje się instrukcja – jak pobrać próbkę oraz ją bezpłatnie odesłać
Ekspresowa wysyłka w ciągu 24h!
Nie musisz się martwić czasem przygotowania paczki, robimy to bardzo sprawnie i szybko.
Ubezpieczenie próbki
Jeśli na pobranej próbce będzie zbyt mało DNA (zdarza się to niezmiernie rzadko) wówczas bezpłatnie dostarczymy Ci zestaw do ponownego pobrania.
Komfortowe pobranie próbki w domu!
Wykonaj badanie bez wychodzenia z domu!
Próbkę do badania KIR i HLA-C możesz pobrać samodzielnie w domu.
Bezpłatnie dostarczymy zestaw kurierem lub do paczkomatu.
Poronienie to ogromny cios – często bez odpowiedzi, pełen wątpliwości i lęku przed przyszłością. Jeśli chcesz porozmawiać o badaniach, możliwych przyczynach straty i kolejnych krokach – jesteśmy tu dla Ciebie.
O autorze
Zespół laboratorium testDNA
Treści na tej stronie zostały przygotowane przez zespół specjalistów laboratorium testDNA, które od ponad 20 lat zajmuje się badaniami DNA w Polsce. Naszą misją jest dostarczanie pacjentom rzetelnych informacji oraz nowoczesnych rozwiązań diagnostycznych.
W pracach nad materiałami edukacyjnymi uczestniczą lekarze, diagności laboratoryjni oraz konsultanci medyczni, którzy na co dzień wspierają kobiety po poronieniach i pary zmagające się z niepłodnością.
Dzięki temu masz większą pewność, że informacje, które czytasz, są oparte na aktualnej wiedzy medycznej i praktyce klinicznej.
Przepraszamy – w tej chwili trwają prace modernizacyjne i
chwilowo nasz formularz umawiania wizyt jest niedostępny.
Jeśli chcesz umówić się na badanie zadzwoń (665761161) lub
napisz nam wiadomość e-mail / na czacie podając imię, nazwisko,
rodzaj badania i miejscowość, w której chcesz je umówić – oddzwonimy jak najszybciej.